1、西药执业药师药学专业知识(二)-126 及答案解析(总分：102.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.有关粉体的正确表述是 A.粉体的休止角越大，其流动性越好 B.粉体的真体积越大，其真密度越大 C.粉体的接触角越大，其润湿性越差 D.粉体的总空隙越大，其孔隙率越小 E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.某工艺员试制一种片剂，应选用的崩解剂是 A.PVP B.PEG6000 C.CMS-Na D.CMC-Na E.PVA（分数：3.00）A.B.C.D.
2、E.3.不作为薄膜包衣材料使用的是 A.硬脂酸镁 B.羟丙基纤维素 C.羟丙基甲基纤维素 D.聚乙烯吡咯烷酮 E.乙基纤维素（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.在片剂的脆碎度检查中，被测片剂的减失重量不得超过 A.0.1% B.0.25% C.0.5% D.1% E.2%（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.有关滴丸剂、小丸的错误表述是 A.滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇 6000、泊洛沙姆 B.滴丸的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 C.滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油 D.灰黄毒素滴丸采用了固体分散技术，其目的是为了获得缓释效果 E.小丸的粒径应为 0.53.5mm（分数：3.
3、00）A.B.C.D.E.6.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于创面的软膏应无菌（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.只能肌肉注射给药的是 A.低分子溶液型注射剂 B.高分子溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用冻干粉针剂（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.关于微孔滤膜特点的错误表述是 A.孔径小而均匀、截留能力强 B.滤过时易产生介质脱落 C.不影响药液的 pH 值 D.滤膜吸附性小 E.主要缺点为易堵塞（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：7，
4、分数：34.00) A.混悬颗粒 B.泡腾颗粒 C.肠溶颗粒 D.缓释颗粒 E.控释颗粒（分数：4.00）(1).含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.自由粉碎 B.开路粉碎 C.循环粉碎 D.低温粉碎 E.干法粉碎（分数：4.00）(1).在蜂蜡的粉碎过程中加入干冰的粉碎方法属于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.肠溶片 B.泡腾片 C.
5、可溶片 D.舌下片 E.薄膜衣片（分数：6.00）(1).采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(91000)中进行检查，在 30min 内崩解的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).采用中国药典规定的方法与装置，水温为 1525进行检查，应在 3min 内全部崩解或溶化的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(91000)中进行检查 2h，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1h 内全部崩解的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.醋酸纤维素 B.羟丙基甲基纤维素 C.丙烯酸酸号 D.
6、川蜡 E.邻苯二甲酸乙烯醇酯（分数：6.00）(1).胃溶性包衣材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肠溶性包衣材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).水不溶性包衣材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.融变时限检查 B.体外溶出度试验 C.体外吸收试验 D.置换价测定 E.熔点测定（分数：4.00）(1).测定栓剂在体温(370.5)下软化、熔化或溶解时间的试验称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.硅酮 B.硬脂酸钠 C.聚乙二醇 D.黄凡士林 E.卡波姆（分数：
7、4.00）(1).眼膏基质的主要成分是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).凝胶剂的常用基质是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌内注射 D.皮内注射 E.脊椎腔注射（分数：6.00）(1).一次注射体积 0.2ml 以下的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).一次注射体积一般为 12ml，不适于刺激性大的药物的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.测定粉体粒径的常用方法有 A.
8、电感应法 B.沉降法 C.筛分法 D.显微镜法 E.水飞法（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.片剂中常用的崩解剂有 A.羧甲淀粉钠 B.聚乙二醇 C.交联聚维酮 D.交联羧甲基纤维素钠 E.羟丙纤维素（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有 A.胶液、药液的温度 B.喷头的大小 C.滴制的速度 D.冷却液的种类 E.冷却液的温度（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是 A.肌内注射 B.静脉输注 C.脑池内注射 D.硬膜外注射 E.椎管内注射（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.
9、影响溶解度的因素有 A.药物的极性 B.溶剂 C.温度 D.同离子效应 E.药物的晶型（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.乳剂的变化有 A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破坏（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有 A.焦亚硫酸钠 B.生育酚(维生素 E) C.叔丁基对羟基茴香醚 D.二丁甲苯酚 E.硫代硫酸钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.下列哪一个属于碳青霉烯类 内酰胺类抗生素 A.青霉素 B.阿莫西林 C.亚胺培南 D.
10、头孢拉定 E.头孢噻肟（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是 A.米诺环素 B.喹诺酮 C.乙胺嘧啶 D.甲氨蝶呤 E.利福平（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是 A.结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色 B.天然倍半萜内酯类 C.内过氧化物对活性是必需的 D.青蒿素是半合成的药物 E.代谢的产物双氢青蒿素没有活性（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.利培酮错误的是 A.非经典抗精神病药 B.锥体外系副作用小 C.口服吸收完全 D.代谢
11、产物有抗精神病活性 E.属于三环类抗精神病药（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.非天然的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A.长春西汀 B.多奈哌齐 C.石杉碱甲 D.茴拉西坦 E.吡拉西坦（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.氨苄西林 B.舒巴坦钠 C.头抱氨苄 D.亚胺培南 E.氨曲南（分数：6.00）(1).不可逆竞争性 -内酰胺酶抑制药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).青霉素类抗生素药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).单环 -内酰胺类抗生素是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.盐酸诺氟沙星 B
12、.磺胺嘧啶 C.氧氟沙星 D.司帕沙星 E.甲氧苄啶（分数：8.00）(1).结构中含 5 位氨基，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).结构中含 1 位乙基的抗菌药是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氟达拉滨 B.卡莫司汀 C.顺铂 D.环磷酰胺 E.培美曲塞（分数：6.00）(1).能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).是阿糖腺苷的
13、衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有亚硝基脲结构，易透过血脑屏障进入脑脊液（分数：2.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-126 答案解析(总分：102.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.有关粉体的正确表述是 A.粉体的休止角越大，其流动性越好 B.粉体的真体积越大，其真密度越大 C.粉体的接触角越大，其润湿性越差 D.粉体的总空隙越大，其孔隙率越小 E.粉体的临界相对湿度越大，其吸湿性越强（分数：3.00）A.B.C
14、. D.E.解析：解析 本题考查粉体的相关知识。粉体流动性越好，休止角越小；真密度指粉体质量除以不包括颗粒内外空隙的体积(真实体积)，求得的密度，因此真体积的大小与真密度无关；孔隙率是粉体层中总空隙所占有的比率。因此粉体的总空隙越大，其孔隙率也越大；临界相对湿度越小则越易吸湿，反之，则不易吸湿。故本题选 C。2.某工艺员试制一种片剂，应选用的崩解剂是 A.PVP B.PEG6000 C.CMS-Na D.CMC-Na E.PVA（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查片剂的崩解剂。片剂的崩解剂有：(1)干淀粉；(2)羧甲基淀粉钠(CMSNa)；(3)低取代羟丙基纤维素；(4
15、)交联聚乙烯比咯烷酮；(5)交联羧甲基纤维素纳；(6)泡腾崩解剂。故本题选 C。3.不作为薄膜包衣材料使用的是 A.硬脂酸镁 B.羟丙基纤维素 C.羟丙基甲基纤维素 D.聚乙烯吡咯烷酮 E.乙基纤维素（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查薄膜包衣材料。片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣，薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣 2 种。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有：羟丙基甲基纤维系、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸树脂等。肠溶型薄膜衣辅料主要有：邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、丙烯酸树脂、号等。故本题选 A。4.在片剂的脆碎度检查中，被测片剂的减失重量不得超过 A.0.1% B.
16、0.25% C.0.5% D.1% E.2%（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查片剂的脆碎度。在片剂的脆碎度检查中，被测片剂的减失重量不得超过 1%。故本题选 D。5.有关滴丸剂、小丸的错误表述是 A.滴丸剂的水溶性基质有聚乙二醇 6000、泊洛沙姆 B.滴丸的脂溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 C.滴丸剂的冷凝液有液体石蜡、甲基硅油 D.灰黄毒素滴丸采用了固体分散技术，其目的是为了获得缓释效果 E.小丸的粒径应为 0.53.5mm（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查滴丸剂、小丸的相关知识。滴丸剂的常用水溶性基质有聚乙二醇类(如聚乙二醇6000、
17、聚乙二醇 4000)、泊洛沙姆、明胶等；非水溶性基质有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油等。滴丸剂的冷凝液有液体石腊和甲基硅油。小丸的粒径应为 0.53.5mm。灰黄毒素滴丸未采用固体分散技术。故选项 D 错误。6.关于软膏剂一般质量要求的错误表述是 A.性质稳定，无酸败、变质等现象 B.无溶血性 C.无刺激性 D.无过敏性 E.用于创面的软膏应无菌（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查软膏剂一般质量要求。软膏剂一般质量要求是：(1)软膏剂应均匀、细腻，涂在皮肤上无粗糙感；(2)有适当的黏稠性，易涂布于皮肤或黏膜等部位；(3)性质稳定，无酸败、变质等现象；(4)无刺激性、
18、过敏性及其他不良反应；(5)用于创面的软膏剂还应无菌。故本题选 B。7.只能肌肉注射给药的是 A.低分子溶液型注射剂 B.高分子溶液型注射剂 C.乳剂型注射剂 D.混悬型注射剂 E.注射用冻干粉针剂（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查肌肉注射给药的剂型。混悬型注射剂只能肌肉注射给药。故本题选 D。8.关于微孔滤膜特点的错误表述是 A.孔径小而均匀、截留能力强 B.滤过时易产生介质脱落 C.不影响药液的 pH 值 D.滤膜吸附性小 E.主要缺点为易堵塞（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查微孔滤膜特点。微孔滤膜的特点是：(1)孔径小而均匀、截留能力强
19、，不受流体流速、压力的影响；(2)质地轻而薄(0.10.155mm)而且空隙率大，滤速快；(3)滤膜是一个连续的整体，滤过时无介质脱落；(4)不影响药液的 pH 值；(5)滤膜吸附性小，不滞留药液；(6)滤膜用后弃之，药液之间不会产生交叉污染。故选项 B 不正确。三、B配伍选择题/B(总题数：7，分数：34.00) A.混悬颗粒 B.泡腾颗粒 C.肠溶颗粒 D.缓释颗粒 E.控释颗粒（分数：4.00）(1).含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是（分数：2.00）A.
20、B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查颗粒剂的概念。颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒。混悬颗粒是指难溶性固体药物与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂；泡腾颗粒是指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂；肠溶颗粒是指采用肠溶材料包裹颗粒或其他适宜方法制成的颗粒剂，在酸性条件下基本不释放；缓释颗粒是指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂；控释颗粒是指在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂。故本题组分别选 B、E。 A.自由粉碎 B.开路粉碎 C.循环粉碎 D.低温粉碎 E.干法粉碎（分数：4.00）(1).在蜂蜡的粉碎
21、过程中加入干冰的粉碎方法属于（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).连续供给物料并不断取出细粉的粉碎方法属于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查粉碎的概念。自由粉碎是在粉碎过程中已达到粉碎粒度要求的粉末能及时排出而不影响粗粒的连续粉碎的操作；开路粉碎是连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不断地从粉碎机中把已粉碎的细物料取出的操作；循环粉碎是经粉碎机粉碎的物料通过筛子或分级设备使粗颗粒重新返回到粉碎机反复粉碎的操作；低温粉碎是利用物料在低温时脆性增加、韧性与延伸性降低的性质以提高粉碎效果的方法；干法粉碎是使物料处于干燥状态下进行的操作。故本题组分别选 D、B。
22、A.肠溶片 B.泡腾片 C.可溶片 D.舌下片 E.薄膜衣片（分数：6.00）(1).采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(91000)中进行检查，在 30min 内崩解的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).采用中国药典规定的方法与装置，水温为 1525进行检查，应在 3min 内全部崩解或溶化的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(91000)中进行检查 2h，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1h 内全部崩解的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本
23、组题考查片剂的崩解时限。采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液(91000)中进行检查 2h，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在 pH6.8 的磷酸盐缓冲液中检查，应在 1h 内全部崩解的是肠溶片；采用中国药典规定的方法与装置，水温为 1525%进行检查，应在 5min 内全部崩解的是泡腾片；采用中国药典规定的方法与装置，水温为 37、1进行检查，应在 5min 内全部崩解或溶化的是舌下片；采用中国药典规定的方法与装置，水温为 1525进行检查，应在 3min 内全部崩解或溶化的是可溶片；采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液(91000)中进行检查，在 30min 内崩解的是薄膜衣片。故
24、本题组分别选 E、C、A。 A.醋酸纤维素 B.羟丙基甲基纤维素 C.丙烯酸酸号 D.川蜡 E.邻苯二甲酸乙烯醇酯（分数：6.00）(1).胃溶性包衣材料是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).肠溶性包衣材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).水不溶性包衣材料是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查包衣材料。胃溶型包衣材料有：(1)羟丙基甲基纤维素(HPMC)；(2)羟丙基纤维素(HPC)；(3)丙烯酸树脂号；(4)聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；肠溶性包衣材料是指在胃酸条件下不溶、到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜衣材料，肠溶性包衣材料有
25、 CAP、PVAP、HMCP 等；水不溶性包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，常用的水不溶性包衣材料有乙基纤维素和醋酸纤维素。故本题组分别选 B、E、A。 A.融变时限检查 B.体外溶出度试验 C.体外吸收试验 D.置换价测定 E.熔点测定（分数：4.00）(1).测定栓剂在体温(370.5)下软化、熔化或溶解时间的试验称为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).测定药物重量与同体积基质之比的试验称为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查栓剂的质量评价。融变时限检查是指测定栓剂在体温(370.5)下软化、熔化或溶解所需的时间；置换价测定是指测定药物
26、重量与同体积基质之比。故本题组分别选 A、D。 A.硅酮 B.硬脂酸钠 C.聚乙二醇 D.黄凡士林 E.卡波姆（分数：4.00）(1).眼膏基质的主要成分是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).凝胶剂的常用基质是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查眼膏剂和凝胶剂的基质。黄凡士林是眼膏剂基质的主要成分；卡波姆是凝胶剂的常用基质。故本题组分别选 D、E。 A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌内注射 D.皮内注射 E.脊椎腔注射（分数：6.00）(1).一次注射体积 0.2ml 以下的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).一次注射体积一般为
27、12ml，不适于刺激性大的药物的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多至数千毫升的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查注射剂的给药途径。注射剂常用给药途径有：(1)静脉注射，静脉注射分为静脉推注和静脉滴注，前者用量小，一般 550ml，后者用量大(除另有规定外，一般不小于 100ml)，多至数千毫升，常用于急救、补充体液和营养；(2)脊椎腔注射，注射量不超过 10ml；(3)肌内注射，一次剂量一般在 15ml；(4)皮下注射，注射剂量通常为 12ml；(5)皮内注射，一次性注射量在 0.2ml 以下。故本
28、题组分别选 D、B、A。四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.测定粉体粒径的常用方法有 A.电感应法 B.沉降法 C.筛分法 D.显微镜法 E.水飞法（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：解析 本题考查粉体粒径的测定方法。粉体粒径的测定方法有：(1)显微镜法；(2)电感应法；(3)沉降法；(4)筛分法。故本题选 ABCD。10.片剂中常用的崩解剂有 A.羧甲淀粉钠 B.聚乙二醇 C.交联聚维酮 D.交联羧甲基纤维素钠 E.羟丙纤维素（分数：2.00）A. B.C. D. E.解析：解析 本题考查片剂的崩解剂。片剂的崩解剂有：(1)干淀粉；(2)羧甲基淀粉钠(CM
29、S-Na)；(3)低取代羟丙基纤维素(L-HPC)；(4)交联聚乙烯吡咯烷酮(PVP)；(5)交联羧甲基纤维素纳(CCNa)；(6)泡腾崩解剂。故本题选 ACD。11.采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有 A.胶液、药液的温度 B.喷头的大小 C.滴制的速度 D.冷却液的种类 E.冷却液的温度（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素。滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有：(1)胶液、药液的温度；(2)喷头的大小；(3)滴制的速度；(4)冷却液的种类；(5)冷却液的温度等。故本题选 ABCDE。1
30、2.下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是 A.肌内注射 B.静脉输注 C.脑池内注射 D.硬膜外注射 E.椎管内注射（分数：2.00）A.B. C.D.E. 解析：解析 本题考查不能添加抑菌剂的注射液的处方。静脉输注和椎管内注射，其注射液的处方不能添加抑菌剂。故本题选 BE。13.影响溶解度的因素有 A.药物的极性 B.溶剂 C.温度 D.同离子效应 E.药物的晶型（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查溶解度的影响因素。溶解度的影响因素有：(1)药物的极性；(2)溶剂；(3)温度；(4)药物的品型；(5)粒子大小；(6)加入第三种物质。故本题选 ABCDE。
31、14.乳剂的变化有 A.分层 B.絮凝 C.转相 D.合并 E.破坏（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查乳剂的变化。乳剂的变化有：(1)分层；(2)絮凝；(3)转相；(4)合并与破坏。故本题选 ABCDE。15.下列辅料中，属于油溶性抗氧剂的有 A.焦亚硫酸钠 B.生育酚(维生素 E) C.叔丁基对羟基茴香醚 D.二丁甲苯酚 E.硫代硫酸钠（分数：2.00）A.B. C. D. E.解析：解析 本题考查油溶性抗氧剂。生育酚(维生素 E)、叔丁基对羟基茴香醚和二丁甲苯酚属于油溶性抗氧剂。故本题选 BCD。五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最
32、佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.下列哪一个属于碳青霉烯类 内酰胺类抗生素 A.青霉素 B.阿莫西林 C.亚胺培南 D.头孢拉定 E.头孢噻肟（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查碳氢霉烯类 内酰胺类抗生素。碳氢霉烯类 内酰胺类抗生素有沙纳霉素、亚胺培南和美罗培南。故本题选 C。17.抑制细菌 DNA 依赖的 RNA 聚合酶发挥作用，口服代谢后尿液呈橘红色的是 A.米诺环素 B.喹诺酮 C.乙胺嘧啶 D.甲氨蝶呤 E.利福平（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查利福平的相关知识。利福平是从利福霉素 B 得到的一种半合成抗生素。能抑制细
33、菌。DNA 转录合成 RNA，可用于治疗结核病、肠球菌感染等。除作为抗生素应用外，在分子生物学中可用做从细菌中去除质粒的试剂，口服代谢后尿液呈橘红色。故本题选 E。18.有关青蒿素结构和性质，下列说法错误的是 A.结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色 B.天然倍半萜内酯类 C.内过氧化物对活性是必需的 D.青蒿素是半合成的药物 E.代谢的产物双氢青蒿素没有活性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查青蒿素的相关知识。青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，其结构中有过氧键遇碘化钾试液氧化析出碘，加淀粉指示剂，立即显紫色；其过氧化物对活
34、性是必需的，代谢的产物双氢青蒿素没有活性。故选项 D 错误。19.利培酮错误的是 A.非经典抗精神病药 B.锥体外系副作用小 C.口服吸收完全 D.代谢产物有抗精神病活性 E.属于三环类抗精神病药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查利培酮的相关知识。该品为苯并异*唑衍生物，是新一代的抗精神病药。其活性成分利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂，它与 5-羟色胺能的 5-HT2受体和多巴胺的 D2受体有很高的亲和力。对中枢系统的 5-羟色胺和多巴胺拮抗作用的平衡可以减少发生锥体外系副作用的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。口服吸收完全，在肝脏
35、受 CYP2D6 酶催化，生成帕利哌酮和 N-去烃基衍生物，均具有抗精神病活性。故选项 E 错误。20.非天然的乙酰胆碱酯酶抑制剂是 A.长春西汀 B.多奈哌齐 C.石杉碱甲 D.茴拉西坦 E.吡拉西坦（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查乙酰胆碱酯酶抑制剂。吡拉西坦属于非天然的乙酰胆碱酯酶抑制剂。故本题选E。七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.氨苄西林 B.舒巴坦钠 C.头抱氨苄 D.亚胺培南 E.氨曲南（分数：6.00）(1).不可逆竞争性 -内酰胺酶抑制药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).青霉素类抗生素药物是（分数：2.
36、00）A. B.C.D.E.解析：(3).单环 -内酰胺类抗生素是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查抗生素的相关知识。舒巴坦钠是不可逆竞争性 -内酰胺酶抑制；氨苄西林是青霉素类抗生素药物；氨曲南是单环 -内酰胺类抗生素。故本题组分别选 B、A、E。 A.盐酸诺氟沙星 B.磺胺嘧啶 C.氧氟沙星 D.司帕沙星 E.甲氧苄啶（分数：8.00）(1).结构中含 5 位氨基，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲 （分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).广谱抗菌药，以左旋体为临床使用
37、的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).结构中含 1 位乙基的抗菌药是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查合成抗菌药的相关知识。司帕沙星结构中含 5 位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性；甲氧苄啶结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲*唑组成复方制剂；氧氟沙星是广谱抗菌药，以左旋体为临床使用；盐酸诺氟沙星结构中含 1 位乙基；磺胺嘧啶具有广谱及较强抗菌活性，对革兰阳性及阴性菌均有抑制作用。故本题组分别选 D、E、C、A。 A.氟达拉滨 B.卡莫司汀 C.顺铂 D.环磷酰胺 E.培美曲塞（分数：6.00）(1).能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点的是（分
38、数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).含有亚硝基脲结构，易透过血脑屏障进入脑脊液（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查抗肿瘤药的相关知识。培美曲塞能够抑制胸苷酸合酶、二氢叶酸还原酶等多靶点；氟达拉滨是阿糖腺苷的衍生物，被淋巴细胞吸收磷酸化成为有活性；卡莫司汀含有亚硝基脲结构，易透过血脑屏障进入脑脊液。顺铂对动物肿瘤有强烈的抑制作用，其作用机制是使肿瘤细胞 DNA 复制停止，阻碍细胞分裂；环磷酰胺在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用。故本题组分别选 E、A、B。
