1、西药执业药师药学专业知识(二)-10-2-1 及答案解析(总分：183.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00) A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CD E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解合成高分子囊材是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).水不溶性半合成高分子囊材是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A产生协同作用，增强药效 B减少或延缓耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于药物代谢 E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：1.00）(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服是为了
2、( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用是为了( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A撒于水面 B浸泡、加热、搅拌 C溶于冷水 D加热至 6070溶胀 E水、醇中均溶解（分数：2.00）(1).明胶( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).甲基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).淀粉( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).聚维酮( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. APVA BHPMC C硅酮 D醋酸纤维素 E月桂氮革酮（分数：1.00）(1).控释膜包衣材料是( )。（分数：0.50
3、）A.B.C.D.E.(2).片剂薄膜包衣材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000 D交联 PVP EHPMC（分数：1.50）(1).滴丸剂中用作水溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).滴丸剂中用作油溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).滴丸剂中用作冷凝剂的是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A油脂性基质 B乳剂型基质 C水溶性基质 D凝胶基质 E以上均是（分数：1.00）(1).凡士林是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).卡波沫是( )。（分数：
4、0.50）A.B.C.D.E. AHPMC BMCC CCAP DHPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羟丙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).微晶纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).乙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A分子状态 B胶态 C微晶 D无定形 E物理态（分数：1.50）(1).简单低共熔混合物中药物存在形式是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).固态溶液中药物存在形式是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).
5、共沉淀物中药物存在形式( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.1.关于片剂顶裂的原因有( )。（分数：1.00）A.组分弹性大B.颗粒含水量过多C.粘合剂用量不足D.压力分布不均匀E.颗粒中细粉过多2.影响制剂过程中物料混合操作的因素有( )。（分数：1.00）A.粒度分布B.粒子表面状态C.堆密度D.流动性E.折射系数3.药剂学的任务有( )。（分数：1.00）A.新剂型的研究与开发B.新辅料的研究与开发C.中药新剂型的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.医药新技术的研究与开发4.下列哪些属缓、控释制剂( )。（分数：1.00）A.胃内滞留片B.植入剂C.分散片D.骨架片E.
6、渗透泵片5.造成粘冲的原因( )。（分数：1.00）A.压力过大B.颗粒含水量过多C.冲模表面粗糙D.润滑剂用量不足E.崩解剂加量过少6.溶出速度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dt 为溶出速度C.方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比D.方程中 dc/dt 与 K 成正比E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比7.下列关于乳化剂选择的正确性表述为( )。（分数：1.00）A.具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆B.口服 O/W 型乳剂应优先选择表面活性剂作乳化剂C.乳剂可口
7、服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂8.处方：氯霉素 2.5g氯化钠 9.0g羟苯甲酯 0.23g羟苯丙酯 0.11g蒸馏水加至 1000ml关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解9.属于湿法制粒的操作是( )。（分数：1.00）A.制软材B.结晶过筛选粒加润滑剂C.将大片碾碎、整粒D.软材过筛制成湿颗粒E.湿颗粒干燥10.下列属于半合成高分子材
8、料的囊材是( )。（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素D.甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠11.属于主动靶向制剂的为( )。（分数：1.00）A.免疫纳米囊B.微囊C.微球D.长循环脂质体E.修饰微乳12.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述是( )。（分数：1.00）A.渗透泵片剂以零级速度释药，为控释制剂B.渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔药物由细孔流出C.渗透泵片剂的芯片吸水速度决定于膜的渗透性能和芯片的渗透压D.渗透泵片剂的释药速率与 pH 有关，在胃肠中的释药速率相等E.半渗透膜的厚度、渗透性、芯片处方及释药小孔的大小是制备渗透泵片剂的关键四、药
9、物化学部分(总题数：0，分数：0.00)13.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.14.主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是( )。 A塞替派 B卡莫司汀 C白消安 D氟尿嘧啶 E卡莫氟（分数：10.00）A.B.C.D.E.15.增加药物水溶性的基因为( )。 A卤素 B羟基 C巯基 D苯环 E烷基（分数：10.00）A.B.C.D.E.16.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。 A烷化作用强，剂量小 B体内代谢快 C抗瘤谱广 D注射给药 E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E.17.盐酸克仑特罗用于( )。 A防治支气管哮喘和喘息型
10、支气管炎 B循环功能不全时，低血压状态的急救 C支气管哮喘性心搏骤停 D抗心律失常 E抗高血压（分数：10.00）A.B.C.D.E.18.与其他 4 个药物的临床用途不同的是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.19.下述哪些与盐酸吗啡不符( )。 A分子中有 5 个不对称碳原子，具旋光性 B光照下能被空气氧化变质 C其中性水溶液较稳定 D和甲醛硫酸溶液显紫堇色 E为镇痛药（分数：10.00）A.B.C.D.E.20.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是( )。 A氨苄青霉素 B甲氧苄啶 C利多卡因 D氯霉素 E哌替啶（分数：10.00）A.B.C.D.E.21.通过研究
11、体内代谢产物得到的新药是( )。 A紫杉醇 B雷尼替丁 C异丙基肾上腺素 D替马西泮 E氨苄西林（分数：10.00）A.B.C.D.E.22.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符( )。 A结构中有多个手性碳原子，有旋光性 B对酸碱不稳定，易发生水解 C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮 D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂 E结构中含有氢化萘环（分数：10.00）A.B.C.D.E.23.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B延长药物作用时间 C改善药物溶解性 D改善药物的吸收 E提高药物对
12、特定部位的选择性（分数：10.00）A.B.C.D.E.24.对于青霉素 G，描述不正确的是( )。 A能口服 B易产生过敏 C对革兰阳性菌效果好 D易产生耐药性 E是第一个用于临床的抗生素（分数：10.00）A.B.C.D.E.25.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是( )。 A具有苯乙胺基本结构 B乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响 C苯环上 12 个羟基取代可增强作用 D氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大 E氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：10.00）A.B.C.D.E.26.下列哪种药物属于 3，5-吡唑烷二酮类( )。 A萘
13、普生 B吡罗昔康 C安乃近 D羟布宗 E双氯芬酸钠（分数：10.00）A.B.C.D.E.27.维生素 C 结构为( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.28.与利福平描述不符的是( )。 A为半合成抗生素 B易被亚硝酸氧化 C对第八对脑神经有显著的损害 D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E遇光易变质（分数：10.00）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(二)-10-2-1 答案解析(总分：183.00，做题时间：90 分钟)一、药剂学部分(总题数：0，分数：0.00) A明胶 B乙基纤维素 C聚乳酸 D-CD E枸橼酸（分数：1.00）(1).生物可降解合成高分子囊材是(
14、 )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 微型胶囊常用的囊材(2).水不溶性半合成高分子囊材是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 微型胶囊常用的囊材 A产生协同作用，增强药效 B减少或延缓耐药性的发生 C形成可溶性复合物，有利于吸收 D改变尿液 pH，有利于药物代谢 E利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用（分数：1.00）(1).麦角胺生物碱与咖啡因同时口服是为了( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 协同作用(2).阿莫西林与克拉维酸联合使用是为了( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 协同作用
15、A撒于水面 B浸泡、加热、搅拌 C溶于冷水 D加热至 6070溶胀 E水、醇中均溶解（分数：2.00）(1).明胶( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂常用的辅料(2).甲基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 片剂常用的辅料(3).淀粉( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 片剂常用的辅料(4).聚维酮( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 片剂常用的辅料 APVA BHPMC C硅酮 D醋酸纤维素 E月桂氮革酮（分数：1.00）(1).控释膜包衣材料是( )。（分数：0.50）A.B.C.
16、D. E.解析：知识点 片剂包衣材料(2).片剂薄膜包衣材料是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂包衣材料 A二甲基硅油 B单硬脂酸钠 CPEG6000 D交联 PVP EHPMC（分数：1.50）(1).滴丸剂中用作水溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 滴丸剂(2).滴丸剂中用作油溶性基质的是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 滴丸剂(3).滴丸剂中用作冷凝剂的是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 滴丸剂 A油脂性基质 B乳剂型基质 C水溶性基质 D凝胶基质 E以上均是（分
17、数：1.00）(1).凡士林是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 软膏剂的基质(2).卡波沫是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 凝胶剂 AHPMC BMCC CCAP DHPC EEC（分数：2.00）(1).醋酸纤维素酞酸酯( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 微型胶囊常用的囊材(2).羟丙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 片剂的常用辅料(3).微晶纤维素( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 片剂的常用辅料(4).乙基纤维素( )。（分数：0.50）A.B
18、.C.D.E. 解析：知识点 片剂的常用辅料 A分子状态 B胶态 C微晶 D无定形 E物理态（分数：1.50）(1).简单低共熔混合物中药物存在形式是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 固体分散物(2).固态溶液中药物存在形式是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 固体分散物(3).共沉淀物中药物存在形式( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 固体分散物1.关于片剂顶裂的原因有( )。（分数：1.00）A.组分弹性大 B.颗粒含水量过多C.粘合剂用量不足 D.压力分布不均匀 E.颗粒中细粉过多 解析：知识点 片剂制备中可能
19、发生的问题及解决办法2.影响制剂过程中物料混合操作的因素有( )。（分数：1.00）A.粒度分布 B.粒子表面状态 C.堆密度 D.流动性 E.折射系数解析：知识点 混合3.药剂学的任务有( )。（分数：1.00）A.新剂型的研究与开发 B.新辅料的研究与开发 C.中药新剂型的研究与开发 D.生物技术药物制剂的研究与开发 E.医药新技术的研究与开发 解析：知识点 药剂学的任务及分支学科4.下列哪些属缓、控释制剂( )。（分数：1.00）A.胃内滞留片 B.植入剂 C.分散片D.骨架片 E.渗透泵片 解析：知识点 缓释、控释制剂的处方设计5.造成粘冲的原因( )。（分数：1.00）A.压力过大B
20、.颗粒含水量过多 C.冲模表面粗糙 D.润滑剂用量不足 E.崩解剂加量过少解析：知识点 片剂制备中可能发生的原因6.溶出速度的方程为 dc/dt=KS(Cs-C)，其叙述正确的是( )。（分数：1.00）A.此方程称 Arrhenius 方程B.dc/dt 为溶出速度 C.方程中 dc/dt 与 Cs-C 成正比 D.方程中 dc/dt 与 K 成正比 E.方程中 dc/dt 与固体药物与体液之间的接触面积成正比 解析：知识点 药物的胃肠道吸收及其影响因素7.下列关于乳化剂选择的正确性表述为( )。（分数：1.00）A.具有乳化作用的物质为聚山梨酯、泊洛沙姆 B.口服 O/W 型乳剂应优先选择
21、表面活性剂作乳化剂C.乳剂可口服、外用和静脉注射，静脉注射具有靶向性 D.乳化剂混合使用可提高界面膜强度，增加乳剂稳定性 E.注射用乳剂宜选择聚山梨酯 80 等乳化剂解析：知识点 乳剂8.处方：氯霉素 2.5g氯化钠 9.0g羟苯甲酯 0.23g羟苯丙酯 0.11g蒸馏水加至 1000ml关于 0.25%氯霉素滴眼剂，正确的有( )。（分数：1.00）A.氯化钠为等渗调节剂 B.羟苯甲酯、羟苯丙酯为抑菌剂 C.分装完毕后热压灭菌D.可加入助悬剂E.氯霉素溶解可加热至 60以加速其溶解 解析：知识点 滴眼剂9.属于湿法制粒的操作是( )。（分数：1.00）A.制软材 B.结晶过筛选粒加润滑剂C.
22、将大片碾碎、整粒D.软材过筛制成湿颗粒 E.湿颗粒干燥 解析：知识点 湿法制粒压片10.下列属于半合成高分子材料的囊材是( )。（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素 D.甲基纤维素 E.羧甲基纤维素钠 解析：知识点 微型胶囊常用的囊材及特点11.属于主动靶向制剂的为( )。（分数：1.00）A.免疫纳米囊 B.微囊C.微球D.长循环脂质体 E.修饰微乳 解析：知识点 靶向制剂概述12.关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述是( )。（分数：1.00）A.渗透泵片剂以零级速度释药，为控释制剂B.渗透泵型片剂与包衣片很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔药物由细孔流出 C.渗透泵片剂
23、的芯片吸水速度决定于膜的渗透性能和芯片的渗透压D.渗透泵片剂的释药速率与 pH 有关，在胃肠中的释药速率相等 E.半渗透膜的厚度、渗透性、芯片处方及释药小孔的大小是制备渗透泵片剂的关键解析：知识点 缓控释制剂的释药原理及方法四、药物化学部分(总题数：0，分数：0.00)13.青蒿素的化学结构是( )。（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 抗疟药14.主要用于治疗脑瘤的抗肿瘤药物是( )。 A塞替派 B卡莫司汀 C白消安 D氟尿嘧啶 E卡莫氟（分数：10.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 烷化剂15.增加药物水溶性的基因为( )。 A卤素 B羟基 C巯基 D苯环 E烷基
24、（分数：10.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 药物理化性质和药效的关系16.环磷酰胺毒性较小的原因是( )。 A烷化作用强，剂量小 B体内代谢快 C抗瘤谱广 D注射给药 E在正常组织中，经酶代谢生成无毒代谢物（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 烷化剂17.盐酸克仑特罗用于( )。 A防治支气管哮喘和喘息型支气管炎 B循环功能不全时，低血压状态的急救 C支气管哮喘性心搏骤停 D抗心律失常 E抗高血压（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 非儿茶酚类拟肾上腺素药18.与其他 4 个药物的临床用途不同的是( )。（分数：10.00）A.B.C.D.E.
25、解析：知识点 抗心律失常药19.下述哪些与盐酸吗啡不符( )。 A分子中有 5 个不对称碳原子，具旋光性 B光照下能被空气氧化变质 C其中性水溶液较稳定 D和甲醛硫酸溶液显紫堇色 E为镇痛药（分数：10.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 吗啡生物碱20.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是( )。 A氨苄青霉素 B甲氧苄啶 C利多卡因 D氯霉素 E哌替啶（分数：10.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 氯霉素类抗生素21.通过研究体内代谢产物得到的新药是( )。 A紫杉醇 B雷尼替丁 C异丙基肾上腺素 D替马西泮 E氨苄西林（分数：10.00）A.B.C.D. E.解析
26、：知识点 苯二氮*类药物的发展22.下列叙述中哪一条与洛伐他汀不符( )。 A结构中有多个手性碳原子，有旋光性 B对酸碱不稳定，易发生水解 C易溶于水，不溶于氯仿和丙酮 D为 HMG-CoA 还原酶抑制剂 E结构中含有氢化萘环（分数：10.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 降血脂药23.利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。 A提高药物的稳定性 B延长药物作用时间 C改善药物溶解性 D改善药物的吸收 E提高药物对特定部位的选择性（分数：10.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 药物化学结
27、构修饰对药效的影响24.对于青霉素 G，描述不正确的是( )。 A能口服 B易产生过敏 C对革兰阳性菌效果好 D易产生耐药性 E是第一个用于临床的抗生素（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 青霉素及半合成青霉素类25.不符合苯乙胺类肾上腺素药物构效关系的是( )。 A具有苯乙胺基本结构 B乙醇胺侧链上 位碳有甲基取代时，对药理作用有特殊影响 C苯环上 12 个羟基取代可增强作用 D氨基 位羟基的构型，一般 R 构型比 S 构型活性大 E氨基上取代烷基体积增大时，支气管扩张作用增强（分数：10.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 儿茶酚类拟肾上腺素药26.下列哪种药物属于 3，5-吡唑烷二酮类( )。 A萘普生 B吡罗昔康 C安乃近 D羟布宗 E双氯芬酸钠（分数：10.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 3，5-吡唑烷二酮类非类固醇抗炎药27.维生素 C 结构为( )。（分数：10.00）A. B.C.D.E.解析：知识点 水溶性维生素28.与利福平描述不符的是( )。 A为半合成抗生素 B易被亚硝酸氧化 C对第八对脑神经有显著的损害 D与异烟肼、乙胺丁醇合用有协同作用 E遇光易变质（分数：10.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗结核病药
