1、西药执业药师药学专业知识(一)-6-1-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、多项选择题(总题数：18，分数：36.00)1.母核为六氢萘的降血脂药有（分数：2.00）A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀2.具有内酯环，需要在体内水解，生成 3，5-二羟基羧酸片段才能产生活性的药物有 A B C D E （分数：2.00）A.B.C.D.E.3.在药物结构中引入烃基，对药物的影响包括（分数：2.00）A.溶解度B.解离度C.脂水分配系数D.空间位阻E.酸碱性4.普鲁卡因与受体的键合方式包括（分数：2.00）A.共价键B.范德华力C.偶极-偶极
2、作用D.静电引力E.疏水性作用5.手性药物对映异构体之间可能（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性6.下列药物中，对映异构体之间药理活性相反的是（分数：2.00）A.哌西那朵B.扎考必利C.依托唑啉D.异丙肾上腺素E.氟卡尼7.下列药物中，一个对映体具有药理活性，另一个对映体具有毒性作用的是（分数：2.00）A.乙胺丁醇B.青霉胺C.丙胺卡因D.米安色林E.左旋多巴8.属于生物结合代谢反应的是（分数：2.00）A.甲基化反应B.乙酰化反应C.与硫酸结合D.与氨基酸结合E.与谷胱甘肽结
3、合9.丙戊酸钠在体内可发生如下代谢，代谢反应类型是 （分数：2.00）A.-氧化B.-氧化C.-氧化D.-1 氧化E.-氧化10.地西泮在体内的主要代谢途径是（分数：2.00）A.1-脱甲基B.-碳原子羟基化C.7-卤代反应D.N-甲基化E.N-乙基化11.胺类药物在体内容易发生的代谢反应类型有（分数：2.00）A.N-脱烷基化B.脱氨反应C.N-氧化反应D.N-卤代反应E.N-重排反应12.药物经代谢后失活的有（分数：2.00）A.苯妥英B.甲苯磺丁脲C.普萘洛尔D.吲哚美辛E.普鲁卡因13.药物经代谢后仍具有活性的药物有（分数：2.00）A.保泰松B.卡马西平C.地西泮D.可待因E.硫喷妥
4、14.属于前药，经体内代谢后才能产生生物活性的药物包括（分数：2.00）A.舒林酸B.阿苯达唑C.硫喷妥D.卡马西平E.地西泮15.药物在体内代谢存在立体选择性的药物有（分数：2.00）A.甲苯磺丁脲B.华法林C.美沙酮D.利多卡因E.卡马西平16.属于相生物转化的反应有（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应C.白消安和谷胱甘肽的结合反应D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应E.肾上腺素的甲基化结合反应17.药物在体内的代谢反应包括（分数：2.00）A.氧化反应B.甲基化反应C.乙酰化反应D.羟基化反应E.与硫酸结合18.与药效有关的因素包括（分数：2.
5、00）A.理化性质B.官能团C.键合方式D.立体构型E.代谢速度二、最佳选择题(总题数：32，分数：64.00)19.颗粒剂质量检查不包括（分数：2.00）A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查E.装量差异20.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（分数：2.00）A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.普通片E.溶液片21.可作片剂的水溶性润滑剂的是（分数：2.00）A.滑石粉B.聚乙二醇C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉22.粉末直接压片时，可兼作稀释剂、黏合剂、崩解剂的辅料是（分数：2.00）A.淀粉B.蔗糖C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素23.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错
6、误的是（分数：2.00）A.取 20 片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于 0.3g 的片剂，重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于 0.3g 的片剂，重量差异限度为5%D.超出规定差异限度的药片不得多于 2 片E.不得有 2 片超出限度 1 倍24.舌下片应符合以下要求（分数：2.00）A.按崩解时限检查法检查，应在 10 分钟内全部溶化B.按崩解时限检查法检查，应在 5 秒内全部溶化C.所含药物应是易溶性的D.所含药物与辅料应是易溶性的E.药物在舌下发挥局部作用25.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（分数：2.00）A.15 分钟B.30 分钟C.60 分钟D.20
7、分钟E.10 分钟26.小剂量药物硝酸甘油片的处方如下： 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 乳糖 88.8g 蔗糖 38.0g 18%淀粉浆适量 硬脂酸镁 1.0g 制成 1000 片 硬脂酸镁的作用为（分数：2.00）A.崩解剂B.稀释剂C.黏合剂D.润滑剂E.颗粒剂27.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（分数：2.00）A.聚乙烯吡咯烷酮淀粉B.碳酸氢钠硬脂酸C.氢氧化钠枸橼酸D.碳酸钙盐酸E.碳酸氢钠枸橼酸28.下列可作为肠溶衣材料的是（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂 L 型C.聚维酮、羟丙甲纤维素D.聚乙二醇、醋酸纤维
8、素酞酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯29.要求药物与辅料均易溶的片剂为（分数：2.00）A.泡腾片B.含片C.舌下片D.肠溶片E.分散片30.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素D.丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋酸纤维素31.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（分数：2.00）A.硬脂酸镁B.聚乙二醇C.乳糖D.微品纤维素E.滑石粉32.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（分数：2.00）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异33.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（分数：2.00）A.防止氧化变质B.防
9、止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味34.片剂的临床应用中可以掰开服用的是（分数：2.00）A.分散片B.缓释片C.控释片D.肠溶片E.双层糖衣片35.吐温 60 能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是（分数：2.00）A.两者之间形成复合物B.前者形成胶束增溶C.前者不改变后者的活性D.前者使后者分解E.两者之间起化学作用36.下列关于胶囊剂的叙述不正确的是（分数：2.00）A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味E.可以掩盖内容物的苦味37.适合制成胶囊的药物是（分数：2.00）A.药物的水溶液B.
10、易风化药物C.吸湿性很强的药物D.性质相对稳定的药物E.药物的稀乙醇溶液38.软胶囊壁的组成可以为（分数：2.00）A.明胶、甘油、水B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇E.PEG、水39.胶囊剂不检查的项目是（分数：2.00）A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.水分E.外观40.下列哪种辅料不宜用作软胶囊的基质（分数：2.00）A.聚乙二醇 400B.甘油C.乙醇D.豆油E.玉米油41.最宜制成胶囊剂的药物为（分数：2.00）A.风化性的药物B.具苦味及臭味药物C.吸湿性药物D.易溶性药物E.药物的水溶液42.胶囊服用方法不当的是（分数：2.00）A.最佳姿势为站
11、着服用B.抬头咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在 100ml 左右43.适合作 W/O 型乳化剂的表面活性剂 HLB 值是（分数：2.00）A.818B.36C.1318D.79E.1344.在制备乳剂的乳化剂中，属于 W/O 型乳化剂的是（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.脂肪酸山梨坦C.聚山梨酯D.西黄蓍胶E.卵黄45.向混悬剂加入触变胶作为稳定剂，它所起的作用是（分数：2.00）A.助悬剂B.润滑剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮凝剂46.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（分数：2.00）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素E.硅藻土47.下列表面活性剂的阳离子部分有表面
12、活性的为（分数：2.00）A.肥皂类B.吐温类C.苯扎溴铵D.十二烷基硫酸钠E.司盘类48.适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂是（分数：2.00）A.蔗糖B.单糖浆C.糖精钠D.阿司帕坦E.甜菊苷49.在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为（分数：2.00）A.使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用B.使 Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用C.使黏度适当增加，起到助悬剂的作用D.使 pH 适当增加，起到 pH 调节剂的作用E.可络合金属离子，起到金属离子络合剂的作用50.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的（分数：2.00）A.分层B.絮凝C.
13、转相D.酸败E.破乳西药执业药师药学专业知识(一)-6-1-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、多项选择题(总题数：18，分数：36.00)1.母核为六氢萘的降血脂药有（分数：2.00）A.洛伐他汀 B.氟伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀 解析：解析 洛伐他汀和辛伐他汀均含有六氢萘结构，是药物的母核。氟伐他汀的母核是吲哚环，阿托伐他汀的母核是吡咯环，瑞舒伐他汀的母核是嘧啶环。2.具有内酯环，需要在体内水解，生成 3，5-二羟基羧酸片段才能产生活性的药物有 A B C D E （分数：2.00）A. B. C.D.E.解析：解析 洛伐他汀和辛伐他汀均含有六元
14、内酯环，需在体内水解产生 3，5-二羟基羧酸结构才有药效，而其他三个药物本身就含有 3，5-二羟基羧酸，进入体内直接产生药效。3.在药物结构中引入烃基，对药物的影响包括（分数：2.00）A.溶解度 B.解离度 C.脂水分配系数 D.空间位阻 E.酸碱性解析：解析 烃基包括烷烃基、环烃基、芳烃基等，具有脂溶性，所以药物结构中引入烃基可以改变药物的溶解度和脂水分配系数，使药物脂溶性提高，脂水分配系数增大，从而造成药物解离度降低。另外，烃基具有一定体积，经常在药物的不稳定基团附近引入烃基，可以增加空间位阻，使药物更稳定。烃基本身没有酸碱性，故不能改变药物酸碱性。4.普鲁卡因与受体的键合方式包括（分数
15、：2.00）A.共价键B.范德华力 C.偶极-偶极作用 D.静电引力 E.疏水性作用 解析：解析 普鲁卡因的芳伯氨基可以与受体形成范德华力，羰基与受体的偶极产生偶极-偶极作用，叔胺 N 原子在生理条件下变成正离子，与受体产生静电引力，叔胺上的烃基与受体的疏水性基团可产生疏水性相互作用。5.手性药物对映异构体之间可能（分数：2.00）A.具有等同的药理活性和强度 B.产生相同的药理活性，但强弱不同 C.一个有活性，一个没活性 D.产生相反的活性 E.产生不同类型的药理活性 解析：解析 药物结构中含有手性原子时，会产生光学异构体，这些光学异构体在药理作用、药效强弱、毒性大小之间可能存在差异，也可能
16、不存在差异，具体药物的情况不同，所以各种可能性都存在，故选ABCDE。6.下列药物中，对映异构体之间药理活性相反的是（分数：2.00）A.哌西那朵 B.扎考必利 C.依托唑啉 D.异丙肾上腺素 E.氟卡尼解析：解析 表示药物旋光性时，(+)代表右旋体，(-)代表左旋体；表示药物手性碳原子构型时，分别用 R，S 表示。其中，(+)-哌西那朵是阿片受体激动剂，(-)-哌西那朵是阿片受体拮抗剂；(+)-依托唑啉是抗利尿药，(-)-依托唑啉是利尿剂：(S)-扎考必利是 5-HT 3 受体激动剂，(R)-扎考必利是 5-HT 3 受体拮抗剂；(S)-异丙肾上腺素是 受体拮抗剂，(R)-异丙肾上腺素是 受
17、体激动剂。7.下列药物中，一个对映体具有药理活性，另一个对映体具有毒性作用的是（分数：2.00）A.乙胺丁醇 B.青霉胺 C.丙胺卡因 D.米安色林 E.左旋多巴 解析：解析 乙胺丁醇 D-对映体有活性；氯胺酮(S)-(+)-对映体有活性，(R)-(-)-对映体有中枢兴奋副作用；丙胺卡因(R)-(-)-对映体有毒性；青霉胺(-)-对映体有活性；米色安林(S)-对映体有活性；左旋多巴(S)-对映体有活性。8.属于生物结合代谢反应的是（分数：2.00）A.甲基化反应 B.乙酰化反应 C.与硫酸结合 D.与氨基酸结合 E.与谷胱甘肽结合 解析：解析 相反应(生物转化反应、官能团化反应)包括氧化、还原
18、、水解、羟基化。相反应(生物结合反应)包括 ABCDE 选项和葡萄糖醛酸结合反应。9.丙戊酸钠在体内可发生如下代谢，代谢反应类型是 （分数：2.00）A.-氧化B.-氧化C.-氧化 D.-1 氧化 E.-氧化解析：解析 丙戊酸钠在 碳上和 -1 碳上分别发生羟化氧化，称为 -氧化和 -1 氧化。其中 -氧化先是羟化，然后进一步氧化为羧酸。10.地西泮在体内的主要代谢途径是（分数：2.00）A.1-脱甲基 B.-碳原子羟基化 C.7-卤代反应D.N-甲基化E.N-乙基化解析：解析 地西泮主要发生 1-脱甲基(即 N-脱甲基)、3-羟基化(即 -碳原子羟基化)代谢反应。11.胺类药物在体内容易发生
19、的代谢反应类型有（分数：2.00）A.N-脱烷基化 B.脱氨反应 C.N-氧化反应 D.N-卤代反应E.N-重排反应解析：解析 胺类药物在体内代谢，当 N 原子上连有甲基、乙基、异丙基等基团时，容易脱去这些烷基。也可以脱去氨基，使其旁边的 C 原子发生氧化生成醇或醛。此外，N 原子也可以直接被氧化。12.药物经代谢后失活的有（分数：2.00）A.苯妥英 B.甲苯磺丁脲 C.普萘洛尔 D.吲哚美辛 E.普鲁卡因 解析：解析 苯妥英发生苯环羟化代谢失活。甲苯磺丁脲发生苄基氧化，生成羧酸失活。普萘洛尔发生N-脱烷基、脱氨氧化等代谢失活。吲哚美辛发生 O-脱甲基失活。普鲁卡因发生水解代谢失活。13.药
20、物经代谢后仍具有活性的药物有（分数：2.00）A.保泰松 B.卡马西平 C.地西泮 D.可待因 E.硫喷妥 解析：解析 保泰松羟化代谢物有活性，为羟布宗。卡马西平环氧代谢物有活性，进一步代谢则失活。地西泮的活性代谢物是奥沙西泮和替马西泮。可待因活性代谢物是吗啡。硫喷妥发生脱硫代谢，生成戊巴比妥，仍有活性，但强度降低。14.属于前药，经体内代谢后才能产生生物活性的药物包括（分数：2.00）A.舒林酸 B.阿苯达唑 C.硫喷妥D.卡马西平E.地西泮解析：解析 舒林酸和阿苯达唑本身没活性，经代谢后才有活性。其他三个药物本身有活性，代谢物仍有活性。15.药物在体内代谢存在立体选择性的药物有（分数：2.
21、00）A.甲苯磺丁脲B.华法林 C.美沙酮 D.利多卡因E.卡马西平 解析：解析 华法林的两个异构体发生的代谢反应类型不同。美沙酮右旋体代谢后主要生成左旋体，卡马西平的 10，11-二羟基代谢物具有手性，所以它们的代谢都具有立体选择性。16.属于相生物转化的反应有（分数：2.00）A.对乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的结合反应 B.沙丁胺醇和硫酸的结合反应 C.白消安和谷胱甘肽的结合反应 D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反应 E.肾上腺素的甲基化结合反应 解析：解析 相代谢反应也叫结合反应，包括与葡萄糖醛酸结合反应、硫酸结合反应、甘氨酸结合反应、谷胱甘肽结合反应、甲基化结合反应、乙酰化结合反应。前四种结合
22、使代谢物水溶性增加，后两者结合使代谢物水溶性降低。17.药物在体内的代谢反应包括（分数：2.00）A.氧化反应 B.甲基化反应 C.乙酰化反应 D.羟基化反应 E.与硫酸结合 解析：解析 相和相反应均属于代谢反应。18.与药效有关的因素包括（分数：2.00）A.理化性质 B.官能团 C.键合方式 D.立体构型 E.代谢速度 解析：解析 与药效有关的因素很多，包括药物的理化性质、药物结构、药物代谢。其中理化性质又包括溶解度、脂水分配系数、渗透性、解离度和 pK a 、酸碱性等。药物结构包括药物的基团(官能团)、立体结构(包括顺反异构、光学异构、构象异构等)、药物与受体的键合方式。二、最佳选择题(
23、总题数：32，分数：64.00)19.颗粒剂质量检查不包括（分数：2.00）A.干燥失重B.粒度C.溶化性D.热原检查 E.装量差异解析：解析 颗粒剂的质量检查项目主要包括：粒度、干燥失重、溶化性、装量差异、装量、微生物限度。热原检查一般为注射剂的质量检查项目。20.下列哪种片剂可避免肝脏的首过效应（分数：2.00）A.泡腾片B.分散片C.舌下片 D.普通片E.溶液片解析：解析 口服制剂经胃肠道吸收均有首过效应，但是舌下片舌下入血直接进入体循环。21.可作片剂的水溶性润滑剂的是（分数：2.00）A.滑石粉B.聚乙二醇 C.硬脂酸镁D.硫酸钙E.预胶化淀粉解析：解析 聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠为
24、水溶性润滑剂。22.粉末直接压片时，可兼作稀释剂、黏合剂、崩解剂的辅料是（分数：2.00）A.淀粉B.蔗糖C.氢氧化铝D.糊精E.微晶纤维素 解析：解析 微晶纤维素 MCC 为多功能辅料，具有良好的可压性，可作“干黏合剂”，且具有崩解效果。23.我国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.取 20 片，精密称定片重并求得平均值B.片重小于 0.3g 的片剂，重量差异限度为7.5%C.片重大于或等于 0.3g 的片剂，重量差异限度为5%D.超出规定差异限度的药片不得多于 2 片E.不得有 2 片超出限度 1 倍 解析：解析 片重小于 0.3g 的片剂，重量差异限度为7
25、.5%；片重大于或等于 0.3g 的片剂，重量差异限度为5%。不得有 1 片超出限度 1 倍。24.舌下片应符合以下要求（分数：2.00）A.按崩解时限检查法检查，应在 10 分钟内全部溶化B.按崩解时限检查法检查，应在 5 秒内全部溶化C.所含药物应是易溶性的D.所含药物与辅料应是易溶性的 E.药物在舌下发挥局部作用解析：解析 系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。25.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（分数：2.00）A.15 分钟 B.30 分钟C.60 分钟D.20 分钟E.10 分钟解析：
26、解析 普通片剂的崩解时限是 15 分钟。26.小剂量药物硝酸甘油片的处方如下： 10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 乳糖 88.8g 蔗糖 38.0g 18%淀粉浆适量 硬脂酸镁 1.0g 制成 1000 片 硬脂酸镁的作用为（分数：2.00）A.崩解剂B.稀释剂C.黏合剂D.润滑剂 E.颗粒剂解析：解析 常用的润滑剂(广义)有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶、滑石粉。27.下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是（分数：2.00）A.聚乙烯吡咯烷酮淀粉B.碳酸氢钠硬脂酸C.氢氧化钠枸橼酸D.碳酸钙盐酸E.碳酸氢钠枸橼酸 解析：解析 泡腾崩解剂(碳酸氢钠和枸橼酸反应生成二氧化碳)。28.下列可作
27、为肠溶衣材料的是（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B.醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂 L 型 C.聚维酮、羟丙甲纤维素D.聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯E.聚维酮、醋酸纤维素酞酸酯解析：解析 肠溶衣材料主要有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂类(、类)。29.要求药物与辅料均易溶的片剂为（分数：2.00）A.泡腾片B.含片C.舌下片 D.肠溶片E.分散片解析：解析 舌下片要求药物与辅料均易溶。30.下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（分数：2.00）A.羟丙甲纤维素 B.虫胶C.邻苯二甲酸羟丙基纤维素D.丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋酸纤维素
28、解析：解析 胃溶型主要有：羟丙甲纤维素(HPMC)、羟丙纤维素(HPC)、丙烯酸树脂号、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等。31.片剂中加入过量的哪种辅料，很可能会造成片剂的崩解迟缓（分数：2.00）A.硬脂酸镁 B.聚乙二醇C.乳糖D.微品纤维素E.滑石粉解析：解析 硬脂酸镁为疏水性润滑剂。32.反映难溶性固体药物吸收的体外指标是（分数：2.00）A.崩解时限B.溶出度 C.硬度D.含量E.重量差异解析：解析 溶出度是药物溶解出的药量，药物只有溶解才能吸收。33.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（分数：2.00）A.防止氧化变质B.防止胃酸分解C.控制定位释放D.避免刺激胃黏膜E.掩盖苦味 解析：解析
29、包衣的主要目的有：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药顺应性，方便服用；防潮、避光，以增加药物的稳定性等。34.片剂的临床应用中可以掰开服用的是（分数：2.00）A.分散片 B.缓释片C.控释片D.肠溶片E.双层糖衣片解析：解析 只有裂痕片和分散片可分开使用，其他片剂均不适宜分劈服用，尤其是糖衣片、包衣片和缓释、控释片。35.吐温 60 能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是（分数：2.00）A.两者之间形成复合物B.前者形成胶束增溶 C.前者不改变后者的活性D.前者使后者分解E.两者之间起化学作用解析：解析 吐温增加药物溶解度的原理即是形成胶束增溶。36.下列关于胶囊剂的叙
30、述不正确的是（分数：2.00）A.吸收好，生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应 D.可掩盖药物的不良嗅味E.可以掩盖内容物的苦味解析：解析 掩盖药物的不良嗅味，提高药物稳定性；起效快、生物利用度高；帮助液态药物固体剂型化；药物缓释、控释和定位释放。37.适合制成胶囊的药物是（分数：2.00）A.药物的水溶液B.易风化药物C.吸湿性很强的药物D.性质相对稳定的药物 E.药物的稀乙醇溶液解析：解析 胶囊壳由甘油、明胶和水组成，凡是能和甘油、明胶和水反应的均不能作为内容物。药物的水溶液可溶解胶囊壳，易风化药物会放出水分，吸湿性很强的药物吸收水分，药物的稀乙醇溶液可溶解胶囊壳?38
31、.软胶囊壁的组成可以为（分数：2.00）A.明胶、甘油、水 B.淀粉、甘油、水C.可压性淀粉、丙二醇、水D.明胶、甘油、乙醇E.PEG、水解析：解析 软胶囊与硬胶囊囊材均为：明胶、甘油、水混合。只是比例不同。39.胶囊剂不检查的项目是（分数：2.00）A.装量差异B.崩解时限C.硬度 D.水分E.外观解析：解析 胶囊无法进行硬度检查。40.下列哪种辅料不宜用作软胶囊的基质（分数：2.00）A.聚乙二醇 400B.甘油C.乙醇 D.豆油E.玉米油解析：解析 乙醇会导致囊壁溶化，不适宜制备成胶囊剂。41.最宜制成胶囊剂的药物为（分数：2.00）A.风化性的药物B.具苦味及臭味药物 C.吸湿性药物D
32、.易溶性药物E.药物的水溶液解析：解析 不适宜制备成胶囊剂：水溶液或稀乙醇溶液；风化性药物；强吸湿性的药物；醛类；挥发性、小分子有机物的液体；O/W 型乳剂。42.胶囊服用方法不当的是（分数：2.00）A.最佳姿势为站着服用B.抬头咽 C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在 100ml 左右解析：解析 服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽，且须整粒吞服。所用的水一般是温度不能超过40的温开水，水量在 100ml 左右较为适宜，避免由于胶囊药物质地轻，悬浮在会厌上部，引起呛咳。43.适合作 W/O 型乳化剂的表面活性剂 HLB 值是（分数：2.00）A.818B.36 C.1318D.79E.13
33、解析：解析 增溶剂的 HLB 值在 1318；乳化剂的 HLB 值为 38 时为 W/O 型乳化剂，816 时为 O/W 型乳化剂；润湿剂的 HLB 值通常为 79；起泡剂具有较高的 HLB 日值；消泡剂的 HLB 值通常为 13；去污剂、消毒剂及杀菌剂的 HLB 值为 1316。44.在制备乳剂的乳化剂中，属于 W/O 型乳化剂的是（分数：2.00）A.阿拉伯胶B.脂肪酸山梨坦 C.聚山梨酯D.西黄蓍胶E.卵黄解析：解析 脂肪酸山梨坦商品名为司盘，是典型的 W/O 的乳化剂。45.向混悬剂加入触变胶作为稳定剂，它所起的作用是（分数：2.00）A.助悬剂 B.润滑剂C.润湿剂D.絮凝剂E.反絮
34、凝剂解析：解析 触变胶放置时为凝胶，可增加黏度，助悬作用。46.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂（分数：2.00）A.西黄蓍胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠 D.羧甲基纤维素E.硅藻土解析：解析 硬脂酸钠为片剂的水不溶性润滑剂，其他选项均为混悬剂的助悬剂。47.下列表面活性剂的阳离子部分有表面活性的为（分数：2.00）A.肥皂类B.吐温类C.苯扎溴铵 D.十二烷基硫酸钠E.司盘类解析：解析 阳离子表面活性剂有苯扎氯铵、苯扎溴铵。48.适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂是（分数：2.00）A.蔗糖B.单糖浆C.糖精钠D.阿司帕坦 E.甜菊苷解析：解析 阿司帕坦，适用于糖尿病、肥胖症患者。49.在口服混悬剂中加入适量的电解质，其作用为（分数：2.00）A.使渗透压适当增加，起到等渗调节剂的作用B.使 Zeta 电位适当降低，起到絮凝剂的作用 C.使黏度适当增加，起到助悬剂的作用D.使 pH 适当增加，起到 pH 调节剂的作用E.可络合金属离子，起到金属离子络合剂的作用解析：解析 絮凝剂与反絮凝剂，使混悬剂电荷略有改变，稳定性增加。50.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的（分数：2.00）A.分层B.絮凝 C.转相D.酸败E.破乳解析：解析 絮凝指乳剂中分散相的乳滴由于某些因素的作用使其荷电减少，电位降低，出现可逆性的聚集现象。
