1、西药执业药师药学专业知识(二)-13-2-1 及答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于灭菌法的叙述下列哪一条是错误的( )。A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.不作为栓剂质量检查的项目是( )。A熔点范围测定 B融变时限检查C重量差异检查
2、D药物溶出速度与吸收试验E稠度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.有关眼膏剂的表述，不正确的是( )。A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于混悬剂的质量评价正确的叙述是A混悬微粒越大混悬剂越稳定B沉降容积比越大混悬剂越稳定C重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定D絮凝度越小混悬剂越稳定E浊度越大混悬剂越稳定（分数：1
3、.00）A.B.C.D.E.5.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.有关药物制剂稳定性的表述错误的是A药物化学降解的主要途径是水解和氧化B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关C阿司匹林 25酸性条件下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天DpH m表示药物溶液的最稳定 pHE药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂
4、B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.不是药物胃肠道吸收机理的是A主动转运 B促进扩散 C渗透作用D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为 0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A1h B4h C0.693hD1.386h E7h（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下述制剂不得添加抑菌剂的是A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用于全身治疗的
5、栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A微粉硅胶 B聚乙二醇类 C月桂醇硫酸钠D滑石粉 E硬脂酸镁（分数：1.50）(1).为疏水性润滑剂，若用量过大时会造成片剂崩解迟缓（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).价格较贵的辅料，可用作粉末直接压片的助流剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料（分数：0.50）A.B.C.D.E.A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类D按形态分类 E按药物种类分类（分数：1.00）(1
6、).这种分类方法与临床使用密切结合( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A药物制剂 B药剂学 C方剂D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）(1).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是( )。
7、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).5葡萄糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).安瓿可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).无菌室空气可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C.D.E.12.被称作“654-2”的药物是( )。A阿托品 B东莨菪碱 C山莨菪碱D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对氢氯噻
8、嗪阐述不正确的是( )。A利尿剂 B抗高血压药物C分子结构中含磺酰胺 D分子结构中含苯并噻二嗪E具有弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.有关阿苯达唑的描述正确的是A苯咪类驱肠虫药B结构中含有苯并嘧啶环C在体内迅速经肝脏代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物D临床上为抗疟药E含有亚砜结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.氯化琥珀胆碱不具有哪个性质( )。A白色结
9、晶性粉末 B在碱性条件下易水解C去极化型外周骨骼松弛药 D易溶于水E能与碱性药物如硫喷妥钠等合用（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是( )。A制备过程中要避免使用金属器具B为 肾上腺素受体激动剂C性质不稳定，光、热可促进氧化D右旋体的作用比左旋体强E化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A.B.C.D.E.
10、20.下列叙述中与：Morphine 及合成镇痛药共同结构特点不符的是( )A分子中具有一个平坦的芳环结构 B具有一个碱性中心C具有一个负离子中心 D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构E烃基链部分(Morphine 结构中 C-15C-16)突出于平面前方（分数：1.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：4，分数：6.00)A 1受体阻滞剂B 1受体阻滞剂C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D钙通道阻滞剂E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他丁是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).赖诺普利是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸维拉
11、帕米是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).美托洛尔是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A紫杉醇 B雷尼替丁 C甲地孕酮D巯甲丙脯酸 E头孢菌素 C（分数：1.00）(1).通过研究微生物发酵得到的新药是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).以生物化学或药理学为基础发现的新药是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸多巴胺 B盐酸异丙肾上腺素 C阿替洛尔D盐酸特拉唑嗪 E盐酸可乐定（分数：1.50）(1).为突触后 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).为中枢性 2受体激动剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(
12、3).为选择性 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E.（分数：1.50）(1).布比卡因的结构式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).丁卡因的结构式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯胺酮的结构式（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.格隆溴铵E.多奈哌齐22.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深B.具有儿茶酚胺结构C.是多巴胺受体激动剂D.口服无效，极性
13、较大，不能通过血-脑脊液屏障E.对 受体和 p 受体均激动作用23.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为( )。（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构24.异烟肼具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应B.与铜离子反应生成有色的络合物C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀E.为白色结晶不溶于水25.合成镇痛药按化学结构可分为哪几类（分数：1.00）A.吗啡喃类B.苯吗喃类C.吩噻嗪类D.氨基酮类E.哌啶类26.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.
14、00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林D.格隆溴铵E.多奈哌齐27.下列药物中，具有利尿作用的是( )。（分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.氯贝丁酯C.螺内酯D.依他尼酸E.特布他林28.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响C.在强碱强酸条件下可水解D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性29.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮E.巴比妥类30.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数：1.00）A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-
15、吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构D.含有苯并咪唑环和吡啶环E.属于 H2受体拮抗药西药执业药师药学专业知识(二)-13-2-1 答案解析(总分：41.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.关于灭菌法的叙述下列哪一条是错误的( )。A灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法B微生物只包括细菌、真菌C细菌的芽孢具有较强的抗热性，不易杀死，因此灭菌效果应以杀死芽孢为准D在药剂学中选择灭菌法与微生物学上的不尽相同E物理因素对微生物的化学成分和新陈代谢影
16、响极大，许多物理方法可用于灭菌（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 热原2.不作为栓剂质量检查的项目是( )。A熔点范围测定 B融变时限检查C重量差异检查 D药物溶出速度与吸收试验E稠度检查（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 栓剂的质量评价及包装储存3.有关眼膏剂的表述，不正确的是( )。A眼膏剂具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球摩擦的特点B不溶性药物应先研成细粉并通过 9 号筛，再制成混悬型眼膏剂C眼膏剂成品中不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌D制备眼膏剂所用的容器与包装材料均应严格灭菌E用于眼外伤的眼膏剂需加入抑菌剂或防腐剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.
17、解析：解析 眼膏剂4.关于混悬剂的质量评价正确的叙述是A混悬微粒越大混悬剂越稳定B沉降容积比越大混悬剂越稳定C重新分散试验中，使混悬微粒重新分散所需翻转次数越多混悬剂越稳定D絮凝度越小混悬剂越稳定E浊度越大混悬剂越稳定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：混悬剂的质量评价及沉降容积比、絮凝度的定义。5.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：混悬剂6.有关药物制剂稳定性的表述错误的是A药物化学降解的主要途径是水解和氧化B药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关C阿司匹林 25酸性条件
18、下水解，K2.010 -3h-1，t 0.9为 2 天DpH m表示药物溶液的最稳定 pHE药物的有效期 t0.9是指药物在室温 25时分解 10%(或含量为 90%)所需要的时间（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( )A水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂B水溶液混悬液胶囊剂散剂片剂C水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂D混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂E水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.不是药物胃肠道吸收机理的是A主动转运 B促进扩散 C渗透作用D胞饮作用 E被动扩散（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.某病
19、人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为 0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)A1h B4h C0.693hD1.386h E7h（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：半衰期与消除速度常数之间的关系，以及静滴时达稳分数与半衰期的关系。10.下述制剂不得添加抑菌剂的是A用于创伤的眼膏剂 B用于局部治疗的软膏剂C用于全身治疗的栓剂 D用于全身治疗的软膏剂E用于局部治疗的凝胶剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：三、B 型题(总题数：4，分数：5.50)A微粉硅胶 B聚乙二醇类 C月桂醇硫酸钠D滑石粉 E硬脂酸镁（分数：1
20、.50）(1).为疏水性润滑剂，若用量过大时会造成片剂崩解迟缓（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).价格较贵的辅料，可用作粉末直接压片的助流剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).主要作为助流剂使用，可将颗粒表面的凹陷填满补平改善颗粒流动性的辅料（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A按给药途径分类 B按分散系统分类 C按制法分类D按形态分类 E按药物种类分类（分数：1.00）(1).这种分类方法与临床使用密切结合( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征( )（分数：0.50）A.
21、B. C.D.E.解析：A药物制剂 B药剂学 C方剂D药物剂型 E调剂学（分数：1.00）(1).研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 药剂学的任务及分支学科(2).研究方剂的调制理论、技术和应用的科学为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 药剂学的任务及分支学科A干热灭菌法 B热压灭菌法 C紫外线灭菌法D滤过除菌 E流通蒸汽灭菌法（分数：2.00）(1).氯霉素滴眼剂可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(2).5葡萄
22、糖注射液可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术(3).安瓿可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 注射剂_的灭菌及无菌技术(4).无菌室空气可选用的灭菌方法是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 注射剂的灭菌及无菌技术四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：10.00)11.指出下列结构的药物名称( )。 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 儿茶酚类拟肾上腺素药12.被称作“654-2”的药物是( )。A阿托品 B东莨
23、菪碱 C山莨菪碱D丁溴东莨菪碱 E樟柳碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 M 胆碱受体阻滞药13.对氢氯噻嗪阐述不正确的是( )。A利尿剂 B抗高血压药物C分子结构中含磺酰胺 D分子结构中含苯并噻二嗪E具有弱碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 利尿药14.阿昔洛韦的化学名为A9-(2-羟甲氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤C8-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 D9-(1-羟乙氧甲基)鸟嘌呤E9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.有关阿苯达唑的描述正确的是A苯咪类驱肠虫药B结构中含有苯并嘧啶环C在体内迅速经肝脏
24、代谢氧化成阿苯达唑亚砜，为活性代谢物D临床上为抗疟药E含有亚砜结构（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：阿苯达唑结构特点以苯并咪唑为母体，在 2 位连有氨基甲酸甲酯，在 5 位连有丙硫基，为广谱驱肠虫药，临床用途与盐酸左旋咪唑相同。注意：有致畸作用，孕妇及 2 岁以下幼儿禁用。16.氯化琥珀胆碱不具有哪个性质( )。A白色结晶性粉末 B在碱性条件下易水解C去极化型外周骨骼松弛药 D易溶于水E能与碱性药物如硫喷妥钠等合用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 N 2胆碱受体阻滞药17.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是( )。A制备过程中要避免使用金属器具B为 肾上腺素受体
25、激动剂C性质不稳定，光、热可促进氧化D右旋体的作用比左旋体强E化学名为 4-(2-异丙氨基-1-羟基)乙基-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：儿茶酚类拟肾上腺素药18.红霉素的结构类型属于A氨基糖苷类 B四环素类 C大环内酯类D-内酰胺类 E氯霉素类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.具有下列化合物结构的药物是( )（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.下列叙述中与：Morphine 及合成镇痛药共同结构特点不符的是( )A分子中具有一个平坦的芳环结构 B具有一个碱性中心C具有一个负离子中心 D含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构E烃基
26、链部分(Morphine 结构中 C-15C-16)突出于平面前方（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：镇痛药具有以下共同的结构特征：分子中具有一平坦的芳环结构；有一个碱性中心，能在生理pH 条件下大部分电离为阳离子，碱性中心和平坦结构在同一个平面；含有哌啶或类似哌啶的空中结构，而烃基部分在立体构型中，应突出在平面的前方。六、B 型题(总题数：4，分数：6.00)A 1受体阻滞剂B 1受体阻滞剂C羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂D钙通道阻滞剂E血管紧张素转化酶抑制剂（分数：2.00）(1).辛伐他丁是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 辛伐他丁(2).赖诺普利是
27、( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗高血压药(3).盐酸维拉帕米是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗心绞痛药(4).美托洛尔是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药A紫杉醇 B雷尼替丁 C甲地孕酮D巯甲丙脯酸 E头孢菌素 C（分数：1.00）(1).通过研究微生物发酵得到的新药是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 头孢菌素 C(2).以生物化学或药理学为基础发现的新药是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 抗高血压药A盐酸多巴胺 B盐酸异丙肾上腺素 C阿替
28、洛尔D盐酸特拉唑嗪 E盐酸可乐定（分数：1.50）(1).为突触后 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药(2).为中枢性 2受体激动剂。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 2受体激动剂(3).为选择性 1受体阻断剂。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 肾上腺素受体阻滞药（分数：1.50）(1).布比卡因的结构式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).丁卡因的结构式（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).氯胺酮的结构式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：七、X 型题(总题数：10
29、，分数：10.00)21.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐解析：22.下列叙述中哪些与盐酸多巴胺相符（分数：1.00）A.露置空气中及遇光颜色渐变深 B.具有儿茶酚胺结构 C.是多巴胺受体激动剂 D.口服无效，极性较大，不能通过血-脑脊液屏障 E.对 受体和 p 受体均激动作用 解析：23.镇痛药物分子中至少应具有的结构和药效基团为( )。（分数：1.00）A.一个氮原子的碱性中心 B.苯环 C.苯并咪唑环D.萘环E.哌啶环或类似哌啶环结构 解析：解析 镇痛药的构效关系24.异烟肼具有下
30、列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.与氨制硝酸银反应产生银镜反应 B.与铜离子反应生成有色的络合物 C.与溴反应生成溴化物沉淀D.与香草醛作用产生黄色沉淀 E.为白色结晶不溶于水解析：解析 抗结核病药25.合成镇痛药按化学结构可分为哪几类（分数：1.00）A.吗啡喃类 B.苯吗喃类 C.吩噻嗪类D.氨基酮类 E.哌啶类 解析：26.下列属于 M 受体拮抗药且临床可用于治疗胃溃疡的药物有（分数：1.00）A.硫酸阿托品B.法莫替丁C.溴丙胺太林 D.格隆溴铵 E.多奈哌齐解析：27.下列药物中，具有利尿作用的是( )。（分数：1.00）A.氢氯噻嗪 B.氯贝丁酯C.螺内酯 D.依他尼酸
31、E.特布他林解析：解析 利尿药28.氯霉素具有下列哪些理化性质( )。（分数：1.00）A.性质稳定，耐热 B.水溶液煮沸 5 小时对抗菌活性无影响 C.在强碱强酸条件下可水解 D.具有羟肟酸铁颜色反应E.具有旋光性 解析：解析 氯霉素类抗生素29.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮 E.巴比妥类 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药苯二氮30.下列选项与奥美拉唑不符的是（分数：1.00）A.化学名称为 5-甲氧基-2-(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑B.是前体药物，临床用于胃及十二指肠溃疡的治疗C.含有硝基乙烯结构 D.含有苯并咪唑环和吡啶环E.属于 H2受体拮抗药 解析：C 选项是 H2受体拮抗药雷尼替丁的结构特点，E 选项为归类错误。
