1、西药执业药师药学专业知识(一)-33-1-1 及答案解析(总分：100.02，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：6，分数：42.50) A.t1/2 B. C. D.k E.t0.9（分数：7.50）(1).双室模型分布速度常数为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).双室模型消除速度常数为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).生物半衰期为（分数：2.50）A.B.C.D.E.A B CC-C 0 =kt D E （分数：10.00）(1).零级反应有效期计算公式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).一级反应速度方程式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.
2、(3).一级反应有效期计算公式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).一级反应半衰期计算公式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.A B C D E （分数：10.00）(1).单模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式为（分数：2.50）A.B.C.D.E.(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式为（分数：2.50）A.B.C.D.E.A B Cf ss =1-e -kt D E （分数
3、：7.50）(1).单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(2).单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（分数：2.50）A.B.C.D.E.(3).药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（分数：2.50）A.B.C.D.E. A.一部第一部分 B.一部第二部分 C.二部第一部分 D.二部第二部分 E.三部（分数：2.00）(1).生物制品收载在中国药典的（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).生化药品收载在中国药典的（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.1030 B.不韶讨 20 C.避光且不超过 20 D.210 E
4、.不高于零下 4（分数：5.52）(1).贮藏条件冷处是指（分数：1.38）A.B.C.D.E.(2).贮藏条件阴凉处是指（分数：1.38）A.B.C.D.E.(3).贮藏条件凉暗处是指（分数：1.38）A.B.C.D.E.(4).贮藏条件常温是指（分数：1.38）A.B.C.D.E.二、多项选择题(总题数：6，分数：15.00)1.存在一级吸收过程的给药途径是（分数：2.50）A.肌肉注射B.静脉滴注C.静脉注射D.口服给药E.舌下给药2.单室静脉注射给药的药物动力学方程为 AC=C 0 e -kt BX=X 0 e -kt C （分数：2.50）A.B.C.D.E.3.采用“速度法”从尿药
5、数据求算药物动力学的有关参数，描述正确的是（分数：2.50）A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间 t 中来计算C.必须收集约 7 个半衰期的全部尿量D.误差因素比较敏感，试验数据波动大E.所需时间比“亏量法”短4.下列是 AUC 计算公式的有 A B C DAUC=X 0 /Cl E （分数：2.50）A.B.C.D.E.5.下列有关生物利用度参数的叙述中正确的是（分数：2.50）A.AUC 可代表药物被吸收的程度B.对于线性过程的药物来说，AUC 与药物吸收总量成正比C.吸收速度可用达峰浓度时间 tmax 来表示D.Cmax 是与治疗效果及毒性水平有关的重要参数，药物吸收的数
6、量E.评价生物利用度的参数是 AUC6.有关平均滞留时间正确的叙述是 A （分数：2.50）A.B.C.D.E.三、最佳选择题(总题数：17，分数：42.50)7.药品部颁标准是指（分数：2.50）A.中华人民共和国卫生部药品标准B.内蒙古自治区食品药品监督管理局药品标准C.药品注册标注D.北京市食品药品监督管理局药品标准E.福建省食品药品监督管理局药品标准8.我国目前使用的药典最新版本是（分数：2.50）A.2011 年版B.2012 年版C.2013 年版D.2014 年版E.2015 年版9.药材和饮片、植物油脂和提取物的质量标准收载在中国药典的（分数：2.50）A.一部第一部分B.一部
7、第二部分C.二部第一部分D.二部第二部分E.三部10.中国药典二部的第一部分收载的药品是（分数：2.50）A.中药饮片B.化学药、抗生素、生化制品C.放射性药品及其制剂D.生物制品E.成方制剂和单味制剂11.收载凡例、通则、药用辅料品种正文的是中国药典的（分数：2.50）A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本12.正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则是（分数：2.50）A.总则B.目录C.凡例D.正文E.通则13.中国药典正文收载的中文药品名称是（分数：2.50）A.商品名B.中国药品通用名称C.化学名D.国际非专利药品名称E.国际专利药品名称14.对中国药典规定的项目与要求的理解，
8、错误的是（分数：2.50）A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指每支装药量为 1ml，含有主药 10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药 0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过 1015.中国药典规定，如果原料药的含量未规定检测上限时，系指不超过（分数：2.50）A.99.9%B.100%C.100.5%D.101.0%E.105.0%16.测试原料药的含量(%)除另有规定外，均按（分数：2.50）A.体积计B.重量计C.密度计D.效价单位计
9、E.药效计17.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，称为（分数：2.50）A.对照品B.标准品C.样品D.干燥品E.测试品18.称取 0.1g 样品，可称取的重量范围为（分数：2.50）A.0.050.12gB.0.060.14gC.0.070.16gD.0.080.18gE.0.090.19g19.“恒重”，除另有规定外，系指供试样品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异不能超过（分数：2.50）A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mgD.0.4mgE.0.5mg20.试验时的温度，如果温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，一般系指（分数：2.50）A.室温B.15
10、25C.1822D.2025E.232721.试验用水，除另有规定外，均系指（分数：2.50）A.双蒸水B.蒸馏水C.纯化水D.超纯水E.富氧水22.测试酸碱度所用的水，均系指（分数：2.50）A.蒸馏水B.纯化水C.灭菌注射用水D.新沸并放冷至室温的水E.注射用水23.中国药典收载的阿司匹林分子量，写法正确的是（分数：2.50）A.180B.180.2C.180.16D.180.158E.180.1583西药执业药师药学专业知识(一)-33-1-1 答案解析(总分：100.02，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：6，分数：42.50) A.t1/2 B. C. D.k E.t0.
11、9（分数：7.50）(1).双室模型分布速度常数为（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).双室模型消除速度常数为（分数：2.50）A.B.C. D.E.解析：(3).生物半衰期为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 各参数的英文需要熟练掌握。t 1/2 为消除半衰期、 为分布速度常数、 为双室消除速度常数、k 为单室消除速度常数、t 0.9 为有效期。A B CC-C 0 =kt D E （分数：10.00）(1).零级反应有效期计算公式是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(2).一级反应速度方程式是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).
12、一级反应有效期计算公式是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(4).一级反应半衰期计算公式是（分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 基本参数计算公式需要掌握。A B C D E （分数：10.00）(1).单模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式为（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式为（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：(3).单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式为（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(4).单室模型血管外给药的曲线下总面积公式为（分数：2.50）A.B.
13、C. D.E.解析：解析 掌握简单的参数英文或者公式均可以作答正确。首剂量为 、平均稳态血药浓度为、稳态最大血药浓度为A B Cf ss =1-e -kt D E （分数：7.50）(1).单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是（分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：(2).单模静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是（分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：(3).药物在体内的平均滞留时间的计算公式是（分数：2.50）A. B.C.D.E.解析：解析 掌握基本符号的含义即可以完成此类考题。有静滴速度(k 0 )即为静脉滴注给药血药浓度与时间的公式，有稳态血药浓度
14、 C ss 即为静脉滴注给药稳态血药浓度的计算公式，有平均滞留时间 MRT即为平均滞留时间的计算公式。 A.一部第一部分 B.一部第二部分 C.二部第一部分 D.二部第二部分 E.三部（分数：2.00）(1).生物制品收载在中国药典的（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).生化药品收载在中国药典的（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 生化药品和化学药都收载在二部第一部分，生物制品则收载在三部。 A.1030 B.不韶讨 20 C.避光且不超过 20 D.210 E.不高于零下 4（分数：5.52）(1).贮藏条件冷处是指（分数：1.38）A.B.C.D. E.解析：
15、(2).贮藏条件阴凉处是指（分数：1.38）A.B. C.D.E.解析：(3).贮藏条件凉暗处是指（分数：1.38）A.B.C. D.E.解析：(4).贮藏条件常温是指（分数：1.38）A. B.C.D.E.解析：解析 药物贮藏条件按照温度划分，可分为常温、阴凉处、凉暗处、冷处。常温系指温度为1030，冷处系指贮藏温度为 210，阴凉处系指贮藏处温度不超过 20，凉暗处系指贮藏处避光并温度不超过 20。二、多项选择题(总题数：6，分数：15.00)1.存在一级吸收过程的给药途径是（分数：2.50）A.肌肉注射 B.静脉滴注C.静脉注射D.口服给药 E.舌下给药 解析：解析 静脉给药没有吸收过程
16、。2.单室静脉注射给药的药物动力学方程为 AC=C 0 e -kt BX=X 0 e -kt C （分数：2.50）A. B. C.D.E. 解析：解析 单室静脉注射给药的药物动力学方程要求掌握。3.采用“速度法”从尿药数据求算药物动力学的有关参数，描述正确的是（分数：2.50）A.至少有一部分药物从肾排泄而消除B.须采用中间时间 t 中来计算 C.必须收集约 7 个半衰期的全部尿量D.误差因素比较敏感，试验数据波动大 E.所需时间比“亏量法”短 解析：解析 采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件，大部分药物以原形从尿中排泄，并且药物经肾排泄过程符合一级速度过程，即尿中原形药物出现的速度与
17、体内的药量成正比。lg(X u /t)=lgk e X 0 -kt 中 /2.303。该法误差因素比较敏感，试验数据波动大，因此采样时间间隔一般控制在 2个半衰期内，而“亏量法”要求收集尿样时间较长(至少为药物的 7 个半衰期)。4.下列是 AUC 计算公式的有 A B C DAUC=X 0 /Cl E （分数：2.50）A. B. C. D. E.解析：解析 5.下列有关生物利用度参数的叙述中正确的是（分数：2.50）A.AUC 可代表药物被吸收的程度 B.对于线性过程的药物来说，AUC 与药物吸收总量成正比 C.吸收速度可用达峰浓度时间 tmax 来表示 D.Cmax 是与治疗效果及毒性水
18、平有关的重要参数，药物吸收的数量 E.评价生物利用度的参数是 AUC解析：解析 评价生物利用度的三个参数是峰浓度 C max 、达峰时间 t max 、血药浓度-时间曲线下面积AUC。6.有关平均滞留时间正确的叙述是 A （分数：2.50）A. B. C. D.E. 解析：解析 MRT=AUMC/AUC，所以 D 答案是错误的，其余均正确。三、最佳选择题(总题数：17，分数：42.50)7.药品部颁标准是指（分数：2.50）A.中华人民共和国卫生部药品标准 B.内蒙古自治区食品药品监督管理局药品标准C.药品注册标注D.北京市食品药品监督管理局药品标准E.福建省食品药品监督管理局药品标准解析：解
19、析 我国药品标准全称为中华人民共和国卫生部药品标准或国家食品药品监督管理局药品标准，简称为“部颁标准”或“局颁标准”。8.我国目前使用的药典最新版本是（分数：2.50）A.2011 年版B.2012 年版C.2013 年版D.2014 年版E.2015 年版 解析：解析 目前中国药典是 2015 年版。9.药材和饮片、植物油脂和提取物的质量标准收载在中国药典的（分数：2.50）A.一部第一部分 B.一部第二部分C.二部第一部分D.二部第二部分E.三部解析：解析 中国药典由一部、二部、三部、四部和增补本组成。一部收载中药，分为两部分，其中第一部分收载药材和饮片(包括植物油脂和提取物)。第二部分收
20、载成方制剂和单味制剂。10.中国药典二部的第一部分收载的药品是（分数：2.50）A.中药饮片B.化学药、抗生素、生化制品 C.放射性药品及其制剂D.生物制品E.成方制剂和单味制剂解析：解析 二部收载化学药品，分两部分，第一部分收载化学药品、抗生素、生化制品，第二部分收载放射性药品。11.收载凡例、通则、药用辅料品种正文的是中国药典的（分数：2.50）A.一部B.二部C.三部D.四部 E.增补本解析：解析 通则、药用辅料品种收载在四部，其中通则包括制剂通则、通用方法/检测方法、指导原则。12.正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则是（分数：2.50）A.总则B.目录C.凡例 D.正文E.通则
21、解析：解析 凡例是为正确使用中国药典进行质量检定制定的基本原则。13.中国药典正文收载的中文药品名称是（分数：2.50）A.商品名B.中国药品通用名称 C.化学名D.国际非专利药品名称E.国际专利药品名称解析：解析 药典中使用的中文名是采用中国药品通用名称，该名称应尽量与英文名称对应，可采用音译、意译或音意合译，一般以音译为主。14.对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是（分数：2.50）A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指每支装药量为 1ml，含有主药 10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，指的是每片中含有主药 0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物
22、进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过 10 解析：解析 阴凉处是指温度不超过 200。15.中国药典规定，如果原料药的含量未规定检测上限时，系指不超过（分数：2.50）A.99.9%B.100%C.100.5%D.101.0% E.105.0%解析：解析 中国药典对于药品的含量测定一般规定有上限，如未规定，则指不超过 101.0%。16.测试原料药的含量(%)除另有规定外，均按（分数：2.50）A.体积计B.重量计 C.密度计D.效价单位计E.药效计解析：解析 计算药品含量，通常以重量计算，除非特殊说明。17.用于生物检定、抗生素
23、或生化药品中含量或效价测定的标准物质，称为（分数：2.50）A.对照品B.标准品 C.样品D.干燥品E.测试品解析：解析 标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。样品是待测的药品。对照品是用来和样品进行对比分析的药品。18.称取 0.1g 样品，可称取的重量范围为（分数：2.50）A.0.050.12gB.0.060.14g C.0.070.16gD.0.080.18gE.0.090.19g解析：解析 称取范围可以保证测定的精确度，称取 0.1g，允许的范围是 0.060.14g。19.“恒重”，除另有规定外，系指供试样品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异不能超过（分
24、数：2.50）A.0.1mgB.0.2mgC.0.3mg D.0.4mgE.0.5mg解析：解析 药典规定，样品第一次干燥后的重量和第二次干燥后的重量不能超过 0.3mg，且两次干燥需连续。20.试验时的温度，如果温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，一般系指（分数：2.50）A.室温B.1525C.1822D.2025E.2327 解析：解析 测试时的温度，未注明者，系指在室温下进行。温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以 252为准。21.试验用水，除另有规定外，均系指（分数：2.50）A.双蒸水B.蒸馏水C.纯化水 D.超纯水E.富氧水解析：解析 除特殊要求，一般药品检验所用水均为纯化水。22.测试酸碱度所用的水，均系指（分数：2.50）A.蒸馏水B.纯化水C.灭菌注射用水D.新沸并放冷至室温的水 E.注射用水解析：解析 测试酸碱度，需将水煮沸，并放冷至室温后再用。23.中国药典收载的阿司匹林分子量，写法正确的是（分数：2.50）A.180B.180.2C.180.16 D.180.158E.180.1583解析：解析 药典收载分子量，要求书写到小数点后两位。
