1、西药执业药师药学专业知识(一)-36-1 及答案解析(总分：33.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：20，分数：20.00)1.药物的不良反应不包括A副作用 B变态反应 C戒断效应D后遗效应 E停药反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A多巴酚丁胺 B氯丙嗪 C阿托品D普萘洛尔 E间羟胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.糖皮质激素对血液成分的影响是使A中性粒细胞数减少 B红细胞和血红蛋白含量减少C纤维蛋白原浓度降低 D淋巴细胞和嗜酸性粒细胞数减少E血小板数减少（分数：1.00
2、）A.B.C.D.E.4.吗啡镇痛作用机制是A抑制中枢阿片受体 B抑制大脑边缘系统C激动中枢阿片受体 D抑制中枢前列腺素的合成E降低外周神经末梢对疼痛的感受性（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.药理学A是研究药物代谢动力学的科学B是研究药物效应动力学的科学C是与药物有关的生理科学D是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E是研究药物的学科（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.治疗钩端螺旋体感染，宜选用的药物是A链霉素B两性霉素C红霉素D青霉素E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.雌激素的临床应用有( )。A痛经 B先兆流产C消耗性疾病 D子宫内膜异位症E功能性子宫出血（
3、分数：1.00）A.B.C.D.E.8.有关噻嗪类利尿药的描述错误的是( )。A升高血糖 B轻、中度心性水肿的首选药C促进尿酸排泄 D有降压作用E轻度抑制碳酸酐酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列药物中，主要经肝代谢的是( )。A地高辛 B毛花苷 CC毒毛花苷 K D洋地黄毒苷E去乙酰毛花苷丙（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.药物的血浆半衰期是指A药物经肾脏排泄一半的时间 B血浆蛋白结合率下降一半的时间C血浆药物浓度下降一半的时间 D有效血药浓度下降一半的时间E稳态血药浓度下降一半的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.肝药酶诱导剂是A氯霉素 B对氨基水杨酸 C
4、苯巴比妥D地西泮 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.用古蔡法检查砷盐时要求的酸性条件为( )A硫酸 B磷酸 C醋酸 D硝酸 E盐酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.目前治疗老年痴呆最有效的药物是A加兰他敏 B石杉碱甲 C咕诺美林 D他克林 E胞磷胆碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下哪个是典型的抗躁狂症药物( )A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C卡马西平 D碳酸锂 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.普萘洛尔减慢心率的机制是A激动心脏 1受体B激动神经节 N1受体C阻断心脏 1受体D阻断交感神经末梢突触前膜 2E经减压反射，扩张外周血管（分数
5、：1.00）A.B.C.D.E.16.测定易碎的固体药品的熔点，中国药典采用第几法( )A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 E第五法（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.A、B、C 三药的 LD50分别为 20、40、60mg/kg；ED 50分别为 10、10、20mg/kg 三药安全性大小的顺序应为AACB BBAC CBCADABC ECBA（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.留钾利尿药是( )A呋塞米 B螺内酯 C氨苯蝶啶 DA+B EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列关于米诺环素的叙述，错误的是( )。A抗菌谱与四环素相似B为长效、高效的半合成四
6、环素类抗生素C抗菌作用是四环素类抗生素中最强者D对四环素耐药的金葡菌、链球菌也不敏感E口服吸收快而完全（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用( )A氯化钾 B地高辛抗体 C利多卡因 D氨茶碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：6，分数：13.00)A镇痛新 B纳洛芬 C纳洛酮D纳曲酮 E可待因（分数：1.50）(1).用于各种慢性剧痛（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).无法作为镇痛药使用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可用于各种原因的休克（分数：0.50）A.B.C.D.E.A
7、副作用B毒性反应C后遗效应D耐受性E生理依赖性（分数：2.50）(1).机体连续多次用药后，反应性逐渐降低，需加大药物剂量才能维持原有疗效（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).由于反复用药所产生的一种适应状态，中断给药后可产生戒断综合征（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的不适反应（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应（分数：0.50）A.B.C.D.E.A地高辛 B普萘洛尔 C利多卡
8、因 D维拉帕米 E胺碘酮（分数：2.50）(1).窦性心动过速选用的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).心房纤颤或心房扑动时，控制心室率宜选择的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于心房颤动恢复及维持节律的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).室颤宜选择的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).阵发性室上性心动过速宜选择的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A苯海拉明 B组胺 C西咪替丁D氮 （分数：2.50）(1).过敏性休克应选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).十二指肠溃疡应选用
9、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).防治晕动病应选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).过敏性哮喘应选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).诊断真、假性胃酸缺乏症应选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A普萘洛尔B硝苯地平C双嘧达莫D地尔硫革E硝酸甘油（分数：1.50）(1).适宜各种类型心绞痛的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).变异型心绞痛不宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).大剂量应用可引起高铁血红蛋白的抗心绞痛药（分数：0.50）A.B.C.D.E.A抑制核苷酸还原酶 B抑制 DNA 多聚酶C抑制二氢叶酸还原酶 D阻止嘌
10、呤核苷酸形成E抑制脱氧胸苷酸合成酶（分数：2.50）(1).氟尿嘧啶影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).巯嘌呤影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).甲氨蝶呤影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿糖胞苷影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).羟基脲影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-36-1 答案解析(总分：33.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A
11、 型题(最佳选择题)(总题数：20，分数：20.00)1.药物的不良反应不包括A副作用 B变态反应 C戒断效应D后遗效应 E停药反应（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：2.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A多巴酚丁胺 B氯丙嗪 C阿托品D普萘洛尔 E间羟胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.糖皮质激素对血液成分的影响是使A中性粒细胞数减少 B红细胞和血红蛋白含量减少C纤维蛋白原浓度降低 D淋巴细胞和嗜酸性粒细胞数减少E血小板数减少（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.吗啡镇痛作用机制是A抑制中枢阿片受体 B抑制大脑边缘系统C激动中枢阿片受体 D抑制中枢前列腺素
12、的合成E降低外周神经末梢对疼痛的感受性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.药理学A是研究药物代谢动力学的科学B是研究药物效应动力学的科学C是与药物有关的生理科学D是研究药物与机体相互作用规律及其原理的科学E是研究药物的学科（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.治疗钩端螺旋体感染，宜选用的药物是A链霉素B两性霉素C红霉素D青霉素E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.雌激素的临床应用有( )。A痛经 B先兆流产C消耗性疾病 D子宫内膜异位症E功能性子宫出血（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查要点是“雌激素的临床应用”。雌激素的临
13、床应用包括：绝经期综合征、功能性子宫出血、替代治疗、乳房胀痛、晚期乳腺癌、前列腺癌、痤疮(粉刺)、避孕、骨质疏松等。因此，本题的正确答案为 E。8.有关噻嗪类利尿药的描述错误的是( )。A升高血糖 B轻、中度心性水肿的首选药C促进尿酸排泄 D有降压作用E轻度抑制碳酸酐酶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 噻嗪类的作用机制9.下列药物中，主要经肝代谢的是( )。A地高辛 B毛花苷 CC毒毛花苷 K D洋地黄毒苷E去乙酰毛花苷丙（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查要点是“主要由肝脏代谢的药物种类”。强心苷药物中洋地黄毒苷极性最小，主要由肝代谢，地高辛、毛花苷
14、 C、毒毛花苷 K、去乙酰毛花苷丙的极性均大于洋地黄毒苷，较难进入肝脏，其中毒毛花苷 K 极性最大，难以进入肝，几乎以原形经肾排泄。因此，本题的正确答案为 D。10.药物的血浆半衰期是指A药物经肾脏排泄一半的时间 B血浆蛋白结合率下降一半的时间C血浆药物浓度下降一半的时间 D有效血药浓度下降一半的时间E稳态血药浓度下降一半的时间（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.肝药酶诱导剂是A氯霉素 B对氨基水杨酸 C苯巴比妥D地西泮 E异烟肼（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.用古蔡法检查砷盐时要求的酸性条件为( )A硫酸 B磷酸 C醋酸 D硝酸 E盐酸（分数：1.00）A
15、.B.C.D.E. 解析：13.目前治疗老年痴呆最有效的药物是A加兰他敏 B石杉碱甲 C咕诺美林 D他克林 E胞磷胆碱（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.以下哪个是典型的抗躁狂症药物( )A氯丙嗪 B氟哌啶醇 C卡马西平 D碳酸锂 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.普萘洛尔减慢心率的机制是A激动心脏 1受体B激动神经节 N1受体C阻断心脏 1受体D阻断交感神经末梢突触前膜 2E经减压反射，扩张外周血管（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.测定易碎的固体药品的熔点，中国药典采用第几法( )A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 E第五法
16、（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.A、B、C 三药的 LD50分别为 20、40、60mg/kg；ED 50分别为 10、10、20mg/kg 三药安全性大小的顺序应为AACB BBAC CBCADABC ECBA（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：18.留钾利尿药是( )A呋塞米 B螺内酯 C氨苯蝶啶 DA+B EB+C（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.下列关于米诺环素的叙述，错误的是( )。A抗菌谱与四环素相似B为长效、高效的半合成四环素类抗生素C抗菌作用是四环素类抗生素中最强者D对四环素耐药的金葡菌、链球菌也不敏感E口服吸收快而完全（分数：1
17、.00）A.B.C.D. E.解析：解析 米诺环素(二甲胺四环素)的作用机制20.强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用( )A氯化钾 B地高辛抗体 C利多卡因 D氨茶碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：6，分数：13.00)A镇痛新 B纳洛芬 C纳洛酮D纳曲酮 E可待因（分数：1.50）(1).用于各种慢性剧痛（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).无法作为镇痛药使用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).可用于各种原因的休克（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A副作用B毒性反应C后遗效应D耐受
18、性E生理依赖性（分数：2.50）(1).机体连续多次用药后，反应性逐渐降低，需加大药物剂量才能维持原有疗效（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).由于反复用药所产生的一种适应状态，中断给药后可产生戒断综合征（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).药物在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的不适反应（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A地高辛 B普萘洛尔
19、C利多卡因 D维拉帕米 E胺碘酮（分数：2.50）(1).窦性心动过速选用的药物是( )（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).心房纤颤或心房扑动时，控制心室率宜选择的药物是( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).用于心房颤动恢复及维持节律的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(4).室颤宜选择的药物是( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(5).阵发性室上性心动过速宜选择的药物是( )（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A苯海拉明 B组胺 C西咪替丁D氮 （分数：2.50）(1).过敏性休克应选用（分数：0.50
20、）A.B.C.D.E. 解析：(2).十二指肠溃疡应选用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).防治晕动病应选用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).过敏性哮喘应选用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).诊断真、假性胃酸缺乏症应选用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A普萘洛尔B硝苯地平C双嘧达莫D地尔硫革E硝酸甘油（分数：1.50）(1).适宜各种类型心绞痛的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).变异型心绞痛不宜选用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).大剂量应用可引起高铁血红蛋白的抗心绞痛药（分数
21、：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A抑制核苷酸还原酶 B抑制 DNA 多聚酶C抑制二氢叶酸还原酶 D阻止嘌呤核苷酸形成E抑制脱氧胸苷酸合成酶（分数：2.50）(1).氟尿嘧啶影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).巯嘌呤影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).甲氨蝶呤影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).阿糖胞苷影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).羟基脲影响核酸合成的机制是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.
22、E.解析：解析 本组题考查要点是“抗恶性肿瘤药的作用机制”。氟尿嘧啶在体内经活化生成氟尿嘧啶脱氧核苷酸后，与胸苷酸合成酶结合，抑制此酶的活性，使脱氧胸苷酸缺乏，DNA 复制障碍；巯嘌呤可抑制肌苷酸转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍 DNA 的复制，也可影响 RNA 转录；甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶有高亲和力和抑制力，阻止二氢叶酸还原成四氢叶酸，使胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的合成中止，主要干扰 DNA 复制，高浓度下也干扰 RNA 转录；阿糖胞苷在体内经酶转化为二磷酸和三磷酸核苷酸(AraCDP 和 AraCTP)，AraCTP 的积聚可强力抑制 DNA 多聚酶，抑制细胞的 DNA 合成，干扰 DNA 修复，最终导致细胞死亡；羟基脲可破坏核苷二磷酸还原酶，抑制该酶活性，导致核糖核酸还原转化为脱氧核糖核酸受阻，DNA 生物合成受抑制。
