1、西药执业药师药学专业知识(二)-17-1-2 及答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子 A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3m D0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的 A膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快 C膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明显气泡 D多剂量的膜剂，分格压痕
2、应均匀清晰，并能按压痕撕开 E膜剂载药量大，可用于大剂量的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.以下物质中哪一个不能作为抛射剂 AF 114 B正丁烷 C二氧化碳 D乙酸乙酯 E氮气（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.灭菌中降低一个 1gD 值所需升高的温度数定义为 AZ 值 BD 值 CF 值 DF 0值 EB 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标 A酸值 B比色值 C碘值 D皂化值 E中和值（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.可用哪个公式描述滤过的影响因素 AStocks 方程 BArrhenius 指数定律 CNoyes 方程
3、 DNoyes-Whitney 方程 EPoiseuile 公式（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是 A混悬型注射剂 B用于静脉注射用的溶液型注射剂 C粉针剂 D注射用浓溶液 E大体积注射液(输液)（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列有关气雾剂的叙述错误的是 A气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 B气雾剂可提高药物稳定性及安全性 C气雾剂具有定位和缓释作用 D气雾剂可用定量阀门准确控制剂量 E气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则 A任
4、何基质都可采用水溶性润滑剂 B水溶性基质采用水溶性润滑剂 C油脂性基质采用油溶性润滑剂 D无须用润滑剂 E水溶性基质采用油脂性润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是 A吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置 B吸入粉雾剂由患者主动吸入 C吸入粉雾剂不得添加任何载体和润滑剂 D粉雾剂应注意防潮 E吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.生物利用度试验采用双周期随机交叉试验，两周期间的洗净期通常为 A3 天 B1 周 C2 周 D10 天 E1 个月（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.用于控制注
5、射用油的不饱和度的指标有 A碘值 B酸值 C皂化值 D碱值 E浊度值（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪种辅料不是防腐剂 A山梨醇 B20%乙醇 C三氯叔丁醇 D苯酚 E苯扎溴铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂 AHPMC BEC CMCC DHPC ECAP（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列哪种附加剂是抗氧剂 A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠 D枸橼酸钠 E依地酸二钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过 A5% B8% C
6、10% D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.“可见异物”检查项属于 A口服液 B酊剂 C乳剂 D混悬剂 E注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是 A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物 B一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收 C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收 E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.药典规定颗粒剂的
7、干燥失重不得超过 A1% B2% C3% D4% E5%（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法 A加热 B使用混合溶剂 C加助溶剂 D调溶液 pH E加增溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是 A1860 岁 B2040 岁 C1840 岁 D2060 岁 E1850 岁（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.中国药典规定检查热原的方法是 A家兔法 B狗试验法 C鲎试验法 D大鼠法 EA 和 B（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.关于热原叙述错误的是 A热原是微生物的代谢产物 B热原致
8、热活性中心是脂多糖 C一般滤器能截留热原 D热原不能在灭菌过程中完全破坏 E蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的 A骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型 B药物白骨架中的释放速度低于普通片 C本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查 D骨架片中药物均按零级速度方式释药 E骨架片不同于渗透泵片（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：7，分数：13.00) A半合成脂肪酸甘油酯 B吐温-61 CPoloxamer D甘油明胶 E可可豆脂（分数：1.50）(1).具有同质
9、多晶的性质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).多用作阴道栓剂基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微囊 B滴丸 C包合物 D小丸(微丸) E固体分散体（分数：1.50）(1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物与辅料构成的直径小于 0.52.5mm 的球状实体称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物（分数：0.50）A.B.C.D.E. A饱和水溶液法
10、B熔融法 C注入法 D复凝聚法 R热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.为下列制剂选择最适宜的方法 A滴制法 B注入法 C乳化-固化法 D饱和水溶液法 E熔融法（分数：2.50）(1).软胶囊（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).脂质体（分数：0.50）A.B.C.D.E.微球A.B.C.D.E.(4).固体分散体（分数：0.50）A.B
11、.C.D.E.(5).环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C.D.E. A1 小时内 B15 分钟内 C30 分钟内 D2 小时 E盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解（分数：1.50）(1).一般片剂的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).糖衣片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).肠溶片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E. A定方向径 B有效径 C平均粒径 D筛分径 E比表面积（分数：1.50）(1).沉降法测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).显微镜法测定（分数：0.50）A.B.C.D.
12、E.(3).筛分法测定（分数：0.50）A.B.C.D.E. A微球 B滴丸 C脂质体 D软胶囊 E微丸（分数：2.50）(1).用转动制粒机制备，可以用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师
13、药学专业知识(二)-17-1-2 答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.空气净化技术中，以下列哪种粒径的粒子作为划分洁净等级的标准粒子 A0.5m B0.5m 和 5m C0.5m 和 0.3m D0.3m 和 0.22m E0.22m（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：空气净化技术中划分洁净等级的标准粒子。2.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的 A膜剂系药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂 B膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快 C膜剂外观应完整光洁，厚度一致，色泽均匀，无明
14、显气泡 D多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开 E膜剂载药量大，可用于大剂量的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：膜剂的特点。3.以下物质中哪一个不能作为抛射剂 AF 114 B正丁烷 C二氧化碳 D乙酸乙酯 E氮气（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：气雾剂中常用的抛射剂。4.灭菌中降低一个 1gD 值所需升高的温度数定义为 AZ 值 BD 值 CF 值 DF 0值 EB 值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：Z 值的定义。5.用于控制注射用油中脂肪酸总量的指标 A酸值 B比色值 C碘值 D皂化值 E中和值（分数：1.00）A.B.C.D. E.解
15、析：皂化值的定义。6.可用哪个公式描述滤过的影响因素 AStocks 方程 BArrhenius 指数定律 CNoyes 方程 DNoyes-Whitney 方程 EPoiseuile 公式（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：滤过的影响因素以及 Poiseuile 公式的应用。7.不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是 A混悬型注射剂 B用于静脉注射用的溶液型注射剂 C粉针剂 D注射用浓溶液 E大体积注射液(输液)（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：药典制剂通则中对注射剂“不溶性微粒”检查的规定。8.下列有关气雾剂的叙述错误的是 A气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门
16、系统的耐压密封容器中制成的制剂 B气雾剂可提高药物稳定性及安全性 C气雾剂具有定位和缓释作用 D气雾剂可用定量阀门准确控制剂量 E气雾剂分为溶液型、混悬型及乳剂型三类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：气雾剂的定义、特点和分类。9.制备栓剂时，选用润滑剂的原则 A任何基质都可采用水溶性润滑剂 B水溶性基质采用水溶性润滑剂 C油脂性基质采用油溶性润滑剂 D无须用润滑剂 E水溶性基质采用油脂性润滑剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：制备栓剂时选用润滑剂的原则。10.下列关于吸入粉雾剂的表述中错误的是 A吸入粉雾剂具有特制的干粉吸入装置 B吸入粉雾剂由患者主动吸入 C吸入粉雾剂
17、不得添加任何载体和润滑剂 D粉雾剂应注意防潮 E吸入粉雾剂中的药物可以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式存在（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：粉雾剂的定义、组成和特点。11.生物利用度试验采用双周期随机交叉试验，两周期间的洗净期通常为 A3 天 B1 周 C2 周 D10 天 E1 个月（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：洗净期一般为药物的?个半衰期以上，通常 1 周时间即可满足，故实际试验中间隔时间为 1 周。12.用于控制注射用油的不饱和度的指标有 A碘值 B酸值 C皂化值 D碱值 E浊度值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：碘值的定义。13.下列哪种辅料不是防腐剂
18、 A山梨醇 B20%乙醇 C三氯叔丁醇 D苯酚 E苯扎溴铵（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：常见防腐剂的名称以及山梨醇的用途。14.下列哪种材料可用于粉末直接压片作填充剂 AHPMC BEC CMCC DHPC ECAP（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：粉末直接压片的常用辅料，以及 MCC 的作用；备选辅料的英文缩写。15.下列哪种附加剂是抗氧剂 A碳酸氢钠 B氯化钠 C焦亚硫酸钠 D枸橼酸钠 E依地酸二钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：备选辅料的应用以及常用抗氧剂的种类。16.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过 1 号筛和能通过 5 号筛的颗粒剂和粉末总和不
19、得超过 A5% B8% C10% D15% E20%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。17.“可见异物”检查项属于 A口服液 B酊剂 C乳剂 D混悬剂 E注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药典制剂通则中对注射剂“可见异物”检查的规定。18.全身作用的栓剂，下列关于基质对药物吸收的影响因素叙述错误的是 A此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛药物 B一般在油脂性基质中加入少量表面活性剂可促进药物释放吸收 C一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物释放，增加吸收 D表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、
20、吸收 E吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：栓剂基质对药物吸收的影响因素。19.药典规定颗粒剂的干燥失重不得超过 A1% B2% C3% D4% E5%（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：药典制剂通则中对颗粒剂干燥失重的规定。20.下列哪项不能作为增加液体制剂溶解度的方法 A加热 B使用混合溶剂 C加助溶剂 D调溶液 pH E加增溶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：制剂中增加液体制剂溶解度的方法。21.体内生物利用度测定要求受试者年龄范围一般是 A1860 岁 B2040 岁 C1840 岁 D2060 岁
21、 E1850 岁（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则中，受试者年龄范围的要求。22.中国药典规定检查热原的方法是 A家兔法 B狗试验法 C鲎试验法 D大鼠法 EA 和 B（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：热原的检查方法。23.关于热原叙述错误的是 A热原是微生物的代谢产物 B热原致热活性中心是脂多糖 C一般滤器能截留热原 D热原不能在灭菌过程中完全破坏 E蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：热原的组成及性质。24.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的 A骨架片可分为亲水凝胶
22、骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型 B药物白骨架中的释放速度低于普通片 C本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查 D骨架片中药物均按零级速度方式释药 E骨架片不同于渗透泵片（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。三、B 型题(总题数：7，分数：13.00) A半合成脂肪酸甘油酯 B吐温-61 CPoloxamer D甘油明胶 E可可豆脂（分数：1.50）(1).具有同质多晶的性质（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).多用作阴道栓剂
23、基质（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：可可豆脂具有同质多晶的性质；半合成脂肪酸甘油酯是常用的栓剂基质；甘油明胶一般多用作阴道栓剂基质(水溶性)。 A微囊 B滴丸 C包合物 D小丸(微丸) E固体分散体（分数：1.50）(1).药物与适当基质加热熔化后，在冷凝液中收缩冷凝而制成的小丸状制剂称为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).药物与辅料构成的直径小于 0.52.5mm 的球状实体称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).一种分子被包嵌在另一种分子的空穴结构中而形成的复合物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：28 题，滴丸的定义；29 题，
24、小丸的定义(根据药典制剂通则)；30 题，包合物的定义。 A饱和水溶液法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 R热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).制备微囊的方法（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：饱和水溶液法制备包合物；熔融法制备固体分散体；注入法制备脂质体；复凝聚法制备微囊；热分析法可以验证是否形成包合物。为下列制剂选择最适宜的方法 A滴制法 B注入法 C乳化-
25、固化法 D饱和水溶液法 E熔融法（分数：2.50）(1).软胶囊（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).脂质体（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：微球A.B.C. D.E.解析：(4).固体分散体（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).环糊精包合物（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：药物制剂新技术与新剂型的制备方法与之间的区别。 A1 小时内 B15 分钟内 C30 分钟内 D2 小时 E盐酸溶液中检查 2 小时后不崩解，然后在磷酸盐缓冲液中 1 小时内崩解（分数：1.50）(1).一般片剂的崩解时限为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析
26、：(2).糖衣片的崩解时限为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).肠溶片的崩解时限为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：药典中对普通片、糖衣片以及肠溶片崩解时限的规定。 A定方向径 B有效径 C平均粒径 D筛分径 E比表面积（分数：1.50）(1).沉降法测定（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).显微镜法测定（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).筛分法测定（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：不同粒径的定义以及对应的测定方法。 A微球 B滴丸 C脂质体 D软胶囊 E微丸（分数：2.50）(1).用转动制粒机制备，可以用包衣材料制成具有不同释放速度的小丸（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂组成（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).采用聚乳酸等高分子聚合物为载体，属被动靶向制剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：相似的概念微球、滴丸、脂质体、软胶囊、微丸的区别。
