1、西药执业药师药学专业知识(二)-17-3 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：7，分数：32.00) A盐酸氯丙嗪 B氟西汀 C阿米替林 D唑吡坦 E吗氯贝胺（分数：4.00）(1).去甲肾上腺素重摄取抑制剂，具有三环结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).吩噻嗪类抗精神病药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).选择性和可逆性的单胺氧化酶 A 抑制剂，抗抑郁药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).5-羟色胺重摄取抑制剂，口服抗抑郁药（分数：1.00）A.B.C.D.E. A水杨酸 B秋
2、水仙碱 C塞来昔布 D布洛芬 E萘丁美酮（分数：4.00）(1).对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).对环氧合酶-2 有选择性抑制作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).在体内 R 型异构体可转化为 S 型异构体（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，但是化学结构中不含羧基，是非酸性的前体药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. A盐酸赛庚啶 B富马酸酮替芬 C马来酸氯苯那敏 D奥美拉唑 E法莫替丁（分数：5.00）(1).属于 H+/K+-ATP 酶抑制药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(
3、2).含有 1.5 分子结晶水的 H：受体拮抗药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).含有噻吩环的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).以噻唑为母环的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).又名为扑尔敏的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A本芴醇 B枸橼酸乙胺嗪 C吡喹酮 D阿苯达唑 E奎宁（分数：5.00）(1).抗丝虫病用药，又名海群生（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及 2 岁以下儿童禁用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).化学名为 -(二正丁基胺甲基)-2，7-二氯-9-(对-氯苯
4、亚甲基)-4-芴甲醇的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).含有两个手性中心的抗血吸虫病药（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).由喹啉环和喹核碱环两部分组成，分子中有四个手性碳的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A氯霉素 B头孢噻肟钠 C克拉霉素 D克拉维酸钾 E阿米卡星（分数：6.00）(1).单独使用无效，常与其他抗生素联合使用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).可引起再生障碍性贫血的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).需避光保存，注射液需在用前配制立即使用的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).对肾脏有毒性的药物（分数：
5、1.00）A.B.C.D.E.(5).对第八对脑神经有损坏，可引起耳聋的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(6).能抑制蛋白质合成，无严重的不良反应的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. A17-甲基-17-羟基雄甾-4-烯-3-酮 B雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17-二醇 C17-羟基-19-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔 3-酮 D16-甲基-11，17，21-三羟基-9-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯 E17-羟基-19-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔 3-酮（分数：4.00）(1).醋酸地塞米松的化学名（分数：1.00）A.B.C.D.E.
6、(2).雌二醇的化学名（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).炔诺酮的化学名（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).甲睾酮的化学名（分数：1.00）A.B.C.D.E. A维生素 E B维生素 A C维生素 B1 D维生素 B2 E维生素 B6（分数：4.00）(1).用于习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).治疗脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).临床用于治疗口角炎、舌炎、脂溢性皮炎等
7、的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：8，分数：8.00)1.临床用于抗溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫糖铝B.奥美拉唑C.枸橼酸铋钾D.哌仑西平E.法莫替丁2.美沙酮结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.二甲氨基B.哌啶环C.苯环D.酮羰基E.氢化菲环3.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平C.苯妥英钠D.氯丙嗪E.奋乃静4.有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是（分数：1.00）A.对氨基苯磺酰胺为必需结构B.苯环为必需基团C.苯环上有取代基活性增加D.与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶E.与甲氧苄啶的作用机
8、制不同5.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素C.羧基D.烃基E.硫原子6.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用C.按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解7.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化C.露置空气中与光线下易氧化D.易形成多聚物E.侧链易脱
9、羧8.以化学结构分类，抗精神失常药可分为（分数：1.00）A.吩噻嗪类B.噻吨类C.巴比妥类D.二苯环庚烯类E.二苯氮蕈类西药执业药师药学专业知识(二)-17-3 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：7，分数：32.00) A盐酸氯丙嗪 B氟西汀 C阿米替林 D唑吡坦 E吗氯贝胺（分数：4.00）(1).去甲肾上腺素重摄取抑制剂，具有三环结构（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).吩噻嗪类抗精神病药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).选择性和可逆性的单胺氧化酶 A 抑制剂，抗抑郁药
10、（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).5-羟色胺重摄取抑制剂，口服抗抑郁药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析： A水杨酸 B秋水仙碱 C塞来昔布 D布洛芬 E萘丁美酮（分数：4.00）(1).对急性痛风性关节炎具有选择性的消炎作用（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).对环氧合酶-2 有选择性抑制作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).在体内 R 型异构体可转化为 S 型异构体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(4).属于芳基乙酸类非甾体抗炎药，但是化学结构中不含羧基，是非酸性的前体药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.
11、 解析： A盐酸赛庚啶 B富马酸酮替芬 C马来酸氯苯那敏 D奥美拉唑 E法莫替丁（分数：5.00）(1).属于 H+/K+-ATP 酶抑制药的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).含有 1.5 分子结晶水的 H：受体拮抗药（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).含有噻吩环的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).以噻唑为母环的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(5).又名为扑尔敏的药物是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A本芴醇 B枸橼酸乙胺嗪 C吡喹酮 D阿苯达唑 E奎宁（分数：5.00）(1).抗丝虫病用药
12、，又名海群生（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及 2 岁以下儿童禁用的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).化学名为 -(二正丁基胺甲基)-2，7-二氯-9-(对-氯苯亚甲基)-4-芴甲醇的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(4).含有两个手性中心的抗血吸虫病药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(5).由喹啉环和喹核碱环两部分组成，分子中有四个手性碳的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：抗疟药本芴醇主要用于恶性疟疾，尤其适用耐氯喹的恶性疟疾；抗血吸虫药吡喹酮有两个手性中心，目前临床
13、使用为消旋体化合物，但其左旋体的疗效高于消旋体；阿苯达唑为广谱高效驱虫药，治疗剂量的阿苯达唑有致畸作用和胚胎毒性，故对 2 岁以下儿童及孕妇禁用；奎宁的结构特点为喹啉与喹核碱环通过醇相连，且分子中含有四个手性碳。 A氯霉素 B头孢噻肟钠 C克拉霉素 D克拉维酸钾 E阿米卡星（分数：6.00）(1).单独使用无效，常与其他抗生素联合使用的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).可引起再生障碍性贫血的药物（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(3).需避光保存，注射液需在用前配制立即使用的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(4).对肾脏有毒性的药物（分数：1.
14、00）A.B.C.D.E. 解析：(5).对第八对脑神经有损坏，可引起耳聋的是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(6).能抑制蛋白质合成，无严重的不良反应的是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析： A17-甲基-17-羟基雄甾-4-烯-3-酮 B雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17-二醇 C17-羟基-19-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔 3-酮 D16-甲基-11，17，21-三羟基-9-氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸酯 E17-羟基-19-去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔 3-酮（分数：4.00）(1).醋酸地塞米松的化学名（分数：1.00）
15、A.B.C.D. E.解析：(2).雌二醇的化学名（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).炔诺酮的化学名（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).甲睾酮的化学名（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析： A维生素 E B维生素 A C维生素 B1 D维生素 B2 E维生素 B6（分数：4.00）(1).用于习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良的药物是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).治疗干眼症、夜盲症、皮肤干燥、角膜软化症等的药物是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).治疗脚气病及多发性神经炎和胃肠道疾病的药物是（分数：1.00
16、）A.B.C. D.E.解析：(4).临床用于治疗口角炎、舌炎、脂溢性皮炎等的药物是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、X 型题(总题数：8，分数：8.00)1.临床用于抗溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫糖铝B.奥美拉唑 C.枸橼酸铋钾 D.哌仑西平 E.法莫替丁 解析：硫糖铝、奥美拉唑属于质子泵抑制剂；枸橼酸铋钾为三价铋的复合物，无固定结构，易溶于水，其水溶液为微碱性的胶体溶液。作用方式独特，在溃疡表面或溃疡基地肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体沉淀，成为保护性薄膜，从而隔绝胃酸以及食物对溃疡黏膜的侵蚀作用，促进溃疡组织的修复和愈合。哌仑西平为具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁
17、细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，治疗剂量时仅能抑制胃酸分泌，而对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、涎腺和膀胱肌等很少有副作用。主要用于抑制胃酸及缓解胃痉挛所致的疼痛。2.美沙酮结构中含有以下哪些基团（分数：1.00）A.二甲氨基 B.哌啶环C.苯环 D.酮羰基 E.氢化菲环解析：3.下列药物中哪些在光照下会发生颜色变化（分数：1.00）A.硫喷妥钠B.卡马西平 C.苯妥英钠D.氯丙嗪 E.奋乃静 解析：卡马西平(选项 B)经长时间光照，固体表面由白色变为橙色，部分环化形成二聚体和氧化成10，11-环氧化物；氯丙嗪(选项 D)和奋乃静(选项 E)化学结构中含有吩噻嗪环，对光敏感，易被氧化，在空气或日光中放置
18、，渐变为红色。4.有关磺胺类抗菌药的叙述正确的是（分数：1.00）A.对氨基苯磺酰胺为必需结构 B.苯环为必需基团 C.苯环上有取代基活性增加D.与对氨基苯甲酸结构相似，抑制二氢叶酸合成酶 E.与甲氧苄啶的作用机制不同 解析：5.药物分子中含有下列哪些基团时脂溶性增大（分数：1.00）A.磺酸基B.卤素 C.羧基D.烃基 E.硫原子 解析：增加水溶性的基团：羟基、巯基、磺酸基、羧基；增加脂溶性的基团：烃基、卤素、酯基。6.关于解热镇痛药下列叙述正确的有（分数：1.00）A.镇痛范围仅限于对牙痛、肌肉痛、头痛等慢性钝痛有作用，对创伤性疼痛和内脏绞痛无效 B.除苯胺类药物外，均有一定抗炎作用 C.
19、按化学结构分为芳基烷酸类、苯胺类和吡唑酮类D.该类药物的作用机制是作用于体内环氧酶，从而抑制体内前列腺素的合成 E.该类药物药物化学性质稳定，不宜分解解析：解热镇痛药化学结构分为水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类；该类药物易氧化变质，化学性质不稳定。7.拟肾上腺素药物的不稳定性主要表现为（分数：1.00）A.碱性条件下易水解B.酸性条件下， 碳原子易发生消旋化 C.露置空气中与光线下易氧化 D.易形成多聚物E.侧链易脱羧解析：部分拟肾上腺素药物具有儿茶酚胺结构，在空气中易氧化变色；含有手性碳原子的该类药物，在加热或酸性条件下，能发生消旋化，而降低效价。8.以化学结构分类，抗精神失常药可分为（分数：1.00）A.吩噻嗪类 B.噻吨类 C.巴比妥类D.二苯环庚烯类 E.二苯氮蕈类 解析：抗精神失常药的化学结构分类。选项 C 为巴比妥类主要用于镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫等，不属于抗精神失常药。
