1、西药执业药师药学专业知识(二)-14-2-1 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：6，分数：11.00)液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律 A混悬液 B溶胶 C高分子溶液 D复乳 E乳浊液（分数：1.00）(1).是热力学和动力学稳定体系（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).是动力学稳定体系，热力学不稳定体系（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：2.00）(1).二室单剂量静脉注射给药 c-t 关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室单剂量静脉滴注给药 c-t 关系式（分数：0.
2、50）A.B.C.D.E.(3).单室单剂量静脉注射给药 c-t 关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室单剂量静脉注射给药尿药速法的方程（分数：0.50）A.B.C.D.E. A乙烯雌酚注射液中加入苯甲醇 B静脉注射脂肪乳注射剂加大豆磷脂 C维生素 C 注射液中加入 NaHCO3 D氯霉素滴眼液剂中加入氯化钠 E维生素 C 注射液中加入 NaHSO3（分数：2.00）(1).有利于制剂稳定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).乳化剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).有利于制剂稳定和减小制剂刺激性（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抑菌剂（分数：0
3、.50）A.B.C.D.E. A乙基化 环糊精衍生物 B羟丙基 环糊精 C 环糊精 D 环糊精 E 环糊精（分数：2.00）(1).疏水性环糊精衍生物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).由 8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).水溶性环糊精衍生物（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).已被中华人民共和国药典收载的、最常用的包合材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物
4、的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. APLA BMC C硬脂酸 DHPMC E聚氯乙烯（分数：2.00）(1).缓控释制剂的致孔剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).缓控释制剂的水不溶性骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).缓控释制剂的溶蚀性骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).缓控释制剂的凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.TTS 的优点为（分数：1.
5、00）A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备B.可避免口服给药可能发生的首过效应C.延长作用时间，减少用药次数，不能改善患者用药的顺应性D.避免口服给药胃肠灭活E.患者可以自行用药，也可随时终止用药2.影响增溶效果的正确表述（分数：1.00）A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显B.增溶剂与药物形成复合物有利增溶C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关D.药物分子量越大增溶量越小E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达到 CMC 时，才具有增溶作用3.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作用的辅料有（分数：1.00）A.预胶化淀粉B.微晶纤维素C.淀粉D.羧甲基纤维素钠E.泡腾崩解剂4.关于膜剂的表
6、述错误的是（分数：1.00）A.膜剂仅可用于皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖B.常用的成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质C.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜D.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成E.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡5.关于空气净化的表述，正确的是（分数：1.00）A.气流具有不规则的运动轨迹，称为层流B.洁净室空气洁净度的划分以 100 级为最低，300000 级为最高C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器D.气流以平行线的方式流动，称为乱流E.为避免各室间的相互污染，洁净室应保持正压6.下列有关维生素 C 注射液的叙述错误的是（分数：1.00）A.
7、在二氧化碳或氮气流下灌封B.亚硫酸氢钠为抗氧剂，碳酸氢钠用于调节等渗，依地酸二钠为金属螯合剂C.配制时用通二氧化碳饱和的 80%新鲜蒸馏水，加维生素 C 溶解，缓缓加入碳酸氢钠D.本品可采用 100，30 分钟流通蒸汽灭菌E.维生素 C 为易氧化分解、变色药物，采取措施：通惰性气体、加抗氧剂、金属螯合剂、调 pH7.关于芳香水剂的正确表述是（分数：1.00）A.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备B.纯挥发油和化学药物多用溶解法和稀释法制备C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液E.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液8.下列叙述错误的是（分数
8、：1.00）A.微丸的制备方法有挤出滚圆法、滴制法、喷雾制粒法等B.滴丸剂与软胶囊的制备设备相同C.微丸与滴丸剂都有速效或缓释的作用D.滴丸剂发挥药效迅速，生物利用度高E.滴丸只能口服，不宜外用9.关于滤过机理的叙述正确的是（分数：1.00）A.滤过机理主要有介质滤过和滤饼滤过B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留D.微孔滤膜和超滤膜滤过属于深层截留作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用10.下列制剂中可以加入抑菌剂的为（分数：1.00）A.滴眼剂B.供静脉输注的注射剂C.供肌内注射的混悬型注射剂D.供肌内注
9、射的注射剂E.供脊椎腔注射的注射剂11.属于主动靶向制剂的为（分数：1.00）A.免疫纳米囊B.微囊C.微球D.长循环脂质体E.修饰微乳12.以下属固体分散物的正确叙述是（分数：1.00）A.胶囊B.共沉淀物C.固态溶液D.共蒸发物E.简单低共熔混合物四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C艾司唑仑 D盐酸阿米替林 E氟西汀（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.青霉素在稀酸溶液中(pH4.0)和室温条件下的不稳定产物是 A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸
10、D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是 A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用 A盐酸普萘洛尔 B盐酸哌唑嗪 C盐酸伪麻黄碱 D盐酸异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是 A分子中含有呋喃环 B分子中含有二甲氨基 C易溶于水，有异臭 D反式体和顺式体都有效 E口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符 A为
11、黄色菱形结晶，不溶于水 B结构中含有苯并二氢吡喃环 C具有多烯的结构，全反式的活性最强 D对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化 E受热或光照时，会发生异构化反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸 C谷氨酸 D谷胱甘肽 EN-乙酰甘氨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.引起青霉素过敏的主要原因是 A青霉素本身为过敏源 B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C青霉素与蛋白质反应物 D青霉素的水解物 E青霉素的侧链部分结构所致（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对氢氯噻嗪阐述不
12、正确的是 A利尿剂 B抗高血压药物 C分子结构中含磺酰胺 D分子结构中含苯并噻二嗪 E具有弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是 A盐酸纳洛酮 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D磷酸可待因 E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.母核为雄甾结构的肌松药是 A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵 C泮库溴铵 D溴新斯的明 E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.青蒿素的化学结构是（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是 A塞替派 B卡莫司汀 C白消安 D氟尿嘧啶 E卡莫氟（分数：1.00）A.B.C.D
13、.E.26.下列组胺 H1受体拮抗剂中不含三环结构的药物是 A盐酸塞庚啶 B氯雷他定 C盐酸西替利嗪 D富马酸酮替芬 E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.与盐酸利多卡因描述不相同的是 A味苦，易溶于水 B水溶液 pH4.04.5 C在酸性或碱性溶液中均不稳定 DN-去乙基产物为体内主要代谢物 E可作为抗心律失常药使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.俗称“瘦肉精”的药物是 A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱 C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-14-2-1 答案解析(总分：39.00，做题时间：90
14、 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：6，分数：11.00)液体制剂因分散体系不同，其稳定性规律 A混悬液 B溶胶 C高分子溶液 D复乳 E乳浊液（分数：1.00）(1).是热力学和动力学稳定体系（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).是动力学稳定体系，热力学不稳定体系（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：（分数：2.00）(1).二室单剂量静脉注射给药 c-t 关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).单室单剂量静脉滴注给药 c-t 关系式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).单室单剂量静脉注射给药
15、c-t 关系式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).单室单剂量静脉注射给药尿药速法的方程（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A乙烯雌酚注射液中加入苯甲醇 B静脉注射脂肪乳注射剂加大豆磷脂 C维生素 C 注射液中加入 NaHCO3 D氯霉素滴眼液剂中加入氯化钠 E维生素 C 注射液中加入 NaHSO3（分数：2.00）(1).有利于制剂稳定（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).乳化剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).有利于制剂稳定和减小制剂刺激性（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).抑菌剂（分数：0.50）A. B.
16、C.D.E.解析： A乙基化 环糊精衍生物 B羟丙基 环糊精 C 环糊精 D 环糊精 E 环糊精（分数：2.00）(1).疏水性环糊精衍生物（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).由 8 个葡萄糖分子形成的环状低聚糖化合物（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).水溶性环糊精衍生物（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).已被中华人民共和国药典收载的、最常用的包合材料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A重结晶法 B熔融法 C注入法 D复凝聚法 E热分析法（分数：2.00）(1).制备环糊精包合物的方法（分数：0.50）A. B.C.D.E.解
17、析：(2).验证是否形成包合物的方法（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).制备固体分散物的方法（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).制备脂质体的方法（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： APLA BMC C硬脂酸 DHPMC E聚氯乙烯（分数：2.00）(1).缓控释制剂的致孔剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).缓控释制剂的水不溶性骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).缓控释制剂的溶蚀性骨架材料（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).缓控释制剂的凝胶骨架材料（分数：0.50）A.B.C.D. E
18、.解析：三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.TTS 的优点为（分数：1.00）A.TTS 一般药物的剂量小，适于大多数药物的制备B.可避免口服给药可能发生的首过效应 C.延长作用时间，减少用药次数，不能改善患者用药的顺应性 D.避免口服给药胃肠灭活 E.患者可以自行用药，也可随时终止用药 解析：2.影响增溶效果的正确表述（分数：1.00）A.增溶剂的用量越多，增溶效果越明显B.增溶剂与药物形成复合物有利增溶C.增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关 D.药物分子量越大增溶量越小 E.作为增溶剂的表面活性剂浓度达到 CMC 时，才具有增溶作用 解析：3.既可作为片剂填充剂又兼有崩解剂作
19、用的辅料有（分数：1.00）A.预胶化淀粉B.微晶纤维素 C.淀粉 D.羧甲基纤维素钠E.泡腾崩解剂解析：4.关于膜剂的表述错误的是（分数：1.00）A.膜剂仅可用于皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖 B.常用的成膜材料分为天然高分子物质和合成高分子物质 C.膜剂的种类有单层膜、多层膜和夹心膜 D.膜剂由主药、成膜材料和附加剂组成E.膜剂的外观应完整光洁，无明显气泡解析：5.关于空气净化的表述，正确的是（分数：1.00）A.气流具有不规则的运动轨迹，称为层流B.洁净室空气洁净度的划分以 100 级为最低，300000 级为最高 C.空气滤过器按效率可分为初效滤过器、中效滤过器和高效滤过器 D.气流
20、以平行线的方式流动，称为乱流E.为避免各室间的相互污染，洁净室应保持正压 解析：6.下列有关维生素 C 注射液的叙述错误的是（分数：1.00）A.在二氧化碳或氮气流下灌封B.亚硫酸氢钠为抗氧剂，碳酸氢钠用于调节等渗，依地酸二钠为金属螯合剂 C.配制时用通二氧化碳饱和的 80%新鲜蒸馏水，加维生素 C 溶解，缓缓加入碳酸氢钠 D.本品可采用 100，30 分钟流通蒸汽灭菌 E.维生素 C 为易氧化分解、变色药物，采取措施：通惰性气体、加抗氧剂、金属螯合剂、调 pH解析：7.关于芳香水剂的正确表述是（分数：1.00）A.含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备 B.纯挥发油和化学药物多用溶解法和稀释法制备
21、 C.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液D.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 E.芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液解析：8.下列叙述错误的是（分数：1.00）A.微丸的制备方法有挤出滚圆法、滴制法、喷雾制粒法等 B.滴丸剂与软胶囊的制备设备相同 C.微丸与滴丸剂都有速效或缓释的作用D.滴丸剂发挥药效迅速，生物利用度高E.滴丸只能口服，不宜外用 解析：9.关于滤过机理的叙述正确的是（分数：1.00）A.滤过机理主要有介质滤过和滤饼滤过 B.砂滤棒、垂熔玻璃漏斗滤过属于筛析作用C.深层截留作用是指粒径小于滤过介质孔径的固体粒子进入到介质的深层被截留 D.微孔滤膜和超滤膜滤过
22、属于深层截留作用E.滤饼滤过的拦截作用主要由所沉积的滤饼起作用 解析：10.下列制剂中可以加入抑菌剂的为（分数：1.00）A.滴眼剂 B.供静脉输注的注射剂C.供肌内注射的混悬型注射剂 D.供肌内注射的注射剂 E.供脊椎腔注射的注射剂解析：11.属于主动靶向制剂的为（分数：1.00）A.免疫纳米囊 B.微囊C.微球D.长循环脂质体 E.修饰微乳 解析：12.以下属固体分散物的正确叙述是（分数：1.00）A.胶囊B.共沉淀物 C.固态溶液 D.共蒸发物 E.简单低共熔混合物 解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.在代谢过程中具有饱
23、和代谢动力学特点的药物是 A苯妥英钠 B苯巴比妥 C艾司唑仑 D盐酸阿米替林 E氟西汀（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：14.青霉素在稀酸溶液中(pH4.0)和室温条件下的不稳定产物是 A6-氨基青霉烷酸 B青霉醛酸 C青霉酸 D青霉醛 E青霉二酸（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.阿司匹林中能引起变色的主要杂质是 A醋酸苯酯 B水杨酸 C乙酰水杨酸酐 D乙酰水杨酸苯酯 E水杨酸苯酯（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用 A盐酸普萘洛尔 B盐酸哌唑嗪 C盐酸伪麻黄碱 D盐酸异丙肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00
24、）A.B.C.D.E. 解析：17.对盐酸雷尼替丁描述不正确的是 A分子中含有呋喃环 B分子中含有二甲氨基 C易溶于水，有异臭 D反式体和顺式体都有效 E口服 50%发生首过效应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.维生素 A 醋酸酯与下列哪条叙述不符 A为黄色菱形结晶，不溶于水 B结构中含有苯并二氢吡喃环 C具有多烯的结构，全反式的活性最强 D对紫外线不稳定，易被空气中的氧所氧化 E受热或光照时，会发生异构化反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.过量服用对乙酰氨基酚会出现毒性反应，应及早使用的解毒药是 AN-乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸 C谷氨酸 D谷胱甘肽 EN
25、-乙酰甘氨酸（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.引起青霉素过敏的主要原因是 A青霉素本身为过敏源 B合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物 C青霉素与蛋白质反应物 D青霉素的水解物 E青霉素的侧链部分结构所致（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.对氢氯噻嗪阐述不正确的是 A利尿剂 B抗高血压药物 C分子结构中含磺酰胺 D分子结构中含苯并噻二嗪 E具有弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.用作镇痛药的 H1受体拮抗剂是 A盐酸纳洛酮 B盐酸哌替啶 C盐酸曲马多 D磷酸可待因 E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.母核为雄
26、甾结构的肌松药是 A氯化琥珀胆碱 B苯磺酸阿曲库铵 C泮库溴铵 D溴新斯的明 E溴丙胺太林（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.青蒿素的化学结构是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：25.主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是 A塞替派 B卡莫司汀 C白消安 D氟尿嘧啶 E卡莫氟（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.下列组胺 H1受体拮抗剂中不含三环结构的药物是 A盐酸塞庚啶 B氯雷他定 C盐酸西替利嗪 D富马酸酮替芬 E苯噻啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.与盐酸利多卡因描述不相同的是 A味苦，易溶于水 B水溶液 pH4.04.5 C在酸性或碱性溶液中均不稳定 DN-去乙基产物为体内主要代谢物 E可作为抗心律失常药使用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.俗称“瘦肉精”的药物是 A盐酸哌替啶 B盐酸伪麻黄碱 C盐酸克伦特罗 D盐酸普萘洛尔 E阿替洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
