1、西药执业药师药学专业知识(二)-18-2-1 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：5，分数：11.00) A3 分钟 B15 分钟 C20 分钟 D30 分钟 E60 分钟（分数：2.00）(1).可溶片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).结肠定位肠溶片的崩解时限(pH7.88.0 的磷酸盐缓冲液)是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).含片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).薄膜片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A舌下片 B注射用无菌粉末
2、C肠溶衣片 D糖衣片 E植入片（分数：2.50）(1).避孕药宜制成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硝酸甘油宜制成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).生物制品宜制成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).外观不良的中药片宜制成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).红霉素宜制成（分数：0.50）A.B.C.D.E.请选择适宜的灭菌法 A干热灭菌 B热压灭菌 C流通蒸汽灭菌 D紫外线灭菌 E过滤除菌（分数：2.00）(1).葡萄糖注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).蛋白类药物注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).操作间中的空间和操
3、作台表面（分数：0.50）A.B.C.D.E.安瓿A.B.C.D.E.指出维生素 C 注射液中各成分的作用 A维生素 C BNaHCO 3 CNaHSO 3 DEDTA-2Na E注射用水（分数：2.50）(1).pH 调节剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抗氧剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.溶剂A.B.C.D.E.主药A.B.C.D.E.(5).金属络合剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. A吸收 B分布 C消除 D排泄 E代谢（分数：2.00）(1).药物从用药部位进入体循环的过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏
4、器转运（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).生物转化（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).代谢和排泄过程（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.改善难溶性药物的溶出速度方法是（分数：1.00）A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.制成固体分散体D.吸附于载体后压片E.采用细颗粒压片2.原、辅料哪些性质影响片剂成型（分数：1.00）A.熔点B.色泽C.可压性D.结晶水E.药物的结晶形态3.栓剂基质选择的原则是（分数：1.00）A.全身作用栓剂宜选用能加速药物释放与吸收的基质B.脂溶性药物应选择水溶性基质C.水溶性药物应选择脂溶性基质
5、D.局部作用栓剂应选用熔化慢或液化慢，释药慢，使药物不被吸收的基质E.一般根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放4.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法B.熔融法C.研磨法D.相分离凝聚法E.重结晶法5.PEG 类可用作（分数：1.00）A.肠溶衣材料B.片剂润滑剂C.软膏剂基质D.包衣增塑剂E.控释片包衣致孔剂6.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维素B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖7.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性物
6、料（分数：1.00）A.增塑剂B.遮光剂C.溶剂或分散介质D.色素E.润湿剂8.下列关于油脂性软膏基质的叙述错误的是（分数：1.00）A.油脂性基质润滑性好，但刺激性大B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂C.油脂性基质适用于急性且有多量渗出液的患处D.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物E.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用9.下列哪些药物最好包肠溶衣（分数：1.00）A.对胃黏膜有刺激性的药物B.胃液中不稳定的药物C.半衰期短的药物D.在肠中不吸收的药物E.要求在肠内起作用的药物10.混合机制包括（分数：1.00）A.对流混合B.剪切混合C.搅拌混合D.过筛混合E.扩散混合11
7、.适合制备包合物的材料是（分数：1.00）A.糊精B.-环糊精C.羟丙基-环糊精D.乙基-环糊精E.羟乙基淀粉12.可避免肝脏首关效应的片剂是（分数：1.00）A.分散片B.植入片C.咀嚼片D.泡腾片E.舌下片四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.克霉唑的结构是 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D.E.14.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是o AN-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一o BN-脱烷基化的基团是含有 -氢的基团o C叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反应o D叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺
8、快o EN-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.贝诺酯属于什么结构类型的药物o A苯胺类解热镇痛药o B水杨酸类解热镇痛药o C吡唑酮类解热镇痛药o D芳基乙酸类非甾体抗炎药o E芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.化学结构如下的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪一种类的药物分子可以在脂水交界处定向排布，从而易于通过生物膜o A醚类o B醇类o C胺类o D羧酸类o E饱和烷烃类（分数：1.00）A.B.C.D.E.19
9、.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.盐酸乙胺丁醇的化学结构为o Ao Bo Co Do E （分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列药物用于抗结核病的是 A阿昔洛韦 B阿托品 C青蒿素 D对氨基水杨酸钠 E枸橼酸他莫昔芬（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.盐酸环丙沙星的化学名称为 A1-环丙基-6-氯-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 B1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 C1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐
10、一水合物 D1-环丙基-7-氟-1，4-二氢-4-氧代-6-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 E1-丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是 A引入 6-羟基可使药物的中枢作用降低 B这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱阿托品东莨菪碱 C经季铵化修饰后，中枢作用增强 D这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱阿托品山莨菪碱 E在托品烷的 6，7 位引入一个环氧基，可增强中枢作用（分数：1.00）
11、A.B.C.D.E.25.卡托普利的化学名是 A1-(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 B1-(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 C1-(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸 D1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 E1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.抗结核药物利福平结构特点叙述有误的一项是 A含有由 27 个碳原子组成的大环内酰胺 B环内有一个萘环 C属于大环状多肽类 D萘环为 1，4-萘二酚结构 E与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不同，后者是环
12、戊基取代（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.马来酸氯苯那敏的化学结构为 A B C D E （分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-18-2-1 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：5，分数：11.00) A3 分钟 B15 分钟 C20 分钟 D30 分钟 E60 分钟（分数：2.00）(1).可溶片的崩解时限是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).结肠定位肠溶片的崩解时限(pH7.88.0 的
13、磷酸盐缓冲液)是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).含片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).薄膜片的崩解时限是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A舌下片 B注射用无菌粉末 C肠溶衣片 D糖衣片 E植入片（分数：2.50）(1).避孕药宜制成（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).硝酸甘油宜制成（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).生物制品宜制成（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).外观不良的中药片宜制成（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).红霉素宜制成（分数：0.50）A
14、.B.C. D.E.解析：不同种类片剂和注射用无菌粉末的特点及应用。请选择适宜的灭菌法 A干热灭菌 B热压灭菌 C流通蒸汽灭菌 D紫外线灭菌 E过滤除菌（分数：2.00）(1).葡萄糖注射液（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).蛋白类药物注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).操作间中的空间和操作台表面（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：安瓿A. B.C.D.E.解析：常见的不同灭菌方法适用的范围及常见产品的灭菌条件。指出维生素 C 注射液中各成分的作用 A维生素 C BNaHCO 3 CNaHSO 3 DEDTA-2Na E注射用水（分数：2.5
15、0）(1).pH 调节剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).抗氧剂（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：溶剂A.B.C.D.E. 解析：主药A. B.C.D.E.解析：(5).金属络合剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：维生素 C 注射液的处方分析。 A吸收 B分布 C消除 D排泄 E代谢（分数：2.00）(1).药物从用药部位进入体循环的过程（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).指药物进入体循环的药物随血液向组织和脏器转运（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).生物转化（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).代
16、谢和排泄过程（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：吸收、分布、消除、排泄和代谢等生物药剂学概念的区别。三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.改善难溶性药物的溶出速度方法是（分数：1.00）A.将药物微粉化 B.制备研磨混合物 C.制成固体分散体 D.吸附于载体后压片 E.采用细颗粒压片解析：常见的改善难溶性药物的溶出速度方法。2.原、辅料哪些性质影响片剂成型（分数：1.00）A.熔点 B.色泽C.可压性 D.结晶水 E.药物的结晶形态 解析：影响片剂成型的原、辅料的性质。3.栓剂基质选择的原则是（分数：1.00）A.全身作用栓剂宜选用能加速药物释放与吸收的基质 B.脂溶性药
17、物应选择水溶性基质 C.水溶性药物应选择脂溶性基质 D.局部作用栓剂应选用熔化慢或液化慢，释药慢，使药物不被吸收的基质 E.一般根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放解析：栓剂制备中基质选择的原则。4.固体分散物的制备方法包括（分数：1.00）A.溶剂法 B.熔融法 C.研磨法 D.相分离凝聚法E.重结晶法解析：固体分散物的制备方法。5.PEG 类可用作（分数：1.00）A.肠溶衣材料B.片剂润滑剂 C.软膏剂基质 D.包衣增塑剂 E.控释片包衣致孔剂 解析：PEG 类辅料在药剂学中部分应用的总结。6.下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂（分数：1.00）A.淀粉、糖粉、微晶纤维
18、素 B.淀粉、CMS-Na、HPMCC.HPC、糖粉、糊精D.淀粉、糖粉、糊精 E.硫酸钙、微晶纤维素、乳糖 解析：片剂中常用的填充剂的名称。7.在包制薄膜衣的过程中，除了各类薄膜衣材料以外，尚需加入哪些辅助性物料（分数：1.00）A.增塑剂 B.遮光剂 C.溶剂或分散介质 D.色素 E.润湿剂 解析：薄膜衣处方的组成。8.下列关于油脂性软膏基质的叙述错误的是（分数：1.00）A.油脂性基质润滑性好，但刺激性大 B.油脂性基质易长霉，应加入防腐剂 C.油脂性基质适用于急性且有多量渗出液的患处 D.油脂性基质尤适用于遇水不稳定药物E.油脂性基质能在皮肤表面形成封闭性油膜，促进皮肤水合作用解析：油
19、脂性软膏基质的特性。9.下列哪些药物最好包肠溶衣（分数：1.00）A.对胃黏膜有刺激性的药物 B.胃液中不稳定的药物 C.半衰期短的药物D.在肠中不吸收的药物E.要求在肠内起作用的药物 解析：肠溶衣的应用及作用。10.混合机制包括（分数：1.00）A.对流混合 B.剪切混合 C.搅拌混合D.过筛混合E.扩散混合 解析：混合机制的分类。11.适合制备包合物的材料是（分数：1.00）A.糊精B.-环糊精 C.羟丙基-环糊精 D.乙基-环糊精 E.羟乙基淀粉解析：常见包合物材料包括的种类。12.可避免肝脏首关效应的片剂是（分数：1.00）A.分散片B.植入片 C.咀嚼片D.泡腾片E.舌下片 解析：可
20、避免肝脏首关效应的途径或制剂。四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.克霉唑的结构是 A B C D E （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.关于胺类药物的代谢，下列叙述不正确的是o AN-脱烷基代谢是胺类药物主要和重要的代谢途径之一o BN-脱烷基化的基团是含有 -氢的基团o C叔胺和含氮芳杂环通常发生 N-氧化反应o D叔胺脱烷基化的反应速度比仲胺快o EN-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越大，越易脱去（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：胺类药物的代谢特点。N-氧化脱烷基化反应，烷基的体积越小，越易脱去，因此
21、选项 E 不正确。15.具有如下结构的药物临床主要用于（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：具有以上化学结构的药物是盐酸溴己新，为祛痰药。16.贝诺酯属于什么结构类型的药物o A苯胺类解热镇痛药o B水杨酸类解热镇痛药o C吡唑酮类解热镇痛药o D芳基乙酸类非甾体抗炎药o E芳基丙酸类非甾体抗炎药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：贝诺酯是对乙酰氨基酚与阿司匹林形成的酯，是阿司匹林的前药，属水杨酸类解热镇痛药。17.化学结构如下的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.下列哪一种类的药物分子可以在脂水交界处定向排布，从而易于通过生物膜o A醚类o B醇类o
22、C胺类o D羧酸类o E饱和烷烃类（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药物结构的官能团对药物理化性质的影响。醚类药物结构中的氧原子上具有孤电子对，可吸引质子，具有亲水性；而氧原子两侧的烃基具有亲脂性，结果导致药物在脂一水界面处定向排列，使药物易于透过生物膜。19.下列化学结构的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.盐酸乙胺丁醇的化学结构为o Ao Bo Co Do E （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：结构特点以 1，2-乙二胺为母体，有两个构型相同的手性碳，由于分子有对称性，实际仅有三个对映异构体，药用为 R，R 构型的右旋体。21.下列药物用于抗结
23、核病的是 A阿昔洛韦 B阿托品 C青蒿素 D对氨基水杨酸钠 E枸橼酸他莫昔芬（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：阿昔洛韦是抗病毒药物；阿托品是 M 胆碱受体拮抗药；青蒿素用于抗疟疾；枸橼酸他莫昔芬用于抗肿瘤。22.盐酸环丙沙星的化学名称为 A1-环丙基-6-氯-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 B1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 C1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 D1-环丙基-7-氟-1，4-二氢-4-氧代-6-(1-哌嗪基)-3
24、-喹啉羧酸盐酸盐一水合物 E1-丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：环丙沙星以喹啉羧酸为母核。23.具有如下结构的药物名称是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.下列有关莨菪类药物构效关系的叙述中，错误的是 A引入 6-羟基可使药物的中枢作用降低 B这类药物的极性大小顺序为山莨菪碱阿托品东莨菪碱 C经季铵化修饰后，中枢作用增强 D这类药物的中枢作用强弱顺序为东莨菪碱阿托品山莨菪碱 E在托品烷的 6，7 位引入一个环氧基，可增强中枢作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：季铵化的
25、药物在体液中以离子态存在，不易进入血-脑脊液屏障，中枢作用减小。25.卡托普利的化学名是 A1-(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 B1-(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 C1-(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸 D1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-脯氨酸 E1-(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基-L-组氨酸（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：26.抗结核药物利福平结构特点叙述有误的一项是 A含有由 27 个碳原子组成的大环内酰胺 B环内有一个萘环 C属于大环状多肽类 D萘环为 1，4-萘二酚结构 E与利福喷汀的区别仅在哌嗪环的取代基不同，后者是环戊基取代（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：利福平含有大环内酰胺结构，C 选项错误。27.具有如下结构的药物属于（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：具有以上化学结构的药物是阿替洛尔，为选择性 1受体阻断药。28.马来酸氯苯那敏的化学结构为 A B C D E （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：丙胺类 H1受体拮抗药马来酸氯苯那敏的结构特点：以 2-吡啶丙胺为母体，在氮上连有二个甲基，在丙胺的 位连有 4-氯苯基，与马来酸(顺丁烯二酸)成盐。
