1、西药执业药师药学专业知识(一)-38-1-2 及答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制是( ) A抑制缓激肽的生成 B抑制内热原的释放 C使中枢 PG 合成减少 D使外周 PG 合成减少 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.通过抑制 PDE，松弛气管平滑肌的药物是( ) A氨茶碱 B色甘酸钠 C肾上腺素 D沙丁胺醇 E异丙阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.毛果芸香碱对视力的影响是( ) A近物远物均清楚 B近物远物均
2、模糊 C近物清楚，远物模糊 D近物模糊，远物清楚 E长期视物不清楚（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是( ) A大剂量可使子宫颈松弛 B子宫肌对缩宫素的敏感性与体内性激素水平无关 C小剂量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 D妊娠早期对药物的敏感性增高 E收缩血管、升高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应( ) A效价强度 B效能 C受体作用机制 D治疗系数 E治疗窗（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A单胺氧化酶 B细胞色素 P450 系统 C辅酶
3、D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是( ) A吗啡 B哌替啶 C芬太尼 D喷他佐辛 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物产生副作用的药理学基础是( ) A用药剂量过大 B药物作用选择性低 C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高 E用药时间过长（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.硫脲类药物的作用机制有( ) A抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成 B直接拮抗已合成的甲状腺素 C使促甲状腺激素释放减少 D抑制腺细胞增生 E使甲状腺细胞摄碘减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.长期使用可乐定突然停药出现
4、血压突然升高与下列哪种机制有关( ) A突触后膜 1，受体数目增多 B突触后膜 1受体敏感性增加 C中枢发放的交感冲动增加 D突触前膜 2受体脱敏，负反馈减弱 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.硝酸酯类无下列哪项作用( ) A冠状动脉血流量重新分配 B改善缺血区的供血 C扩张容量血管而降低前负荷 D增加室壁张力 E增加心率（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.奎尼丁不具有下列哪项药理作用( ) A拟胆碱作用 B降低自律性 C减慢传导速度 D阻断受体 E延长 ERP（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.对癫痫强直阵挛性、失神小发作和精神运动性发作均有效的药物是(
5、 ) A苯巴比妥 B乙琥胺 C加巴喷丁 D苯妥英钠 E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.氯丙嗪引起的低血压状态，应选用( ) A多巴胺 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.通过抑制 H+泵而抑制胃酸分泌的药物是( ) A西咪替丁 B丙谷胺 C奥美拉唑 D哌仑西平 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( ) A支气管平滑肌 B胆道平滑肌 C胃肠道平滑肌 D子宫平滑肌 E尿道平滑肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.阻止嘧啶类核苷酸形成的药物是( ) A环磷酰胺
6、 B顺铂 C氟尿嘧啶 D巯嘌呤 E甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.与 -内酰胺类抗菌作用机制无关者为( ) A与 PBPs 结合 B抑制转肽酶 C激活自溶酶 D阻止黏肽交叉联接 E抑制 DNA 回旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.19. 1受体阻断产生的效应是( ) A骨骼肌松弛 B血管舒张 C心收缩力减弱 D支气管平滑肌松弛 E血管收缩（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.留钾利尿药是( ) A呋塞米 B螺内酯 C氨苯蝶啶 DA+B EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.能渗透到骨及骨髓内的抗生素为( ) A红霉素 B乙酰螺旋霉素 C头孢氨苄
7、D克林霉素 E阿齐霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列药物中影响胆固醇吸收的是( ) A烟酸 B塞伐他汀 C氯贝特 D考来烯胺 E普罗布考（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列关于肝素的叙述错误的是( ) A口服无效 B体内外均有效 C主要以原形从肾排泄 D可通过胎盘屏障 E具有降血脂作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：9，分数：12.50) A亲和力弱，内在活性弱 B无亲和力，无内在活性 C有亲和力，无内在活性 D有亲和力，内在活性弱 E对相应受体有亲和力及较强内在活性（分
8、数：1.00）(1).完全激动剂的特点是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).部分激动剂的特点是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A酚妥拉明 B山莨菪碱 C哌仑西平 D氯磷定 E新斯的明（分数：2.00）(1).选择性阻断 M1受体，治疗消化性溃疡的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).阻断 M 受体，松弛平滑肌，缓解内脏平滑肌痉挛的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).治疗重症肌无力的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).翻转肾上腺素的升压作用的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硫喷妥钠 B三唑仑 C地
9、西泮 D水合氯醛 E苯妥英钠（分数：1.50）(1).治疗焦虑症最好选用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).长期用药不易产生依赖性的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).不缩短快动眼睡眠时间，醒后无明显不适的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A乙琥胺 B丙戊酸钠 C地西泮 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：1.00）(1).在下列药物中广谱抗癫痫药是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).癫痫强直阵挛性发作首选( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A左旋多巴 B丙米嗪 C去甲肾上腺素 D苯海索 E肾上腺素（分数：1.50）(1)
10、.治疗抑郁症宜选用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氯丙嗪引起的低血压状态，应选用( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氯丙嗪引起的锥体外系反应可选用上列哪个药物防治( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A欣快作用 B缩瞳作用 C镇痛作用 D镇咳作用 E胃肠活动变化（分数：2.50）(1).吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体，引起( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起( )（分数：0.50）
11、A.B.C.D.E.(4).吗啡激动延脑孤束核的阿片受体，引起( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硝酸甘油 B肼屈嗪 C哌唑嗪 D硝苯地平 E硝普钠（分数：1.00）(1).以扩张静脉为主，对小动脉略有扩张的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).扩张静脉和动脉，起效快，维持时间短的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. A硝酸甘油 B普萘洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E地尔硫 （分数：1.00）(1).通过释放 NO 产生扩血管作用的是( )（分数：0.50）
12、A.B.C.D.E.(2).对变异型心绞痛最有效的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.o A考来烯胺o B硫酸多糖o C苯扎贝特o D烟酸o E普罗布考（分数：1.00）(1).久用可引起脂溶性维生素缺乏的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).有动脉内皮保护作用的抗动脉粥样硬化药是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-38-1-2 答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：24，分数：24.00)1.解热镇痛抗炎药的解热作用机制是( ) A
13、抑制缓激肽的生成 B抑制内热原的释放 C使中枢 PG 合成减少 D使外周 PG 合成减少 E以上均不是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.通过抑制 PDE，松弛气管平滑肌的药物是( ) A氨茶碱 B色甘酸钠 C肾上腺素 D沙丁胺醇 E异丙阿托品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.毛果芸香碱对视力的影响是( ) A近物远物均清楚 B近物远物均模糊 C近物清楚，远物模糊 D近物模糊，远物清楚 E长期视物不清楚（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是( ) A大剂量可使子宫颈松弛 B子宫肌对缩宫素的敏感性与体内性激素水平无关 C小剂
14、量引起子宫底节律性收缩、子宫颈松弛 D妊娠早期对药物的敏感性增高 E收缩血管、升高血压（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应( ) A效价强度 B效能 C受体作用机制 D治疗系数 E治疗窗（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) A单胺氧化酶 B细胞色素 P450 系统 C辅酶 D葡萄糖醛酸转移酶 E水解酶（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.呼吸抑制作用最弱的镇痛药是( ) A吗啡 B哌替啶 C芬太尼 D喷他佐辛 E美沙酮（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：
15、8.药物产生副作用的药理学基础是( ) A用药剂量过大 B药物作用选择性低 C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高 E用药时间过长（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：副作用是指用药物治疗量后出现的与治疗目的无关的不适反应，产生的原因是由于药物的选择性低，作用范围广，治疗时利用了其中一种或二种作用，其他作用则成了副作用。所以答案选 B。9.硫脲类药物的作用机制有( ) A抑制甲状腺腺泡内过氧化物酶，妨碍甲状腺素合成 B直接拮抗已合成的甲状腺素 C使促甲状腺激素释放减少 D抑制腺细胞增生 E使甲状腺细胞摄碘减少（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.长期使用可乐定突然停药出现血压
16、突然升高与下列哪种机制有关( ) A突触后膜 1，受体数目增多 B突触后膜 1受体敏感性增加 C中枢发放的交感冲动增加 D突触前膜 2受体脱敏，负反馈减弱 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.硝酸酯类无下列哪项作用( ) A冠状动脉血流量重新分配 B改善缺血区的供血 C扩张容量血管而降低前负荷 D增加室壁张力 E增加心率（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.奎尼丁不具有下列哪项药理作用( ) A拟胆碱作用 B降低自律性 C减慢传导速度 D阻断受体 E延长 ERP（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.对癫痫强直阵挛性、失神小发作和精神运动性
17、发作均有效的药物是( ) A苯巴比妥 B乙琥胺 C加巴喷丁 D苯妥英钠 E丙戊酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.氯丙嗪引起的低血压状态，应选用( ) A多巴胺 B肾上腺素 C去甲肾上腺素 D异丙肾上腺素 E麻黄碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.通过抑制 H+泵而抑制胃酸分泌的药物是( ) A西咪替丁 B丙谷胺 C奥美拉唑 D哌仑西平 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是( ) A支气管平滑肌 B胆道平滑肌 C胃肠道平滑肌 D子宫平滑肌 E尿道平滑肌（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
18、17.阻止嘧啶类核苷酸形成的药物是( ) A环磷酰胺 B顺铂 C氟尿嘧啶 D巯嘌呤 E甲氨蝶呤（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.与 -内酰胺类抗菌作用机制无关者为( ) A与 PBPs 结合 B抑制转肽酶 C激活自溶酶 D阻止黏肽交叉联接 E抑制 DNA 回旋酶（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19. 1受体阻断产生的效应是( ) A骨骼肌松弛 B血管舒张 C心收缩力减弱 D支气管平滑肌松弛 E血管收缩（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.留钾利尿药是( ) A呋塞米 B螺内酯 C氨苯蝶啶 DA+B EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解
19、析：21.能渗透到骨及骨髓内的抗生素为( ) A红霉素 B乙酰螺旋霉素 C头孢氨苄 D克林霉素 E阿齐霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.苯二氮 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.下列药物中影响胆固醇吸收的是( ) A烟酸 B塞伐他汀 C氯贝特 D考来烯胺 E普罗布考（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.下列关于肝素的叙述错误的是( ) A口服无效 B体内外均有效 C主要以原形从肾排泄 D可通过胎盘屏障 E具有降血脂作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：9，分数：12.50) A亲和力弱，内在活
20、性弱 B无亲和力，无内在活性 C有亲和力，无内在活性 D有亲和力，内在活性弱 E对相应受体有亲和力及较强内在活性（分数：1.00）(1).完全激动剂的特点是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).部分激动剂的特点是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A酚妥拉明 B山莨菪碱 C哌仑西平 D氯磷定 E新斯的明（分数：2.00）(1).选择性阻断 M1受体，治疗消化性溃疡的是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).阻断 M 受体，松弛平滑肌，缓解内脏平滑肌痉挛的是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).治疗重症肌无力的是(
21、 )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).翻转肾上腺素的升压作用的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A硫喷妥钠 B三唑仑 C地西泮 D水合氯醛 E苯妥英钠（分数：1.50）(1).治疗焦虑症最好选用( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).长期用药不易产生依赖性的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).不缩短快动眼睡眠时间，醒后无明显不适的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A乙琥胺 B丙戊酸钠 C地西泮 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：1.00）(1).在下列药物中广谱抗癫痫药是( )（分数：
22、0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).癫痫强直阵挛性发作首选( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A左旋多巴 B丙米嗪 C去甲肾上腺素 D苯海索 E肾上腺素（分数：1.50）(1).治疗抑郁症宜选用( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).氯丙嗪引起的低血压状态，应选用( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).氯丙嗪引起的锥体外系反应可选用上列哪个药物防治( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A欣快作用 B缩瞳作用 C镇痛作用 D镇咳作用 E胃肠活动变化（分数：2.50）(1).吗啡激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水
23、管周围灰质的阿片受体，引起( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).吗啡激动边缘系统及蓝斑核的阿片受体，引起( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).吗啡激动中脑盖前核的阿片受体，引起( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).吗啡激动延脑孤束核的阿片受体，引起( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).吗啡激动脑干极后区、迷走神经背核的阿片受体，引起( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A硝酸甘油 B肼屈嗪 C哌唑嗪 D硝苯地平 E硝普钠（分数：1.00）(1).以扩张静脉为主，对小动脉略有扩张的是( )（分
24、数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).扩张静脉和动脉，起效快，维持时间短的是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A硝酸甘油 B普萘洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E地尔硫 （分数：1.00）(1).通过释放 NO 产生扩血管作用的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).对变异型心绞痛最有效的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：o A考来烯胺o B硫酸多糖o C苯扎贝特o D烟酸o E普罗布考（分数：1.00）(1).久用可引起脂溶性维生素缺乏的是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).有动脉内皮保护作用的抗动脉粥样硬化药是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
