1、西药执业药师药学专业知识(二)-124 及答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.有关眼膏剂的不正确表述是 A.应无刺激性、过敏性 B.应均匀、细腻、易于涂布 C.必须在清洁、灭菌的环境下制各 D.常用基质中不含羊毛脂 E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.有关膜剂的不正确表述是 A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 B.使用方便 C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单，无需特殊机械设备 E.常用的成膜材料有聚乙烯缩
2、丁醛和火棉胶等（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A.静脉注射 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.影响药物溶解度的因素不包括 A.药物的极性 B.溶剂 C.温度 D.药物的颜色 E.药物的晶型（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是 A.加入抗氧剂 BHA 或 BHT B.通惰性气体二氧化碳或氮气 C.调节 pH 至 6.06.2 D.采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌 E.加入 EDTA-2Na（分数：3.00）A.B.
3、C.D.E.6.关于滤过的影响因素的不正确表述是 A.操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.混悬剂中药物粒子的大小一般为 A.0.1nm B.1mm C.10nm D.100nm E.500nm1000nm（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.吐温类溶血作用由大到小的顺序为 A.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 B.吐温 20吐温 60吐温
4、 40吐温 80 C.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 D.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 E.吐温 20吐温 80吐温 40吐温 60（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：30.00) A.流动性 B.比表面积 C.润湿性 D.粒径 E.孔隙率（分数：4.00）(1).可以用接触角进行评价的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).可以用休止角进行评价的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯 下列辅料在软膏中的作用（分数：4.00）(1).属
5、辅助乳化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属乳化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.糖衣片 B.植入片 C.薄膜衣片 D.泡腾片 E.口含片（分数：4.00）(1).以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.矫味剂 B.遮光剂 C.防腐剂 D.增塑剂 E.抗氧剂（分数：4.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是（分数：2.00）A.B
6、.C.D.E. A.崩解剂 B.黏合剂 C.填充剂 D.润滑剂 E.填充剂兼崩解剂（分数：6.00）(1).羧甲基淀粉钠可作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).淀粉可作为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).羧甲基纤维素钠可作为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型（分数：8.00）(1).药物在体内消除一半的时间是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是指
7、（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).体内药量与血药浓度的比值是指（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.脂质体的制备方法包括 A.注入法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.逆相蒸发法 E.冷冻干燥法（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.不具有靶向性的制剂是 A.静脉乳剂 B.毫微粒注射液 C.混悬型注射液 D.脂质体注射液 E.口服乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.配伍变化处理方法 A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的 pH 值 E.改变有效成分或改变剂型（分数：2.00
8、）A.B.C.D.E.12.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是 A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D.注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH 值的改变、缓冲剂、离子和盐析用，配合量、混合顺序和反应时间等 E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.生物利用度是表示药物的 A.吸收速度 B.分布速度 C.代谢速度 D.吸收程度 E.消除总量（分数：2
9、.00）A.B.C.D.E.14.手性药物的对映异构体之间可能 A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.1 个有活性，1 个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.分子中含有 2，6-二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有 A.盐酸利多卡因 B.盐酸丁卡因 C.盐酸布比卡因 D.盐酸普鲁卡因 E.可卡因（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.对盐酸可乐定阐述不正确的是 A. 2受体激动剂 B.抗高血压药物
10、 C.分子结构中含 2，6-二氯苯基 D.分子结构中含噻唑环 E.分子有 2 种互变异构体（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.可能成为制备冰毒的原料的药物是 A.盐酸哌替啶 B.盐酸伪麻黄碱 C.盐酸克仑特罗 D.盐酸普萘洛尔 E.阿替洛尔（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不同的药物是 A.尼莫地平 B.尼群地平 C.氨氯地平 D.硝苯地平 E.硝苯啶（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.泮库溴铵 D.溴新斯的明 E.溴丙胺太林（分数：2.00）A
11、.B.C.D.E.20.可以口服的雌激素类药物是 A.雌三醇 B.炔雌醇 C.雌酚酮 D.雌二醇 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.桂利嗪 B.氢氯噻嗪 C.呋塞米 D.依他尼酸 E.螺内酯（分数：6.00）(1).含有甾体结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含有双磺酰胺结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含有单磺酰胺结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑（分数：8.00）(1).通过插入 DNA
12、双螺旋链发挥作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).具有免疫调节作用的驱虫药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.氟康唑 B.克霉唑 C.来曲唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦（分数：6.00）(1).含三氮唑结构的抗病毒药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).含三氮唑结构的抗真菌药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.西药执业药师
13、药学专业知识(二)-124 答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.有关眼膏剂的不正确表述是 A.应无刺激性、过敏性 B.应均匀、细腻、易于涂布 C.必须在清洁、灭菌的环境下制各 D.常用基质中不含羊毛脂 E.成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查眼膏剂的相关知识。眼膏剂的质量要求：(1)应均匀、细腻、易于涂布，无刺激性；(2)无微生物污染，成品不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌。用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或
14、抗氧剂；(3)眼膏剂所用原料药要求纯度高，且不得染菌；眼膏剂的基质：黄凡士林:液体石蜡:羊毛脂=8:1:1。故选项 D 错误。2.有关膜剂的不正确表述是 A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂 B.使用方便 C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成 D.制备工艺简单，无需特殊机械设备 E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查涂膜剂的定义、特点、常用成膜材料、处方等。涂膜剂是指将高分子成膜材料及药物溶解在挥发性有机溶剂中制成的可涂布成膜的外用胶体溶液制剂。使用方便，它的处方由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂组成，制备工艺简单，无需特殊机械设
15、备，常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等。故本题选 C。3.注射于真皮与肌肉之间软组织内的给药途径为 A.静脉注射 B.椎管注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查注射剂的给药途径。注射剂的给药途径有：(1)静脉注射：静脉注射剂多为水溶液，不得添加抑菌剂；(2)椎管注射：椎管注射液渗透压应与脊椎液相等、pH 应与脊椎液相当，不得含有微粒等异物，注射量不超过 10ml；(3)肌内注射一次剂量一般在 15ml；刺激性太大的药物不宜，以免引起局部刺激；(4)皮下注射注射于真皮和肌肉之间的软组织内；(5)皮内注射注射于表皮和真皮之间。
16、注射剂量0.2ml 以下，常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题选 D。4.影响药物溶解度的因素不包括 A.药物的极性 B.溶剂 C.温度 D.药物的颜色 E.药物的晶型（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考察影响药物溶解度的因素：(1)药物的极性和品格引力；(2)溶剂的极性；(3)温度；(4)药物的晶型；(5)粒子大小；(6)加入第三种物质，排除 D 项。故本题选 D。5.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是 A.加入抗氧剂 BHA 或 BHT B.通惰性气体二氧化碳或氮气 C.调节 pH 至 6.06.2 D.采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌 E
17、.加入 EDTA-2Na（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查改善注射剂稳定性的措施。维生素 C 显强酸性，注射时具有刺激性，故制备时调节 pH 至 6.06.2。它极易被氧化，故通惰性气体二氧化碳或氮气排除空气中的氧气；它的氧化受离子的影响，加 EDTA-2Na 使离子络合反应。采用 100，流通蒸汽 30min 灭菌，含量减少 3%；而采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌，含量减少 2%，故采用后者。抗氧化剂选用 NaHSO3，而不用 BHA 或 BHT，后者适合作为油溶性制剂的抗氧化剂。故本题选 A。6.关于滤过的影响因素的不正确表述是 A.操作压力越大，滤速越
18、快，因此常采用加压或减压滤过法 B.滤液的黏度越大，则滤过速度越慢 C.滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过 D.由于 Poiseuile 公式中无温度因素，故温度对滤过速度无影响 E.滤速与滤材中的毛细管的长度成反比（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查影响滤过的因素。影响滤过的因素有：压力，操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过；黏度，滤液的黏度越大，则滤过速度越慢，而温度会影响滤液的黏度，故应该趁热过滤；滤材中毛细管半径，滤材中毛细管半径越细、阻力越大，不易滤过；毛细管的长度，滤速与滤材中的毛细管的长度成反比。故本题选 D。7.混悬剂中药物粒子的大小一
19、般为 A.0.1nm B.1mm C.10nm D.100nm E.500nm1000nm（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查液体制剂的药物粒径。混悬剂是指难溶性固体药物以 0.5m 以上微粒分散在液体分散介质中形成的多相液态制剂。混悬剂中的药物颗粒一般在 0.510m 之间。故本题选 E。8.吐温类溶血作用由大到小的顺序为 A.吐温 80吐温 40吐温 60吐温 20 B.吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80 C.吐温 80吐温 60吐温 40吐温 20 D.吐温 20吐温 40吐温 60吐温 80 E.吐温 20吐温 80吐温 40吐温 60（分数：3.00）A
20、.B. C.D.E.解析：解析 本题考查表面活性剂的溶血作用。阴离子和阳离子表面活性剂具有较强的溶血作用，非离子表面活性剂溶血作用轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：吐温 20吐温 60吐温 40吐温 80。故本题选 B。三、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：30.00) A.流动性 B.比表面积 C.润湿性 D.粒径 E.孔隙率（分数：4.00）(1).可以用接触角进行评价的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).可以用休止角进行评价的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查粉体学粉体特性的相关知识。微粉的流动性可用休止角进行表示；粉体粒子的比表面
21、积粒径可用吸附法、透过法表示；微粉的润湿性可用接触角进行评价；粒径的测定方法有：显微镜法(0.5500m)、筛选法(42m)、沉降法和电测法；孔隙率(P)指散粒状材料堆积体积中，颗粒之间的空隙体积所占的比例。孔隙率包括真孔隙率，闭空隙率和先空隙率。故本题组分别选 C、A。 A.单硬脂酸甘油酯 B.甘油 C.白凡士林 D.十二烷基硫酸钠 E.对羟基苯甲酸乙酯 下列辅料在软膏中的作用（分数：4.00）(1).属辅助乳化剂的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属乳化剂的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查辅料在软膏中的作用。单硬脂酸甘油酯可做辅助乳化剂
22、；十二烷基硫酸钠可做乳化剂；甘油可做保湿剂；对羟基苯甲酸乙酯可做防腐剂。故本题组分别选 A、D。 A.糖衣片 B.植入片 C.薄膜衣片 D.泡腾片 E.口含片（分数：4.00）(1).以丙烯酸酯、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查片剂常用的薄膜衣材料和崩解剂。薄膜衣材料有：羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和丙烯酸树脂号，由此可见，以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是薄膜衣片。碳酸氢钠和枸橼酸属于泡腾剂，遇水
23、产生气体，有利于片子的崩解，故属泡腾片。故本题组分别选 C、D。 A.矫味剂 B.遮光剂 C.防腐剂 D.增塑剂 E.抗氧剂（分数：4.00）(1).在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查薄膜衣常用附加剂。在薄膜包衣的过程中，除包衣材料外，还需要加入一些辅助性的物料，如增塑剂，遮光剂，抗黏着剂，着色剂等。增塑剂主要有丙二醇，蓖麻油，聚乙二醇，邻苯二甲酸二乙酯等；遮光剂主要有二氧化钛；抗黏着剂为滑石粉；着色剂为各种色素和色淀等。故本
24、题组分别选 B、D。 A.崩解剂 B.黏合剂 C.填充剂 D.润滑剂 E.填充剂兼崩解剂（分数：6.00）(1).羧甲基淀粉钠可作为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).淀粉可作为（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).羧甲基纤维素钠可作为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查片剂的辅料。崩解剂-羧甲基淀粉钠；黏合剂-羧甲基纤维素钠；填充剂-糊精；润滑剂-聚乙二醇 6000；填充剂兼崩解剂-淀粉。故本题组分别选 A、E、B。 A.肠肝循环 B.生物利用度 C.生物半衰期 D.表观分布容积 E.单室模型（分数：8.00）(1).药物在体内消除
25、一半的时间是指（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡是指（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是指（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).体内药量与血药浓度的比值是指（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查肠肝循环、生物利用度、生物半衰期、表观分布容积和单室模型的概念。生物半衰期是指药物在体内消除一半的时间；单室模型是指药物在体内各组织器官中迅速达到动态分布平衡；肠肝循环是指药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象；表观分布容积是指体内药量与血药
26、浓度的比值；生物利用度是指药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环的相对量。故本题组分别选C、E、A、D。四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.脂质体的制备方法包括 A.注入法 B.薄膜分散法 C.复凝聚法 D.逆相蒸发法 E.冷冻干燥法（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 本题考查脂质体的相关知识。脂质体的常用制备方法包括：注入法，薄膜分散法，超声波分散法，逆相蒸发法、冷冻干燥法等。故本题选 ABDE。10.不具有靶向性的制剂是 A.静脉乳剂 B.毫微粒注射液 C.混悬型注射液 D.脂质体注射液 E.口服乳剂（分数：2.00）A.B.C. D.E. 解
27、析：解析 本题考查靶向制剂的相关知识。靶向制剂是近年来发展起来的，分为被动靶向和主动靶向，被动靶向包括脂质体、毫微粒、微球、静脉乳剂、复合乳剂等。而混悬型注射剂中微粒处于不稳定状态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散度大，胃肠道中吸收快，但不能以乳滴状态进入体循环，故不具有靶向性。故本题选 CE。11.配伍变化处理方法 A.改变贮存条件 B.改变调配次序 C.改变溶剂或添加助溶剂 D.调整溶液的 pH 值 E.改变有效成分或改变剂型（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查滤过除菌的滤过器。配伍变化的处理方法：(1)改变贮存条件；
28、(2)改变调配次序；(3)改变溶剂或添加助溶剂；(4)调整溶液的 pH 值；(5)改变有效成分或改变剂型。故本题选 ABCDE。12.关于药物制剂配伍变化的表述正确的是 A.配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化 B.物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化 C.化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到 D.注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH 值的改变、缓冲剂、离子和盐析用，配合量、混合顺序和反应时间等 E.不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂（分数：2.00）A. B. C. D.
29、 E. 解析：解析 本题考查药物制剂配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化；物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化；化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到；注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH 值的改变、缓冲剂、离子和盐析用，配合量、混合顺序和反应时间等；不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂，其表述都是正确的。故本题选 ABCDE。13.生物利用度是表示药物的 A.吸收速度 B.分布速度 C.代谢速度 D.吸收程度 E.消除总量（分数：2.00）A. B.C.D
30、. E.解析：解析 本题考查药物的生物利用度。生物利用度是衡量 m 管外给药用药剂量中进入体循环的相对数量与在循环中出现的相对速率。生物利用度包含药物吸收速度与吸收程度。故本题选 AD。14.手性药物的对映异构体之间可能 A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.1 个有活性，1 个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药理活性和强度；产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个
31、没有活性；产生相反的活性；产生不同类型的药理活性。故本题选 ABCDE。15.分子中含有 2，6-二甲基苯胺结构片段的局部麻醉药有 A.盐酸利多卡因 B.盐酸丁卡因 C.盐酸布比卡因 D.盐酸普鲁卡因 E.可卡因（分数：2.00）A. B.C. D.E.解析：解析 本题考查局部麻醉药的结构特点。盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为含有 2，6-二甲基苯胺结构片段的酰胺类局麻药，类似的还有甲哌卡因、罗哌卡因、依替卡因等。盐酸丁卡因和盐酸普鲁卡因都属于对氨基苯甲酸酯类局部麻醉药。另外，还有氨基酮类、氨基醚类和氨基甲酸酯类局部麻醉药。新教材中已无麻醉药的章节。故本题选 AC。五、B药物化学部分/B(总题数：
32、0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.对盐酸可乐定阐述不正确的是 A. 2受体激动剂 B.抗高血压药物 C.分子结构中含 2，6-二氯苯基 D.分子结构中含噻唑环 E.分子有 2 种互变异构体（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查盐酸可乐定的应用和化学结构。盐酸可乐定不含有噻唑环，而是含有咪唑环。故本题选 D。17.可能成为制备冰毒的原料的药物是 A.盐酸哌替啶 B.盐酸伪麻黄碱 C.盐酸克仑特罗 D.盐酸普萘洛尔 E.阿替洛尔（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查冰毒的结构、化学名。冰毒，即甲基苯丙胺，又称甲
33、基安非他明、去氧麻黄素，因此盐酸伪麻黄碱可以作为制备冰毒的原料的药物。故本题选 B。18.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中 2，6 位取代基不同的药物是 A.尼莫地平 B.尼群地平 C.氨氯地平 D.硝苯地平 E.硝苯啶（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在 1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的 2，6 位取代基不同。一边是甲基，一边是 2-氨基乙氧基甲基。故本题选 C。19.母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是 A.氯化琥珀胆碱 B.苯磺酸阿曲库铵 C.泮库溴铵 D.溴新斯的明 E.溴丙胺太林（分数：2.00）A.B. C.D.E.
34、解析：解析 题考查肌松药的化学结构。苯磺酸阿曲库铵属于 1-苄基四氢异喹啉类肌松药，为具有对称分子结构的双季铵神经肌肉阻断剂。泮库溴铵为具雄甾母核的季铵生物碱，ABCDE 均为季铵盐，但 D 为拟胆碱药，ABCE 均为抗胆碱药。故本题选 B。20.可以口服的雌激素类药物是 A.雌三醇 B.炔雌醇 C.雌酚酮 D.雌二醇 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 除炔雌醇外，其余药物口服后均失活，因此选 B。七、B配伍选择题/B(总题数：3，分数：20.00) A.桂利嗪 B.氢氯噻嗪 C.呋塞米 D.依他尼酸 E.螺内酯（分数：6.00）(1).含有甾体结构的药物是（分数：
35、2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).含有双磺酰胺结构的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).含有单磺酰胺结构的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查药物的结构特点。螺内酯含有甾体结构，是盐皮质激素受体阻断药，具有保钾利尿的作用。氢氯噻嗪属苯并噻嗪类利尿药，为协同转运抑制剂，其结构中引入了 2 个磺酰胺基，利尿作用加强，类似的还有甲氯噻嗪、苄氟噻嗪等。呋塞米属于含单磺酰胺结构的利尿药，为 Na+-K+-2Cl-协同转运抑制剂，类似的还有布美他尼、托拉塞米等。依他尼酸为苯氧乙酸类强利尿药，作用强且迅速，但对肝脏有损伤作用。桂利嗪为三苯基
36、哌嗪类非选择性的钙离子拮抗剂。故本题组分别选 E、B、C。 A.盐酸左旋咪唑 B.吡喹酮 C.乙胺嘧啶 D.磷酸氯喹 E.甲硝唑（分数：8.00）(1).通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).具有免疫调节作用的驱虫药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查药物的作用。磷酸氯喹为 4-氨基喹啉类抗疟药，其通过插入 DNA 双螺旋链发挥作用。利用疟
37、原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸的特点，选择二氢叶酸还原酶抑制剂作为抗疟药物，其代表药物为乙胺嘧啶。甲硝唑又名灭滴灵，对大多数厌氧菌具强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。盐酸左旋咪唑为一种广谱的驱肠虫药，同时也是一种非特异性的免疫调节剂。故本题组分别选 D、C、E、A。 A.氟康唑 B.克霉唑 C.来曲唑 D.利巴韦林 E.阿昔洛韦（分数：6.00）(1).含三氮唑结构的抗病毒药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).含三氮唑结构的抗真菌药物是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).含三氮唑结构的抗肿瘤药物是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查药物的作用机制。本题考查抗病毒药、抗真菌药、抗肿瘤药的结构特点。含三氮唑结构的抗病毒药物是利巴韦林，含三氮唑类抗真菌药物是氟康唑，含三氮唑结构的抗肿瘤药物是来曲唑。阿昔洛韦为核苷类抗病毒药，含鸟嘌呤结构，克霉唑为含咪唑结构的抗真菌药。故本组题分别选D、A、C。
