1、西药执业药师药学专业知识(一)-28-1-2 及答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、最佳选择题(总题数：24，分数：24.00)1.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是 A呋塞米 B氢氯噻嗪 C氨苯蝶啶 D螺内酯 E乙酰唑胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.常用于治疗闭角型青光眼的药物是 A新斯的明 B阿托品 C毛果芸香碱 D琥珀胆碱 E筒箭毒碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.表观分布容积(V d)为 100L 者，表示药物分布于 A血浆 B细胞外液 C细胞内 D脂肪组织中 E集中于某一器官（分数：1.00）A.B.
2、C.D.E.4.阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制 APGE 2的合成 BPGI 2的合成 CPG 的合成 DTXA 2的合成 EPGP 2a的合成（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列药物中不属于钙拮抗剂的是 A维拉帕米 B硝苯地平 C吗多明 D氨氯地平 E普尼拉明（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.GABA 与 GABAA 受体结合后使下列哪种离子通道的开放频率增加 ANa + BCl - CMg 2+ DCa 2+ EK +（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是 A碘解磷定 B阿托品 C新斯的明 D琥珀胆碱 E筒箭毒碱（分数：1
3、.00）A.B.C.D.E.8.预防支气管哮喘发作可选用 A肾上腺素 B阿托品 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.心源性哮喘可选用 A异丙肾上腺素 B阿托品 C哌替啶 D去甲肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.西咪替丁治疗消化性溃疡是通过阻断 AM 受体 BH 1受体 CH 2受体 D 2受体 E 1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.乙酰胆碱释放到突触间隙，其作用迅速消失，主要原因是被 A单胺氧化酶代谢 B神经末梢再摄取 C乙酰胆碱酯酶代谢 D非神经组织再摄取 E儿茶酚氧位甲基转移酶代谢（分数：1.00）A.
4、B.C.D.E.12.抗病毒药不包括 A酮康唑 B阿昔洛韦 C氟胞嘧啶 D利巴韦林 E阿糖腺苷（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.先天性遗传异常对药物的影响主要表现在 A口服吸收速度不同 B药物在体内生物转化异常 C肾排泄速度不同 D药物体内分布差异 E药物起效时间不同（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.哌唑嗪的降压机制是 A兴奋突触前膜 21受体 B阻断突触后膜 1受体 C兴奋突触前后膜 2受体和突触后膜 1受体 D阻断突触前膜 2受体 E兴奋突触后膜 2受体和阻断突触前膜 1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.硝酸甘油一般不采用下列哪种给药途径 A占下含服 B皮
5、肤贴膜 C静脉滴注 D口服 E软膏涂于前胸部（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是 A激动 受体 B激动 受体 C激动 DA 受体 D激动 M 受体 E对血管的直接作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于硝酸甘油的作用，下列叙述错误的是 A扩张脑血管 B扩张冠脉血管 C扩张静脉 D降低外周血管阻力 E减慢心率（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.临床上主要用于剧烈干咳的镇痛药为 A吗啡 B芬太尼 C可待因 D喷他佐辛 E哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.治疗三叉神经痛应首选 A索米痛片 B地西泮 C阿司匹林 D卡马西平
6、E可待因（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.研究药物与机体(包括病原体)相互作用及其规律和原理的学科称为 A药效学 B药动学 C药理学 D药物学 E临床药理学（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.对室上性心律失常无效的药物是 A丙吡胺 B普罗帕酮 C维拉帕米 D利多卡因 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.能明显降低血浆胆固醇的药物是 A烟酸 B普罗布考 C洛伐他汀 D吉非贝齐 E非诺贝特（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.最早出现的洋地黄中毒症状是 A色觉障碍 B消化道症状 C定向力丧失 D心脏传导阻滞 E眩晕（分数：1.00）A.B.C.D.E.24
7、.治疗胆道感染最好选用 A林可霉素 B罗红霉素 C庆大霉素 D青霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、配伍选择题(总题数：5，分数：12.50) A双嘧达莫 B维生素 K C华法林 D氨甲苯酸 E枸橼酸钠（分数：2.50）(1).只在体内有抗凝作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).用于纤溶亢进所致出血的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).作为 -羧化酶的辅酶，促进凝血因子、的羧化作用的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).用于防治血栓形成的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).体外抗凝药是（分数：0.50）A.B.C
8、.D.E. A甲硫氧嘧啶 B甲磺丁酰 C 131I D苯乙双胍 E阿卡波糖（分数：2.50）(1).被甲状腺组织摄取，主要放出 D 射线，破坏腺泡上皮细胞的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).对正常人和胰岛功能尚存的糖尿病患者均有降糖作用的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可引起乳酸血症，现已少用的降糖药是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抑制小肠糖苷酶而降低血糖的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).用于甲亢内科治疗的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A利福平 B喹诺酮类 C青霉素 D抗菌谱 E红霉素（分数：2.50）(
9、1).抑制细菌细胞壁合成的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).抗菌药物的抗菌范围称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).抑制细菌 DNA 回旋酶的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).抑制细菌体内蛋白质合成的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 多聚酶的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. ASD B克林霉素 C羧苄西林 D氨苄西林 E克拉霉素（分数：2.50）(1).治疗支原体肺炎选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).治疗流脑选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).治疗化脓性
10、骨髓炎选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).治疗伤寒、副伤寒选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).治疗铜绿假单胞菌引起的感染选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A生物利用度 B效价强度 C后遗效应 D效能 E首过消除（分数：2.50）(1).某些药物在通过肠黏膜及肝脏经灭活代谢后，进入体循环的药量减少称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对分量和速度称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).停药后，血浆中药物浓度已降至阈浓度以下时所残存的生物效应称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).药物达到一定效
11、应时所需的剂量称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).在量反应中的最大效应称为（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-28-1-2 答案解析(总分：36.50，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、最佳选择题(总题数：24，分数：24.00)1.易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是 A呋塞米 B氢氯噻嗪 C氨苯蝶啶 D螺内酯 E乙酰唑胺（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.常用于治疗闭角型青光眼的药物是 A新斯的明 B阿托品 C毛果芸香碱 D琥珀胆碱 E筒箭毒碱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.表
12、观分布容积(V d)为 100L 者，表示药物分布于 A血浆 B细胞外液 C细胞内 D脂肪组织中 E集中于某一器官（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.阿司匹林预防血栓形成是因为它能抑制 APGE 2的合成 BPGI 2的合成 CPG 的合成 DTXA 2的合成 EPGP 2a的合成（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：5.下列药物中不属于钙拮抗剂的是 A维拉帕米 B硝苯地平 C吗多明 D氨氯地平 E普尼拉明（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：6.GABA 与 GABAA 受体结合后使下列哪种离子通道的开放频率增加 ANa + BCl - CMg 2+ DCa 2
13、+ EK +（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是 A碘解磷定 B阿托品 C新斯的明 D琥珀胆碱 E筒箭毒碱（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：8.预防支气管哮喘发作可选用 A肾上腺素 B阿托品 C异丙肾上腺素 D麻黄碱 E地塞米松（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.心源性哮喘可选用 A异丙肾上腺素 B阿托品 C哌替啶 D去甲肾上腺素 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：10.西咪替丁治疗消化性溃疡是通过阻断 AM 受体 BH 1受体 CH 2受体 D 2受体 E 1受体（分数：1.00）A.B.
14、C. D.E.解析：11.乙酰胆碱释放到突触间隙，其作用迅速消失，主要原因是被 A单胺氧化酶代谢 B神经末梢再摄取 C乙酰胆碱酯酶代谢 D非神经组织再摄取 E儿茶酚氧位甲基转移酶代谢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.抗病毒药不包括 A酮康唑 B阿昔洛韦 C氟胞嘧啶 D利巴韦林 E阿糖腺苷（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：13.先天性遗传异常对药物的影响主要表现在 A口服吸收速度不同 B药物在体内生物转化异常 C肾排泄速度不同 D药物体内分布差异 E药物起效时间不同（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.哌唑嗪的降压机制是 A兴奋突触前膜 21受体 B阻
15、断突触后膜 1受体 C兴奋突触前后膜 2受体和突触后膜 1受体 D阻断突触前膜 2受体 E兴奋突触后膜 2受体和阻断突触前膜 1受体（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：15.硝酸甘油一般不采用下列哪种给药途径 A占下含服 B皮肤贴膜 C静脉滴注 D口服 E软膏涂于前胸部（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是 A激动 受体 B激动 受体 C激动 DA 受体 D激动 M 受体 E对血管的直接作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.关于硝酸甘油的作用，下列叙述错误的是 A扩张脑血管 B扩张冠脉血管 C扩张静脉 D降低外周血管阻
16、力 E减慢心率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.临床上主要用于剧烈干咳的镇痛药为 A吗啡 B芬太尼 C可待因 D喷他佐辛 E哌替啶（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.治疗三叉神经痛应首选 A索米痛片 B地西泮 C阿司匹林 D卡马西平 E可待因（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：20.研究药物与机体(包括病原体)相互作用及其规律和原理的学科称为 A药效学 B药动学 C药理学 D药物学 E临床药理学（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.对室上性心律失常无效的药物是 A丙吡胺 B普罗帕酮 C维拉帕米 D利多卡因 E普萘洛尔（分数：1.00）A
17、.B.C.D. E.解析：22.能明显降低血浆胆固醇的药物是 A烟酸 B普罗布考 C洛伐他汀 D吉非贝齐 E非诺贝特（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.最早出现的洋地黄中毒症状是 A色觉障碍 B消化道症状 C定向力丧失 D心脏传导阻滞 E眩晕（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.治疗胆道感染最好选用 A林可霉素 B罗红霉素 C庆大霉素 D青霉素 E氯霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：三、配伍选择题(总题数：5，分数：12.50) A双嘧达莫 B维生素 K C华法林 D氨甲苯酸 E枸橼酸钠（分数：2.50）(1).只在体内有抗凝作用的药物是（分数：0
18、.50）A.B.C. D.E.解析：(2).用于纤溶亢进所致出血的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).作为 -羧化酶的辅酶，促进凝血因子、的羧化作用的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).用于防治血栓形成的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).体外抗凝药是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A甲硫氧嘧啶 B甲磺丁酰 C 131I D苯乙双胍 E阿卡波糖（分数：2.50）(1).被甲状腺组织摄取，主要放出 D 射线，破坏腺泡上皮细胞的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).对正常人和胰岛功能尚存的糖尿
19、病患者均有降糖作用的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).可引起乳酸血症，现已少用的降糖药是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).抑制小肠糖苷酶而降低血糖的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).用于甲亢内科治疗的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A利福平 B喹诺酮类 C青霉素 D抗菌谱 E红霉素（分数：2.50）(1).抑制细菌细胞壁合成的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).抗菌药物的抗菌范围称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).抑制细菌 DNA 回旋酶的药物是（分数：0
20、.50）A.B. C.D.E.解析：(4).抑制细菌体内蛋白质合成的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 多聚酶的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： ASD B克林霉素 C羧苄西林 D氨苄西林 E克拉霉素（分数：2.50）(1).治疗支原体肺炎选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).治疗流脑选用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).治疗化脓性骨髓炎选用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).治疗伤寒、副伤寒选用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).治疗铜绿假
21、单胞菌引起的感染选用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析： A生物利用度 B效价强度 C后遗效应 D效能 E首过消除（分数：2.50）(1).某些药物在通过肠黏膜及肝脏经灭活代谢后，进入体循环的药量减少称为（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).不同剂型的药物能吸收进入体循环的相对分量和速度称为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).停药后，血浆中药物浓度已降至阈浓度以下时所残存的生物效应称为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).药物达到一定效应时所需的剂量称为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).在量反应中的最大效应称为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：
