1、西药执业药师药学专业知识(二)-127 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.关于热原性质的错误表述是 A.耐热性 B.滤过性 C.光不稳定性 D.不挥发性 E.水溶性（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.关于纯水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是 A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水 D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂（分数：3.00）A.
2、B.C.D.E.3.属于非离子型的表面活性剂是 A.十二烷基苯磺酸钠 B.卵磷脂 C.月桂醇硫酸钠 D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E.硬脂酸钾（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是 A.聚氧乙烯脂肪酸脂聚氧乙烯芳基醚吐温 80吐温 20 B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸脂吐温 20吐温 80 C.吐温 80吐温 20聚氧乙烯脂肪酸脂聚氧乙烯芳基醚 D.吐温 20吐温 80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸脂 E.聚氧乙烯脂肪酸脂吐温 20吐温 40聚氧乙烯芳基醚（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.不是混悬剂稳定剂的是 A
3、.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.较易发生水解反应而降解的药物是 A.肾上腺素 B.盐酸普鲁卡因 C.维生素 C D.对氨基水杨酸钠 E.维生素 A（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.药物微囊化的特点不包括 A.可改善制剂的外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩饰药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.利用溶出原理达到缓(控)释目的方法是 A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片 D.将药物包藏于亲水性高分子材料中 E.制成药树脂（分数：3.00）A.
4、B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：32.00) A.鲎试验法 B.气泡点法 C.超滤法 D.吸附法 E.反渗透法（分数：8.00）(1).能用于注射剂脱色和除热原的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).能用于细菌内毒素检查的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).能用于注射剂精滤的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.羟苯酯类 B.阿拉伯胶 C.阿司帕坦 D.胡萝卜素 E.氯化钠（分数：8.00）(1).用作乳剂的乳化剂是（分数：2.00）A.B.C.D.
5、E.(2).用作液体药剂的甜味剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).用于液体药剂的防腐剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).用作改善制剂外观的着色剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.干胶法 B.湿胶法 C.两相交替加入法 D.新生皂法 E.机械法（分数：6.00）(1).先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).植物油中加入三乙醇胺，强力搅拌制备乳膏剂的方法属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.
6、 A.供试品开口置适宜的洁净容器中，60温度下放置 10 天 B.供试品开口置恒湿密闭容器中，在温度 25、相对湿度(905)%条件下放置 10 天 C.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照容器内，在照度为(4500+500)lx 条件下放置 10 天 D.供试品按市售包装，在温度(402)、相对湿度(755)%条件下放置6 个月 E.供试品按市售包装，在温度(252)、相对湿度(6010)%条件下放置 12 个月，并继续放置至 36 个月（分数：4.00）(1).药物稳定性长期试验的条件是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物稳定性加速试验的条件是（分数：2.00）A.B.C.D
7、.E. A.渗透压调节剂 B.杀菌剂 C.防腐剂 D.助悬剂 E.硫柳汞 醋酸可的松混悬型注射剂中（分数：6.00）(1).氯化钠的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).羧甲基纤维素钠的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).硫柳汞的作用是（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.制备微囊的化学法有 A.喷雾干燥法 B.冷冻干燥法 C.界面缩聚法 D.辐射交联法 E.空气悬浮包衣法（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括 A.解离度 B.水溶性 C.剂量 D.生物半衰期 E.
8、pKa（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.具经皮吸收促进作用的物质 A二甲基亚砜 B微粉硅胶 C月桂氮 （分数：2.00）A.B.C.D.E.12.评价靶向制剂靶向性的参数 A.相对摄取率 B.波动度 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.平均稳态血药浓度（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法 A.改变溶剂 B.改变调配顺序 C.添加助溶剂 D.改变溶液的 pH 值 E.改变有效成分或剂型（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.含三氮唑结构临床口服给药的用于治疗深部真菌感染的药物有 A.酮康唑 B.硝酸咪康唑 C.氟康唑 D.伏立康唑
9、 E.伊曲康唑（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.属于前体药物开环抗病毒的是 A.阿昔洛韦 B.伐昔洛韦 C.更昔洛韦 D.泛昔洛韦 E.阿德福韦酯（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.分子有氨基酮结构的，用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗是 A.美沙酮 B.吗啡 C.芬太尼 D.哌替啶 E.纳洛酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.因分子中含有易代谢的双脂结构而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药 A.苯磺阿曲库铵 B.噻托溴铵 C.毒扁豆碱 D.异丙托溴铵 E.
10、溴新斯的明（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.莫索尼定性质错误的是 A.是可乐定的衍生物 B.是咪唑受体选择性激动剂 C.是 2受体选择性抑制剂 D.治疗原发性高血压 E.镇静作用比可乐定小（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.单硝酸异山梨酯性质正确的是 A.受热撞击下不会爆炸 B.比硝酸异山梨酯半衰期短 C.比硝酸异山梨酯活性强 D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢物 E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.下列药物中是前体药物，其代谢后可产生活性的是 A氯吡格雷 B华法林钠 C奥扎格雷 D西洛他唑 E替罗非班 （分数：2.00）A.B.C.D.
11、E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.奥沙西泮 B.三唑仑 C.唑吡坦 D.艾司佐匹克隆 E.扎来普隆（分数：7.00）(1).结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达 800 名的药物（分数：1.75）A.B.C.D.E.(2).含有吡唑并咪唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有 30%的药物（分数：1.75）A.B.C.D.E.(3).含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理的药物（分数：1.75）A.B.C.D.E.(4).含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物（分数：1.75）A.B.C.D.E. A.沙丁胺醇 B.盐
12、酸克仑特罗 C.盐酸多巴胺 D.沙美特罗 E.盐酸多巴芬丁胺（分数：6.00）(1).分子中含有亲脂性长链取代基，为长效 2受体激动剂药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).分子中含有 1 个手性炭为选择性心脏 1受体激动剂药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.盐酸普鲁卡因胺 B.奎尼丁 C.多非利特 D.普罗帕酮 E.胺碘酮（分数：7.00）(1).结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是（分数：1.75）A.B.C.D.E.(2).
13、结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是（分数：1.75）A.B.C.D.E.(3).天然植物来源的抗心律失常药（分数：1.75）A.B.C.D.E.(4).基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药（分数：1.75）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-127 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.关于热原性质的错误表述是 A.耐热性 B.滤过性 C.光不稳定性 D.不挥发性 E.水溶性（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查热原的性质。热原
14、是微生物的代谢产物，其性质有：(1)耐热性：热原在 60加热 1h 不受影响，在 180、34h，250、3045min 或 650、1min 可使热原彻底破坏；(2)滤过性：热原体积很小，在 15nm 之间，故一般滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留热原，但超滤法可以除去热原；(3)易被吸附性：热原极易被吸附，故可以用活性炭吸附法除去热原；(4)不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止；(5)水溶性：热原能溶于水；(6)不耐酸碱性：热原能被强酸、强碱、强氧化剂破坏，超声波也能破坏热原。故选项 C 错误。2.关于纯水、注射用水和灭菌注射用水的错误表述是
15、 A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水 B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水 C.灭菌注射用水是注射用水经灭菌所得的水 D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂 E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查纯水、注射用水和灭菌注射用水的相关知识。纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得供药用的水；注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，是热原污染的主要来源，应新鲜使用；制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水；注射用水才可配制注射剂；灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水，主要用于注
16、射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故选项 E 错误。3.属于非离子型的表面活性剂是 A.十二烷基苯磺酸钠 B.卵磷脂 C.月桂醇硫酸钠 D.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E.硬脂酸钾（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查非离子型的表面活性剂。非离子表面活性剂有脂肪酸甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物。故本题选D。4.表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是 A.聚氧乙烯脂肪酸脂聚氧乙烯芳基醚吐温 80吐温 20 B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸脂吐温 20吐温 80 C.吐
17、温 80吐温 20聚氧乙烯脂肪酸脂聚氧乙烯芳基醚 D.吐温 20吐温 80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸脂 E.聚氧乙烯脂肪酸脂吐温 20吐温 40聚氧乙烯芳基醚（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查表面活性剂溶血作用。表面活性剂聚氧乙烯芳基醚、聚氧乙烯脂肪酸脂、吐温 20和吐温 80，其溶血作用大小为聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸脂吐温 20吐温 80。故本题选 B。5.不是混悬剂稳定剂的是 A.助悬剂 B.润湿剂 C.增溶剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查混悬剂的稳定剂。混悬剂稳定剂包括：(1)助悬剂(低分子助悬剂和高
18、分子助悬剂)；(2)润湿剂；(3)絮凝剂与反絮凝剂。故本题选 C。6.较易发生水解反应而降解的药物是 A.肾上腺素 B.盐酸普鲁卡因 C.维生素 C D.对氨基水杨酸钠 E.维生素 A（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查制剂中药物化学降解的途径。水解是药物降解的主要途径之一，属于这类降解的药物主要有酯类、酰胺类等。其中盐酸普鲁卡因和乙酰水杨酸的水解反应是酯类药物反应的代表。故本题选 B。7.药物微囊化的特点不包括 A.可改善制剂的外观 B.可提高药物稳定性 C.可掩饰药物不良臭味 D.可达到控制药物释放的目的 E.可减少药物的配伍变化（分数：3.00）A. B.C.D.
19、E.解析：解析 本题考查药物微囊化的特点。微囊是将固体或液体药物包裹在天然的或合成的高分子材料中，而形成的微小的囊状物。它的优点有：(1)提高药物的稳定性；(2)防止水解、氧化和挥发；(3)掩盖药物的不良味道；(4)防止药物在胃肠道失活；(5)减少药物对胃肠道的刺激；(6)控制药物的释放；(7)使液态药物固化便于生产和贮存；(8)减少药物配伍的变化；(9)使药物集中于靶区。故选项 A 错误。8.利用溶出原理达到缓(控)释目的方法是 A.包衣 B.制成微囊 C.制成不溶性骨架片 D.将药物包藏于亲水性高分子材料中 E.制成药树脂（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查缓(控)
20、释制剂的释药原理和方法。其中，利用溶出原理达到缓(控)释目的方法是将药物包藏于亲水性高分子材料中。故答案应选择 D。三、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：32.00) A.鲎试验法 B.气泡点法 C.超滤法 D.吸附法 E.反渗透法（分数：8.00）(1).能用于注射剂脱色和除热原的方法是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).能用于细菌内毒素检查的方法是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).能用于注射剂精滤的方法是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).能用于检查微孔滤膜孔径大小的方法是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考
21、查鲎试验法、气泡点法、超滤法、吸附法和反渗透法的用途。吸附法能用于注射剂脱色和除热原；鲎试验法能用于细菌内毒素检查；超滤法能用于注射剂精滤；气泡点法能用于检查微孔滤膜孔径大小。故本题组分别选 D、A、C、B。 A.羟苯酯类 B.阿拉伯胶 C.阿司帕坦 D.胡萝卜素 E.氯化钠（分数：8.00）(1).用作乳剂的乳化剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).用作液体药剂的甜味剂是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).用于液体药剂的防腐剂是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).用作改善制剂外观的着色剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解
22、析 本组题考查羟苯酯类、阿拉伯胶、阿司帕坦、胡萝卜素和氯化钠的用途。阿拉伯胶可用作乳剂的乳化剂；阿司帕坦可用作液体药剂的甜味剂；羟苯酯类可用于液体药剂的防腐剂；胡萝卜素可用作改善制剂外观的着色剂；氯化钠可用作液体药剂的渗透压调节剂。故本题组分别选 B、C、A、D。 A.干胶法 B.湿胶法 C.两相交替加入法 D.新生皂法 E.机械法（分数：6.00）(1).先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属于（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).植物油中加入三乙醇胺
23、，强力搅拌制备乳膏剂的方法属于（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查乳剂的制备方法。乳剂的制备方法有：干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法和机械法。先将乳化剂分散于水中，再将油加入，乳化使成初乳的方法属于湿胶法；先将乳化剂分散于油中，再将水加入，乳化使成初乳的方法属于干胶法；植物油中加入三乙醇胺，强力搅拌制备乳膏剂的方法属于新生皂法；两相交替加入法向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅；机械法将油相、水相、乳化剂混合后用乳化机械制成乳剂。故本题组分别选 B、A、D。 A.供试品开口置适宜的洁净容器中，60温度下放置 10 天 B.供试品开口置恒湿密闭容器中，在
24、温度 25、相对湿度(905)%条件下放置 10 天 C.供试品开口放置在光橱或其他适宜的光照容器内，在照度为(4500+500)lx 条件下放置 10 天 D.供试品按市售包装，在温度(402)、相对湿度(755)%条件下放置6 个月 E.供试品按市售包装，在温度(252)、相对湿度(6010)%条件下放置 12 个月，并继续放置至 36 个月（分数：4.00）(1).药物稳定性长期试验的条件是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).药物稳定性加速试验的条件是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查药物稳定性长期试验和加速试验的条件。药物稳定性长期试验的条
25、件是供试品按市售包装，在温度(252)、相对湿度(6010)%条件放置 12 个月，并继续放置至 36 个月；药物稳定性加速试验的条件是供试品按市售包装，在温度(402)、相对湿度(755)%条件下放置 6 个月。故本题组分别选 E、D。 A.渗透压调节剂 B.杀菌剂 C.防腐剂 D.助悬剂 E.硫柳汞 醋酸可的松混悬型注射剂中（分数：6.00）(1).氯化钠的作用是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).羧甲基纤维素钠的作用是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).硫柳汞的作用是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查醋酸可的松混悬型注射剂各
26、组分的作用。醋酸可的松混悬型注射剂中：渗透压调节剂氯化钠、防腐剂硫柳汞、助悬剂羧甲基纤维素钠。故本题组分别选 A、D、C。四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.制备微囊的化学法有 A.喷雾干燥法 B.冷冻干燥法 C.界面缩聚法 D.辐射交联法 E.空气悬浮包衣法（分数：2.00）A.B.C. D. E.解析：解析 本题考查微囊的制备方法。制备微囊的化学法有界面缩聚法和辐射交联法。故本题选 CD。10.影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括 A.解离度 B.水溶性 C.剂量 D.生物半衰期 E.pKa（分数：2.00）A. B. C. D.E. 解析：解析 本题考查影响口服缓释
27、制剂设计的药物理化因素。影响口服缓释制剂设计的药物理化因素包括：(1)剂量大小；(2)pKa、解离度和水溶性；(3)分配系数；(4)稳定性。故本题选 ABCE。11.具经皮吸收促进作用的物质 A二甲基亚砜 B微粉硅胶 C月桂氮 （分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：解析 本题考查经皮吸收促进剂。经皮吸收促进剂有二甲基亚砜、月桂氮*酮和薄荷脑。故本题选 ACD。12.评价靶向制剂靶向性的参数 A.相对摄取率 B.波动度 C.靶向效率 D.峰浓度比 E.平均稳态血药浓度（分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：解析 本题考查评价靶向制剂靶向性的参数。评价靶向制剂靶向性的参数包括
28、：(1)相对摄取率；(2)靶向效率；(3)峰浓度比。故本题选 ACD。13.在有可能发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法 A.改变溶剂 B.改变调配顺序 C.添加助溶剂 D.改变溶液的 pH 值 E.改变有效成分或剂型（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法。发生药物的物理或化学配伍时采取的处理方法包括：(1)改变贮存条件；(2)改变调配次序；(3)改变溶剂或添加助溶剂；(4)调整溶液的pH 值；(5)改变有效成分或改变剂型。故本题选 ABCDE。14.含三氮唑结构临床口服给药的用于治疗深部真菌感染的药物有 A.酮康唑 B
29、.硝酸咪康唑 C.氟康唑 D.伏立康唑 E.伊曲康唑（分数：2.00）A.B.C. D. E. 解析：解析 本题考查抗真菌药物的相关知识。含三氮唑结构临床口服给药的用于治疗深部真菌感染的药物有氟康唑、伏立康唑和伊曲康唑。故本题选 CDE。15.属于前体药物开环抗病毒的是 A.阿昔洛韦 B.伐昔洛韦 C.更昔洛韦 D.泛昔洛韦 E.阿德福韦酯（分数：2.00）A.B. C.D. E. 解析：解析 本题考查抗病毒药的相关知识。属于前体药物开环抗病毒的是伐昔洛韦、泛昔洛韦和阿德福韦酯。故本题选 BDE。五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.
30、00)16.分子有氨基酮结构的，用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断症状的治疗是 A.美沙酮 B.吗啡 C.芬太尼 D.哌替啶 E.纳洛酮（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查镇痛药盐酸美沙酮。盐酸美沙酮为阿片 受体激动剂，药效与吗啡类似，具有镇痛作用，并可产生呼吸抑制、缩瞳、镇静等作用。与吗啡比较，具有作用时间较长、不易产生耐受性、药物依赖性低的特点，是二战期间德国合成的替代吗啡的麻醉性镇痛药。20 世纪 60 年代初期发现此药具有治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗的药效作用。故本题选 A。17.因分子中含有易代谢的双脂结构而作用时间短的非去极化型肌肉松弛药 A.苯磺阿曲库铵
31、 B.噻托溴铵 C.毒扁豆碱 D.异丙托溴铵 E.溴新斯的明（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查非去极化型肌肉松弛药。非去极化型肌肉松弛药有苯磺阿曲库铵、多库溴氯胺、米库氯胺和泮库溴铵。其中苯磺阿曲库铵分子中含有易代谢的双脂结构，其作用时间短。故本题选 A。18.莫索尼定性质错误的是 A.是可乐定的衍生物 B.是咪唑受体选择性激动剂 C.是 2受体选择性抑制剂 D.治疗原发性高血压 E.镇静作用比可乐定小（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查抗高血压药莫索尼定的相关知识。莫索尼定是可乐定的衍生物，是咪唑受体选择性激动剂；用于治疗原发性高血压；其镇静
32、作用比可乐定小。故选项 C 错误。19.单硝酸异山梨酯性质正确的是 A.受热撞击下不会爆炸 B.比硝酸异山梨酯半衰期短 C.比硝酸异山梨酯活性强 D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢物 E.比硝酸异山梨酯更易进入中枢系统（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查单硝酸异山梨酯的相关知识。单硝酸异山梨酯比硝酸异山梨酯活性强。本题选C。20.下列药物中是前体药物，其代谢后可产生活性的是 A氯吡格雷 B华法林钠 C奥扎格雷 D西洛他唑 E替罗非班 （分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查抗血小板聚集药物的相关知识。硫酸氢氯吡格雷是前体药物，口服后经肝脏细胞色素 P45
33、0 酶系转化为 2-氧-氯吡格雷，再经水解形成活性代谢物，该活性代谢物的巯基可与 ADP 受体以二硫键结合；产生受体拮抗，达到抑制血小板聚集的作用。故本题选 A。七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.奥沙西泮 B.三唑仑 C.唑吡坦 D.艾司佐匹克隆 E.扎来普隆（分数：7.00）(1).结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达 800 名的药物（分数：1.75）A.B.C.D. E.解析：(2).含有吡唑并咪唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有 30%的药物（分数：1.75）A.B.C.D.E. 解析：(3).含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻
34、药管理的药物（分数：1.75）A.B. C.D.E.解析：(4).含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物（分数：1.75）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查镇静催眠药及抗焦虑药相关知识。艾司佐匹克隆结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达 80%；扎来普隆含有吡唑并咪唑杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有 30%；三唑仑含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理；唑吡坦含有咪唑并吡啶杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收；奥沙西泮为地西泮的活性代谢产物，作用与地西泮相似，但较弱，用于神经官能症、失眠及癫痫的辅助治疗，半衰期短，清除快，适用于老年
35、人或肾功能不良者。故本题组分别选 D、E、B、C。 A.沙丁胺醇 B.盐酸克仑特罗 C.盐酸多巴胺 D.沙美特罗 E.盐酸多巴芬丁胺（分数：6.00）(1).分子中含有亲脂性长链取代基，为长效 2受体激动剂药物（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).在我国局部地区被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精的药物（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).分子中含有 1 个手性炭为选择性心脏 1受体激动剂药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查 受体激动剂药物的相关知识。沙美特罗分子中含有亲脂性长链取代基，为长效 2受体激动剂药物；盐酸克仑特罗在我国局部地区
36、被违规做饲料添加剂，俗称瘦肉精；盐酸多巴芬丁胺分子中含有 1 个手性碳，为选择性心脏 1受体激动剂药物；沙丁醇胺结构中氮上取代基为叔丁胺基，为选择性 2受体激动剂；盐酸多巴胺可直接兴奋 受体和 受体，尤其是对心脏 1受体的激动作用较强，但对 2受体作用较弱。故本题组分别选 D、B、E。 A.盐酸普鲁卡因胺 B.奎尼丁 C.多非利特 D.普罗帕酮 E.胺碘酮（分数：7.00）(1).结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是（分数：1.75）A.B.C.D. E.解析：(2).结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是（分数：1.75）A.B.C.D.E. 解析：(3).天然植物来源的抗心律失常药（分数：1.75）A.B. C.D.E.解析：(4).基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药（分数：1.75）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查抗心律失常药的相关知识。普罗帕酮结构中有手性碳，其 R 和 S 异构体药效和药动力学性质存在明显差异；胺碘酮结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢；奎尼丁是从天然植物来源的抗心律失常药；盐酸普鲁卡因胺基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药；多非利特是一种特异性的钾通道阻滞剂。故本题组分别选 D、E、B、A。
