1、西药执业药师药学专业知识(二)-15-1-1 及答案解析(总分：41.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列哪个温度为流通蒸汽灭菌温度。A121 B100 C115D170 E80（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：1.00）A.
2、B.C.D.E.3.下列关于药剂学叙述错误的是A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B生物药剂学是药剂学的一个分支学科C药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容D新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一E药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.注射剂一般控制 pH 在的范围内A611 B49 C58D27 E68（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温
3、20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B 电位在 2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂
4、是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.不属于基质和软膏质量检查项目的是( )。A熔点 B黏度和稠度C刺激性 D硬度E药物的释放、穿透及吸收的测定（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列关于药剂学叙述错误的是A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B生物药剂学是药剂学的一个分支学科C药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容D新制剂设备的研究
5、与开发是药剂学研究的重要内容之一E药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.关于药物相互作用的研究不包括A处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性B注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的 Cmax上升C两种药物的协同作用D注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的 Cmax下降E两种药物的拮抗作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)造成下列乳剂不稳定的原因是AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等作用 D失去乳化作用E乳化剂类型改变（分数：1.50）(1).分层( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.
6、(2).转相( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).絮凝( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C.D.E.A胃蛋白酶 B螺内酯 C丙磺舒D苯丙胺 E胰酶（分数：2.00）(1).与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌（
7、分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).影响地高辛排泄，导致中毒（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不宜与酸性药物配伍（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).受碱性尿的影响，排泄速度显著下降（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。A化学结构具极大相似性 B具有极为相近的分子量C具有极为相似的疏水性 D具有完全相同的构型E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.氯霉素化学结构中有 2 个手性碳原子，他们的绝
8、对构型是( )。A1S，2S B1R，2R C1S，2RD1R，2S E1R，3R（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪个药物含有一个手性碳原子，临床上使用其 S(+)异构体的是( )A萘普生 B布洛芬 C肾上腺素 D吡罗昔康 E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下
9、列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.不含有甾体结构的药物是A炔诺酮 B非那雄胺 C达那唑D醋酸地塞米松 E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.氟伐他汀主要用于治疗( )。A高甘油三酯血症 B高胆固醇血症 C高磷脂血症D心绞痛 E心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.利巴韦林结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A阿莫西林 B阿米卡星 C阿糖胞苷D阿苯达唑 E阿普唑仑（分数：2.00）(1).( )
10、结构中含有酚羟基。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )具有苯并咪唑结构。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )为氨基糖苷结构。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).( )为抗代谢抗肿瘤药物。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A丙磺舒 B别嘌醇 C利福喷丁D甲氧苄啶 E秋水仙碱（分数：2.00）(1).半合成抗结核药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).磺胺增效剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).天然的抗痛风药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可抑制尿酸盐的再吸收，并可作为延长青霉素作用时间的
11、辅助用药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A维生素 B1 B维生素 B2 C维生素 B6D维生素 E E维生素 A 醋酸酯（分数：1.50）(1).( )治疗夜盲症、角膜软化症、皮肤干裂等。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).( )治疗脚气病及多发性神经炎等。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).( )治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯C.水杨酸苯酯D.乙酸苯酚酯E.乙酰水杨酸
12、酐22.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮E.巴比妥类23.富马酸酮替芬符合下列哪些性质( )。（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环C.临床上可用于治疗哮喘D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂24.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响C.在强碱强酸条件下可水解D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性25.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟
13、基环磷酰胺B.丙烯醛C.磷酰氮芥D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥26.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障E.对 受体和 p 受体均激动作用27.临床用于抗溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫糖铝B.奥美拉唑C.枸橼酸铋钾D.哌仑西平E.法莫替丁28.丙磺舒所具有的生理活性为（分数：1.00）A.抗痛风B.解热镇痛C.与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用D.抑制对氨基水杨酸的排泄E.抗菌药物29.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性
14、碳原子，有四个光学异构体B.具有很强的还原性，易被空气氧化C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄30.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬西药执业药师药学专业知识(二)-15-1-1 答案解析(总分：41.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.下列哪个温度为流通蒸汽灭菌温度。A121 B100 C115D170 E80（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：流通蒸汽灭菌的定义。2
15、.关于滤过的影响因素的不正确表述是( )。A操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法B滤液的黏度越大，则滤过速度越慢C滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过D由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响E滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 滤过3.下列关于药剂学叙述错误的是A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B生物药剂学是药剂学的一个分支学科C药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容D新制剂设备的研究与开发是药剂学研究的重要内容之一E药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科（分
16、数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药剂学的定义、分支学科和任务。4.注射剂一般控制 pH 在的范围内A611 B49 C58D27 E68（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：注射剂的 pH 要求。5.吐温类表面活性剂溶血作用的顺序是( )A吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80B吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20C吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20D吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80E吐温 40吐温 20吐温 60吐温 80（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.下列关于混悬剂的错误表述为( )。A混悬剂的制备方法主要有分散法和凝聚法B 电位在
17、2025mV 时混悬剂恰好产生絮凝C常用作混悬剂中稳定剂的有助悬剂、润湿剂和絮凝剂D絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响E在混悬剂中加入适量电解质可使 电位适当降低，有利稳定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 混悬剂7.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在
18、特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。8.不属于基质和软膏质量检查项目的是( )。A熔点 B黏度和稠度C刺激性 D硬度E药物的释放、穿透及吸收的测定（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 软膏剂的质量评价9.下列关于药剂学叙述错误的是A药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B生物药剂学是药剂学的一个分支学科C药用辅料的研究也属于药剂学的研究内容D新制剂设备的研究与开发是
19、药剂学研究的重要内容之一E药物动力学是独立于药剂学之外的分支学科（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：药剂学的定义、分支学科和任务。10.关于药物相互作用的研究不包括A处方中加入助悬剂增加混悬剂的稳定性B注射用甲氧普胺使口服扑热息痛的 Cmax上升C两种药物的协同作用D注射用普鲁本辛使口服扑热息痛的 Cmax下降E两种药物的拮抗作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：3，分数：5.50)造成下列乳剂不稳定的原因是AZeta 电位降低 B分散相与连续相存在密度差C微生物及光、热、空气等作用 D失去乳化作用E乳化剂类型改变（分数：1.50）(1).分层( )
20、（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).转相( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).絮凝( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：（分数：2.00）(1).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳定最大血药浓度公式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A胃蛋白酶 B
21、螺内酯 C丙磺舒D苯丙胺 E胰酶（分数：2.00）(1).与青霉素 G 在肾小管近端竞争分泌（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).影响地高辛排泄，导致中毒（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).不宜与酸性药物配伍（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).受碱性尿的影响，排泄速度显著下降（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.吗啡、人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为( )。A化学结构具极大相似性 B具有极为相近的分子量C具有极为相似的疏水性 D具
22、有完全相同的构型E具有共同的药效构象（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 镇痛药的构效关系12.氯霉素化学结构中有 2 个手性碳原子，他们的绝对构型是( )。A1S，2S B1R，2R C1S，2RD1R，2S E1R，3R（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：氯霉素类抗生素13.下列哪个药物含有一个手性碳原子，临床上使用其 S(+)异构体的是( )A萘普生 B布洛芬 C肾上腺素 D吡罗昔康 E阿司匹林（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是( )。A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.0
23、0）A.B. C.D.E.解析：解析 水杨酸类解热镇痛药15.克拉霉素是红霉素的( )A9-肟衍生物 B琥珀酸单酯衍生物 C6-甲氧基衍生物D9-甲氧基衍生物 E扩环衍生物（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.下列药物中，哪个药物临床上主要是预防疟疾的( )。（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 抗疟药17.不含有甾体结构的药物是A炔诺酮 B非那雄胺 C达那唑D醋酸地塞米松 E己烯雌酚（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：己烯雌酚具有与雌二醇相似的立体结构，为非甾体雌激素。18.氟伐他汀主要用于治疗( )。A高甘油三酯血症 B高胆固醇血症 C高磷脂血症D心绞
24、痛 E心律失常（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 降血脂药19.利巴韦林结构为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.左炔诺孕酮的化学结构是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：六、B 型题(总题数：3，分数：5.50)A阿莫西林 B阿米卡星 C阿糖胞苷D阿苯达唑 E阿普唑仑（分数：2.00）(1).( )结构中含有酚羟基。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 青霉素及半合成青霉素类(2).( )具有苯并咪唑结构。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 驱肠虫药(3).( )为氨基糖苷结构。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解
25、析：解析 喹诺酮类抗菌药(4).( )为抗代谢抗肿瘤药物。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 抗代谢药A丙磺舒 B别嘌醇 C利福喷丁D甲氧苄啶 E秋水仙碱（分数：2.00）(1).半合成抗结核药为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 抗结核病药(2).磺胺增效剂为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 磺胺类药物及抗菌增效药(3).天然的抗痛风药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗痛风药(4).可抑制尿酸盐的再吸收，并可作为延长青霉素作用时间的辅助用药为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解
26、析 抗痛风药A维生素 B1 B维生素 B2 C维生素 B6D维生素 E E维生素 A 醋酸酯（分数：1.50）(1).( )治疗夜盲症、角膜软化症、皮肤干裂等。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 脂溶性维生素(2).( )治疗脚气病及多发性神经炎等。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 水溶性维生素(3).( )治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 脂溶性维生素七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.药典规定检查阿司匹林中碳酸钠不溶物有( )。（分数：1.00）A.水杨酸B.乙酰水杨酸苯酯 C.水
27、杨酸苯酯 D.乙酸苯酚酯 E.乙酰水杨酸酐解析：解析 水杨酸类解热镇痛药22.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮 E.巴比妥类 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药苯二氮23.富马酸酮替芬符合下列哪些性质( )。（分数：1.00）A.结构中含有吡啶环和噻吩环B.结构中含有哌啶环和噻吩环 C.临床上可用于治疗哮喘 D.为 2受体激动剂E.为 H1受体拮抗剂 解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型24.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件
28、下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性 解析：解析 氯霉素类抗生素25.环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，在体内可形成下列代谢产物，其中具有抗肿瘤活性的为( )。（分数：1.00）A.4-羟基环磷酰胺B.丙烯醛 C.磷酰氮芥 D.4-酮基环磷酰胺E.去甲氮芥解析：解析 烷化剂26.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用 解析：27.临床用于抗溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫糖铝B.奥美拉唑 C.枸橼酸铋钾 D.哌仑西
29、平 E.法莫替丁 解析：硫糖铝、奥美拉唑属于质子泵抑制剂；枸橼酸铋钾为三价铋的复合物，无固定结构，易溶于水，其水溶液为微碱性的胶体溶液。作用方式独特，在溃疡表面或溃疡基地肉芽组织形成一种坚固的氧化铋胶体沉淀，成为保护性薄膜，从而隔绝胃酸以及食物对溃疡黏膜的侵蚀作用，促进溃疡组织的修复和愈合。哌仑西平为具有选择性的抗胆碱能药物，对胃壁细胞的毒蕈碱受体有高度亲和力，治疗剂量时仅能抑制胃酸分泌，而对瞳孔、胃肠平滑肌、心脏、涎腺和膀胱肌等很少有副作用。主要用于抑制胃酸及缓解胃痉挛所致的疼痛。28.丙磺舒所具有的生理活性为（分数：1.00）A.抗痛风 B.解热镇痛C.与青霉素合用，可增强青霉素的抗菌作用 D.抑制对氨基水杨酸的排泄 E.抗菌药物解析：29.下列哪些性质与维生素 C 相符（分数：1.00）A.分子中含有两个手性碳原子，有四个光学异构体 B.具有很强的还原性，易被空气氧化 C.可用于防治坏血病，减低毛细血管通透性，增加机体抵抗力 D.为脂溶性维生素E.水溶液显酸性，久置色渐变微黄 解析：30.以下属于前体药物的是（分数：1.00）A.萘丁美酮 B.对乙酰氨基酚C.萘普生D.布洛芬E.芬布芬 解析：
