1、西药执业药师药学专业知识(二)-12-2-1 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 题型(总题数：6，分数：12.00) AZeta 电位降低 B乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现象 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂类型改变 E乳化剂失去乳化作用引起下列乳剂不稳定现象的原因是（分数：2.00）分层A.B.C.D.E.转相A.B.C.D.E.絮凝A.B.C.D.E.破裂A.B.C.D.E. A降低离子强度使药物稳定 B降低介电常数使注射液稳定 C防止药物氧化 D防止药物水解 E防止药物聚合（分数：2.00）(1).硫酸锌滴眼
2、剂中加入少量硼酸的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A皮肤给药 B粘膜给药 C注射给药 D腔道给药 E呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴鼻剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).气雾剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).舌下片的给
3、药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. A十二烷基苯磺酸钠 B卵磷脂 CHLB79 D苯扎氯铵 EPluronicF68（分数：2.00）(1).季铵盐类阳离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).非离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).两性离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阴离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D.E. AlogX(K/2.303)tlogX 0 BlogC(K/2.303)tlogC 0 ClogC(K/2.303)tlog(K 0/VK) DlogC(K/2.303)tlogK 0(
4、1e KT )/VK ECK 0(1e KT )/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E. A过滤除菌 B热压灭菌 C煮沸灭菌 D气体灭菌 E干热灭菌（分数：2.00）(1).油脂类软膏基质（分数：0.
5、50）A.B.C.D.E.(2).醋酸可地松混悬型注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).静脉注射用脂肪乳剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).胰岛素注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.关于包合物对药物的要求正确的表述是（分数：1.00）A.有机药物分子的原子数大于 5B.无机药物最适宜C.熔点大于 250D.相对分子质量在 100400 之间E.水中溶解度小于 10g/L2.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定性（分数：1.00）A.向混悬液中加入高分子乳化剂B.减小微粒半径C.增加介质粘度D.减
6、小介质粘度E.减小微粒与分散介质之间的密度差3.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述是（分数：1.00）A.渗透泵片剂以零级速度释药，为控释制剂B.渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出C.渗透泵片剂的片芯吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透压D.渗透泵片剂的释药速率与 pH 有关，在胃肠中的释药速率相等E.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯处方及释药小孔的大小是制备渗透泵片剂的关键4.可作为粘合剂的辅料有（分数：1.00）A.聚维酮B.聚乙二醇C.淀粉浆D.甲基纤维素E.干淀粉5.关于片剂顶裂的原因有（分数：1.00）A.组分弹性大B.颗粒含水量过多C.粘合剂
7、用量不足D.压力分布不均匀E.颗粒中细粉过多6.以下关于微型胶囊的叙述正确的是（分数：1.00）A.氯贝丁酯制成微囊制剂可掩盖药物的不良臭味B.复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用C.维生素 C 微囊化后可防止其氧化D.慢心律微囊骨架片具有缓释作用E.红霉素微囊化后可降低其在胃肠道的酶解作用7.关于微囊中药物释放机理或释放规律正确的叙述是（分数：1.00）A.乙基纤维素为囊材的微囊释药符合 Higuchi 方程B.随着囊壁的溶解而释放药物C.透过囊壁扩散而释放药物D.采用合成高分子囊材的微囊中药物释放均符合零级释放规律E.随着囊壁的消化降解而释放药物8.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.
8、原辅料性质B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.粘合剂与润滑剂E.水分9.下列关于乳化剂选择的正确性表述为（分数：1.00）A.具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆B.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂C.乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂10.关于生物利用度叙述正确的是（分数：1.00）A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120%C.受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125%D.采血时间至少持续 35 个半衰
9、期E.试验中受试者例数应为 1824 例11.利用扩散原理制备的缓释制剂有（分数：1.00）A.微球B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.膜控释片E.微囊12.可作为崩解剂的辅料有（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠B.交联羧甲基纤维素钠C.羧甲基纤维素钠D.可压性淀粉E.微晶纤维素四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.维生素 B6不具有以下哪个性质 A水溶液遇空气渐氧化变色 B易溶于水，10%水溶液 pH 为 10.2 C与三氯化铁作用呈红色 D为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 E临床上用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐（分数
10、：1.00）A.B.C.D.E.14.最准确的药物定量构效关系的描述应是 A拓朴学方法设计新药 BHansch 方法 C数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法 DFree-Wilson 数字加和模型 E统计学方法在药物研究中的应用（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下药物中，不含手性碳原子的药物是 A重酒石酸去甲肾上腺素 B盐酸异丙肾上腺素 C盐酸多巴胺 D盐酸克仑特罗 E硫酸沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素 A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸 D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.阿昔洛韦的化学
11、名为 A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤 C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤 E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂 A硝酸甘油 B利血平 C氯贝丁酯 D卡托普利 E氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.黄体酮结构为（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.21.盐酸普鲁卡因的化学名称是 A4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 B4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯盐酸盐 C3-(丁氨基)
12、苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 D3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 E4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为 A原药 B前药 C软药 D药物载体 E硬药（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.双氯芬酸钠是 A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药 E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.与利福平描述不符的是 A为半合成抗生素
13、B易被亚硝酸氧化 C对第八对脑神经有显著的损害 D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E遇光易变质（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.奥美拉唑的化学结构式是（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是 A制备过程中要避免使用金属器具 B为 -肾上腺素受体激动剂 C性质不稳定，光、热可促进氧化 D右旋体的作用比左旋体强 E化学名为 4-【(2-异丙氨基-1-羟基)乙基】-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下述哪些与盐酸吗啡不符 A分子中有五个手性碳原子，具旋光性 B光照下能被空气氧化变质 C其中性水溶液较稳定 D和甲醛硫酸溶
14、液显紫堇色 E为中枢镇痛药（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对于青霉素 G，描述不正确的是 A能口服 B易产生过敏 C对革兰阳性菌效果好 D易产生耐药性 E是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-12-2-1 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 题型(总题数：6，分数：12.00) AZeta 电位降低 B乳剂放置后出现分散相粒子上浮的现象 C微生物及光、热、空气等的作用 D乳化剂类型改变 E乳化剂失去乳化作用引起下列乳剂不稳定现象的原因是（分数：2.00）分层A.
15、B. C.D.E.解析：转相A.B.C.D. E.解析：絮凝A. B.C.D.E.解析：破裂A.B.C.D.E. 解析： A降低离子强度使药物稳定 B降低介电常数使注射液稳定 C防止药物氧化 D防止药物水解 E防止药物聚合（分数：2.00）(1).硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸的目的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).青霉素 G 钾制成粉针剂的目的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).维生素 A 制成微囊的目的是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).巴比妥钠注射剂中加有 60%丙二醇的目的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A皮肤
16、给药 B粘膜给药 C注射给药 D腔道给药 E呼吸道给药（分数：2.00）(1).皮内注射的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).滴鼻剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).气雾剂的给药途径属于（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).舌下片的给药途径属于（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A十二烷基苯磺酸钠 B卵磷脂 CHLB79 D苯扎氯铵 EPluronicF68（分数：2.00）(1).季铵盐类阳离子表面活性剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).非离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B.
17、C.D.E. 解析：(3).两性离子型表面活性剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).阴离子型表面活性剂（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： AlogX(K/2.303)tlogX 0 BlogC(K/2.303)tlogC 0 ClogC(K/2.303)tlog(K 0/VK) DlogC(K/2.303)tlogK 0(1e KT )/VK ECK 0(1e KT )/KV（分数：2.00）(1).单室模型静脉滴注给药过程中体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).单室模型静脉滴注给药达稳态前停止滴注血药浓度随时间变化的
18、关系式（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).单室模型静脉注射给药后体内血药浓度随时间变化的关系式（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A过滤除菌 B热压灭菌 C煮沸灭菌 D气体灭菌 E干热灭菌（分数：2.00）(1).油脂类软膏基质（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).醋酸可地松混悬型注射液（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).静脉注射用脂肪乳剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).胰岛素注射液（分数：0.
19、50）A. B.C.D.E.解析：三、X 型题(总题数：12，分数：12.00)1.关于包合物对药物的要求正确的表述是（分数：1.00）A.有机药物分子的原子数大于 5 B.无机药物最适宜C.熔点大于 250D.相对分子质量在 100400 之间 E.水中溶解度小于 10g/L 解析：2.根据 Stokes 公式哪几种方法可提高混悬剂的稳定性（分数：1.00）A.向混悬液中加入高分子乳化剂B.减小微粒半径 C.增加介质粘度 D.减小介质粘度E.减小微粒与分散介质之间的密度差 解析：3.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述是（分数：1.00）A.渗透泵片剂以零级速度释药，为控释制剂B.渗透泵型片剂与
20、包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出 C.渗透泵片剂的片芯吸水速度决定于膜的渗透性能和片芯的渗透压D.渗透泵片剂的释药速率与 pH 有关，在胃肠中的释药速率相等 E.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯处方及释药小孔的大小是制备渗透泵片剂的关键解析：4.可作为粘合剂的辅料有（分数：1.00）A.聚维酮 B.聚乙二醇C.淀粉浆 D.甲基纤维素 E.干淀粉解析：5.关于片剂顶裂的原因有（分数：1.00）A.组分弹性大 B.颗粒含水量过多C.粘合剂用量不足 D.压力分布不均匀 E.颗粒中细粉过多 解析：6.以下关于微型胶囊的叙述正确的是（分数：1.00）A.氯贝丁酯制成微囊制剂可
21、掩盖药物的不良臭味 B.复方甲地孕酮微囊注射剂具有靶向作用C.维生素 C 微囊化后可防止其氧化 D.慢心律微囊骨架片具有缓释作用 E.红霉素微囊化后可降低其在胃肠道的酶解作用解析：7.关于微囊中药物释放机理或释放规律正确的叙述是（分数：1.00）A.乙基纤维素为囊材的微囊释药符合 Higuchi 方程B.随着囊壁的溶解而释放药物 C.透过囊壁扩散而释放药物 D.采用合成高分子囊材的微囊中药物释放均符合零级释放规律E.随着囊壁的消化降解而释放药物 解析：8.影响片剂成型的因素有（分数：1.00）A.原辅料性质 B.颗粒色泽C.压片机冲的多少D.粘合剂与润滑剂 E.水分 解析：9.下列关于乳化剂选
22、择的正确性表述为（分数：1.00）A.具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆 B.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂C.乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性 D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂解析：10.关于生物利用度叙述正确的是（分数：1.00）A.生物利用度包含药物的吸收速度和吸收程度 B.受试制剂相对生物利用度应在 70%120%C.受试制剂 AUC 的 95%可置信限应为参比制剂的 80%125% D.采血时间至少持续 35 个半衰期E.试验中受试者例数应为 1824 例 解析：11.利用扩散原理制备
23、的缓释制剂有（分数：1.00）A.微球B.亲水凝胶骨架片 C.溶蚀性骨架片D.膜控释片 E.微囊 解析：12.可作为崩解剂的辅料有（分数：1.00）A.羧甲基淀粉钠 B.交联羧甲基纤维素钠 C.羧甲基纤维素钠D.可压性淀粉E.微晶纤维素 解析：四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：16，分数：16.00)13.维生素 B6不具有以下哪个性质 A水溶液遇空气渐氧化变色 B易溶于水，10%水溶液 pH 为 10.2 C与三氯化铁作用呈红色 D为 3，4，5，6 位取代的吡啶衍生物 E临床上用于治疗放射治疗引起的恶心、妊娠呕吐（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
24、：14.最准确的药物定量构效关系的描述应是 A拓朴学方法设计新药 BHansch 方法 C数学模式研究分子的化学结构与生物活性关系的方法 DFree-Wilson 数字加和模型 E统计学方法在药物研究中的应用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.以下药物中，不含手性碳原子的药物是 A重酒石酸去甲肾上腺素 B盐酸异丙肾上腺素 C盐酸多巴胺 D盐酸克仑特罗 E硫酸沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.下列哪个药物属于单环 -内酰胺类抗生素 A舒巴坦 B氨曲南 C克拉维酸 D磷霉素 E亚胺培南（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.阿昔洛韦的化学名为
25、A9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 B9-(2-羟乙氧甲基)黄嘌呤 C9-(2-羟乙氧甲基)腺嘌呤 D9-(2-羟乙氧乙基)鸟嘌呤 E9-(2-羟乙氧乙基)黄嘌呤（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂 A硝酸甘油 B利血平 C氯贝丁酯 D卡托普利 E氨力农（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.黄体酮结构为（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：20.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.盐酸普鲁卡因的化学名称是 A4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 B4-氨基苯甲酸-2-(二甲氨基)乙
26、酯盐酸盐 C3-(丁氨基)苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 D3-(丁氨基)苯乙酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐 E4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基)乙酯盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.药物经化学修饰得到的化合物，体外无活性，在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用。修饰后的化合物为 A原药 B前药 C软药 D药物载体 E硬药（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：23.双氯芬酸钠是 A吡唑酮类解热镇痛药 BN-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药 C苯乙酸类非甾体抗炎药 D芳基丙酸类非甾体抗炎药 E抗痛风药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解
27、析：24.与利福平描述不符的是 A为半合成抗生素 B易被亚硝酸氧化 C对第八对脑神经有显著的损害 D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E遇光易变质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.奥美拉唑的化学结构式是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.以下描述与盐酸异丙肾上腺素不符合的是 A制备过程中要避免使用金属器具 B为 -肾上腺素受体激动剂 C性质不稳定，光、热可促进氧化 D右旋体的作用比左旋体强 E化学名为 4-【(2-异丙氨基-1-羟基)乙基】-1，2-苯二酚盐酸盐（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：27.下述哪些与盐酸吗啡不符 A分子中有五个手性碳原子，具旋光性 B光照下能被空气氧化变质 C其中性水溶液较稳定 D和甲醛硫酸溶液显紫堇色 E为中枢镇痛药（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.对于青霉素 G，描述不正确的是 A能口服 B易产生过敏 C对革兰阳性菌效果好 D易产生耐药性 E是第一个用于临床的抗生素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：
