1、西药执业药师药学专业知识(二)-19-1-1 及答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.关于影响滴眼剂药物吸收的错误表述是 A滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B若增加药液的黏度，降低药物分子的扩散速度，因此不利于药物被吸收 C由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D生物碱类药物本身的 pH 可影响药物吸收 E药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.AUC 表示 A血药浓度时间曲线的一阶距 B血药浓度时间
2、曲线的二阶距 C最大血药浓度 D平均稳态血药浓度 E血药浓度时间曲线下面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是 A不受胃肠道的酶等生理环境的影响 B无首关效应 C根据治疗要求可随时中断用药 D吸收代谢的个体差异较小 E生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.若药物的生物半衰期为 2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为 A1h B4h C2h D0.5h E3h（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列有关药物稳定性正确的叙述是 A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B乳剂的分层是不可逆现象 C为增加混悬液
3、稳定性，加入的能降低 Zeta 电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E混悬液是热力学稳定体系（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.不作为靶向给药的是 A纳米囊 B脂质体 C-环糊精包合物 D微球 E前体药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查 A硬度 B脆碎度 C崩解度 D重量差异 E含量（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是 A透明层 B真皮层 C角质层 D皮下脂肪组织 E毛细血管（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.压片时造成粘冲原因的错误表达是
4、 A压力不足 B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.能截留细菌的滤过器有 A0.5m 的微孔滤膜 BG6 号的垂熔玻璃漏斗 C板框压滤器 D砂滤棒 E双层滤纸（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.下列因素中哪项不会影响栓剂中药物的吸收 A药物的溶解度 B药物的粒径 C药物的解离度 D栓剂的颜色 E基质的类型（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度 A体外溶出度 B溶变时限 C重量差异 D体内吸收实验 E硬度测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要
5、作用是 A潜溶 B调节 pH C防腐 D防刺激 E助溶（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列说法哪项是正确的 A直肠内液体的 pH 为 7.4，具有较强的缓冲能力 B栓剂中药物的 pH 对直肠的 pH 无影响 C直肠黏膜的 pH 在药物的吸收中起重要的速率控制作用 D栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免肝脏的首关作用 E栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 A采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 D无菌操
6、作制备的溶液型注射剂 E低温灭菌制备的溶液型注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.有关体内药物动力学正确的 A某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式 t1/2=0.105/K B表面分布容积 （分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列不属于微囊制备方法的为o A单凝聚法o B复凝聚法o C界面缩聚法o D液中干燥法o E逆相蒸发法（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.凡士林基质中加入羊毛脂是为了o A促进药物的透皮吸收o B增加基质的保湿性o C增加基质的吸水性o D防腐和抑菌o E增加药物的溶解度（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列哪一种基质不是水溶
7、性软膏基质o A聚乙二醇o B甘油明胶o C羊毛脂o DMCo E卡波姆（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类o A肥皂o B磺酸化物o C季铵化物o D吐温o E脂肪酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.在输液配制过程中，通常加入 0.01%0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括o A吸附热源o B吸附杂质o C吸附色素o D稳定剂o E助滤剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列关于软膏剂的叙述不正确的是o A软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用o B二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质o C固体石蜡和蜂
8、蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度o DO/W 型乳剂基质含较多的水分，一般也加入保湿剂o E遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.可作泡腾崩解剂的是o A枸橼酸与碳酸氢钠o B聚乙二醇 200 与 400o C淀粉与糖粉o D羧甲基淀粉钠与羧甲基纤维素钠o E预胶化淀粉与糊精（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.不属于以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有o A制成溶解度小的酯和盐o B控制粒子大小o C溶剂化o D将药物包藏于溶蚀性骨架中o E将药物包藏于亲水胶体物质中（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：7，分数：
9、13.50)o A粉体润湿性o B粉体吸湿性o C粉体流动性o D粉体粒子大小o E粉体比表面积（分数：1.50）(1).用接触角表示（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用休止角表示（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用临界相对湿度表示（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A自由水o B结合水o C平衡水o D非结合水o E结晶水（分数：1.50）(1).物料在干燥过程中不能除去的水分（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).物料在干燥过程中能除去的水分（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).以机械方式与物料结合的水分（分数：0.50）A.B.C.D.E.o
10、A裂片o B松片o C粘冲o D色斑o E片重差异超限（分数：2.50）(1).颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).片剂硬度过小会引起（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时回造成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).原、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E.o APVAo BPEGo CCAPo DHPMCo EEudragit E100（分数：1.50）(1).制备肠衣
11、片宜采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).常用作片剂黏合剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用作片剂水溶性润滑剂的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A润滑剂o B崩解剂o C着色剂o D黏合剂o E稀释剂或吸收剂（分数：2.50）乳糖A.B.C.D.E.(2).硫酸钙（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硬脂酸镁（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).PVP（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).CMS-Na（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A表面用 PEG 修饰的脂质体o B表面连接抗体的脂质体o C采用体外磁场响应的靶向制
12、剂o D利用相变温度控制释药部位的脂质体o E通过插入动脉的导管将栓塞药物输送至靶部位的靶向制剂（分数：1.50）(1).磁性靶向制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).长循环脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).栓塞靶向制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A硅橡胶o B乙酸纤维素o C单硬脂酸甘油酯o D无毒聚氯乙烯o EHPMC（分数：2.50）(1).制备植入剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).制备溶蚀型骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备不溶型骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备渗透泵（分数：0.50
13、）A.B.C.D.E.(5).制备亲水凝胶骨架片（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-19-1-1 答案解析(总分：37.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.关于影响滴眼剂药物吸收的错误表述是 A滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收 B若增加药液的黏度，降低药物分子的扩散速度，因此不利于药物被吸收 C由于角膜的组织构造，能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜 D生物碱类药物本身的 pH 可影响药物吸收 E药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收（分数：1.0
14、0）A.B. C.D.E.解析：影响滴眼剂生物利用度的因素。2.AUC 表示 A血药浓度时间曲线的一阶距 B血药浓度时间曲线的二阶距 C最大血药浓度 D平均稳态血药浓度 E血药浓度时间曲线下面积（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：AUC 的概念和含义。3.下列关于经皮吸收制剂的叙述中，错误的是 A不受胃肠道的酶等生理环境的影响 B无首关效应 C根据治疗要求可随时中断用药 D吸收代谢的个体差异较小 E生物利用度高（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经皮吸收制剂的特点。4.若药物的生物半衰期为 2h，即表示该药物在血浆中浓度下降一半所需的时间为 A1h B4h C2h D0.5
15、h E3h（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：半衰期的概念和含义。5.下列有关药物稳定性正确的叙述是 A亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用 B乳剂的分层是不可逆现象 C为增加混悬液稳定性，加入的能降低 Zeta 电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂 D乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂 E混悬液是热力学稳定体系（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：混悬液、乳剂的稳定性；晶型与稳定性的关系。6.不作为靶向给药的是 A纳米囊 B脂质体 C-环糊精包合物 D微球 E前体药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：靶向制剂的含义，-环糊
16、精包合物的作用。7.已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查 A硬度 B脆碎度 C崩解度 D重量差异 E含量（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：溶出度和崩解度之间的关系。8.经皮吸收制剂的吸收主要屏障层是 A透明层 B真皮层 C角质层 D皮下脂肪组织 E毛细血管（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：经皮吸收的影响因素，生理屏障中角质层是主要的障碍。9.压片时造成粘冲原因的错误表达是 A压力不足 B冲头表面粗糙 C润滑剂用量不当 D颗粒含水量过多 E颗粒吸湿（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：压片时造成粘冲原因的分析。10.能截留细菌的滤过器有 A0.5m 的微孔滤膜 BG6
17、 号的垂熔玻璃漏斗 C板框压滤器 D砂滤棒 E双层滤纸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：过滤除菌的条件和常用的设备。11.下列因素中哪项不会影响栓剂中药物的吸收 A药物的溶解度 B药物的粒径 C药物的解离度 D栓剂的颜色 E基质的类型（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：影响栓剂给药的吸收因素。12.以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度 A体外溶出度 B溶变时限 C重量差异 D体内吸收实验 E硬度测定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：体内吸收实验直接反映栓剂的生物利用度，其余项目为一般性体外质量控制项目。13.氯霉素眼药水中加入硼酸的主要作用是 A潜溶 B调节
18、pH C防腐 D防刺激 E助溶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：硼酸在滴眼剂中用途。14.下列说法哪项是正确的 A直肠内液体的 pH 为 7.4，具有较强的缓冲能力 B栓剂中药物的 pH 对直肠的 pH 无影响 C直肠黏膜的 pH 在药物的吸收中起重要的速率控制作用 D栓剂的吸收无论通过哪条途径都可避免肝脏的首关作用 E栓剂中药物的吸收是以主动吸收方式进行的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：影响栓剂给药的吸收因素。15.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂 A采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 B冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 C喷雾干燥
19、法制得的注射用无菌分装产品 D无菌操作制备的溶液型注射剂 E低温灭菌制备的溶液型注射剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：冷冻干燥工艺的特点。16.有关体内药物动力学正确的 A某药在体内以一级速度消除，生物半衰期的表达式 t1/2=0.105/K B表面分布容积 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药物动力学中基本的概念。17.下列不属于微囊制备方法的为o A单凝聚法o B复凝聚法o C界面缩聚法o D液中干燥法o E逆相蒸发法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：微囊制备方法的种类以及与脂质体制备方法的不同。18.凡士林基质中加入羊毛脂是为了o A促进药物的透皮吸
20、收o B增加基质的保湿性o C增加基质的吸水性o D防腐和抑菌o E增加药物的溶解度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：羊毛脂属于油脂性软膏基质，但羊毛脂具有一定的吸水能力。19.下列哪一种基质不是水溶性软膏基质o A聚乙二醇o B甘油明胶o C羊毛脂o DMCo E卡波姆（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：除了羊毛脂，其余均为水溶性软膏基质，但羊毛脂具有一定的吸水能力。20.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类o A肥皂o B磺酸化物o C季铵化物o D吐温o E脂肪酸盐（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：起昙现象的含义以及具有该现象的表面活性剂的结构特征。2
21、1.在输液配制过程中，通常加入 0.01%0.5%的针用活性炭，活性炭作用不包括o A吸附热源o B吸附杂质o C吸附色素o D稳定剂o E助滤剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：输液配制过程加入活性炭的作用，以及输液的生产工艺。22.下列关于软膏剂的叙述不正确的是o A软膏剂主要起保护、润滑和局部及全身治疗作用o B二甲硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质o C固体石蜡和蜂蜡为烃类基质，用于增加软膏稠度o DO/W 型乳剂基质含较多的水分，一般也加入保湿剂o E遇水不稳定的药物不宜用乳剂基质作软膏（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：二甲基硅油对眼睛有刺激性，
22、不能用作眼膏基质。23.可作泡腾崩解剂的是o A枸橼酸与碳酸氢钠o B聚乙二醇 200 与 400o C淀粉与糖粉o D羧甲基淀粉钠与羧甲基纤维素钠o E预胶化淀粉与糊精（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：泡腾崩解剂的定义，以及备选辅料的作用。24.不属于以减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有o A制成溶解度小的酯和盐o B控制粒子大小o C溶剂化o D将药物包藏于溶蚀性骨架中o E将药物包藏于亲水胶体物质中（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：缓释制剂的制备工艺中以减少溶出速度为主要原理的常用的手段。三、B 型题(总题数：7，分数：13.50)o A粉体润湿性o B
23、粉体吸湿性o C粉体流动性o D粉体粒子大小o E粉体比表面积（分数：1.50）(1).用接触角表示（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).用休止角表示（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).用临界相对湿度表示（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：粉体性质的表征的参数。o A自由水o B结合水o C平衡水o D非结合水o E结晶水（分数：1.50）(1).物料在干燥过程中不能除去的水分（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).物料在干燥过程中能除去的水分（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).以机械方式与物料结合的水分（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：平衡水、自由水和非结合水的概念和定义。o A裂片o B松片o C粘冲o D色斑o E片重差异超限（分数：2.50）(1).颗粒不够干燥或药物易吸湿，压片时会产生（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).片剂硬度过小会引起（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).片剂的弹性回复以及压力分布不均匀时回造成（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).原、辅料颜色差别，制粒前未充分混匀，压片时会产生（分数：0.50）
