1、西药执业药师药学专业知识(二)-130 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物 pKa 低于 8.5 即可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.对眼膏剂的叙述中错误的是 A.眼膏剂
2、是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 C.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌 D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂 E.眼膏基质：黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8:1:1)（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.不溶性药物应通过几号筛，才能用于制备混悬型眼膏剂 A.一号筛 B.三号筛 C.五号筛 D.七号筛 E.九号筛（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.下列关于膜剂叙述错误的是 A.膜剂是指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制荆 B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜与夹心膜等 C.膜剂成膜
3、材料用量小，含量准确 D.吸收起效快 E.载药量大、适合于大剂量的药物（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.常用于过敏性试验的注射途径是 A.皮下注射 B.皮内注射 C.脊椎腔注射 D.肌内注射 E.静脉注射（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.下列不能增加药物溶解度的方法是 A.制成盐 B.采用潜溶剂 C.加入吐温 80 D.选择适宜的助溶剂 E.加入阿拉伯胶（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.关于输液叙述错误的是 A.输液中不得添加任何抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度 3 项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E.输液 pH
4、 在 49 范围（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是 A.助溶剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.分散剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：36.00) A.膜剂 B.气雾剂 C.软膏剂 D.栓剂 E.缓释片（分数：8.00）(1).经肺部吸收（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).速释制剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).可口服、口含、舌下和黏膜用药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).有溶液型、乳剂型、混悬型的（分数：2.00）A.B.C.D.E.下列膜剂处方组成中各成
5、分的作用是 A.成膜材料 B.着色剂 C.表面活性荆 D.填充剂 E.增塑剂（分数：8.00）(1).PVA（分数：2.00）A.B.C.D.E.甘油A.B.C.D.E.(3).聚山梨酯 80（分数：2.00）A.B.C.D.E.淀粉A.B.C.D.E. A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.-CD E.枸橼酸（分数：4.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法（分数：8.00）(1).制备环糊精包合物的方法是（分
6、数：2.00）A.B.C.D.E.(2).验证是否形成包合物的方法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备固体分散物的方法（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).制备微囊的方法（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.调节渗透压 B.调节 pH C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定剂 滴眼剂中加入下列物质其作用是（分数：8.00）(1).磷酸盐缓冲溶液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氯化钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).山梨酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).甲基纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：
7、6，分数：12.00)9.影响微囊中药物释放的因素有 A.微囊的粒径 B.微囊囊壁的厚度 C.囊材的理化性质 D.溶液的 pH E.溶液的离子强度（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.注射液机械灌封中可能出现的问题是 A.药液蒸发 B.出现鼓泡 C.安瓿长短不一 D.焦头 E.装量不准确（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.热原的污染途径有 A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器带入（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列哪些药剂属于均相液体药剂 A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶剂 D.乳
8、剂 E.混悬剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素 A.生物半衰期 B.分配系数 C.剂量大小 D.药物的吸收 E.药物的稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.某药的肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 A.肠溶片剂 B.舌下片剂 C.口服乳剂 D.透皮给药系统 E.气雾剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：4，分数：8.00)15.TMP 的作用特点是 A.长效 B.无抗菌作用 C.代谢快 D.可增加多种抗生素的抗菌作用 E.无毒副作用（分数：2.
9、00）A.B.C.D.E.16.土霉素结构中不稳定的部位为 A.2 位-CONH 2 B.3 位烯醇-OH C.5 位-OH D.6 位-OH E.10 位酚-OH（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.下列叙述中与阿昔洛韦不符的是 A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B.1 位氮上的氢有酸性，可制成钠盐供注射用 C.为广谱抗病毒药 D.其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成并掺入到病毒的 DNA 中 E.用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列属于抗抑郁药的是 A.盐酸阿米替林 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.盐酸氯丙嗪 E.盐酸奋乃静
10、（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.氨曲南 B.头孢哌酮 C.多西环素 D.美他环素 E.克林霉素（分数：8.00）(1).含有-甲基的结构（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有磺酸基（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有氯（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).环上不含甲基的四环素类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氧氟沙星 B.洛美沙星 C.加替沙星 D.诺氟沙星 E.芦氟沙星（分数：8.00）(1).结构中含有噻嗪环的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有
11、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).结构中含有环丙基的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含有两个氟原子的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.特比萘芬 B.两性霉素 B C.伊曲康唑 D.氟胞嘧啶 E.硝酸味康唑（分数：4.00）(1).属于烯丙胺类抗真菌药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).属于多烯类抗真菌药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).属于三唑类抗真菌药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).属于嘧啶类抗真菌药的是（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-130 答案解析(总分：1
12、00.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是 A.脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜 B.碱性药物 pKa 低于 8.5 即可被直肠黏膜迅速吸收 C.酸性药物 pKa 在 4 以下可被直肠黏膜迅速吸收 D.粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快 E.溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题考查栓剂中影响药物吸收的理化因素，脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收，同时药物的吸
13、收与解离常数有关。未解离药物易透过肠黏膜，而离子型药物则不易透过。酸性药物 pKa 在 4 以上、碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速吸收；药物在直肠中吸收，溶解度小的药物吸收也少，溶解成为吸收的限速过程。故本题答案应选 C。2.对眼膏剂的叙述中错误的是 A.眼膏剂是指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂 B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激 C.成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌 D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂 E.眼膏基质：黄凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8:1:1)（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 此题
14、考查眼膏剂概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂。故本题答案应选 A。3.不溶性药物应通过几号筛，才能用于制备混悬型眼膏剂 A.一号筛 B.三号筛 C.五号筛 D.七号筛 E.九号筛（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查眼膏剂的制备方法。眼膏剂中所用的药物，能溶于基质或基质组分者可制成溶液型眼膏剂；不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛，将药粉与少量基质或液状石蜡研成糊状，再与基质混合制成混悬型眼膏剂。故本题答案应选 E。
15、4.下列关于膜剂叙述错误的是 A.膜剂是指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制荆 B.根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜与夹心膜等 C.膜剂成膜材料用量小，含量准确 D.吸收起效快 E.载药量大、适合于大剂量的药物（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题重点考查膜剂的概念、分类及特点。膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服、口含、舌下和黏膜给药。为了满足医疗用途可制成单层膜、多层膜(复合膜)和夹心膜。膜剂成膜材料较其他剂型用量小，含量准确，吸收起效快，但载药量小，只适合于小剂量的药物。故本题答案应选 E。5.常用于过敏性试验的注射途径是 A.皮下注射 B
16、.皮内注射 C.脊椎腔注射 D.肌内注射 E.静脉注射（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查注射剂的给药途径。皮下注射是注射于真皮和肌肉之间；皮内注射是注射于表皮和真皮之间，一次注射量在 0.2ml 以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题答案应选 B。6.下列不能增加药物溶解度的方法是 A.制成盐 B.采用潜溶剂 C.加入吐温 80 D.选择适宜的助溶剂 E.加入阿拉伯胶（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 此题考查增加药物的溶解度的方法。增加药物的溶解度的方法有制成可溶性盐、引入亲水基团、加入助溶剂或增溶剂、采用潜溶剂，吐温 80 为表面活性剂可作为
17、增溶剂使用，阿拉伯胶为天然高分子化合物，不能增加药物的溶解度。故本题答案应选 E。7.关于输液叙述错误的是 A.输液中不得添加任何抑菌剂 B.输液对无菌、无热原及澄明度 3 项，更应特别注意 C.渗透压可为等渗或低渗 D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜 E.输液 pH 在 49 范围（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查输液的质量要求。输液应具有适宜的渗透压，等渗或偏高渗，不能将低渗溶液输入静脉内，否则会造成溶血现象。故本题答案应选 C。8.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是 A.助溶剂 B.增溶剂 C.潜溶剂 D.乳化剂 E.分散剂（分数：3.00）A.B
18、. C.D.E.解析：解析 此题考查增溶的概念和种类。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(卖泽类)等。故本题答案应选 B。三、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：36.00) A.膜剂 B.气雾剂 C.软膏剂 D.栓剂 E.缓释片（分数：8.00）(1).经肺部吸收（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).速释制剂（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).可口服、口含、舌下和黏膜用药（分数：2.00）
19、A. B.C.D.E.解析：(4).有溶液型、乳剂型、混悬型的（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题重点考查气雾剂和膜剂的给药特点和类型。气雾剂中药物主要通过肺部吸收，吸收的速度很快，不亚于静脉注射，按分散系统分为溶液型、乳剂型、混悬型；膜剂是指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供内服、口含、舌下和黏膜给药。故本题答案应选 B、B、A、B。下列膜剂处方组成中各成分的作用是 A.成膜材料 B.着色剂 C.表面活性荆 D.填充剂 E.增塑剂（分数：8.00）(1).PVA（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：甘油A.B.C.D.E. 解析：(3).聚山梨酯 80
20、（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：淀粉A.B.C.D. E.解析：解析 此题重点考查膜剂常用的附加剂。膜剂的常用附加剂有：(1)增塑剂。能使制得的膜柔软并具有一定的抗拉强度。常用的有甘油、三醋酸甘油酯、乙二醇、山梨醇等。(2)其他辅料。着色剂，常用食用色素；遮光剂，常用二氧化钛；矫味剂，有蔗糖、甜菊苷等；填充剂，有碳酸钙、二氧化硅、淀粉等；表面活性剂，常用吐温 80、十二烷基硫酸钠、豆磷脂。故本题答案应选 A、E、C、D A.明胶 B.乙基纤维素 C.聚乳酸 D.-CD E.枸橼酸（分数：4.00）(1).生物可降解性合成高分子囊材（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2
21、).水不溶性半合成高分子囊材（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 此题主要考查微囊的囊材。生物可降解的合成高分子囊材有聚碳酸酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)、-已内酯与丙交酯共聚物、聚氰基丙烯酸烷酯类等。水不溶性半合成高分子材料有乙基纤维素(EC)等。故本题答案应选 C、B。 A.饱和水溶液法 B.熔融法 C.注入法 D.复凝聚法 E.热分析法（分数：8.00）(1).制备环糊精包合物的方法是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).验证是否形成包合物的方法（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(
22、3).制备固体分散物的方法（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).制备微囊的方法（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 此题主要考查包合物、微囊和固体分散物的制备方法及包合物的验证方法。环糊精包合物的制备方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法和喷雾干燥法等。包合物的验证方法有：相溶解度法、X 线衍射法、热分析法、红外光谱法、磁共振法和荧光光谱法。制备固体分散物的方法有：熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾(冷冻)干燥法和研磨法。微囊的制备方法有：单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法、改变温度法、液中干燥法、喷雾干燥法、喷雾冻凝法、空气悬浮包衣法、多孔离心法、锅包衣法
23、、界面缩聚法和辐射交联法。故本题答案应选 A、E、B、D。 A.调节渗透压 B.调节 pH C.调节黏度 D.抑菌防腐 E.稳定剂 滴眼剂中加入下列物质其作用是（分数：8.00）(1).磷酸盐缓冲溶液（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).氯化钠（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).山梨酸（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).甲基纤维素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 此题重点考查滴眼剂中常用的附加剂。pH 调节剂：用于满足主药的溶解度、稳定性、疗效及改善刺激性等的需要，需用 pH 调节剂进行 pH 的调节。滴眼剂常用 pH 调节
24、剂：磷酸盐缓冲液；硼酸盐缓冲液；硼酸溶液。pH 调节剂本身也产生一定的渗透压，因此在此基础上补加氯化钠至等渗。渗透压调节剂常用的有氯化钠、硼酸、葡萄糖、硼砂等。抑菌剂：滴眼剂是多剂制剂，一次使用后无法保持无菌，因此需要加入抑菌剂。常用的抑菌剂有：硝酸苯汞、苯扎氯铵、洗必泰、尼泊金类、山梨酸、三氯叔丁醇、苯氧乙醇等。黏度调节剂：适当增加滴眼剂的黏度，使药物在眼内停留时间延长，也可减弱刺激性。常用的有甲基纤维素、聚乙烯醇、聚维酮、聚乙二醇等。故本题答案应选 B、A、D、C。四、B多项选择题/B(总题数：6，分数：12.00)9.影响微囊中药物释放的因素有 A.微囊的粒径 B.微囊囊壁的厚度 C.囊
25、材的理化性质 D.溶液的 pH E.溶液的离子强度（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 此题主要考查影响微囊药物释放速率的因素。影响微囊药物释放速率的因素有微囊的粒径、囊壁的厚度、囊壁的物理化学性质、药物的性质、附加剂、微囊的制备工艺条件、pH、溶出介质离子强度。故本题答应选 ABCDE。10.注射液机械灌封中可能出现的问题是 A.药液蒸发 B.出现鼓泡 C.安瓿长短不一 D.焦头 E.装量不准确（分数：2.00）A.B. C.D. E. 解析：解析 此题考查注射液制备过程中灌封的问题。注射液的机械灌封分为灌装和封口 2 步，它是注射剂制备的 2 个关键步骤。由于机械等方
26、面的原因，机械灌封中常见的问题有装量不准确、焦头、鼓泡和漏封等。剂量不准确一般是由于灌注器的定量螺丝未能调准或松动；焦头是由于药液灌注过急、针头起落迟缓等使药液黏附在瓶颈，使封口时产生焦头；封口时火焰烧灼过度则引起鼓泡，烧灼不足则导致漏封。安瓿长短不一是安瓿生产和切割中造成的问题，药液蒸发是配液和滤过中产生的问题，并非机械灌封中出现的问题。故本题答案应选 BDE。11.热原的污染途径有 A.从注射用水中带入 B.从其他原辅料中带入 C.从容器、用具、管道和设备等带入 D.从制备环境中带入 E.从输液器带入（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 此题考查污染热原的途径。12.
27、下列哪些药剂属于均相液体药剂 A.低分子溶液 B.高分子溶液 C.溶胶剂 D.乳剂 E.混悬剂（分数：2.00）A. B. C.D.E.解析：解析 此题考查液体药剂的分类。液体药剂按分散系统分为均相液体制剂和非均相液体制剂，均相液体制剂包括低分子溶液剂和高分子溶液剂，非均相液体制剂包括溶胶剂、乳剂和混悬剂。故本题答案应选 AB。13.下面哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的因素 A.生物半衰期 B.分配系数 C.剂量大小 D.药物的吸收 E.药物的稳定性（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 此题主要考查影响口服缓释、控释制剂设计的因素。影响口服缓释、控释制剂设计的因素包括理
28、化因素和生物因素，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。故本题答案应选 ABCDE。14.某药的肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是 A.肠溶片剂 B.舌下片剂 C.口服乳剂 D.透皮给药系统 E.气雾剂（分数：2.00）A.B. C.D. E. 解析：解析 此题主要考查各种非胃肠道吸收的特点。通过口服给药的制剂，药物经胃肠道吸收，经肝脏后再进入体循环，所以口服给药具有肝脏首过效应；部分其他给药途径，药物吸收后直接进入体循环不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度高，如经皮给药制剂、气雾剂、舌下片、鼻黏膜给药制剂等，所以无肝脏首过效应的
29、最适宜剂型为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。故本题答案应选 BDE。五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：4，分数：8.00)15.TMP 的作用特点是 A.长效 B.无抗菌作用 C.代谢快 D.可增加多种抗生素的抗菌作用 E.无毒副作用（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 TMP(甲氧苄啶)，一种抗菌增效剂，又称磺胺增效剂，有抗菌作用但由于易产生耐药性，使用时不单独应用；多与其他磺胺药合用。所以本题的正确答案为 D。16.土霉素结构中不稳定的部位为 A.2 位-CONH 2 B.3 位烯醇-OH C.5 位-OH D.6 位-OH
30、 E.10 位酚-OH（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 土霉素(见下图)结构中 6 位羟基不稳定，在酸催化下与邻近氢发生消除反应，生成橙黄色物质；在碱性条件下，可与 11 位羰基发生亲核反应，进而开环生成具有内酯结构的异构体。所以本题的正确答案为 D。 *17.下列叙述中与阿昔洛韦不符的是 A.是腺嘌呤与开环化合物形成的核苷类抗病毒药 B.1 位氮上的氢有酸性，可制成钠盐供注射用 C.为广谱抗病毒药 D.其作用机制为干扰病毒的 DNA 合成并掺入到病毒的 DNA 中 E.用于治疗疱疹性角膜炎、生殖器疱疹等（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 阿昔洛韦结构如下，阿
31、昔洛韦是开环的鸟嘌呤类似物，属于核苷类抗病毒药，所以答案 A的描述是错误的。 *18.下列属于抗抑郁药的是 A.盐酸阿米替林 B.苯巴比妥 C.异戊巴比妥 D.盐酸氯丙嗪 E.盐酸奋乃静（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 盐酸阿米替林为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，适用于内因性精神抑郁症，副作用较轻。七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.氨曲南 B.头孢哌酮 C.多西环素 D.美他环素 E.克林霉素（分数：8.00）(1).含有-甲基的结构（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).含有磺酸基（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).结构中
32、含有氯（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).环上不含甲基的四环素类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查本组药物的结构特点。 A.氧氟沙星 B.洛美沙星 C.加替沙星 D.诺氟沙星 E.芦氟沙星（分数：8.00）(1).结构中含有噻嗪环的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).结构中含有 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).结构中含有环丙基的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).结构中含有两个氟原子的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 考查喹诺酮类药物的结构特点与差别。 A.特比萘芬 B.两性霉素 B C.伊曲康唑 D.氟胞嘧啶 E.硝酸味康唑（分数：4.00）(1).属于烯丙胺类抗真菌药的是（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属于多烯类抗真菌药的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).属于三唑类抗真菌药的是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).属于嘧啶类抗真菌药的是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查抗真菌药的结构类型。
