1、西药执业药师药学专业知识(二)-107 及答案解析(总分：110.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.微型胶囊的特点不包括 A.可提高药物的稳定性 B.可掩盖药物的不良臭味 C.可使液态药物固态化 D.能使药物迅速到达作用部位 E.减少药物的配伍变化（分数：3.00）A.B.C.D.E.2.包合物是由主分子和客分子构成的 A.溶剂化物 B.分子胶囊 C.共聚物 D.低共熔物 E.化合物（分数：3.00）A.B.C.D.E.3.口服缓控释制剂的特点不包括 A.可减少给药次数 B.可提高病人的服药顺应
2、性 C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用（分数：3.00）A.B.C.D.E.4.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是 A.多储库型 B.微储库型 C.黏胶分散型 D.微孔骨架型 E.聚合物骨架型（分数：3.00）A.B.C.D.E.5.主动转运的特点错误的是 A.逆浓度 B.不消耗能量 C.有饱和性 D.与结构类似物可发生竞争 E.有部位特异性（分数：3.00）A.B.C.D.E.6.关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B.一些生命必需物质(如 K+、Na +等)通过被动转运方式透过生物膜 C
3、.主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述（分数：3.00）A.B.C.D.E.7.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为 A.8 B.6.64 C.5 D.3.32 E.1（分数：3.00）A.B.C.D.E.8.关于配伍变化的错误表述是 A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B.配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化 C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 方面配伍变化 D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效
4、学的相互作用（分数：3.00）A.B.C.D.E.三、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：38.00) A.聚乙烯吡咯烷酮 B.乙基纤维素 C.-环糊精 D.磷脂和胆固醇 E.聚乳酸（分数：8.00）(1).固体分散体的水溶性载体材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).固体分散体的难溶性载体材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).制备包合物常用的材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).制备脂质体常用的材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.聚乳酸 B.硅橡胶 C.卡波姆 D.明胶-阿拉伯胶 E.醋酸纤维素（分数：6.00）(1).常用的非生物降解型
5、植入剂材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).水不溶性包衣材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).人工合成的可生物降解的微囊材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药（分数：6.00）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当的是（分数：2.00）A.
6、B.C.D.E. A.logC=C0(1-e-kt)/VK B.logC=(-K/2.303)t+log(k0/VK) C.logC=(-K/2.303)t+logk(1-e-kt)/VK D.logC=(-K/2.303)t+logC0 E.logX=(-K/2.303)t+logX0（分数：6.00）(1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式（分数：2.00）A.B.C.D.E.
7、A.溶剂 B.pH 调节剂 C.渗透压调节剂 D.抗氧剂 E.抑菌剂在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是（分数：6.00）(1).注射用水（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).氯化钠（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸(0.1mL/L)（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射（分数：6.00）(1).可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).注射吸收差，只适用于诊
8、断与过敏试验（分数：2.00）A.B.C.D.E.四、B多项选择题/B(总题数：6，分数：12.00)9.对舒必利描述正确的有 A.结构中有氟苯基团 B.结构中有苯甲酰胺片断 C.结构中有 1 个手性碳原子 D.结构中有吩噻嗪环 E.结构中有两个手性碳原子（分数：2.00）A.B.C.D.E.10.对依他尼酸描述正确的有 A.属于保钾利尿药 B.使用时要注意补充电解质 C.大量使用时会出现耳毒性 D.含有 ，-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定 E.含有苯氧乙酸酯结构，易水解（分数：2.00）A.B.C.D.E.11.对盐酸乙胺丁醇描述正确的有 A.含有 2 个手性碳原子 B.有 3 个光学异构体
9、 C.R，R-构型右旋异构体的活性最高 D.在体内 2 个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸 E.在体内与镁离子结合，干扰细菌 RNA 的合成（分数：2.00）A.B.C.D.E.12.广谱的 -内酰胺类抗生素有 A.克拉维酸钾 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.头孢羟氨苄 E.头孢克洛（分数：2.00）A.B.C.D.E.13.无 19 位甲基的甾体药物有 A.黄体酮 B.甲睾酮 C.左炔诺孕酮 D.炔雌醇 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B.C.D.E.14.以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有 A.美法仑 B.匹氨西林 C.比托特罗 D.头孢呋辛酯 E.去氧氟尿
10、苷（分数：2.00）A.B.C.D.E.五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：6，分数：12.00)15.阿米卡星属于 A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.氯霉素类抗生素 E.-内酰胺类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.E.16.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供 A.二氢叶酸 B.叶酸 C.四氢叶酸 D.谷氨酸 E.蝶呤酸（分数：2.00）A.B.C.D.E.17.对米非司酮描述错误的是 A.具有孕甾烷结构 B.具有抗孕激素作用 C.具有抗皮质激素作用 D.具有独特药代动力学性质，半衰期较长 E
11、.具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用（分数：2.00）A.B.C.D.E.18.醋酸氟轻松的结构类型是 A.雌甾烷类 B.雄甾烷类 C.二苯乙烯类 D.黄酮类 E.孕甾烷类（分数：2.00）A.B.C.D.E.19.维生素 B6结构是ABCDE （分数：2.00）A.B.C.D.E.20.对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是 A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用 C.延长药物作用时间 D.降低脂溶性 E.增加药物的稳定性（分数：2.00）A.B.C.D.E.七、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：24.00)ABCDE （分数：4.00）(1).诺氟沙星的化学结构是（分数：2.
12、00）A.B.C.D.E.(2).环丙沙星的化学结构是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.维生素 E B.维生素 B1 C.维生素 B6 D.维生素 B2 E.维生素 C（分数：4.00）(1).分子结构中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).分子结构中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.磺胺嘧啶 B.头孢氨苄 C.甲氧苄啶 D.青霉素钠 E.氯霉素（分数：4.00）(1).杀菌作用较强，口服易吸收的 -内酰胺类抗生素（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒
13、的首选药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.血管紧张素转化酶 B.-肾上腺素受体 C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 D.钙离子通道 E.钾离子通道（分数：8.00）(1).普萘洛尔的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).洛伐他汀的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).卡托普利的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).氨氯地平的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.胰岛素 B.甲苯磺丁脲 C.马来酸罗格列酮 D.米格列醇 E.二甲双胍（分数：4.00）(1).属于 葡萄糖苷酶抑制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E
14、.(2).含有磺酰脲结构的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-107 答案解析(总分：110.00，做题时间：90 分钟)一、B药剂学部分/B(总题数：0，分数：0.00)二、B最佳选择题/B(总题数：8，分数：24.00)1.微型胶囊的特点不包括 A.可提高药物的稳定性 B.可掩盖药物的不良臭味 C.可使液态药物固态化 D.能使药物迅速到达作用部位 E.减少药物的配伍变化（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查微型胶囊的特点。微型胶囊的特点包括：(1)可提高药物的稳定性；(2)可掩盖药物的不良臭味；(3)可使液态药物固态化；(4)减
15、少药物的配伍变化。故选项 D 错误。2.包合物是由主分子和客分子构成的 A.溶剂化物 B.分子胶囊 C.共聚物 D.低共熔物 E.化合物（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查包合物的概念。包合物是由主分子和客分子构成的分子胶囊。故本题选 B。3.口服缓控释制剂的特点不包括 A.可减少给药次数 B.可提高病人的服药顺应性 C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象 D.有利于降低肝首过效应 E.有利于降低药物的毒副作用（分数：3.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查口服缓、控释制剂的特点。口服缓控释制剂的特点包括：(1)可减少给药次数；(2)可提高病人的服药顺应性；(3
16、)可避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，但不能降低肝首过效应。故选项 D 错误。4.以零级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是 A.多储库型 B.微储库型 C.黏胶分散型 D.微孔骨架型 E.聚合物骨架型（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查经皮吸收制剂的类型。以零级速度释放的 TDDS 有：膜控释型、复合膜型、多储库型。故本题选 A。5.主动转运的特点错误的是 A.逆浓度 B.不消耗能量 C.有饱和性 D.与结构类似物可发生竞争 E.有部位特异性（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查主动转运的特点。主动转运的特点包括：(1)逆浓度
17、梯度转运；(2)需要消耗机体能量；(3)主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；(4)可与结构类似的物质发生竞争现象；(5)受代谢抑制剂的影响；(6)主动转运有结构特异性；(7)主动转运还有部位特性。选项 B 错误。6.关于药物通过生物膜转运的错误表述是 A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 B.一些生命必需物质(如 K+、Na +等)通过被动转运方式透过生物膜 C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制 D.促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 E.主动转运药物的吸收速度可以用米氏方程式描述（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查药物通过生物膜转运的相关知识。大多数
18、药物通过被动扩散方式透过生物膜，药物顺浓度差转运，从高浓度区向低浓度区转运。膜对通过的药物量无饱和现象，无竞争性抑制作用。简单被动转运不需要载体参与。一些生命必需物质必须通过主动转运方式透过生物膜，其速度可用米氏方程描述。故选 B 错误。7.静脉滴注给药达到稳态血药浓度 99%所需半衰期的个数为 A.8 B.6.64 C.5 D.3.32 E.1（分数：3.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查半衰期的相关知识。静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值等于 99%所需半衰期的个数为 6.64。故本题选 B。8.关于配伍变化的错误表述是 A.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化 B.配
19、伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化 C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 方面配伍变化 D.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化 E.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用（分数：3.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查配伍变化的相关知识。配伍变化包括物理的、化学的和药理的 3 个方面；药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化；药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用；配伍禁忌是指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒副作用增强的配伍变化；药物配合使用应避免药效出现不符合临床要求的配伍变化。但根据药物作用机制，可以有目的地对药物
20、进行联合使用，以加强临床效果，如丙磺舒与青霉素合用，减低青霉素排泄，从而提高青霉素效果。故选项 A 错误。三、B配伍选择题/B(总题数：6，分数：38.00) A.聚乙烯吡咯烷酮 B.乙基纤维素 C.-环糊精 D.磷脂和胆固醇 E.聚乳酸（分数：8.00）(1).固体分散体的水溶性载体材料是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).固体分散体的难溶性载体材料是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).制备包合物常用的材料是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(4).制备脂质体常用的材料是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查制剂材料的相
21、关知识。固体分散体的水溶性载体材料有聚乙二醇类、聚维酮类、表面活性剂类、纤维素衍生物类等；固体分散体的难溶性载体材料有纤维素类，如乙基纤维素、聚丙烯酸树脂类、胆固醇、蜂蜡等；制备包合物常用的材料是环糊精、环糊精衍生物；制备脂质体常用的材料有磷脂类、胆固醇类。故本题组分别选 A、B、C、D。 A.聚乳酸 B.硅橡胶 C.卡波姆 D.明胶-阿拉伯胶 E.醋酸纤维素（分数：6.00）(1).常用的非生物降解型植入剂材料是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).水不溶性包衣材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).人工合成的可生物降解的微囊材料是（分数：2.00）A.
22、B.C.D.E.解析：解析 本组题考查制剂材料的相关知识。常用的非生物降解型植入剂材料有硅橡胶；水不溶性包衣材料是醋酸纤维素；人工合成的可生物降解的微囊材料是聚乳酸或聚丙交酯-乙交酯。故本题组分别选B、E、A。 A.静脉注射给药 B.肺部给药 C.阴道黏膜给药 D.口腔黏膜给药 E.肌内注射给药（分数：6.00）(1).多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与
23、静注相当的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查不同给药方式对吸收的影响。肺部给药多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的；静脉注射给药不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的；肌肉注射给药是药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静注相当。故本题组分别选 B、A、E。 A.logC=C0(1-e-kt)/VK B.logC=(-K/2.303)t+log(k0/VK) C.logC=(-K/2.303)t+logk(1-e-kt)/VK D.logC=(-K/2.303)t+logC0 E.logX=(-K/2.303)
24、t+logX0（分数：6.00）(1).单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化关系式（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化关系式（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).单室模型静脉滴注给药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化关系式（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查单室模型静脉滴注给药的相关知识。单室模型静脉滴注给药的血药浓度随时间变化的关系式为 logC=C0(1-e-kt)/VK；单室模型静脉注射给药的体内药量随时间变化的关系式为 logX=(-K/2.303)t+logX0；单室模型静脉滴注给
25、药达稳态后停止滴注的血药浓度随时间变化的关系式为 logC=(-K/2.303)t+log(k0/VK)。故本题组分别选 A、E、B。 A.溶剂 B.pH 调节剂 C.渗透压调节剂 D.抗氧剂 E.抑菌剂在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是（分数：6.00）(1).注射用水（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).氯化钠（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).盐酸(0.1mL/L)（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查注射剂辅料的相关知识。盐酸普鲁卡因注射液处方中，注射用水作为溶剂，氯化钠作为渗透压调节剂；盐酸(0.1moL/L)作为
26、pH 调节剂。故本题组分别选 A、C、B。 A.静脉注射 B.皮下注射 C.皮内注射 D.鞘内注射 E.腹腔注射（分数：6.00）(1).可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查注射剂给药途径的相关知识。鞘内注射可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布；腹腔注射注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度；皮内注射注射吸收差，只适用于诊断与过敏试
27、验。故本题组分别选 DEC。四、B多项选择题/B(总题数：6，分数：12.00)9.对舒必利描述正确的有 A.结构中有氟苯基团 B.结构中有苯甲酰胺片断 C.结构中有 1 个手性碳原子 D.结构中有吩噻嗪环 E.结构中有两个手性碳原子（分数：2.00）A.B. C. D.E.解析：解析 本题考查舒必利的结构。舒必利结构中有苯甲酰胺片断，含有 1 个手性 C 原子。故本题选BC。10.对依他尼酸描述正确的有 A.属于保钾利尿药 B.使用时要注意补充电解质 C.大量使用时会出现耳毒性 D.含有 ，-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定 E.含有苯氧乙酸酯结构，易水解（分数：2.00）A.B. C. D.
28、 E. 解析：解析 本题考查依他尼酸的相关知识。依他尼酸是一种排钾利尿药；易引起电能质紊乱，使用时要注意补充电解质；大量使用时会出现耳毒性；分子中含有 ，-不饱和酮结构，在水溶液中不稳定；含有苯氧乙酸酯结构，易水解。选项 A 错误。故本题选 BCDE。11.对盐酸乙胺丁醇描述正确的有 A.含有 2 个手性碳原子 B.有 3 个光学异构体 C.R，R-构型右旋异构体的活性最高 D.在体内 2 个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸 E.在体内与镁离子结合，干扰细菌 RNA 的合成（分数：2.00）A. B. C. D. E. 解析：解析 本题考查盐酸乙胺丁醇的相关知识。盐酸乙胺丁醇分子中含有 2 个
29、手性碳原子，但是由于结构对称，所以只有 3 个光学异构体；其中 R，R-构型右旋异构体的活性最高；在体内 2 个羟基氧化代谢为醛，进一步氧化为酸，在体内与镁离子螫合，干扰细菌 RNA 的合成。故本题选 ABCDE。12.广谱的 -内酰胺类抗生素有 A.克拉维酸钾 B.氨苄西林 C.阿莫西林 D.头孢羟氨苄 E.头孢克洛（分数：2.00）A.B. C. D. E. 解析：解析 本题考查广谱 -内酰胺类抗生素的相关知识。广谱及长效的青霉素类药物有氨苄西林、阿莫西林、美洛西林等；广谱头孢菌素有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢哌酮等；而克拉维酸钾为 -内酰胺酶抑制剂，可以增强 -内酰胺药物的抗菌活
30、性。所以答案为 BCDE。13.无 19 位甲基的甾体药物有 A.黄体酮 B.甲睾酮 C.左炔诺孕酮 D.炔雌醇 E.炔诺酮（分数：2.00）A.B.C. D. E. 解析：解析 本题考查甾体药物的相关知识。雄甾烷和孕甾烷类结构中含有 19 位甲基，而雌甾烷类结构的药物中没有。故答案选 CDE。14.以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有 A.美法仑 B.匹氨西林 C.比托特罗 D.头孢呋辛酯 E.去氧氟尿苷（分数：2.00）A. B.C.D.E. 解析：解析 本题考查药物结构修饰的相关知识。抗肿瘤药物中，氮芥类药物的烷基化部分为抗肿瘤活性的功能基，载体部分的改变可
31、以提高药物的组织选择性，美法仑就是将氮芥中-CH 3换成苯丙氨酸的结构修饰产物；去氧氟尿苷在体内可被尿嘧啶核苷磷酰化酶转化成 5-FU 而发挥作用，由于肿瘤细胞中含有较多的该酶，所以提高了药物的选择性；匹氨西林、比托特罗和头孢呋辛酯都是将原来药物结构中的基团酯化后得到的前药，增加了药物的脂溶性。故答案选 AE。五、B药物化学部分/B(总题数：0，分数：0.00)六、B最佳选择题/B(总题数：6，分数：12.00)15.阿米卡星属于 A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.氯霉素类抗生素 E.-内酰胺类抗生素（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查
32、阿米卡星的分类。阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。故本题选 C。16.甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供 A.二氢叶酸 B.叶酸 C.四氢叶酸 D.谷氨酸 E.蝶呤酸（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查甲氨蝶呤中毒解救的相关知识。甲氨蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用，但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。故本题选 C。17.对米非司酮描述错误的是 A.具有孕甾烷结构 B.具有抗孕激素作用 C.具有抗皮质激素作用 D.具有独特药代动力学性质，半衰期较长 E.具有抗早孕用途，应与米索前列醇合用（分数
33、：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查米非司酮的相关知识。米非司酮具有雌甾烷结构，具有抗孕激素作用；米非司酮还具有抗皮质激素活性；与米索前列醇合用可抗早孕；米非司酮具有独特的药代动力学性质，表现为较长的消除半衰期，平均为 34h。选项 A 应具有雌甾烷结构，而不是孕甾烷结构。故本题选 A。18.醋酸氟轻松的结构类型是 A.雌甾烷类 B.雄甾烷类 C.二苯乙烯类 D.黄酮类 E.孕甾烷类（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查醋酸氟轻松的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物还有醋酸地塞米松、醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松等。故本题选 E。1
34、9.维生素 B6结构是ABCDE （分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查维生素 B6的结构。维生素 B6的结构中，3，4 位有 2 个二甲醇取代基，6，5 位分别为甲基和羟基。故本题选 D。20.对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是 A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用 C.延长药物作用时间 D.降低脂溶性 E.增加药物的稳定性（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查药物结构中氨基进行成酰胺修饰的目的。对具有氨基药物进行成酰胺修饰目的有：(1)可以增加药物的组织选择性；(2)降低毒副作用；(3)延长药物的作用时间；(4)增加药物的化学稳
35、定性等。故本题选 D。七、B配伍选择题/B(总题数：5，分数：24.00)ABCDE （分数：4.00）(1).诺氟沙星的化学结构是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).环丙沙星的化学结构是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本组题考查诺氟沙星和环丙沙星的化学结构。诺氟沙星又名氟哌酸，6 位有氟原子，7 位为六元环，3 位羧基和 4 位酮羰基；环丙沙星，别名环丙氟哌酸，1 位环丙基，6 位氟原子，7 位六元环为其特征。A 为吡哌酸结构式，D 为左氧氟沙星结构式。故本题组分别选 B、C。 A.维生素 E B.维生素 B1 C.维生素 B6 D.维生素 B2 E.维
36、生素 C（分数：4.00）(1).分子结构中含多个羟基，比旋度为左旋的药物是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).分子结构中含多个羟基，比旋度为右旋的药物是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题考查维生素的相关知识。维生素 E 为脂溶性维生素，与维生素 B1分子结构中都只含有 1 个羟基，其余 3 个备选答案的分子中均含有多个羟基；维生素 B2为左旋药物，维生素 B6没有旋光性，维生素 C 为右旋药物。故本题组分别选 D、E。 A.磺胺嘧啶 B.头孢氨苄 C.甲氧苄啶 D.青霉素钠 E.氯霉素（分数：4.00）(1).杀菌作用较强，口服易吸收的 -内酰胺类抗
37、生素（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本组题用意在于熟悉各种常用抗生素和磺胺药的作用特点。磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的 -内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；氯霉素为广潜抗生素，是伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物。故本题组分别选 B、E。 A.血管紧张素转化酶 B.-肾上腺素受体 C.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶 D.钙离子通道 E.钾离子通道（分数：8.00）(1).普萘洛尔的作用靶点是（分数：2.00）A.B.
38、 C.D.E.解析：(2).洛伐他汀的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).卡托普利的作用靶点是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).氨氯地平的作用靶点是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查药物的作用靶点。血管紧张素转化酶是普利类药物的作用靶点；-肾上腺素受体是拟肾上腺素和洛尔类抗肾上腺素药的作用靶点；羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶是他汀类药物的作用靶点；钙离子通道是二氢吡啶类抗高血压药物的作用靶点；钾离子通道是抗心律失常药胺碘酮的作用靶点。故本题选 B、C、A、D。 A.胰岛素 B.甲苯磺丁脲 C.马来酸罗格列酮 D.米格列醇 E.二甲双胍（分数：4.00）(1).属于 葡萄糖苷酶抑制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).含有磺酰脲结构的药物是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题考查降糖药的相关知识。米格列醇属于 葡萄糖苷酶抑制剂；甲苯磺丁脲有磺酰脲结构。故本题组分别选 D、B。
