1、西药执业药师药学专业知识(二)-133 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.制备维生素 C 注射液时，以下不属抗氧化措施的是 A.通入二氧化碳 B.加亚硫酸氢钠 C.调节 pH 值为 6.06.2 D.115、15min 灭菌 E.将注射用水煮沸放冷后使用（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.Span 80(HLB=4.3)60%与 Tween 80(HLB=15.0)40%混合，混合物的 HLB 值与下述数值最接近的是 A.4.3 B.6.5 C.8.6 D.10.
2、0 E.12.6（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.理论上乳剂中分散相的最大体积分数为 A.35% B.45% C.74% D.65% E.55%（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.应贮存于棕色容器内的药是 A.硫糖铝片 B.硫酸镁 C.西咪替丁片 D.硝酸甘油 E.兰索拉唑胶囊（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.某药的反应速度为一级反应速度，其中 k=0.02018，此药的有效期为 A.50h B.20h C.5h
3、D.2h E.0.5h（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为 A.健康自愿者，年龄在 1824 岁，标准体重10% B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔
4、大于药物 10 个半衰期 C.采样时间持续 35 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax 的 1/101/20 D.采样总点数不少于 12 个点，峰前部到少取 4 个点，峰后部取 6 个或 6 个以上的点 E.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量与临床用药剂量一致（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：32.00) A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚氧化乙烯 D.氯化钠 E.1.5%CMC-Na 溶液（分数：6.00）(1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).渗透聚型控释制剂的促渗聚合物
5、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.纤维素醚醋 B.PEG C.聚丙烯酸树脂 D.豆磷酯 E.HPMC（分数：8.00）(1).固体分散物肠溶性载体（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).固体分散物水溶性载体（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).固体分散物难溶性载体（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).羧丙基甲基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L-羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇 6000（分数：8.00）(1).片剂的润
6、滑剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).片剂的填充剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).片剂的湿润剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).片剂的崩解剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.裂片 B.粘冲 C.片重差异超限 D.片剂含量不均匀 E.崩解超限 产生下列问题的原因是（分数：6.00）(1).颗粒向模孔中填充不均匀（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).黏合剂黏性不足（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).硬脂酸镁用量过多（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.蜂蜡 B.羊毛脂 C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.凡士林（分数：4
7、.00）(1).栓剂油脂性基质（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).栓剂水溶性基质（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：6，分数：12.00)9.某患者经青霉素皮试后呈阳性，则以下哪些药物不能使用 A.氨苄西林 B.头孢克洛 C.哌拉西林 D.阿莫西林 E.替莫西林（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.下列药物中，哪些可以口服给药 A.琥乙红霉素 B.阿米卡星 C.阿莫西林 D.盐酸美他环素 E.头孢克洛（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.属于核苷类的抗病毒药物是 A.司他夫定 B.齐多夫定 C.奈韦拉平 D.阿昔洛韦 E.利巴韦林（分数：2
8、.00）A.B.C.D.E.12.以下对抗生素描述正确的是 A.盐酸小檗碱味极苦 B.呋喃妥因呈弱酸性 C.磷霉素是结构最小的抗生素 D.克林霉素分子含有糖环和氯 E.克林霉素是治疗骨髓炎的首选药（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.驱肠虫药物包括下列哪些结构类型 A.哌嗪类 B.哌啶类 C.咪唑类 D.嘧啶类 E.三萜类和酚类（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.下列药物中无茚三酮显色反应的是 A.巯嘌呤 B.氯胺酮 C.氨苄西林钠 D.美法仑 E.多巴胺（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：6，分
9、数：12.00)15.佐匹克隆的化学结构是 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E.16.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是 A.舒必利 B.盐酸阿米替林 C.舍曲林 D.盐酸帕罗西汀 E.氟西汀（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.以下哪种药物是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱，用于治疗重症肌无力和改善脑功能 A.茴拉西坦 B.利斯的明 C.加兰他敏 D.石杉碱甲 E.吡拉西坦（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.纳洛酮结构中 17 位氮原子上的取代基是 A.甲基 B.烯丙基 C.环丁基 D.环丙基 E.1-甲基-2-丁烯基（分数：2.00）A.
10、B.C.D.E.19.氯化琥珀胆碱不符合下列哪种性质 A.极易溶于水 B.具有酯键结构，水溶液碱性条件下易水解 C.注射液通常用丙二醇作溶液 D.能与碱性药物合用 E.常用于气管内插管手术的全身麻醉（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.药物的结构中如果含有酯键，可以与盐酸羟胺反应生成异羟肟酸，再与三氯化铁试液作用可产生有颜色的异羟肟酸铁，下列哪个药物可以发生上述反应 A.尼可刹米 B.咖啡因 C.盐酸甲氯芬酯 D.依他尼酸 E.利多卡因（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：2，分数：20.00) A.西洛他唑 B.华法林钠 C.氨氯地平 D.吉非贝齐 E.氯
11、吡格雷（分数：8.00）(1).钙拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).磷酸二酯酶抑制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).血小板 ADP 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).香豆素类抗凝药（分数：2.00）A.B.C.D.E.A盐酸地尔硫 （分数：12.00）(1).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂（分数：2.40）A.B.C.D.E.(2).具有硫氮杂 （分数：2.40）A.B.C.D.E.(3).具有氨基醇结构的 受体阻滞剂（分数：2.40）A.B.C.D.E.(4).具有酯类结构的抗心绞痛药（分数：2.40）A.B.C.D.E.(5).具有苯并
12、嘧啶结构的降压药（分数：2.40）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-133 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.制备维生素 C 注射液时，以下不属抗氧化措施的是 A.通入二氧化碳 B.加亚硫酸氢钠 C.调节 pH 值为 6.06.2 D.115、15min 灭菌 E.将注射用水煮沸放冷后使用（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 维生素 C 为易氧化的药物，为提高其稳定性，处方中加入依地酸二钠为金属离子螫合剂；碳酸氢钠调节 pH6.06.2，亚
13、硫酸氢钠为抗氧剂。在制备工艺上，注射用水通二氧化碳饱和；在二氧化碳或氮气流下灌封；100流通蒸气 15min 灭菌。2.Span 80(HLB=4.3)60%与 Tween 80(HLB=15.0)40%混合，混合物的 HLB 值与下述数值最接近的是 A.4.3 B.6.5 C.8.6 D.10.0 E.12.6（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 根据混合非离子表面活性剂的 HLB 值计算公式 HLB 混=(HLB AWA+HLBBWB)/(WA+WB)，本题HLB=(4.30.6+15.00.4)/(0.4+0.6)=8.58。3.理论上乳剂中分散相的最大体积分数为 A.35
14、% B.45% C.74% D.65% E.55%（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 理论上最大体积为 74%。实际上分散相浓度一般在 10%50%之间。4.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 ABCDE 均为防腐剂，其中山梨酸对霉菌和酵母菌具有较好抑制力。5.应贮存于棕色容器内的药是 A.硫糖铝片 B.硫酸镁 C.西咪替丁片 D.硝酸甘油 E.兰索拉唑胶囊（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 硝酸甘油对光比较敏感，应贮存于棕色瓶子
15、里，且要避光。6.某药的反应速度为一级反应速度，其中 k=0.02018，此药的有效期为 A.50h B.20h C.5h D.2h E.0.5h（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 有效期(t 0.9)是指药物降解 10%所需的时间。一级反应中有效期与药物浓度的关系是0.1054/K，零级反应中有效期与药物浓度的关系是 C0/10K。所以本题 t0.9=0.1054/0.02108=5h。7.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C.达
16、稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的几何平均值（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 稳态平均血药浓度是稳态时一个剂量间隔内的血药浓度时间曲线下面积与剂量间隔时间 T的比值，它不是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度的算术平均值，也不是稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度的几何平均值。多剂量给药达稳态时一个剂量间隔的 AUC 与单次给药时间的 AUC 相等。(多剂量给药达稳态时一个剂量间隔的 AUC=*；单次给药时间 的 AUC=X0/VK)。达稳态时的累积因子与剂量无
17、关。8.对药物制剂进行生物利用度的研究实验设计的错误表述为 A.健康自愿者，年龄在 1824 岁，标准体重10% B.采用双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物 10 个半衰期 C.采样时间持续 35 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax 的 1/101/20 D.采样总点数不少于 12 个点，峰前部到少取 4 个点，峰后部取 6 个或 6 个以上的点 E.参比制剂首选批准上市或质量好的静脉注射制剂或其他剂型，服药剂量与临床用药剂量一致（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 生物利用度与生物等效性研究选择健康男性自愿受试者，受试者年龄为 1840 周岁，受试者例数为 1824 例
18、。绝对生物利用度的参比制剂为静脉注射剂，相对生物利用度的参比制剂为国内外已上市相同剂型的市场主导制剂。生物利用度与生物等效性试验设计采用双周期交叉随机试验设计。两个试验周期间隔时间为不少于药物 7 个半衰期。一个完整的血药浓度时间曲线采样点不少于 12 个点，峰前部至少取 4 个点，峰后部取 6 个和 6 个以上的点。整个采样期时间要求为至少 3 个半衰期或采样持续到血药浓度为 Cmax 的 1/101/20。服药剂量要求与临床用药一致。三、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：32.00) A.醋酸纤维素 B.乙醇 C.聚氧化乙烯 D.氯化钠 E.1.5%CMC-Na 溶液（分数：6.00）(
19、1).渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).渗透聚型控释制剂的促渗聚合物（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的渗透促进剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题主要考查渗透泵型控释制剂常用的辅料。渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂等组成。常用的半透膜材料有醋酸纤维素、乙基纤维素等；推动剂亦称为促渗透聚合物或助渗剂，常用的有聚羟甲基丙烯酸烷基酯、PVP 和聚氧乙烯等；常用的渗透压活性物质有氯化钠、乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖等。故本题答案应选 A、C、D。 A.纤维素醚
20、醋 B.PEG C.聚丙烯酸树脂 D.豆磷酯 E.HPMC（分数：8.00）(1).固体分散物肠溶性载体（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).固体分散物水溶性载体（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).固体分散物难溶性载体（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).羧丙基甲基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题主要考查固体分散物的载体材料。固体分散物的载体材料可分为水溶性、难溶性和肠溶性 3 大类。肠溶性载体材料有纤维素醚酯类、聚丙烯酸树脂类。水溶性载体材料有 PEG、PVP、表面活性剂类、有机酸类、糖类、醇类。难溶性载体材料有
21、纤维素类(如 EC)、聚丙烯酸树脂类、脂质类。羧丙基甲基纤维素为 HPMC。故本题答案应选 A、B、C、E。 A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 B.L-羟丙基纤维素 C.乳糖 D.乙醇 E.聚乙二醇 6000（分数：8.00）(1).片剂的润滑剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).片剂的填充剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).片剂的湿润剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).片剂的崩解剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题考查片剂常用辅料。片剂制备时为了增加颗粒的流动性，防止粘冲，减小片剂与模孔的摩擦，须加入润滑剂，常用润滑剂有水
22、不溶性的如硬脂酸镁、滑石粉，水溶性的如聚乙二醇 4000 或6000，月桂醇硫酸钠等。填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、糖粉、乳糖、微晶纤维素等。某些药物和辅料本身具有黏性，只需加入适当的液体就可将其本身固有的黏性诱发出来，这时所加入的液体就称为湿润剂，如蒸馏水、乙醇等。崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸收、发挥疗效，如干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素(L-羟丙基纤维素)等。故答案应选 E、C、D、B。 A.裂片 B.粘冲 C.片重差异超限 D.片剂含量不均匀 E.崩解超限 产生下列问题的原因是（分数：6.00）(
23、1).颗粒向模孔中填充不均匀（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).黏合剂黏性不足（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).硬脂酸镁用量过多（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查片剂制备中可能发生的问题及解决办法。颗粒向模孔中填充不均匀造成片重差异超限，黏合剂黏性不足会引起裂片，硬脂酸镁用量过多会造成崩解超限，环境湿度过大或颗粒不干燥会造成崩解超限。故本题答案应选 C、A、E。 A.蜂蜡 B.羊毛脂 C.甘油明胶 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.凡士林（分数：4.00）(1).栓剂油脂性基质（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).栓剂水
24、溶性基质（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查常用栓剂基质。栓剂基质可分为油脂性基质和水溶性基质，其中油脂性基质中包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯，水溶性基质中有甘油明胶、聚乙二醇类等。羊毛脂、蜂蜡、凡士林分别为软膏基质。故本题答案应选 D、C。四、B多项选择题/B(总题数：6，分数：12.00)9.某患者经青霉素皮试后呈阳性，则以下哪些药物不能使用 A.氨苄西林 B.头孢克洛 C.哌拉西林 D.阿莫西林 E.替莫西林（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 考查西林类药物的毒副作用。对青霉素过敏者可选用头孢类药物。10.下列药物中，哪些可以口服给药 A.
25、琥乙红霉素 B.阿米卡星 C.阿莫西林 D.盐酸美他环素 E.头孢克洛（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 考查本组药物的稳定性及特点。11.属于核苷类的抗病毒药物是 A.司他夫定 B.齐多夫定 C.奈韦拉平 D.阿昔洛韦 E.利巴韦林（分数：2.00）A. B. C.D. E.解析：解析 考查抗病毒药物的结构类型。C 为非核苷类抗病毒，E 为其他类。12.以下对抗生素描述正确的是 A.盐酸小檗碱味极苦 B.呋喃妥因呈弱酸性 C.磷霉素是结构最小的抗生素 D.克林霉素分子含有糖环和氯 E.克林霉素是治疗骨髓炎的首选药（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析
26、 考查以上药物的性质及特点。13.驱肠虫药物包括下列哪些结构类型 A.哌嗪类 B.哌啶类 C.咪唑类 D.嘧啶类 E.三萜类和酚类（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 考查驱虫药的结构类型。14.下列药物中无茚三酮显色反应的是 A.巯嘌呤 B.氯胺酮 C.氨苄西林钠 D.美法仑 E.多巴胺（分数：2.00）A. B. C.D.E. 解析：解析 考查本组药物的理化性质。含有 -氨基酸结构的药物具有茚三酮显色反应。五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：6，分数：12.00)15.佐匹克隆的化学结构是 A B C D E （分数：2.0
27、0）A.B. C.D.E.解析：解析 重点考查佐匹克隆的化学结构。A 为唑吡坦，C 为劳拉西泮，D 为舒比利，E 为盐酸氟西汀。16.属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是 A.舒必利 B.盐酸阿米替林 C.舍曲林 D.盐酸帕罗西汀 E.氟西汀（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 重点考查阿米替林的抗抑郁作用机制。CDE 均为 5-HT 重摄取抑制剂，A 为抗精神病药。17.以下哪种药物是从我国石杉属植物中分离得到的一种新生物碱，用于治疗重症肌无力和改善脑功能 A.茴拉西坦 B.利斯的明 C.加兰他敏 D.石杉碱甲 E.吡拉西坦（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解
28、析 重点考查石杉碱甲的用途。18.纳洛酮结构中 17 位氮原子上的取代基是 A.甲基 B.烯丙基 C.环丁基 D.环丙基 E.1-甲基-2-丁烯基（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 重点考查纳洛酮的化学结构。19.氯化琥珀胆碱不符合下列哪种性质 A.极易溶于水 B.具有酯键结构，水溶液碱性条件下易水解 C.注射液通常用丙二醇作溶液 D.能与碱性药物合用 E.常用于气管内插管手术的全身麻醉（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 重点考查氯化琥珀胆碱的化学结构、性质和用途。20.药物的结构中如果含有酯键，可以与盐酸羟胺反应生成异羟肟酸，再与三氯化铁试液作用可产生有颜色的
29、异羟肟酸铁，下列哪个药物可以发生上述反应 A.尼可刹米 B.咖啡因 C.盐酸甲氯芬酯 D.依他尼酸 E.利多卡因（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 重点考查酯键的化学反应特性。七、B配伍选择题/B(总题数：2，分数：20.00) A.西洛他唑 B.华法林钠 C.氨氯地平 D.吉非贝齐 E.氯吡格雷（分数：8.00）(1).钙拮抗剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).磷酸二酯酶抑制剂（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).血小板 ADP 受体拮抗剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).香豆素类抗凝药（分数：2.00）A.B. C.D
30、.E.解析：解析 重点考查以上药物的用途及作用机制。A盐酸地尔硫 （分数：12.00）(1).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂（分数：2.40）A.B. C.D.E.解析：(2).具有硫氮杂 （分数：2.40）A. B.C.D.E.解析：(3).具有氨基醇结构的 受体阻滞剂（分数：2.40）A.B.C. D.E.解析：(4).具有酯类结构的抗心绞痛药（分数：2.40）A.B.C.D. E.解析：(5).具有苯并嘧啶结构的降压药（分数：2.40）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题主要考查一些心血管疾病药物的结构和药理作用。盐酸地尔硫*和硝苯吡啶是具有不同结构的钙通道拮抗剂，前者具有硫氮杂*结构，后者具有二氢吡啶结构。普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的 受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪是具有苯并嘧啶结构的降压药。
