1、西药执业药师药学专业知识(一)-34-2-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：6，分数：40.00) A.避光 B.防潮 C.密闭 D.密封 E.熔封或严封（分数：8.00）(1).为防止尘土及异物进入，需要的保管方式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).为防止药品风化、吸潮、挥发或异物进入，需要的保管方式为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).为防止药物氧化，需要将药品放进棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器内，这种保管方式为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).为防止空气和水分的侵入并防止污染，药品需要的保管方式是（
2、分数：2.00）A.B.C.D.E. A.mg B.l C.ml D.g E.g（分数：4.00）(1).微克的单位符号是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).毫升的单位符号是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.0.060.14g B.1.52.5g C.1.952.05g D.1.9952.005g E.1.99952.0005g（分数：6.00）(1).称取 2.0g，可称取的重量范围是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).称取 2g，可称取的重量范围是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).称取 2.00g，可称取的重量范围是（分数：2.00）A.B.C.D
3、.E. A.10% B.百分之一 C.千分之一 D.万分之一 E.十万分之一（分数：6.00）(1).“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).取用量为“约”若干时，系指该称量不得超过规定量的（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.热原检测 B.崩解时限检测 C.重量差异检测 D.干燥失重 E.效价测定（分数：8.00）(1).属于药品均一性检测项目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于药品安全性检测项目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.
4、(3).属于药品纯度检测项目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).属于药品有效性检测项目的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.阿司匹林 B.asipilin C.aspirin D.2-(乙酰氧基)苯甲酸 E.C9H8O4中国药典收载阿司匹林的质量标准中，涵盖多种条目，其中（分数：8.00）(1).国际非专利药名是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).化学名是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).中国药品通用名称是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).分子式是（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：5，分数：10.00)1.中
5、国药典的组成部分包括（分数：2.00）A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本2.中国药典标准体系构成包括（分数：2.00）A.凡例B.通则C.标准正文D.药品说明书E.生产企业简介3.中国药典收载的药品名称有（分数：2.00）A.中文名称B.中文名称的汉语拼音C.英文名称D.商品名E.化学名4.描述药品性状的术语或参数有（分数：2.00）A.外观B.臭味C.溶解度D.熔点E.相对密度5.鉴别药物的化学方法有（分数：2.00）A.显色反应B.微生物实验C.沉淀反应D.气体生成反应E.焰色反应三、最佳选择题(总题数：26，分数：50.00)6.为使所取样有代表性，当药品为 100 件时，取样数
6、量为（分数：2.00）A.100B.50C.11D.10E.97.测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典现行版采用的方法是（分数：2.00）A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法8.中国药典现行版规定测定液体的旋光度时温度应控制在（分数：2.00）A.20B.18C.22D.30E.329.下列不属于物理常数的是（分数：2.00）A.折光率B.旋光度C.比旋度D.相对密度E.熔点10.中国药典现行版规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素11.葡萄糖与斐林试剂产生的砖红色沉淀是（分数：2.00）A.氧化铜B.氧
7、化铁C.四氧化三铁D.氧化亚铜E.氧化亚铁12.药典规定用某药品的鉴别方法，加碳酸钠试液后，加入硝酸银即生成白色沉淀，振摇后沉淀溶解，继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解，该药品为（分数：2.00）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.葡萄糖D.维生素 CE.肾上腺素13.青霉素钾为钾盐，焰色鉴别反应的颜色为（分数：2.00）A.黄色B.无色C.紫色D.绿色E.蓝色14.具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚，或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林可与下列哪种试液反应显示紫堇色（分数：2.00）A.亚硝酸钠-萘酚试液B.硫酸铜试液C.甲醛-硫酸试液D.三氯化铁试液E.铁氰化钾试液15.肾上腺素中酮体的检查方法为（分数
8、：2.00）A.化学法B.红外光谱法C.紫外-可见分光光谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法16.下列适用于原料药含量测定的方法为（分数：2.00）A.化学分析法B.紫外-可见分光光度法C.高效液相色谱法D.仪器分析法E.生物活性测定法17.下列药物中适用于非水酸量法测定的为（分数：2.00）A.地西泮B.肾上腺素C.乙琥胺D.麻黄碱E.阿托品18.维生素 C 的含量测定方法为（分数：2.00）A.直接碘量法B.间接碘量法C.铈量法D.亚硝酸钠法E.高锰酸钾法19.中国药典现行版中亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为（分数：2.00）A.电位法B.永停滴定法C.内指示剂法D.外指示剂法E.伏安法20
9、.阿司匹林中重金属检查所用的显色剂为（分数：2.00）A.硫化钠B.硫代乙酰胺C.硫酸钠D.硫代硫酸钠E.亚硫酸钠21.NaNO 2 滴定法测定芳伯氨基化合物时，加入固体 KBr 的作用是为了（分数：2.00）A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加速重氮化反应速度D.使 NaNO2 滴定液稳定E.使指示剂颜色明显22.能够真实反映抗生素类药物的临床治疗作用的含量测定方法是（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.微生物检定法C.滴定分析法D.重量分析法E.薄层色谱法23.使用紫外可见分光光度法进行药物鉴别时，当溶液的液层厚度不变时，吸光度的大小取决于（分数：2.00）A.光
10、的波长B.溶液的浓度C.光线的强弱D.溶液的颜色E.光的吸收峰个数24.下列不属于药品检验的是（分数：2.00）A.出厂检验B.委托检验C.实验室检验D.审核检验E.复核检验25.检验报告书编号由几位数构成（分数：2.00）A.6 位B.7 位C.8 位D.9 位E.10 位26.以下不属于免疫分析法的是（分数：2.00）A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法27.血清的短期保存条件是（分数：2.00）A.-80B.-40C.-20D.0E.428.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约 1000g 离心力离心 510 分钟，分取上清液为（分数：2.00
11、）A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红素29.国家药品抽验主要是（分数：2.00）A.评价抽验B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验30.药品检验中一次取样量至少应为多少可供检验（分数：1.00）A.2 次B.3 次C.4 次D.5 次E.6 次31.下列色谱法中不用于体内样品测定的是（分数：1.00）A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用西药执业药师药学专业知识(一)-34-2-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：6，分数：40.00) A.避光 B.防潮 C.密闭 D.密封 E
12、.熔封或严封（分数：8.00）(1).为防止尘土及异物进入，需要的保管方式是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).为防止药品风化、吸潮、挥发或异物进入，需要的保管方式为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).为防止药物氧化，需要将药品放进棕色瓶或黑纸包裹的无色透明、半透明容器内，这种保管方式为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).为防止空气和水分的侵入并防止污染，药品需要的保管方式是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 密闭贮藏是将容器密闭，以防止尘土及异物进入。密封贮藏是将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封贮藏是将
13、容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。遮光贮藏是指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器。 A.mg B.l C.ml D.g E.g（分数：4.00）(1).微克的单位符号是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).毫升的单位符号是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 重量单位符号分别为 kg(千克)、g(克)、mg(毫克)、g(微克)；体积的单位符号分别为L(升)、ml(毫升)、l(微升)。 A.0.060.14g B.1.52.5g C.1.952.05g D.1.9952.005g E.1.99952.0005
14、g（分数：6.00）(1).称取 2.0g，可称取的重量范围是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).称取 2g，可称取的重量范围是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).称取 2.00g，可称取的重量范围是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 取药品重量，可根据数值的有效位数来确定，如称取“0.1g”，系指称取重量可为0.06g0.14g；称取“2g”，系指称取重量可为 1.5g2.5g；称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95g2.05g；称取“2.00g”，系指称取重量可为 1.995g2.005g。 A.10% B.百分之一 C.千分之一 D
15、.万分之一 E.十万分之一（分数：6.00）(1).“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).取用量为“约”若干时，系指该称量不得超过规定量的（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查精确度的相关称量术语。精密称定误差不能超过千分之一，称定的误差不超过百分之一，“约”量的误差不能超过 10%，即十分之一。 A.热原检测 B.崩解时限检测 C.重量差异检测 D.干燥失重 E.效价测定（分数：8.00）(1).属于药品均一性检测项目的是
16、（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).属于药品安全性检测项目的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(3).属于药品纯度检测项目的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).属于药品有效性检测项目的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 安全性检测项目：异常毒性、热原、细菌内毒素、无菌、升压物质、降压物质、过敏反应等。这些检测主要用来确保药品给人带来的安全性威胁降至最低。有效性检测项目：含氟药物测试“含氟量”，片剂测试“崩解度”，抗酸剂测试“制酸力”等，这些测试保证药品能达到规定的药效。均一性检测项目：重量差异，这种测试确保主药分布均匀，避免
17、真正服药量过高或过低。纯度检测项目：氯化物、砷盐、干燥失重、重金属等，这些主要检测杂质含量。 A.阿司匹林 B.asipilin C.aspirin D.2-(乙酰氧基)苯甲酸 E.C9H8O4中国药典收载阿司匹林的质量标准中，涵盖多种条目，其中（分数：8.00）(1).国际非专利药名是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).化学名是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).中国药品通用名称是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).分子式是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 药典收录内容项目包括品名、结构式、分子式、性状、鉴别、检查、含量
18、测定等多项内容。其中英文名采用国际非专利药名(INN)。二、多项选择题(总题数：5，分数：10.00)1.中国药典的组成部分包括（分数：2.00）A.一部 B.二部 C.三部 D.四部 E.增补本 解析：解析 中国药典由上述一、二、三、四部和增补本构成。2.中国药典标准体系构成包括（分数：2.00）A.凡例 B.通则 C.标准正文 D.药品说明书E.生产企业简介解析：解析 中国药典标准体系构成包括凡例、通则、各部的标准正文。3.中国药典收载的药品名称有（分数：2.00）A.中文名称 B.中文名称的汉语拼音 C.英文名称 D.商品名E.化学名解析：解析 药典不收载商品名。化学名也不是所有药物都收
19、集，只有化学合成药物或检测方法完善，可以保证其质量的单一提取物，才可以用化学名代替来源。4.描述药品性状的术语或参数有（分数：2.00）A.外观 B.臭味 C.溶解度 D.熔点 E.相对密度 解析：解析 药典正文收载药品的性状主要有外观、臭味、溶解度、物理常数(包括熔点、相对密度、馏程、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值、酸值等)。5.鉴别药物的化学方法有（分数：2.00）A.显色反应 B.微生物实验C.沉淀反应 D.气体生成反应 E.焰色反应 解析：解析 鉴别药物的方法包括：化学法：如显色反应、沉淀反应、气体生成反应、焰色反应等；物理化学法：紫外-可见分光光度法、红外分光光度
20、法、色谱法等；生物学方法。三、最佳选择题(总题数：26，分数：50.00)6.为使所取样有代表性，当药品为 100 件时，取样数量为（分数：2.00）A.100B.50C.11 D.10E.9解析：解析 取样原则：样品总件数 n3 时，每件取样；样品总件数 3n300 时，按 的取样量进行随机取样；样品总件数 n300 时，按7.测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典现行版采用的方法是（分数：2.00）A.第一法B.第二法 C.第三法D.第四法E.第五法解析：解析 中国药典现行版采用毛细管测定的方法，依照待测药物性质的不同，分为三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎固
21、体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。8.中国药典现行版规定测定液体的旋光度时温度应控制在（分数：2.00）A.20 B.18C.22D.30E.32解析：解析 偏振光透过长 1dm，且每 1ml 中含有旋光性物质 1g 的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比旋度；除另有规定外，测定温度为 20，测定管长度为 1dm，使用钠光谱的 D 线(589.3nm)作光源。9.下列不属于物理常数的是（分数：2.00）A.折光率B.旋光度 C.比旋度D.相对密度E.熔点解析：解析 具有确定不变数值的物理量为物理常数。旋光度随浓度改变而改变。10.中国药典现行版
22、规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是（分数：2.00）A.吗啡B.尼可刹米 C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素解析：解析 中国药典现行版鉴定尼可刹米的方法是通过生成二乙胺臭气来进行的。11.葡萄糖与斐林试剂产生的砖红色沉淀是（分数：2.00）A.氧化铜B.氧化铁C.四氧化三铁D.氧化亚铜 E.氧化亚铁解析：解析 斐林试剂反应为葡萄糖和碱性酒石酸铜生成红色氧化亚铜沉淀，用于还原性糖的鉴别。12.药典规定用某药品的鉴别方法，加碳酸钠试液后，加入硝酸银即生成白色沉淀，振摇后沉淀溶解，继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解，该药品为（分数：2.00）A.苯巴比妥 B.阿司匹林C.葡萄糖D.维生素
23、CE.肾上腺素解析：解析 丙二酰脲的银盐反应为巴比妥类、碳酸钠和硝酸银生成白色沉淀(一银盐和二银盐)，此反应用于巴比妥类(含丙二酰脲结构)药物的鉴别。13.青霉素钾为钾盐，焰色鉴别反应的颜色为（分数：2.00）A.黄色B.无色C.紫色 D.绿色E.蓝色解析：解析 焰色反应中常见的钾离子显紫色、钠离子显黄色、钙离子显红色、钡离子显黄绿色(通过绿玻璃显蓝色)。14.具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚，或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林可与下列哪种试液反应显示紫堇色（分数：2.00）A.亚硝酸钠-萘酚试液B.硫酸铜试液C.甲醛-硫酸试液D.三氯化铁试液 E.铁氰化钾试液解析：解析 化学鉴别法中，鉴别酚羟基的
24、方法是将含有酚羟基的药物与三氯化铁试液反应现紫堇色鉴别。15.肾上腺素中酮体的检查方法为（分数：2.00）A.化学法B.红外光谱法C.紫外-可见分光光谱法 D.气相色谱法E.高效液相色谱法解析：解析 紫外-可见分光光度法用于肾上腺素中酮体的检查，以及地蒽酚中二羟基蒽醌的检查。16.下列适用于原料药含量测定的方法为（分数：2.00）A.化学分析法 B.紫外-可见分光光度法C.高效液相色谱法D.仪器分析法E.生物活性测定法解析：解析 化学分析方法适用于原料药含量测定，仪器分析方法适用于药物制剂含量测定，生物活性测定方法适用于抗生素效价测定。其中，紫外-可见分光光度法和高效液相色谱法均属于仪器分析方
25、法。17.下列药物中适用于非水酸量法测定的为（分数：2.00）A.地西泮B.肾上腺素C.乙琥胺 D.麻黄碱E.阿托品解析：解析 除乙琥胺外，其他药物适用于非水碱量法测定。18.维生素 C 的含量测定方法为（分数：2.00）A.直接碘量法 B.间接碘量法C.铈量法D.亚硝酸钠法E.高锰酸钾法解析：解析 维生素 C 具有还原性，采用直接碘量法测定其含量。19.中国药典现行版中亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为（分数：2.00）A.电位法B.永停滴定法 C.内指示剂法D.外指示剂法E.伏安法解析：解析 亚硝酸钠滴定法指示终点的方法包括：电位法、永停滴定法(药典方法)、内指示剂法和外指示剂法。但中国药典现
26、行版采用永停滴定法指示终点。20.阿司匹林中重金属检查所用的显色剂为（分数：2.00）A.硫化钠B.硫代乙酰胺 C.硫酸钠D.硫代硫酸钠E.亚硫酸钠解析：解析 阿司匹林中重金属检查采用中国药典现行版中重金属检查第一法，即：硫代乙酰胺法。21.NaNO 2 滴定法测定芳伯氨基化合物时，加入固体 KBr 的作用是为了（分数：2.00）A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加速重氮化反应速度 D.使 NaNO2 滴定液稳定E.使指示剂颜色明显解析：解析 重氮化反应为分子反应，速度较慢。若在滴定时向供试溶液中加入适量溴化钾，可使重氮化速度加快。22.能够真实反映抗生素类药物的临床治
27、疗作用的含量测定方法是（分数：2.00）A.高效液相色谱法B.微生物检定法 C.滴定分析法D.重量分析法E.薄层色谱法解析：解析 微生物检定法主要用于抗生素类药物的含量测定。23.使用紫外可见分光光度法进行药物鉴别时，当溶液的液层厚度不变时，吸光度的大小取决于（分数：2.00）A.光的波长B.溶液的浓度 C.光线的强弱D.溶液的颜色E.光的吸收峰个数解析：解析 单色光辐射穿过对光有吸收的药物溶液时，在一定的浓度范围内被药物分子吸收的量与药物分子的浓度和液层的厚度成正比。24.下列不属于药品检验的是（分数：2.00）A.出厂检验B.委托检验C.实验室检验 D.审核检验E.复核检验解析：解析 药品
28、检验分类包括出厂检验、委托检验、抽查检验、复核检验(仲裁检验)、审核检验、进出口检验等。25.检验报告书编号由几位数构成（分数：2.00）A.6 位B.7 位C.8 位 D.9 位E.10 位解析：解析 检验报告书编号由 8 位数构成。26.以下不属于免疫分析法的是（分数：2.00）A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法 E.发光免疫法解析：解析 免疫分析法包括放射免疫法和非放射免疫法，非放射免疫法还包括荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法。27.血清的短期保存条件是（分数：2.00）A.-80B.-40C.-20D.0E.4 解析：解析 短期保存：冰箱冷藏(4)、长
29、期冷冻保存(-20或-80)。28.将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约 1000g 离心力离心 510 分钟，分取上清液为（分数：2.00）A.血浆 B.血清C.血小板D.红细胞E.血红素解析：解析 加入抗凝剂处理后得到的是血浆，不加抗凝剂处理的是血清。29.国家药品抽验主要是（分数：2.00）A.评价抽验 B.监督抽验C.复核抽验D.出场抽验E.委托抽验解析：解析 国家药品抽验主要是评价抽验，而省级药品抽验是监督抽验。30.药品检验中一次取样量至少应为多少可供检验（分数：1.00）A.2 次B.3 次 C.4 次D.5 次E.6 次解析：解析 药品检验中一次取样量至少可供检验三次。31.下列色谱法中不用于体内样品测定的是（分数：1.00）A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法 E.液相色谱-质谱联用解析：解析 体内样品测定的色谱分析法包括：气相色谱法、高效液相色谱法和色谱一质谱联用法等。
