1、西药执业药师药学专业知识(一)-3-1-1 及答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)一1.药-时曲线下面积代表( )。 A药物的剂量 B药物的吸收速度 C药物的分布速度 D进入体循环的药物相对量 E药物的排泄量（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.长春碱临床主要用于( )。 A胃癌 B卵巢癌、乳腺癌 C急性白血病、恶性淋巴瘤和绒毛膜上皮癌 D肺癌 E膀胱癌和睾丸肿瘤（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列哪个药物适用于催产和引产( )。 A麦角毒 B缩宫素 C益母草 D麦角新碱 E麦角胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.
2、一次静脉给药 5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血药浓度为 0.35mg/L，表观分布容积约为( )。 A5L B28L C14L D1.4L E100L（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.关于氨氯地平，错误的是( )。 A主要不良反应为外周水肿 B对心肌收缩力或传导影响很小 C对血管的选择性高 D血浆蛋白结合率很低 E主要在肝脏代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.属于慢效抑菌药的是( )。 A-内酰胺类 B四环素类 C磺胺类 D大环内酯类 E氨基糖苷类（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.使用利尿药后期的降压机制是( )。 A排 Na+利尿，降低血容量 B降低血浆肾素活
3、性 C增加血浆肾素活性 D减少血管平滑肌细胞内 Na+ E抑制醛固酮的分泌（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.阿托品抗休克的主要机制是( )。 A心率加快，增加心排血量 B扩张血管，改善微循环 C扩张支气管，降低气道阻力 D兴奋中枢神经，改善呼吸 E收缩血管，升高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.临床治疗铜绿假单胞菌感染可选用的抗生素是( )。 A氨苄西林 B阿莫西林 C替卡西林 D苯唑西林 E青霉素 V（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列哪种药物为扑米酮在体内的代谢产物( )。 A苯妥英钠 B乙琥胺 C卡马西平 D苯巴比妥 E加巴喷丁（分数：1.00）A.B.C
4、.D.E.11.能选择性阻断 1受体的药物是( )。 A酚妥拉明 B妥拉唑啉 C酚苄明 D拉贝洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的( )。 A抗精神病药可对抗左旋多巴作用 B抗精神病药与左旋多巴具有协同作用 C对于抗精神病药所引起的帕金森综合征无效 D作用缓慢，用药后 23 周才起效 E治疗肝性脑病（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列关于米诺环素的叙述，错误的是( )。 A抗菌谱与四环素相似 B为长效、高效的半合成四环素类抗生素 C抗菌作用是四环素类抗生素中最强者 D对四环素耐药的金葡菌、链球菌也不敏感 E口服吸收快而完全（分数
5、：1.00）A.B.C.D.E.14.氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌( )。 A转肽酶 BRNA 聚合酶 CDNA 回旋酶 D分支菌酸酶 E二氢叶酸合成酶（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.色甘酸钠平喘机制是( )。 A松弛支气管平滑肌 B拟交感作用，兴奋 2受体 C对抗组胺、慢反应物质的作用 D抑制过敏介质的释放 E抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内 cAMP 积聚（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.受体是( )。 A配体的一种 B酶 C第二信使 D蛋白质 E神经递质（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。 A抑制 Na+-K+-2C
6、1-共同转运机制 B对抗醛固酮的 K+-Na+交换过程 C抑制 Na+-C1-转运系统 D抑制肾小管碳酸酐酶 E抑制磷酸二酯酶，使 cAMP 增多（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用( )。 A头孢唑林 B头孢他定 C克拉维酸 D氨曲南 E拉氧头孢（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.下列哪种药物 t1/2会随着给药剂量增加而延长( )。 A对乙酰氨基酚 B阿司匹林 C吲哚美辛 D布洛芬 E保泰松（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.治疗癫痛大发作的首选药物是( )。 A卡马西平 B苯巴比妥 C扑米酮 D乙琥胺 E苯妥英钠（分数：1.0
7、0）A.B.C.D.E.21.哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效( )。 A利多卡因 B普鲁卡因胺 C苯妥英钠 D维拉帕米 E妥卡尼（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.苯巴比妥不具有下列哪项作用( )。 A镇静 B催眠 C镇痛 D抗惊厥 E抗癫痫（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列( )药不属于影响核酸合成药。 A5-氟尿嘧啶 B6-巯基嘌呤 C甲氨蝶吟 D噻替哌 E阿糖胞苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。 A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首关消除而
8、吸收减少 D舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.二 A口服给药 B静脉注射 C舌下含服 D经皮给药 E吸入给药（分数：2.00）(1).吸收最快的给药方式是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).吸收最慢的给药方式是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).直接进入体循环，没有吸收的过程的给药方式是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).可能有首关消除的给药方式是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A肾小球 B集合管 C远曲小管近端 D髓襻升支粗段 E远曲小管远端和
9、集合管（分数：2.50）(1).呋塞米利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).氨苯蝶啶利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).螺内酯利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).布美他尼利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).氢氯噻嗪利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A磺胺嘧啶 B酞磺胺噻唑 C磺胺嘧啶银 D磺胺醋酰 E甲氧苄啶（分数：2.50）(1).沙眼、结膜炎和角膜炎可选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).绿脓杆菌创面感染可选用( )。
10、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).流行性脑脊髓膜炎首选( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抗菌增效剂，其抗菌谱与磺胺药相似( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).肠道手术前准备可选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A麻黄碱 B维拉帕米 C氟尿嘧啶 D去甲肾上腺素 E新斯的明（分数：1.50）(1).影响神经递质储存和释放的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).影响核酸代谢的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).影响酶活性的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A顺铂 B放线菌
11、素 D C环磷酰胺 D丝裂霉素 E紫杉醇（分数：2.00）(1).抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).与博来霉素、长春碱合用治疗睾丸肿瘤有效率较高的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).须先用地塞米松及组胺受体阻断药预防过敏反应的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. A地西泮 B司可巴比妥 C硫喷妥 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：2.50）(1).用作静脉麻醉的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.
12、D.E.(2).具有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).主要以原形白肾脏排泄，维持时间较长的镇静催眠药是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).癫痫持续状态的首选药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).主要在肝脏代谢，维持时间较短的镇静催眠药是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-3-1-1 答案解析(总分：37.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)一1.药-时曲线下面积代表( )。 A药物的剂量 B药物的吸收速度 C药物的分布速度 D进
13、入体循环的药物相对量 E药物的排泄量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药动学参数及其临床意义2.长春碱临床主要用于( )。 A胃癌 B卵巢癌、乳腺癌 C急性白血病、恶性淋巴瘤和绒毛膜上皮癌 D肺癌 E膀胱癌和睾丸肿瘤（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗恶性肿瘤药长春碱的临床应用3.下列哪个药物适用于催产和引产( )。 A麦角毒 B缩宫素 C益母草 D麦角新碱 E麦角胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 缩宫素(催产素)的临床用途4.一次静脉给药 5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血药浓度为 0.35mg/L，表观分布容积约为( )。
14、A5L B28L C14L D1.4L E100L（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 药动学参数及其临床意义5.关于氨氯地平，错误的是( )。 A主要不良反应为外周水肿 B对心肌收缩力或传导影响很小 C对血管的选择性高 D血浆蛋白结合率很低 E主要在肝脏代谢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗高血压药物氨氯地平(络活喜)的作用机制6.属于慢效抑菌药的是( )。 A-内酰胺类 B四环素类 C磺胺类 D大环内酯类 E氨基糖苷类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗菌药物的合理选用7.使用利尿药后期的降压机制是( )。 A排 Na+利尿，降低血
15、容量 B降低血浆肾素活性 C增加血浆肾素活性 D减少血管平滑肌细胞内 Na+ E抑制醛固酮的分泌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 利尿药氢氯噻嗪的降压机制8.阿托品抗休克的主要机制是( )。 A心率加快，增加心排血量 B扩张血管，改善微循环 C扩张支气管，降低气道阻力 D兴奋中枢神经，改善呼吸 E收缩血管，升高血压（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 M 胆碱受体阻断药 阿托品的作用机制9.临床治疗铜绿假单胞菌感染可选用的抗生素是( )。 A氨苄西林 B阿莫西林 C替卡西林 D苯唑西林 E青霉素 V（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 具有抗
16、铜绿假单胞菌感染的抗生素替卡西林的作用机制10.下列哪种药物为扑米酮在体内的代谢产物( )。 A苯妥英钠 B乙琥胺 C卡马西平 D苯巴比妥 E加巴喷丁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗癫痫药扑米酮(去氧苯巴比妥，麦苏林)的代谢11.能选择性阻断 1受体的药物是( )。 A酚妥拉明 B妥拉唑啉 C酚苄明 D拉贝洛尔 E哌唑嗪（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 1受体阻滞药哌唑嗪的作用机制12.下列对左旋多巴的叙述哪项是错误的( )。 A抗精神病药可对抗左旋多巴作用 B抗精神病药与左旋多巴具有协同作用 C对于抗精神病药所引起的帕金森综合征无效 D作用缓慢，用
17、药后 23 周才起效 E治疗肝性脑病（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 抗帕金森病药左旋多巴(L-多巴)的作用机制13.下列关于米诺环素的叙述，错误的是( )。 A抗菌谱与四环素相似 B为长效、高效的半合成四环素类抗生素 C抗菌作用是四环素类抗生素中最强者 D对四环素耐药的金葡菌、链球菌也不敏感 E口服吸收快而完全（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 米诺环素(二甲胺四环素)的作用机制14.氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌( )。 A转肽酶 BRNA 聚合酶 CDNA 回旋酶 D分支菌酸酶 E二氢叶酸合成酶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点
18、 喹诺酮类抗菌药物的作用机制15.色甘酸钠平喘机制是( )。 A松弛支气管平滑肌 B拟交感作用，兴奋 2受体 C对抗组胺、慢反应物质的作用 D抑制过敏介质的释放 E抑制磷酸二酯酶，使支气管平滑肌细胞内 cAMP 积聚（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 色甘酸钠的平喘机制16.受体是( )。 A配体的一种 B酶 C第二信使 D蛋白质 E神经递质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 受体的概念17.氢氯噻嗪的利尿作用机制是( )。 A抑制 Na+-K+-2C1-共同转运机制 B对抗醛固酮的 K+-Na+交换过程 C抑制 Na+-C1-转运系统 D抑制肾小管碳酸酐酶
19、 E抑制磷酸二酯酶，使 cAMP 增多（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 噻嗪类的利尿作用机制18.对青霉素过敏患者的革兰阴性菌感染宜选用( )。 A头孢唑林 B头孢他定 C克拉维酸 D氨曲南 E拉氧头孢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 单环 -内酰胺类-氨曲南的作用机制19.下列哪种药物 t1/2会随着给药剂量增加而延长( )。 A对乙酰氨基酚 B阿司匹林 C吲哚美辛 D布洛芬 E保泰松（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：知识点 解热镇痛抗炎药阿司匹林(乙酰水杨酸)的作用机制20.治疗癫痛大发作的首选药物是( )。 A卡马西平 B苯巴比妥 C扑
20、米酮 D乙琥胺 E苯妥英钠（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：知识点 抗癫痫药苯妥英钠(大仑丁)的用途21.哪种药物对房室结折返所致的室上性心律失常最有效( )。 A利多卡因 B普鲁卡因胺 C苯妥英钠 D维拉帕米 E妥卡尼（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗心律失常药维拉帕米(异搏停，戊脉安)的作用机制22.苯巴比妥不具有下列哪项作用( )。 A镇静 B催眠 C镇痛 D抗惊厥 E抗癫痫（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：知识点 镇静催眠药巴比妥类的作用机制23.下列( )药不属于影响核酸合成药。 A5-氟尿嘧啶 B6-巯基嘌呤 C甲氨蝶吟 D噻替哌 E阿
21、糖胞苷（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 抗恶性肿瘤药噻替哌(TSPA)的作用机制24.下列关于药物吸收的叙述中错误的是( )。 A吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C口服给药通过首关消除而吸收减少 D舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物的吸收二 A口服给药 B静脉注射 C舌下含服 D经皮给药 E吸入给药（分数：2.00）(1).吸收最快的给药方式是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 药物的吸收(2).吸收最慢
22、的给药方式是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 药物的吸收(3).直接进入体循环，没有吸收的过程的给药方式是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 药物的吸收(4).可能有首关消除的给药方式是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 药物的吸收 A肾小球 B集合管 C远曲小管近端 D髓襻升支粗段 E远曲小管远端和集合管（分数：2.50）(1).呋塞米利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 常用利尿药的作用部位(2).氨苯蝶啶利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：
23、知识点 常用利尿药的作用部位(3).螺内酯利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 常用利尿药的作用部位(4).布美他尼利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 常用利尿药的作用部位(5).氢氯噻嗪利尿作用部位在( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 常用利尿药的作用部位 A磺胺嘧啶 B酞磺胺噻唑 C磺胺嘧啶银 D磺胺醋酰 E甲氧苄啶（分数：2.50）(1).沙眼、结膜炎和角膜炎可选用( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 磺胺类药磺胺醋酰的应用(2).绿脓杆菌创面感染可选用( )。
24、（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 磺胺类药磺胺嘧啶银的应用(3).流行性脑脊髓膜炎首选( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 磺胺嘧啶(SD)的应用(4).抗菌增效剂，其抗菌谱与磺胺药相似( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 甲氧苄啶(甲氧苄胺嘧啶，TMP)的应用(5).肠道手术前准备可选用( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 磺胺类药的应用 A麻黄碱 B维拉帕米 C氟尿嘧啶 D去甲肾上腺素 E新斯的明（分数：1.50）(1).影响神经递质储存和释放的药物是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.
25、解析：知识点 麻黄碱的作用机制(2).影响核酸代谢的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 氟尿嘧啶的作用机制(3).影响酶活性的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 新斯的明的作用机制 A顺铂 B放线菌素 D C环磷酰胺 D丝裂霉素 E紫杉醇（分数：2.00）(1).抗瘤谱较窄，对放疗有增敏作用的药物是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 抗恶性肿瘤药的作用机制(2).抗瘤谱较广，还可用于治疗自身免疫性疾病的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 抗恶性肿瘤药的作用机制(3).与博来
26、霉素、长春碱合用治疗睾丸肿瘤有效率较高的药物是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 抗恶性肿瘤药的作用机制(4).须先用地塞米松及组胺受体阻断药预防过敏反应的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 抗恶性肿瘤药的作用机制 A地西泮 B司可巴比妥 C硫喷妥 D苯巴比妥 E苯妥英钠（分数：2.50）(1).用作静脉麻醉的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：知识点 巴比妥类的作用机制(2).具有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：知识点 苯妥英钠(大仑丁)的作用机制(3).主要以原形白肾脏排泄，维持时间较长的镇静催眠药是( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：知识点 巴比妥类的作用机制(4).癫痫持续状态的首选药物是( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：知识点 地西泮(安定)的作用机制(5).主要在肝脏代谢，维持时间较短的镇静催眠药是( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：知识点 巴比妥类的作用机制
