1、西药执业药师药学专业知识(二)-111 及答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.中华人民共和国药典是 A.由国家颁布的药品集 B.由国家医药管理局制定的药品标准 C.由卫生部制定的药品规格标准的法典 D.由国家编纂的药品规格标准的法典 E.由国家制定颁布的制剂手册（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 B.浸溃法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出 C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D.渗
2、漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 A.恰当地升高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶剂 D.浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.热原的主要成分是 A.异性蛋白 B.胆固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量
3、为 0.24，配制 2%滴眼剂 100ml 需加多少克氯化钠 A.0.42g B.0.61g C.0.36g D.1.42g E.1.36g（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的毒剧药，应制成倍散 E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是 A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E
4、.微晶纤维素（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：30.00) A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂 乳剂不稳定的原因是（分数：8.00）(1).Zeta 电位降低产生（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).微生物作用可使乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).乳化剂失效可致乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).乳化剂类型改变，最终可导致（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂 空胶囊组成中各物质各起到什么作用（分数：6.00）(1).山梨醇（分数：2.0
5、0）A.B.C.D.E.(2).二氧化钛（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).对羟基苯甲酸酯（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.山梨酸 B.羟丙基甲基纤维素 C.甲基纤维素 D.微粉硅胶 E.聚乙二醇 400（分数：6.00）(1).液体药剂中的防腐剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).片剂中的助流剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).注射剂溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.共沉淀法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.重结晶法 为以上制剂选择最适宜的制备方法（分数：6.00）(1).-环糊精包含物（分数：2.00）A.B.C.D
6、.E.(2).纳米粉体（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).固体分散体（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.丙烯酸树脂号 B.羟丙基甲基纤维素 C.虫胶 D.滑石粉 E.川蜡 包衣过程应选择的材料（分数：4.00）(1).胃溶型薄膜衣（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).粉衣层（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.丙二醇可用作 A.透皮促进剂 B.气雾剂中的潜溶剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.气雾剂中的稳定剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.可完全避免肝脏首过效应的是 A.舌下给药 B.肠溶片 C.阴道黏膜
7、给药 D.鼻黏膜给药 E.肺部吸入给药（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.单剂量大于 0.5g 的药物不宜制备 A.注射剂 B.薄膜衣片 C.气雾剂 D.透皮给药系统 E.胶囊剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是 A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微球 C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是 A.灌封后的注射剂必须在 12h 内进
8、行灭菌 B.注射剂在 121.5需灭菌 30min C.微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.下列有关片剂制备的叙述中，错误的是 A.颗粒中细粉太多能形成粘冲 B.颗粒硬度小，压片后崩解快 C.颗粒过干会造成裂片 D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E.随压力增大，片剂的崩解时间都会延长（分数：2.00）A.B.C.D.E.15.PEG 类可用作 A.软膏基质 B.肠溶衣材料 C.栓剂基质 D.包衣增塑剂 E.片剂润滑
9、剂（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 A.氟烷 B.羟丁酸钠 C.乙醚 D.盐酸利多卡因 E.盐酸布比卡因（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.非甾类抗炎药按结构类型可分为 A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C.3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E.3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类（分数
10、：2.00）A.B.C.D.E.18.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服 D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.溴丙胺太林临床主要用于 A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B.镇痛 C.消炎 D.抗过敏 E.驱肠虫（分数：2.00）A.B.C.D.E.20.盐酸甲氯芬酯属于 A.中枢兴奋药 B.利尿药 C.非甾体抗炎药 D.局部麻醉药 E.抗高血压药（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：2，分数：20.00) A.盐酸氯胺酮 B.盐酸哌替
11、啶 C.尼可刹米 D.呋喃妥因 E.依他尼酸（分数：10.00）(1).利尿药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中枢兴奋药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).抗菌药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).麻醉药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).镇痛药（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.盐酸普萘洛尔 B.氯贝丁酯 C.硝笨地平 D.甲基多巴 E.卡托普利（分数：10.00）(1).中枢性降压药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3). 受体阻滞剂，可用于治疗心
12、律失常（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛（分数：2.00）A.B.C.D.E.(5).苯氧乙酸类降血脂药（分数：2.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-111 答案解析(总分：98.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.中华人民共和国药典是 A.由国家颁布的药品集 B.由国家医药管理局制定的药品标准 C.由卫生部制定的药品规格标准的法典 D.由国家编纂的药品规格标准的法典 E.由国家制定颁布的制剂手册（分数：3.00）A.B.C.D.
13、 E.解析：解析 本题考查药典的定义。药典是代表一个国家医药水平的法典，所记载的药品规格、标准具有法律的约束力，由国家组织的药典委员会编印，并由政府颁布实行。故本题选 D。2.下列有关浸出方法的叙述，哪条是错误的 A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出 B.浸溃法适用于黏性及易于膨胀的药材的浸出 C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出 D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出 E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查浸出方法的有关知识。浸出的基本方法有煎煮法、浸渍法和渗漉法，含有挥发性成分的药材还可用蒸馏法；浸渍法简单、易
14、行，适用于黏性、无组织结构、新鲜及易于膨胀的药材的浸出；渗漉法是动态浸出，浓度梯度大，置换作用强，扩散效果好，较浸渍法用时短，适用于能粉碎成适宜粒度的药材、需制成较高浓度制剂的药材及有效成分含量低的药材，但不适用于新鲜、易膨胀及无组织性药材的浸出。故选项 A 错误。3.下列哪一项措施不利于提高浸出效率 A.恰当地升高温度 B.加大浓度差 C.选择适宜的溶剂 D.浸出一定的时间 E.将药材粉碎成细粉（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查片浸出效率的有关知识。一般来说，欲提高浸出效率，应针对影响浸出的因素采取相应的措施，如将药材粉碎到适当的粒度、采用能造成最大浓度梯度的浸出方
15、法及设备、把一次浸出改为多次浸出、变冷浸为热浸、控制适当的浸出时间、选用适宜的溶剂等。提高药材粉碎度可以增加药材比表面积而利于浸出，但浸出效率与药材粉碎度是否适当关系极大，并非越细的粉末浸出效果越好。故选项E 错误。4.下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是 A.对羟基苯甲酸乙酯 B.苯甲酸钠 C.苯扎溴铵 D.山梨酸 E.桂皮油（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查常用防腐剂。常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、季铵盐类及山梨酸等，其中山梨酸的特点是对霉菌、酵母菌的抑制力较好，最低抑菌浓度为 8001200mol/ml，常与其他抗菌剂或乙二醇联合使用
16、可产生协同作用。故本题选 D。5.热原的主要成分是 A.异性蛋白 B.胆固醇 C.脂多糖 D.生物激素 E.磷脂（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查热原的主要成分。热原主要由细菌产生，尤以革兰氏阴性杆菌的热原致热能力最强。热原的主要成分是脂多糖，可与蛋白质组成复合物，存在于细菌的细胞壁和细胞膜之间。故本题选C。6.噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为 0.24，配制 2%滴眼剂 100ml 需加多少克氯化钠 A.0.42g B.0.61g C.0.36g D.1.42g E.1.36g（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查处方噻孢霉素钠的相关知识。噻孢霉素
17、钠的氯化钠等渗当量为 0.24，即 1g 的噻孢霉素钠在溶液中能产生与 0.24g 氯化钠相同的渗透压效应。欲使 100ml 2%的噻孢霉素滴眼剂呈等渗，应加入氯化钠为：0.9-0.242=0.42g。故本题选 A。7.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C.含低共熔组分时，应避免共熔 D.剂量小的毒剧药，应制成倍散 E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收（分数：3.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查散剂制备方法的相关知识。散剂混合的均匀性是散剂质量优劣的主
18、要指标，混合的均匀程度受散剂中各组分的比例、堆密度、理化特性等因素影响。组分基本等量且状态、粒度相近的两种药粉混合经一定时间后便可混匀。但组分数量差异大者，同样时间下就难以混匀，此时应采用等量递加混合法混合。性质相同、堆密度基本一致的 2 种药粉容易混匀，若堆密度差异较大时，应将堆密度小(质轻)者先放入混合容器中，再放入堆密度大(质重)者，避免质轻者浮于上面或飞扬、质重者沉于底部不易混匀。散剂中若含有液体组分的，可用处方中其他组分吸收液体组分，若液体组分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止；其含易吸湿性组分则应针对吸湿原因加以解决。对于可形成低共熔物的散剂可使其共熔后，用其他组分吸收、分散，以
19、利于混合制成散剂。倍散是在剂量小的毒剧药中添加一定量稀释剂制成的稀释散，以利配方。故选项 C 错误。8.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是 A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E.微晶纤维素（分数：3.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查片剂辅料的相关知识。在片剂的生产过程中，除了加入主药成分以外，需加入适当的辅料才能制成合格的片剂。淀粉是最常用的片剂辅料，常用玉米淀粉作为填充剂其外观色泽好吸湿性小价格便宜，性质稳定但可压性差，不直接单独使用，常与可韧性好的糖粉、糊精混合使用。糊精主要用作填充剂具有较强的粘结性极少单独使用。糖粉作为填充剂其特
20、点为黏合力强，可使冲剂硬度增加，表面光洁美观。缺点为吸湿性较强长期贮存，硬度变大一般不单独使用。氢氧化铝用作助流剂和干黏合剂。微晶纤维素作为填充剂，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度。可作为粉末直接压片的干黏合剂使用。另外片剂中含 20%微品纤维素时崩解较好。故本题选 E。三、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：30.00) A.分层 B.转相 C.酸败 D.絮凝 E.破裂 乳剂不稳定的原因是（分数：8.00）(1).Zeta 电位降低产生（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).微生物作用可使乳剂（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).乳化剂失效
21、可致乳剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).乳化剂类型改变，最终可导致（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查乳剂不稳定的原因。Zeta 电位的降低会促使粒子的聚集，这是絮凝的微观解释。对于乳剂，乳液聚集成团但仍保持各乳滴的完整分散个体而不合并的现象也是絮凝。乳剂受外界因素(光、热、空气等)及微生物的作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为酸败。乳剂是两种互不相溶的液体组成的非均相分散体系，分散的液滴称为分散相，包在液滴外面的液相称为连续相，一般分散相液滴直径在 125nm 范围内，由于表面积大，表面自由能大，因而具有热力学不稳定性，故乳剂中除上述两相
22、外，还须加入乳化剂才能使乳剂稳定。絮凝后分散相乳液合并且与连续相分离成不相混溶的两层液体，乳剂即破裂，破裂是不可逆的。乳化剂失效即失去乳化能力，如在用碱金属皂作乳化剂形成的 O/W 型乳剂中加入强酸碱金属皂即破坏形成游离脂肪酸，失去乳化能力，乳剂因而破裂。O/W 型乳剂转成 W/O 型乳剂或相反的变化称为转相，这种转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的。例如钠皂可形成 O/W 型乳剂但加入足量的氯化钙溶液后，生成钙皂为 W/O 型乳化剂，可使乳剂转变成 W/O 型。故题组分别选D、C、E、B。 A.成型材料 B.增塑剂 C.遮光剂 D.防腐剂 E.增稠剂 空胶囊组成中各物质各起到什么
23、作用（分数：6.00）(1).山梨醇（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).二氧化钛（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).对羟基苯甲酸酯（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查空胶囊的组成。空胶囊组成中，为增加坚韧性与可塑性，一般加增塑剂甘油、山梨醇、CMC-Na、HPC、油酸酰胺磺酸钠等；对光敏感药物，可加遮光剂二氧化钛；为矫味和便于识别，可加矫味剂和着色剂；为防腐可加防腐剂尼泊金等。故题组分别选 B、C、D。 A.山梨酸 B.羟丙基甲基纤维素 C.甲基纤维素 D.微粉硅胶 E.聚乙二醇 400（分数：6.00）(1).液体药剂中的防腐剂（
24、分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).片剂中的助流剂（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).注射剂溶剂（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查液体药剂、片剂和注射剂的辅料。液体药剂中常用的防腐剂有苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、乙醇、季铵盐类、山梨酸等。润滑剂按其作用不同可分为助流剂、抗黏剂和润滑剂。硬脂酸镁为疏水性润滑剂，微粉硅胶为优良的片剂助流剂，滑石粉主要作为助流剂使用，氢化植物油是一种润滑性能良好的润滑剂，聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁皆为水溶性润滑剂。注射剂溶剂包括注射用水、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇、苯甲酸苄酯等。故题组分别选 A、
25、D、E。 A.共沉淀法 B.交联剂固化法 C.胶束聚合法 D.注入法 E.重结晶法 为以上制剂选择最适宜的制备方法（分数：6.00）(1).-环糊精包含物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).纳米粉体（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).固体分散体（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查 -环糊精包合物、纳米粉体和固体分散体的制法。-环糊精包合物的制法有重结晶法、研磨法和冷冻干燥法；纳米粉体的制法有注入法、薄膜分散法、超声波分散法和高压乳匀法等；固体分散体的制法有熔融法、溶剂法即共沉淀法和溶剂一熔融法。故题组分别选 E、D、A。 A.丙烯酸
26、树脂号 B.羟丙基甲基纤维素 C.虫胶 D.滑石粉 E.川蜡 包衣过程应选择的材料（分数：4.00）(1).胃溶型薄膜衣（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).粉衣层（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查片剂包衣的相关知识。片剂包衣包括包糖衣和薄膜衣，薄膜衣又包括胃溶型薄膜衣和肠溶型薄膜衣 2 种。包糖衣：隔离衣所用辅料有玉米朊、虫胶、邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)；粉衣层所用辅料有糖浆、滑石粉；糖衣层所用辅料有糖浆；有色衣层，其辅料为有色糖浆；打光所用辅料为川蜡。胃溶型薄膜衣所用辅料主要有：羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、丙烯酸树脂等。肠
27、溶型薄膜衣辅料主要有：邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)，丙烯酸树脂、号等。故题组分别选B、D。四、B多项选择题/B(总题数：7，分数：14.00)9.丙二醇可用作 A.透皮促进剂 B.气雾剂中的潜溶剂 C.保湿剂 D.增塑剂 E.气雾剂中的稳定剂（分数：2.00）A. B. C. D. E.解析：解析 本题考查丙二醇的用途。丙二醇是药剂学中常用重要溶剂，其分子量小，为无色、澄明粘黏稠性液体，能与水以任意比例混合。丙二醇在药剂学不同剂型中有不同作用。在注射剂中将丙二醇与适量的水混合，作为注射剂的溶剂；在软膏剂中除调节软膏稠度外，还具有促进药物透皮吸收和保湿作用；在气雾剂中为了使药物能溶解于抛射剂中
28、常加入适量的乙醇或丙二醇作潜溶剂；在薄膜包衣材料中也常加入适量的丙二醇作增塑剂；但丙二醇并不起稳定剂作用。故本题选 ABCD。10.可完全避免肝脏首过效应的是 A.舌下给药 B.肠溶片 C.阴道黏膜给药 D.鼻黏膜给药 E.肺部吸入给药（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 本题考查肝脏首过效应。诸多药物制剂中，口服给药占绝大多数，口服给药虽然简单，但其影响因素也较多，特别是肝脏首过效应。人体其他给药途径给药则不经肝脏而是先由静脉进入心脏，再随血流分布到组织和器官，无肝脏首过效应。故本题选 ACDE。11.单剂量大于 0.5g 的药物不宜制备 A.注射剂 B.薄膜衣片 C.气
29、雾剂 D.透皮给药系统 E.胶囊剂（分数：2.00）A.B.C. D. E.解析：解析 本题考查单剂量给药。在药剂学中单剂量是指一次授予患者的治疗剂量。对片剂、胶囊剂这种剂型，由于工艺方面的问题以及打片冲模大小或胶囊型号大小所限，不易打成 0.5g 以上片剂或将0.5g 以上的药物装入胶囊剂中，可打成多个小片或装入多个小胶囊中。一次单剂量投药可投予多片或多植，仍能满足单剂量投予 0.5g 以上药物需要。注射剂中，肌肉注射体积最大为 5ml，若 0.5g 以上的药物不能制成 5ml 的注射液，就不能用于肌肉注射。但静脉注射或静脉滴注，则注射体积可是 5ml 至数百毫升乃到千余毫升，故单剂量大于
30、0.5g 以上的药物仍可制成注射液。气雾剂由于给药途径的限制，不可能不受限制地增加投药体积，单剂量给药量大于 0.5g 药物，不适于制成气雾剂和经皮吸收制剂。故本题选CD。12.下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是 A.药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B.常用超声波分散法制备微球 C.药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 D.白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 E.药物包封于脂质体中，可增加稳定性（分数：2.00）A. B. C.D. E.解析：解析 本题考查靶向给药的相关知识。靶向给药制剂近年来发展迅速，包括微球、毫微粒、毫微囊、脂质体等多种剂型。毫微粒的粒
31、径为 101000nm，由于粒径小，具有一定的生物组织的靶向性和表面的黏附性有利于增加药物与黏膜接触时间从而延长在黏膜、角膜用药的作用时间，提高药物的靶向作用和药效。微球的粒经由几个微米至数百个微米。微球可用多种方法制备，如加热固化法、交联剂固化法和挥散溶剂聚合法，而不能用超声分散法制备微球。脂质体是包封药物的类脂双分子层超微小球，有脂质双分子层结构。脂质体主要是由磷脂和胆固醇制成。脂质体的制法可用注入法、膜分散法、超声分散法、高压乳匀法等。白蛋白是制备微球的材料而不能用它来制备脂质体。脂质体具有靶向性，由于药物包封于脂质体内，故能增加药物的稳定性。也由于药物包裹在脂质体内，故在体内可延缓药物
32、的释放，从而延长药物作用时间。故选项 ABD 不正确。13.有关注射剂灭菌的叙述中错误的是 A.灌封后的注射剂必须在 12h 内进行灭菌 B.注射剂在 121.5需灭菌 30min C.微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育 D.能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间 E.滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法（分数：2.00）A.B. C.D.E. 解析：解析 本题考查注射剂相关知识。注射剂是灭菌制剂，所以灭菌操作是注射剂生产中的重要步骤。最常用的注射剂灭菌方法是热压灭菌法，可分为 115、30min，121.5、20min 和 126.5、15mi
33、n3 种方法。注射剂的灭菌效果十分重要，灭菌应杀灭注射液中全部微生物。灭菌效果与许多因素有关，药液的pH 值与杀灭微生物有密切关系，中性溶液中微生物耐热性最强，碱性溶液次之，在酸性溶液中微生物最不耐热。注射液生产以后应在 12h 以内灭菌，以保证灭菌完全。为了保证注射液不因热压灭菌而降低药效，应尽量降低灭菌温度和缩短灭菌时间。故本题选 BE。14.下列有关片剂制备的叙述中，错误的是 A.颗粒中细粉太多能形成粘冲 B.颗粒硬度小，压片后崩解快 C.颗粒过干会造成裂片 D.可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢 E.随压力增大，片剂的崩解时间都会延长（分数：2.00）A. B. C.D.E. 解析：解
34、析 本题考查片剂制备相关知识。片剂制备的全过程应始终控制片剂的质量。片剂的质量的优劣决定于许多因素，其中颗粒因素、压力因素更显得重要。颗粒中细粉过多、颗粒过干、黏合剂黏性不强或用量不足都会产生裂片。颗粒硬度小，受压后颗粒易被压碎，使片剂孔隙率减少，崩解会变慢。片剂中原辅料的性质也影响崩解，可压性强的原辅料压片时易产生塑性变形，使片剂孔隙率减少，片剂崩解变慢。压片时压力愈大，片剂孔隙率愈小，崩解时间延长，但也有些片剂的崩解时间随压力的增加而缩短，因为压力增大时片剂中孔隙率变小，崩解剂吸水后没有充分膨胀余地，所以能充分发挥崩解剂的作用，因此崩解较快。故本题选 ABE。15.PEG 类可用作 A.软
35、膏基质 B.肠溶衣材料 C.栓剂基质 D.包衣增塑剂 E.片剂润滑剂（分数：2.00）A. B.C. D. E. 解析：解析 本题考查 PEG 的用途。PEG 由于分子量不同分为若干种，PEG300、PEG400、PEG600 为液体，PEG1000 以上者为半固体或固体。不同种类的 PEG 在药剂学中的用途也不同，用不同种类的 PEG 互相配合可作为水溶性软膏基质和栓剂基质。PEG4000 或 PEG6000，不但具水溶性，而且具有润滑作用，故常作水溶性片剂的润滑剂。PEG 为水溶性辅料，不能作为包肠溶衣材料，而只能作为胃溶性薄膜衣的增塑剂。故本题选 ACDE。五、B药物化学部分/B(总题数
36、：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：5，分数：10.00)16.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 A.氟烷 B.羟丁酸钠 C.乙醚 D.盐酸利多卡因 E.盐酸布比卡因（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查麻醉药的相关知识。氟烷和乙醚为吸入性全身麻醉药，盐酸利多卡因和盐酸布比卡因为局部麻醉药，羟丁酸钠为静脉麻醉药。故本题选 B。17.非甾类抗炎药按结构类型可分为 A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C.3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类
37、、其他类 E.3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查非甾类抗炎药化学结构分类。非甾类抗炎药按化学结构分类，可分为 3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类和其他类。故本题选 C。18.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 A.易溶于水 B.在干燥状态下对紫外线稳定 C.不能口服 D.与茚三酮溶液呈颜色反应 E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查头孢氨苄的相关知识。头孢氨苄在水中微溶，能与茚三酮溶液呈颜色反应，强碱、强酸和紫外线均使本品分解，本
38、品为半合成的第一代口服头孢菌素，口服吸收良好，本品对耐药金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。故本题选 D。19.溴丙胺太林临床主要用于 A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B.镇痛 C.消炎 D.抗过敏 E.驱肠虫（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查溴丙胺太林的相关知识。溴丙胺太林为抗胆碱药，主要用于治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡。故本题选 A。20.盐酸甲氯芬酯属于 A.中枢兴奋药 B.利尿药 C.非甾体抗炎药 D.局部麻醉药 E.抗高血压药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查盐酸甲氯芬酯的相关知识。盐酸甲氯芬酯主要作用于大脑皮层，对处于抑制状态的
39、中枢神经系统有兴奋作用。故本题选 A。七、B配伍选择题/B(总题数：2，分数：20.00) A.盐酸氯胺酮 B.盐酸哌替啶 C.尼可刹米 D.呋喃妥因 E.依他尼酸（分数：10.00）(1).利尿药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).中枢兴奋药（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).抗菌药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).麻醉药（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(5).镇痛药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查各类药物的代表药。盐酸氯胺酮为非巴比妥类静脉麻醉药；盐酸哌替啶为哌啶类镇痛药；尼可刹米可兴奋延髓
40、，兴奋呼吸中枢，为中枢兴奋药：呋喃妥因主要用于大肠杆菌、变形杆菌及链球菌等引起的泌尿道感染，为抗菌药；依他尼酸为苯氧乙酸类利尿药。故本题组分别选E、C、D、A、B。 A.盐酸普萘洛尔 B.氯贝丁酯 C.硝笨地平 D.甲基多巴 E.卡托普利（分数：10.00）(1).中枢性降压药（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3). 受体阻滞剂，可用于治疗心律失常（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).二氢吡啶类钙拮抗剂，用于抗心绞痛（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(5).苯氧乙酸类降血脂药（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查 5 种药的用途。盐酸普萘洛尔为 -受体阻滞剂，临床上用于心绞痛、窦性心动过速、心房扑动及颤动等；氯贝丁酯为苯氧乙酸类药物，临床用于高脂血症；硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，能抑制心肌对钙离子的摄取，降低心肌耗氧量，用于心绞痛；甲基多巴主要是刺激中枢 -肾上腺素受体，抑制交感神经冲动的传出，导致血压下降；卡托普利为血管紧张素转化酶抑制剂，是影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的降压药物。故本题组分别选 D、E、A、C、B。
