1、西药执业药师药学专业知识(二)-18-2-2 及答案解析(总分：81.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：49.00)1.热原组织中致热活性最强的是( )。A脂多糖 B蛋白质 C磷脂D多肽 E葡萄糖与蛋白质结合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.微囊质量的评定不包括( )A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（
2、分数：14.00）A.B.C.D.E.4.配制 100ml 2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)( )A0.42g B0.84g C1.63g D0.79g E0.25g（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是( )。A甲醛 B硫酸钠 C乙醇D丙酮 E氯化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。A均匀细腻，无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.片剂单剂量包装
3、主要采用A泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶C塑料瓶 D纸袋E软塑料袋（分数：14.00）A.B.C.D.E.8.以下对眼膏剂叙述错误的是A对眼部无刺激，无微生物污染B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛D眼膏剂的基质主要是黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C.D.E.9.关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是A硝苯地平普通片每日服用 3 次，每次 10mg，设计 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mgB某药普通制剂每日服用 3 次，每次 100mg，设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为
4、100mgC进口硝苯地平缓释片有 20、30mg 2 种规格D进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg 3 种规格E进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg 4 种规格（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于表面活性剂的正确表述是( )。A表面活性剂均具有很大毒性B阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂C阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加D表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力E吐温类表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶D部分合成脂肪酸甘油酯 E
5、凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).栓剂水溶性基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.维生素 C 注射液(抗坏血酸)处方A维生素 C104g B碳酸氢钠 49g C亚硫酸氢钠 2gD依地酸二钠 0.05g E注射用水加到 1000ml（分数：2.00）(1).抗氧剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).pH 调节剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).金属络合剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).注射用溶剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A静脉注射 B口服制剂 C肌内注射D气雾剂
6、E经皮吸收制剂（分数：1.50）(1).直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分百利用的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A3 分钟 B15 分钟 C20 分钟D30 分钟 E60 分钟（分数：2.00）(1).可溶片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结肠定位肠溶片的崩解时限(pH7.88.0 的磷酸盐缓冲液)是（分数：
7、0.50）A.B.C.D.E.(3).含片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).薄膜片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.12.磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( )A都作用于二氢叶酸还原酶B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B
8、.C.D.E.13.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D黄体酮E醋酸甲羟孕酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列药物中，哪个药物可用于老年痴呆症的治疗A多萘培齐 B溴新斯的明 C氢溴酸加兰他敏D溴丙胺太林 E泮库溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.头孢菌素分子结构中含有手性碳的数目是( )A2 个 B3 个 C4 个 D5 个 E1 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.结构式如下的药物其作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛
9、芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.甲氧苄啶的作用机制为( )A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抗代谢作用D掺入 DNA 的合成 E抑制 -内酰胺酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A羟基 B哌嗪环 C侧链部分D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A1 位有乙基取代，2 位有羧基B2 位有羰基，3 位有羧基C5 位有氟D3 位有羧基，4 位有羰基E8 位有哌嗪基（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数
10、：6.00)A诺氟沙星 B盐酸环丙沙星 C氧氟沙星D利福平 E盐酸乙胺丁醇（分数：2.00）(1).合成类抗结核的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).结构中有环丙基的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A秋水仙碱 B美洛昔康 C丙磺舒D对乙酰氨基酚 E吲哚美辛（分数：1.50）(1).可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用（分数：0.50）A.B.C.D
11、.E.(2).能抑制细胞菌丝分裂，具有一定的抗肿瘤活性（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).仅有解热镇痛作用，无抗炎活性（分数：0.50）A.B.C.D.E.A卡莫司汀 B环磷酰胺 C白消安D巯嘌呤 E顺铂（分数：2.50）(1).含有一个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).加热至 170转化为反式，溶解度降低的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).酸碱稳定性差，分解时放出氮气和二氧化碳（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).加氢氧化钠水解再脱水生成四氢呋喃的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).属于
12、抗代谢物的药物（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.关于抗病毒药，下列叙述正确的是( )（分数：1.00）A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA22.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式B.季铵碱式C.
13、酮式D.醇式E.烯醇式23.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00）A.盐酸伪麻黄碱B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔D.盐酸麻黄碱E.甲基多巴24.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂B.延长药物作用时间C.增强药物稳定性D.去除不良气味E.提高脂溶性，促进药物的吸收25.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮E.巴比妥类26.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.苯基B.酮基C.二甲氨基D.芳香伯氨基E.酚羟基27.含有苯并咪唑环的药物有（分数：1.00）
14、A.甲硝唑B.奥美拉唑C.阿苯达唑D.盐酸左旋咪唑E.氟康唑28.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱羧29.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体D.化学结构中含有两个手性碳原子30.甲硝唑的属性有( )。（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇B.化学名
15、 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物E.对厌氧菌感染有作用西药执业药师药学专业知识(二)-18-2-2 答案解析(总分：81.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：49.00)1.热原组织中致热活性最强的是( )。A脂多糖 B蛋白质 C磷脂D多肽 E葡萄糖与蛋白质结合物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 热原2.微囊质量的评定不包括( )A形态与粒径 B载药量 C包封率 D微囊药物的释放速率 E含量均匀度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：微囊的质量评价主要包括
16、以下内容：形态与粒径；载药量与包封率；药物释放速率；有害有机溶剂的限度；突释效应(要求开始 0.5h 的释放量低于 40%)。3.下述关于注射剂质量要求的不正确表述有ApH 要与血液的 pH 相等或接近B无菌C无热原D澄明度检查合格(不得有肉眼可见的混浊或异物)E无色（分数：14.00）A.B.C.D.E. 解析：4.配制 100ml 2%头孢噻吩钠溶液，需加入多少克氯化钠使其成等渗(E=0.24)( )A0.42g B0.84g C1.63g D0.79g E0.25g（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的固化剂是( )。A甲醛 B硫酸钠
17、C乙醇D丙酮 E氯化钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：微囊化方法6.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是( )。A均匀细腻，无粗糙感B软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的C软膏剂稠度应适宜，易于涂布D应符合卫生学要求E无不良刺激性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 软膏剂概述7.片剂单剂量包装主要采用A泡罩式和窄条式包装 B玻璃瓶C塑料瓶 D纸袋E软塑料袋（分数：14.00）A. B.C.D.E.解析：8.以下对眼膏剂叙述错误的是A对眼部无刺激，无微生物污染B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行C不溶性药物应先研成细粉末，并通过八号筛D眼膏剂的基质主要是
18、黄凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份E要均匀、细腻，易于涂布（分数：14.00）A.B.C. D.E.解析：9.关于缓控释制剂剂量设计正确的叙述是A硝苯地平普通片每日服用 3 次，每次 10mg，设计 24 小时给药的缓释制剂剂量为 20mgB某药普通制剂每日服用 3 次，每次 100mg，设计 12 小时给药的缓释制剂剂量为 100mgC进口硝苯地平缓释片有 20、30mg 2 种规格D进口硝苯地平缓释片有 20、30、40mg 3 种规格E进口硝苯地平缓释片有 20、30、40、60mg 4 种规格（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列关于表面活性剂的正确表
19、述是( )。A表面活性剂均具有很大毒性B阴离子表面活性剂可作为杀菌剂与消毒剂C阴、阳离子表面活性剂以任意比例混合使用，表面活性均会增加D表面活性剂不仅增加抑菌剂溶解度，且可增加其抑菌能力E吐温类表面活性剂的溶血作用最小（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：表面活性剂三、B 型题(总题数：4，分数：6.50)A蜂蜡 B羊毛脂 C甘油明胶D部分合成脂肪酸甘油酯 E凡士林（分数：1.00）(1).栓剂油脂性基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).栓剂水溶性基质（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：蜂蜡、羊毛脂、凡士林为油溶性软膏基质。甘油明胶可以为栓剂水溶性基质，半
20、合成脂肪酸甘油酯作栓剂油脂性基质。维生素 C 注射液(抗坏血酸)处方A维生素 C104g B碳酸氢钠 49g C亚硫酸氢钠 2gD依地酸二钠 0.05g E注射用水加到 1000ml（分数：2.00）(1).抗氧剂( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).pH 调节剂( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).金属络合剂( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).注射用溶剂( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A静脉注射 B口服制剂 C肌内注射D气雾剂 E经皮吸收制剂（分数：1.50）(1).直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认
21、为药物百分百利用的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 注射剂的给药途径(2).由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 经皮吸收制剂(3).可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 气雾剂概述A3 分钟 B15 分钟 C20 分钟D30 分钟 E60 分钟（分数：2.00）(1).可溶片的崩解时限是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).结肠定位肠溶片的崩解时限(pH7.88.0 的磷酸盐缓冲液)
22、是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).含片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).薄膜片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药12.磺胺甲基异噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)拮抗叶酸的生物合成通路( )A都作用于二氢叶酸还原酶B都作用于二氢叶酸合成酶C前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D前者作用于二氢叶酸合成酶，后
23、者作用于二氢叶酸还原酶E干扰细菌对叶酸的摄取（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.以下不属于孕激素的是A左炔诺孕酮B醋酸甲地孕酮C米非司酮D黄体酮E醋酸甲羟孕酮（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.下列药物中，哪个药物可用于老年痴呆症的治疗A多萘培齐 B溴新斯的明 C氢溴酸加兰他敏D溴丙胺太林 E泮库溴铵（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.头孢菌素分子结构中含有手性碳的数目是( )A2 个 B3 个 C4 个 D5 个 E1 个（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.结构式如下的药物其作用机制是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析
24、：17.具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是A萘丁美酮B布洛芬C芬布芬D吡罗昔康E酮洛芬（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.甲氧苄啶的作用机制为( )A抑制二氢叶酸合成酶 B抑制二氢叶酸还原酶 C抗代谢作用D掺入 DNA 的合成 E抑制 -内酰胺酶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：甲氧苄啶的作用机制为可逆性抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸还原为四氢叶酸的过程受阻，影响辅酶 F 的形成，从而影响微生物 DNA、RNA 及蛋白质的合成，使其生长繁殖受到抑制。19.奋乃静在空气中或日光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为A羟基 B哌嗪环 C侧链部分
25、D苯环 E吩噻嗪环（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.喹诺酮类抗菌药的结构中，以下哪个部分为抗菌活性所必需A1 位有乙基取代，2 位有羧基B2 位有羰基，3 位有羧基C5 位有氟D3 位有羧基，4 位有羰基E8 位有哌嗪基（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：6.00)A诺氟沙星 B盐酸环丙沙星 C氧氟沙星D利福平 E盐酸乙胺丁醇（分数：2.00）(1).合成类抗结核的药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗结核病药(2).结构中含有 4-甲基-1-哌嗪基的喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A.B.C.
26、D.E.解析：解析 喹诺酮类抗菌药(3).结构中有环丙基的药物为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 喹诺酮类抗菌药(4).第一个用于临床的第三代喹诺酮类药物为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 喹诺酮类抗菌药A秋水仙碱 B美洛昔康 C丙磺舒D对乙酰氨基酚 E吲哚美辛（分数：1.50）(1).可以抑制青霉素在肾小管的分泌，与其合用起到增效作用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).能抑制细胞菌丝分裂，具有一定的抗肿瘤活性（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).仅有解热镇痛作用，无抗炎活性（分数：0.50）A.B.C.D.
27、 E.解析：A卡莫司汀 B环磷酰胺 C白消安D巯嘌呤 E顺铂（分数：2.50）(1).含有一个结晶水时为白色结晶性粉末，失去结晶水后即液化的药物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).加热至 170转化为反式，溶解度降低的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).酸碱稳定性差，分解时放出氮气和二氧化碳（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).加氢氧化钠水解再脱水生成四氢呋喃的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).属于抗代谢物的药物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.关于抗病毒
28、药，下列叙述正确的是( )（分数：1.00）A.金刚烷胺为对称的三环状胺，它可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞 B.三氮唑核苷，又称无环鸟苷，系广谱抗病毒药，现已用作抗疱疹病毒首选药物C.一些疱疹病毒能诱导病毒特殊胸腺激酶或 DNA 聚合酶的激活，而阿昔洛韦能抑制这些酶的活性，从而发挥作用 D.更昔洛韦是第一个治疗人体巨细胞病毒感染的有效抗病毒药物 E.三氮唑核苷的作用机制为它可在体内磷酸化并能抑制病毒的聚合酶和 mRNA解析：22.盐酸小檗碱的存在形式有哪些（分数：1.00）A.醛式 B.季铵碱式 C.酮式D.醇式 E.烯醇式解析：23.分子结构中含有 2 个手性中心的药物是( )。（分数：1.00
29、）A.盐酸伪麻黄碱 B.盐酸多巴酚丁胺C.拉贝洛尔 D.盐酸麻黄碱 E.甲基多巴解析：非儿茶酚类拟肾上腺素药24.药物结构修饰的作用主要有( )。（分数：1.00）A.提高水溶性，方便制剂 B.延长药物作用时间 C.增强药物稳定性 D.去除不良气味 E.提高脂溶性，促进药物的吸收 解析：解析 药物化学结构修饰的基本方法25.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮 E.巴比妥类 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药苯二氮26.美沙酮的化学结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.苯基 B.酮基 C.二甲氨基 D.芳香伯氨基E.酚羟基解析：2
30、7.含有苯并咪唑环的药物有（分数：1.00）A.甲硝唑B.奥美拉唑 C.阿苯达唑 D.盐酸左旋咪唑E.氟康唑解析：28.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。29.维生素 C 具备的性质是( )。（分数：1.00）A.具有强还原性，极易氧化成去氢抗坏血酸，故可用作抗氧剂 B.有 4 种异构体，其中以 L(+)苏阿糖型异构体具有最强的生物活性 C.结构中可发生酮烯醇式互变，故可有 3 种互变异构体 D.化学结构中含有两个手性碳原子 解析：水溶性维生素30.甲硝唑的属性有( )。（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用 解析：解析 抗滴虫病药
