1、西药执业药师药学专业知识(一)-30-1-1 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5B取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0D取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温
2、液中，升温速度为每分钟1.01.5E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.按中国药典(2000 年版)精密量取 50ml 某溶液时，宜选用A50ml 量筒B50ml 移液管C50ml 滴定管D50ml 量瓶E100ml 量筒（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.检查盐酸普鲁卡因中特殊杂质对氨基苯甲酸时，采用以下哪种方法ATLC BHPLC CUV D酸碱滴定 E亚硝酸钠滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A0.10.3 B0.
3、30.5 C0.30.7D0.50.9 E0.10.9（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.与雌激素发生 Kober(柯柏)反应显红色的试剂是( )。A丙酮-硫酸 B硫酸-甲醇 C甲醛-硫酸D亚硝酸钠-硫酸 E硫酸-乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.某药物与硝酸银试液反应，该药物分子中的二烯醇基具有较强的还原性，可被 Ag+氧化为去氢抗坏血酸，同时产生黑色的单质银沉淀，该药物是( )。A维生素 A B维生素 B1C维生素 E D维生素 CE青霉素钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.中国药典中规定，称取“2.00g”系指A称取重量可为 1.52.5gB称取重量可为 1.9
4、52.05gC称取重量可为 1.9952.005gD称取重量可为 1.99952.0005gE称取重量可为 13g（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列选项中，在酸性条件下不具有紫外吸收的药物是( )。A奋乃静 B地西泮C硫喷妥钠 D盐酸氯丙嗪E司可巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.葡萄糖的鉴别方法是( )。A三氯化铁反应 B水解反应C沉淀反应 D与碱性酒石酸铜试液反应E双缩脲反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.中国药典采用旋光法测定含量的药物为( )A苯巴比妥 B磺胺嘧啶 C利多卡因 D硫酸奎宁 E葡萄糖注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.黄体
5、酮的专属反应为A与硫酸的反应B斐林反应C硝酸银反应D异烟肼反应E与硝普钠(亚硝基铁氰化钠)的反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.在杂质、降解产物、辅料等存在下，分析方法能准确测出被测组分的能力称为( )。A定量限 B检测限 C线性与范围D专属性 E精密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.氯化物检查法中，50ml 供试液中氯化物浓度(以 Cl-计)应为( )。A1030g B5080g C80100gD1050g E100200g（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.洋地黄毒苷片中华人民共和国药典(2005 年版)采用( )测定含量。A荧光分析法 B紫外光光度法 C红
6、外分光光度法D高效液相色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为 10.0mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度值为2.02，则比旋度为A2.02B10.1C20.0D10lE202（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.取某药物约 0.1g，加水 10ml，加热煮沸，放冷，加三氯化铁试液 1 滴，即显紫堇色。该药物应是A苯甲酸钠B苯甲酸C丙磺舒D对氨基水杨酸E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度，称为A准确度 B精密度 C专属性 D线性 E耐用性（分数：
7、1.00）A.B.C.D.E.18.0.02100 有效数字的位数是A6 位 B5 位 C4 位D3 位 E2 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.葡萄糖加 90%乙醇，加热回流，溶液应澄清是用以检查其中的( )。A蔗糖 B钙盐C糊精 D蛋白质E有关物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.布洛芬的有关物质检查采用A薄层色谱法 B高效液相色谱法 C紫外分光光度法 D气相色谱法 E酸碱滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.庆大霉素 C 组分的检查采用的检测器是( )。A蒸发光散射检测器 BFIDC二极管阵列检测器 DMSE荧光检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E
8、.22.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg，精密称定，置 250ml 量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液 50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置：100ml 量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在 257nm 的波长处测定吸收度，按 C8H9NO2的吸收系数( )为 715 计算含量。若样品称量为 m(g)，测得的吸收度为 A，则含量百分率的计算式为( )。（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.盐酸利多卡因含量测定，用高氯酸滴定产生氢卤酸不利于反应的定量进行，为消除这种干扰，可加入( )。A氢氧化钠 B硝酸汞 C硫酸汞
9、D醋酸汞 E高氯酸汞（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.采用沉淀滴定法测定 MgO，沉淀形式为 Mg2NH4PO4，称量形式为 Mg2P2O7，则换算因数AMgO/2Mg 2P2O7 B2MgO/Mg 2P2O7C2MgO/Mg 2NH4PO4 D2Mg 2P2O7/MgOEMg 2P2O7/2MgO（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.取苯巴比妥 0.4045g，加入新制的碳酸钠试液 16ml 使溶解，加丙酮 12ml 与水 90ml，用硝酸银滴定液(0.1025mol/L)滴定至终点，消耗硝酸银滴定液 16.88ml，则苯巴比妥的百分含量(每 ml 的硝酸银滴定液0.1mol
10、/L 相当于 23.22mg 的苯巴比妥)A98.4% B96.8% C96.9% D99.3% E99.9%（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：13.00)A氢氧化钠和硫酸铜 B溴水和氨试液 C发烟硝酸和醇制氢氧化钾D甲醛-硫酸试液 E重铬酸钾（分数：2.50）(1).盐酸麻黄碱鉴别试验所采用的试剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸阿托品鉴别试验所采厨的试剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸吗啡鉴别试验所采用的试剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).硫酸奎宁鉴别试验所采用的试剂是（分数：0.50）
11、A.B.C.D.E.(5).硝酸士的宁鉴别试验所采用的试剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A温度计 B旋光计 CpH 计 D阿培折光计 E高效液相色谱以下仪器用具使用正确的是（分数：2.00）(1).测定熔点所用仪器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).测定 pH 所用仪器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).测定比旋度所用仪器（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).测定折光率所用仪器（分数：0.50）A.B.C.D.E.A游离水杨酸 B游离肼 C洋地黄皂苷D其他甾体 E酮体以下药物中应检查的特殊杂质是（分数：1.50）(1).异烟肼（分数：0.50）A.B.C.
12、D.E.(2).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.A毛细管电泳法B气相色谱法C薄层色谱法D高效液相色谱法E毛细管电色谱以下英文缩写代表的意思是（分数：1.50）GCA.B.C.D.E.(2).TLC（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).CEC（分数：0.50）A.B.C.D.E.A不溶性杂质B遇硫酸易炭化的杂质C水分及其他挥发性物质D有色杂质E硫酸盐杂质以下检查方法检查的杂质是（分数：1.50）(1).易炭化物检查法是检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).干燥失重测定法是测定（分数：0.50）A.B.C.D.E
13、.(3).澄清度检查法是检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.A淀粉指示剂 B喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂C二苯胺指示剂 D邻二氮菲指示剂E酚酞指示剂（分数：1.00）(1).非水滴定法测定维生素 B1原料药的含量，应选（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).碘量法测定维生素 C 的含量，应选（分数：0.50）A.B.C.D.E.A透光率 B波长 C吸光度 D吸收系数 E液层厚度用吸收系数法测定药物的含量时，计算公式 C(浓度) （分数：1.50）A.B.C.D.E.(2). （分数：0.50）A.B.C.D.E.LA.B.C.D.E.A1.2% B0.005% C0.06% D0.0
14、2% E0.1%（分数：1.50）(1).对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).异烟肼中游离肼的限量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-30-1-1 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01
15、.5B取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0D取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.按中国药典(2000 年版)精密量取 50ml 某溶液时，宜选用A50ml 量筒B50ml 移液管C50ml 滴定管D50ml 量瓶E100ml 量筒（分数
16、：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.检查盐酸普鲁卡因中特殊杂质对氨基苯甲酸时，采用以下哪种方法ATLC BHPLC CUV D酸碱滴定 E亚硝酸钠滴定法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A0.10.3 B0.30.5 C0.30.7D0.50.9 E0.10.9（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在 0.30.7 之间，吸收度测定的相对误差较小。5.与雌激素发生 Kober(柯柏)反应显红色的试剂是( )。A丙酮-硫酸 B硫酸-甲醇 C甲醛-硫酸D亚硝酸钠-
17、硫酸 E硫酸-乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 炔雌醇及其制剂的分析6.某药物与硝酸银试液反应，该药物分子中的二烯醇基具有较强的还原性，可被 Ag+氧化为去氢抗坏血酸，同时产生黑色的单质银沉淀，该药物是( )。A维生素 A B维生素 B1C维生素 E D维生素 CE青霉素钾（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查要点是“维生素类药物的鉴别反应”。这是维生素 C 与硝酸银试液的反应，鉴别方法为：取供试品 0.2g，加水 10ml 溶解。取溶液 5ml，加硝酸银试液 0.5ml，即生成银的黑色沉淀。因此，本题的正确答案为 D。7.中国药典中规定，称取“2.
18、00g”系指A称取重量可为 1.52.5gB称取重量可为 1.952.05gC称取重量可为 1.9952.005gD称取重量可为 1.99952.0005gE称取重量可为 13g（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：8.下列选项中，在酸性条件下不具有紫外吸收的药物是( )。A奋乃静 B地西泮C硫喷妥钠 D盐酸氯丙嗪E司可巴比妥（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查要点是“紫外吸收分光光度法的应用”。奋乃静、地西泮、盐酸氯丙嗪等具碱性，含有苯环等共轭双键，在酸性溶液中均有紫外吸收；巴比妥类药物具弱酸性，在不同碱性条件下可发生不同程度的电离，具有不同的紫外吸收特征，但
19、在酸性条件下不电离，无紫外吸收，但含酸巴比妥例外，如司可巴比妥在酸性、碱性条件下均有紫外吸收。因此，本题的正确答案为 C。9.葡萄糖的鉴别方法是( )。A三氯化铁反应 B水解反应C沉淀反应 D与碱性酒石酸铜试液反应E双缩脲反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 葡萄糖的分析10.中国药典采用旋光法测定含量的药物为( )A苯巴比妥 B磺胺嘧啶 C利多卡因 D硫酸奎宁 E葡萄糖注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：11.黄体酮的专属反应为A与硫酸的反应B斐林反应C硝酸银反应D异烟肼反应E与硝普钠(亚硝基铁氰化钠)的反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12
20、.在杂质、降解产物、辅料等存在下，分析方法能准确测出被测组分的能力称为( )。A定量限 B检测限 C线性与范围D专属性 E精密度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 药品质量标准分析方法的验证13.氯化物检查法中，50ml 供试液中氯化物浓度(以 Cl-计)应为( )。A1030g B5080g C80100gD1050g E100200g（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 氯化物检查法14.洋地黄毒苷片中华人民共和国药典(2005 年版)采用( )测定含量。A荧光分析法 B紫外光光度法 C红外分光光度法D高效液相色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A. B.C
21、.D.E.解析：解析 荧光分析法15.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为 10.0mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度值为2.02，则比旋度为A2.02B10.1C20.0D10lE202（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.取某药物约 0.1g，加水 10ml，加热煮沸，放冷，加三氯化铁试液 1 滴，即显紫堇色。该药物应是A苯甲酸钠B苯甲酸C丙磺舒D对氨基水杨酸E阿司匹林（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.在测定条件有小的变动时，测定结果不受影响的承受程度，称为A准确度 B精密度 C专属性 D线性 E耐用性（分数：1.00）A.B.C.D.E.
22、解析：18.0.02100 有效数字的位数是A6 位 B5 位 C4 位D3 位 E2 位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.葡萄糖加 90%乙醇，加热回流，溶液应澄清是用以检查其中的( )。A蔗糖 B钙盐C糊精 D蛋白质E有关物质（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查要点是“葡萄糖中杂质的检查方法”。葡萄糖杂质检查方法中的乙醇溶液的澄清度检查用于控制葡萄糖中的糊精。葡萄糖可溶于热乙醇，而糊精在热乙醇中溶解度小，使澄清度变差。取样品 1.0g，加 90%乙醇 20ml，置水浴上加热回流约 40 分钟，溶液应澄清。因此，本题的正确答案为 C。20.布洛芬的有
23、关物质检查采用A薄层色谱法 B高效液相色谱法 C紫外分光光度法 D气相色谱法 E酸碱滴定法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.庆大霉素 C 组分的检查采用的检测器是( )。A蒸发光散射检测器 BFIDC二极管阵列检测器 DMSE荧光检测器（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查要点是“庆大霉素的质量检查”。庆大霉素是 C 组分的复合物，不同的 C 组分活性无明显差异，但其毒副作用不同，所以需控制 C 组分的相对含量。由于庆大霉素无紫外吸收，中国药典2010 年版用液相色谱法检测 C 组分，检测器为蒸发光散射检测器；FID 为氢火焰离子化检测器，一般为气相色谱
24、的检测器。因此，本题的正确答案为 A。22.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg，精密称定，置 250ml 量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液 50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置：100ml 量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在 257nm 的波长处测定吸收度，按 C8H9NO2的吸收系数( )为 715 计算含量。若样品称量为 m(g)，测得的吸收度为 A，则含量百分率的计算式为( )。（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 对乙酰氨基酚的分析23.盐酸利多卡因含量测定，用高氯酸滴定产生氢卤酸不利于反应的定
25、量进行，为消除这种干扰，可加入( )。A氢氧化钠 B硝酸汞 C硫酸汞D醋酸汞 E高氯酸汞（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 利多卡因含量测定24.采用沉淀滴定法测定 MgO，沉淀形式为 Mg2NH4PO4，称量形式为 Mg2P2O7，则换算因数AMgO/2Mg 2P2O7 B2MgO/Mg 2P2O7C2MgO/Mg 2NH4PO4 D2Mg 2P2O7/MgOEMg 2P2O7/2MgO（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：25.取苯巴比妥 0.4045g，加入新制的碳酸钠试液 16ml 使溶解，加丙酮 12ml 与水 90ml，用硝酸银滴定液(0.1025mol/L
26、)滴定至终点，消耗硝酸银滴定液 16.88ml，则苯巴比妥的百分含量(每 ml 的硝酸银滴定液0.1mol/L 相当于 23.22mg 的苯巴比妥)A98.4% B96.8% C96.9% D99.3% E99.9%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：13.00)A氢氧化钠和硫酸铜 B溴水和氨试液 C发烟硝酸和醇制氢氧化钾D甲醛-硫酸试液 E重铬酸钾（分数：2.50）(1).盐酸麻黄碱鉴别试验所采用的试剂是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).硫酸阿托品鉴别试验所采厨的试剂是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(
27、3).盐酸吗啡鉴别试验所采用的试剂是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).硫酸奎宁鉴别试验所采用的试剂是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).硝酸士的宁鉴别试验所采用的试剂是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A温度计 B旋光计 CpH 计 D阿培折光计 E高效液相色谱以下仪器用具使用正确的是（分数：2.00）(1).测定熔点所用仪器（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).测定 pH 所用仪器（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).测定比旋度所用仪器（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).测定折光率所用仪器（分
28、数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A游离水杨酸 B游离肼 C洋地黄皂苷D其他甾体 E酮体以下药物中应检查的特殊杂质是（分数：1.50）(1).异烟肼（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).阿司匹林（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：中国药典收载的药物及检查的特殊杂质。A毛细管电泳法B气相色谱法C薄层色谱法D高效液相色谱法E毛细管电色谱以下英文缩写代表的意思是（分数：1.50）GCA.B. C.D.E.解析：(2).TLC（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).CEC（分数：0.50）A.B
29、.C.D.E. 解析：A不溶性杂质B遇硫酸易炭化的杂质C水分及其他挥发性物质D有色杂质E硫酸盐杂质以下检查方法检查的杂质是（分数：1.50）(1).易炭化物检查法是检查（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).干燥失重测定法是测定（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).澄清度检查法是检查（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：A淀粉指示剂 B喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂C二苯胺指示剂 D邻二氮菲指示剂E酚酞指示剂（分数：1.00）(1).非水滴定法测定维生素 B1原料药的含量，应选（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).碘量法测定维生素 C 的含量，
30、应选（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：中国药典收载药物含量测定方法要求。A透光率 B波长 C吸光度 D吸收系数 E液层厚度用吸收系数法测定药物的含量时，计算公式 C(浓度) （分数：1.50）A.B.C. D.E.解析：(2). （分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：LA.B.C.D.E. 解析：A1.2% B0.005% C0.06% D0.02% E0.1%（分数：1.50）(1).对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).异烟肼中游离肼的限量为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
