1、西药执业药师药学专业知识(二)-12-1-1 及答案解析(总分：50.50，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.生产注射液使用的滤过器错误表述是( )。A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物B微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用D沙滤棒目前多用于粗滤E钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.不属于注射剂的特点是A作用迅速可靠 B可发挥定位作用 C安全性高D适
2、于不能口服给药的病人 E适于不能口服的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.表面活性剂生物学性质的错误表述是( )。A表面活性剂对药物吸收有影响B在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大C表面活性剂与蛋白质可发生相互作用D表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.关于药物相互作用的研究不包括A头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度B巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用C吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性D螺内酯可影响地高辛的排泄E低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄（分数：1.00）A.B.C.D.E
3、.5.一般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.关于高分子溶液的错误表述是( )
4、。A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小用黏度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A调节 pH 至 6.06.2 B通惰性气体二氧化碳或氮气C加入抗氧剂 BHA 或 BHT D采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌E加 EDT
5、A-2Na（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列有关置换价的正确表述是( )。A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A消除速度常数 K B吸收速度常数 Ka C多剂量函数DA 和 B EB 和 C（分数：2.00）(1).Wagmer-Nelson 法的公式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D
6、.E.(3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A膜剂 B气雾剂 C肠溶片D栓剂 E缓释片（分数：2.00）(1).经肺部吸收的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).速释制剂的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可口服、口含、舌下和黏膜用药的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).有溶液型、乳剂型、混悬型的为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A山梨酸 B硬脂酸甘油酯 C
7、乙基纤维素D滑石粉 E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).油溶性软膏基质是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是A头孢哌酮钠B头孢克洛C头孢羟氨苄D头孢美唑E头孢噻肟钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.枸橼酸乙胺嗪临床应用是( )。A抗高血压 B抗丝虫病 C驱蛔虫和蛲虫D利尿 E抗疟（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.把 1，4-苯
8、并二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.14.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式前药A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符A可溶于碳酸钠溶液中B水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色C在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解D具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用E与对乙酰氨基酚缩合成酯的产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.下列药物
9、临床主要用于治疗（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.奥美拉唑的作用机制是( )。A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。A烷化作用强，剂量小B体内代谢快C抗瘤谱广D注射给药E在正常组织中，经酶代谢
10、生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E.六、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A盐酸地尔硫革 B硝苯地平 C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨醇酯 E盐酸特拉哌唑嗪（分数：2.00）(1).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).具有硫氮杂氏结构的治疗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).具有氨基醇结构的 -受体阻滞剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).具有酯类结构的抗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A诺阿司咪唑 B色甘氨酸 C昂丹司琼D格列吡嗪 E丙磺舒（分数：2.50）(1)
11、.胰岛素分泌促进剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).过敏介质阻释剂（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抗痛风药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).组胺 H1受体拮抗药（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).止吐药（分数：0.50）A.B.C.D.E.A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).临床使用 S-()体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).临床使用 D-苏式()体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.
12、D.E.(4).临床使用 R，S 体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列为钾通道阻滞剂的有( )（分数：1.00）A.司美利特B.索他洛尔C.胺碘酮D.硝酸甘油E.华法林钠22.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键B.有噻吩环C.有酮羰基D.有哌啶结构E.有甲基23.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮E.巴比妥类24.手性药物的对映异构体之间可能（分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活
13、性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性25.青霉素类药物的化学性质主要有( )（分数：1.00）A.对酸碱不稳定，可导致 -内酰胺环破坏B.在水溶液中易氧化C.在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸D.在碱性下可转变为青霉酸E.光照可发生异构化26.下列维生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 DE.维生素 E27.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 AbB.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 AD.6-Z 型异维生素 AE.2-Z 型维生素 Aa28.下列所述哪
14、些是甲硝唑的属性（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物E.对厌氧菌感染有作用29.以化学结构分类，抗精神失常药可分为（分数：1.00）A.吩噻嗪类B.噻吨类C.巴比妥类D.二苯环庚烯类E.二苯氮蕈类30.盐酸吗啡具有的性质（分数：1.00）A.本品加甲醛硫酸试液，显紫堇色B.有旋光性，天然吗啡为右旋体C.在光照下能被空气氧化变质D.酸性条件下加热，易脱水生成阿朴吗啡E.中性或碱性溶液中不易被氧化西药执业药师药学专业知识(二)-12-1-1 答案解析(总分：50.50，做题时间：90 分
15、钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：10，分数：10.00)1.生产注射液使用的滤过器错误表述是( )。A垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的 pH 值，无微粒脱落，但较易吸附药物B微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C微孔滤膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 者，作一般注射液的精滤使用D沙滤棒目前多用于粗滤E钛滤器耐热耐腐蚀，滤速快，不易破碎（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 滤过2.不属于注射剂的特点是A作用迅速可靠 B可发挥定位作用 C安全性高D适于不能口服给药的病人 E适于不能口服的药物（分数：1.00）A.B.C. D
16、.E.解析：注射剂相对于其他剂型的特点。3.表面活性剂生物学性质的错误表述是( )。A表面活性剂对药物吸收有影响B在表面活性剂中非离子表面活性剂的毒性最大C表面活性剂与蛋白质可发生相互作用D表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或黏膜损伤E表面活性剂静脉注射的毒性大于口服（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 表面活性剂4.关于药物相互作用的研究不包括A头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度B巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用C吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性D螺内酯可影响地高辛的排泄E低蛋白饮食造成碱性尿，从而影响苯丙胺的排泄（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.一
17、般相对分子质量大于多少的药物，较难通过角质层( )A100 B200 C300 D500 E600（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：经皮给药系统系指经皮肤敷贴方式用药，药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病治疗或预防的一类制剂。为缓释剂型，能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内，能避免胃肠道及肝的首过作用，改善病人的顺应性，不必频繁给药，使用方便，可随时给药或中断给药。低分子量的小分子药物容易透皮吸收，即小分子渗透比大分子快，一般相对分子质量大于 600 的药物，较难通过角质层。6.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是( )A靶向制剂又叫自然靶向制剂B靶向
18、制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型C靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂D靶向制剂是通过载体使药物浓聚于病变部位的给药系统E靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：靶向给药系统亦称靶向制剂，是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。7.关于高分子溶液的错误表述是( )。A高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B高分子溶液是黏稠性流动
19、液体，黏稠性大小用黏度表示C高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D高分子溶液形成凝胶与温度无关E高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：溶胶剂和高分子溶液剂8.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )。A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠D羧甲基纤维素钠 E硅皂土（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：混悬剂9.以下改善维生素 C 注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A调节 pH 至 6.06.2 B通惰性气体二氧化碳或氮气C加入抗氧剂 BHA 或 BHT D采用 100，流通蒸汽 15min 灭菌E加 EDTA-2Na（分数：1.
20、00）A.B.C. D.E.解析：10.下列有关置换价的正确表述是( )。A药物的重量与基质重量的比值B药物的体积与基质体积的比值C药物的重量与同体积基质重量的比值D药物的重量与基质体积的比值E药物的体积与基质重量的比值（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 栓剂的制备三、B 型题(总题数：3，分数：5.00)A消除速度常数 K B吸收速度常数 Ka C多剂量函数DA 和 B EB 和 C（分数：2.00）(1).Wagmer-Nelson 法的公式可求( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).单室模型单剂量静脉注射给药的尿药排泄速度法公式可求( )（分数：0.5
21、0）A. B.C.D.E.解析：(3).单室模型单剂量血管外给药的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).单室模型静脉滴注给药、停止滴注后的 C-t 关系式可求( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A膜剂 B气雾剂 C肠溶片D栓剂 E缓释片（分数：2.00）(1).经肺部吸收的为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).速释制剂的为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).可口服、口含、舌下和黏膜用药的为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).有溶液型、乳剂型、混悬型的为( )。
22、（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A山梨酸 B硬脂酸甘油酯 C乙基纤维素D滑石粉 E聚乙二醇 400（分数：1.00）(1).液体药剂中的防腐剂是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 液体药剂的附加剂(2).油溶性软膏基质是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 软膏基质四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)五、A 型题(总题数：10，分数：19.00)11.在光照下，顺式异构体会部分转化为反式异构体而使药效降低的药物是A头孢哌酮钠B头孢克洛C头孢羟氨苄D头孢美唑E头孢噻肟钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.枸橼酸
23、乙胺嗪临床应用是( )。A抗高血压 B抗丝虫病 C驱蛔虫和蛲虫D利尿 E抗疟（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 抗丝虫病药13.把 1，4-苯并二氮 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：苯二氮14.为延长某些甾体药物及抗精神病药物作用时间，常制成下列哪种形式前药A盐 B长链羧酸酯 C磷酸酯D氨基酸酯 E缩酮（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符A可溶于碳酸钠溶液中B水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色C在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解D具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用E与对乙酰氨基酚缩合成酯的产物，对胃肠道刺激性小，
24、称为贝诺酯（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.以下药物中哪一个临床应用其右旋体A布洛芬B贝诺酯C萘丁美酮D萘普生E安乃近（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：布洛芬(选项 A)药理作用主要来自 S-(+)异构体，由于 R-(-)在体内可转化为 S-(+)体，故不必拆分，临床使用外消旋体；萘普生(选项 D)临床使用其 S-构型的右旋光活性异构体。17.下列药物临床主要用于治疗（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.奥美拉唑的作用机制是( )。A组胺 H1受体拮抗剂 B组胺 H2受体拮抗剂C质子泵抑制剂 D胆碱酯酶抑制剂E磷酸二酯酶抑制剂（分数：1.00）A.B
25、.C. D.E.解析：抗消化道溃疡药19.利用肾脏中 -谷氨酰转肽酶较丰富的生化特点，将磺胺甲噁唑(SMZ)制成其前药 N-酰基-谷氨酰衍生物的目的是( )。A改善药物口服吸收 B改善药物的溶解性C延长药物作用时间 D提高药物对特定部位的选择性E提高药物的稳定性（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药物化学结构修饰对药效的影响20.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。A烷化作用强，剂量小B体内代谢快C抗瘤谱广D注射给药E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 烷化剂六、B 型题(总题数：3，分数：6.50)A盐酸地尔硫革 B硝苯地平
26、C盐酸普萘洛尔D硝酸异山梨醇酯 E盐酸特拉哌唑嗪（分数：2.00）(1).具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 抗高血压药(2).具有硫氮杂氏结构的治疗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 水溶性维生素(3).具有氨基醇结构的 -受体阻滞剂( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 雄性激素及蛋白同化激素(4).具有酯类结构的抗心绞痛药( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 内酰胺酶抑制药A诺阿司咪唑 B色甘氨酸 C昂丹司琼D格列吡嗪 E丙磺舒（分数：2.50）(1).胰岛素分
27、泌促进剂（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).过敏介质阻释剂（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).抗痛风药（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).组胺 H1受体拮抗药（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).止吐药（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A盐酸左旋咪唑 B氯霉素 C肾上腺素D马来酸氯苯那敏 E萘普生（分数：2.00）(1).临床使用 S-()体的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 驱肠虫药(2).临床使用 D-苏式()体的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 氯霉素
28、类抗生素(3).临床使用 S-(+)体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 芳基烷酸类非类固醇抗炎药(4).临床使用 R，S 体的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 组胺 H1受体拮抗药的化学结构类型七、X 型题(总题数：10，分数：10.00)21.下列为钾通道阻滞剂的有( )（分数：1.00）A.司美利特 B.索他洛尔 C.胺碘酮 D.硝酸甘油E.华法林钠解析：硝酸甘油为 NO 供体药；华法林钠为抗凝血药，为维生素 K 拮抗剂。22.与苯噻啶的化学结构相符的是（分数：1.00）A.含有碳-碳双键 B.有噻吩环 C.有酮羰基D.有哌啶结构
29、E.有甲基 解析：23.按结构分类镇静催眠药分为( )。（分数：1.00）A.水杨酸类B.二苯环庚烯类C.酰胺类D.苯二氮 E.巴比妥类 解析：解析 巴比妥类镇静催眠药苯二氮24.手性药物的对映异构体之间可能（分数：1.00）A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没有活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性 解析：25.青霉素类药物的化学性质主要有( )（分数：1.00）A.对酸碱不稳定，可导致 -内酰胺环破坏 B.在水溶液中易氧化C.在稀酸中(室温)可转变成青霉二酸 D.在碱性下可转变为青霉酸 E.光照可发生异构化解析：26.下列维
30、生素药物中属水溶性维生素的( )。（分数：1.00）A.维生素 AB.维生素 B6 C.维生素 C D.维生素 DE.维生素 E解析：解析 水溶性维生素27.已经发现维生素 A 的立体异构体为( )。（分数：1.00）A.4-Z 型维生素 Ab B.8-Z 型维生素 AC.全反式维生素 A D.6-Z 型异维生素 A E.2-Z 型维生素 Aa 解析：解析 脂溶性维生素28.下列所述哪些是甲硝唑的属性（分数：1.00）A.化学名 2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇 B.化学名 2-甲基-5-氨基噻唑-1-乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物 E.对厌氧菌感染有作用 解析：29.以化学结构分类，抗精神失常药可分为（分数：1.00）A.吩噻嗪类 B.噻吨类 C.巴比妥类D.二苯环庚烯类 E.二苯氮蕈类 解析：抗精神失常药的化学结构分类。选项 C 为巴比妥类主要用于镇静催眠、抗惊厥和抗癫痫等，不属于抗精神失常药。30.盐酸吗啡具有的性质（分数：1.00）A.本品加甲醛硫酸试液，显紫堇色 B.有旋光性，天然吗啡为右旋体C.在光照下能被空气氧化变质 D.酸性条件下加热，易脱水生成阿朴吗啡 E.中性或碱性溶液中不易被氧化解析：
