1、西药执业药师药学专业知识(一)-22-2-1 及答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na 2CO3)的分子量为 106.0，1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为A106.0 B10.60 C53.0D5.30 E0.530（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.带电粒子在电场中的迁移速度( )。A与缓冲液和电场强度成正比 B与电泳淌度和电场强度成反比C与电泳淌度和电荷数成反比 D与电泳淌度和电场
2、强度成正比E与电泳淌度和样品浓度成正比（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适 pH 值是A33.5 B44.5 C55.5D66.5 E77.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.用酸度计测定溶液的酸度，若溶液的 pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)B磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)D磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)E草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准
3、缓冲液(pH6.86)（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.磺胺甲噁唑的重金属检查，中国药典(2005 年版)采用的方法是A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 E第二法和第三法都可以（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.用铬酸钾作为指示剂，用硝酸银滴定液滴定氯化物、溴化物时，应当在A在中性溶液中进行 B在强酸性溶液中进行C在强碱性溶液中进行 D在弱酸性溶液中进行E在弱碱性溶液中进行（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.形成无定形沉淀后趁热滤过并且不陈化的目的是A防止沉淀的分解 B有利于沉淀的洗涤 C防止其溶解D防止吸附杂质 E防止沉淀聚集成大块（分数：1.00）A.B.C.D.E
4、.8.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为 204.22，则 1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量A1.021mg B2.042mg C10.21mg D20.42mg E204.2mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.测得两色谱峰的保留时间 tR5分钟，tR 28.3 分钟，峰宽 W11.0 分钟，W 21.4 分钟，则两峰分离度R 为( )。A0.22 B1.2 C2.5D0.75 E1.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.紫外分光光度法测定的药物应具有( )A饱和结构 B酯结构 C酰胺结构 D不饱和结构 E
5、环状结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.中国药典检查维生素 C 中的铁盐和铜盐，采用的方法是A沉淀滴定法 B比色法 C氧化还原滴定法D紫外分光光度法 E原子吸收分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.用重量法测定某试样中的 Fe，沉淀形式为 Fe(OH)3nH2O，称量形式为 Fe2O3，换算因数为AFe/Fe(OH) 3nH2O BFe/Fe 2O3 C2Fe/Fe 2O3DFe 2O3/Fe EFe 2O3/2Fe（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.盐酸美他环素中的“有关物质”主要是控制A差向异构体 B脱水美他环素 C异美他环素D土霉素 E差向脱水美他环素
6、（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A98.00%B99.0%C100.0%D101.0%E102.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.国家实行强制检定的计量器具的目录和管理办法是由A药监局制订 B国务院制订 C卫生部制订D药典委员会制订 E中检所制订（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.色谱法用于定量的参数是A峰面积 B保留时间 C保留体积 D峰宽 E死时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.葡萄糖中存在的特殊杂质为( )。A糊精 B氯化物 C砷盐D乙醇 E盐酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.1
7、8.Kober(柯柏)反应适用于哪一药物的含量测定( )。A黄体酮 B雌二醇 C甲睾酮D炔诺孕酮 E氢化可的松（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，硫酸奎宁经强碱溶液碱化，生成奎宁游离碱，以氯仿提取后再非水法测定，1 摩硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩数为A1 B2 C3D4 E5（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接近程度称为A准确度 B精密度 C专属性 D检测限 E线性（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.在碱性溶液中能起硫色素反应的药物是A维生素 C B青霉素钠 C盐酸异丙嗪D
8、维生素 B1 E硫喷妥钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.中华人民共和国药典(2005 年版)规定的“冷处”是指( )。A放在阴暗处，温度不超过 2 B放在阴暗处，温度不超过 10C避光，温度不超过 20 D210E放在阴暗处（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.微孔滤膜法是用来检查A重金属 B氯化物 C砷盐D硫化物 E硫酸盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.药品质量标准中不属于性状项下的内容为A熔点B吸收系数C溶解性D外观、臭、味E不溶性微粒（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.检查某药物中的氯化物，称取供试品 0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0.01
9、mgCl -/ ml)5ml 制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为A0.001% B0.005% C0.01%D0.05% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：9，分数：13.50)A3.870 B3.871 C3870D3.87010 4 E3.87010 5将以下数字修约为四位有效数字（分数：1.50）(1).38700（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).387026（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).3.8705（分数：0.50）A.B.C.D.E.A分配系数 B容量因子 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽色谱柱理论
10、板数的计算公式 n=5.54(tR/Wh/2)2中，以下符号代表的量是（分数：1.00）(1).tR（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).Wh/2（分数：0.50）A.B.C.D.E.A炽灼残渣B酸度C生育酚D正己烷E溶液的澄清度以下维生素 E 检查方法所对应的检查项目是（分数：1.00）(1).取供试品 1.0g，加乙醇和乙醚各 15ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过 0.5ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).取供试品 0.10g，加_无水乙醇 5ml 溶解后，加二苯胺试液 1 滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，不得超
11、过 1.0ml（分数：0.50）A.B.C.D.E.A306nm B254nm C200nmD400nm E225nm（分数：1.00）(1).紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂的波长为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射剂的波长为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.下列药物与所需检查的杂质相对应的是A肾上腺素B氢化可的松C硫酸奎尼丁D对乙酰氨基酚E阿司匹林（分数：2.50）(1).需检查其他生物碱的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).需检查其他甾体的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).需检查酮体的药物是
12、（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).需检查水杨酸的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).需检查对氨基酚的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀B用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D与硝酸银试液反应生成白色沉淀E与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是（分数：1.00）(1).醋酸地塞米松（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.A非水滴定法 B双步滴定法 C溴量法D酸碱滴定法 E高效液相色谱法（分数：2.00）(1).肾上腺素（分数：0.50）A.
13、B.C.D.E.(2).肾上腺素注射液（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿司匹林片（分数：0.50）A.B.C.D.E.A1.2% B0.005% C0.06% D0.02% E0.1%（分数：2.00）(1).对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).异烟肼中游离肼的限量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).肾上腺素中肾上腺酮的限量为（分数：0.50）A.B.C.D.E.A气相色谱法 B高效液相色谱
14、法 C十八烷基硅烷键合硅胶D红外分光光度法 E差示扫描量热法以下缩写是指（分数：1.50）IRA.B.C.D.E.(2).HPLC（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).ODS（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-22-2-1 答案解析(总分：38.50，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时，已知碳酸钠(Na 2CO3)的分子量为 106.0，1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为A106.0 B10.
15、60 C53.0D5.30 E0.530（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：滴定度计算公式 T A/B=MA2.带电粒子在电场中的迁移速度( )。A与缓冲液和电场强度成正比 B与电泳淌度和电场强度成反比C与电泳淌度和电荷数成反比 D与电泳淌度和电场强度成正比E与电泳淌度和样品浓度成正比（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 电泳法3.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适 pH 值是A33.5 B44.5 C55.5D66.5 E77.5（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：用醋酸盐缓冲液(弱酸)控制 pH 为 33.5(硫化铅沉淀完全)。4.用酸度计测
16、定溶液的酸度，若溶液的 pH 值为 4 左右，对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)B磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)D磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18)E草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：熟悉 pH 测定法的注意事项。5.磺胺甲噁唑的重金属检查，中国药典(2005 年版)采用的方法是A第一法 B第二法 C第三法 D第四法 E第二法和第三法都可以（分数：1.00）A.
17、B.C. D.E.解析：6.用铬酸钾作为指示剂，用硝酸银滴定液滴定氯化物、溴化物时，应当在A在中性溶液中进行 B在强酸性溶液中进行C在强碱性溶液中进行 D在弱酸性溶液中进行E在弱碱性溶液中进行（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.形成无定形沉淀后趁热滤过并且不陈化的目的是A防止沉淀的分解 B有利于沉淀的洗涤 C防止其溶解D防止吸附杂质 E防止沉淀聚集成大块（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为 204.22，则 1ml 氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于邻苯二甲酸氢钾的量A1.021mg B2.
18、042mg C10.21mg D20.42mg E204.2mg（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.测得两色谱峰的保留时间 tR5分钟，tR 28.3 分钟，峰宽 W11.0 分钟，W 21.4 分钟，则两峰分离度R 为( )。A0.22 B1.2 C2.5D0.75 E1.5（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 色谱系统适用性试验方法10.紫外分光光度法测定的药物应具有( )A饱和结构 B酯结构 C酰胺结构 D不饱和结构 E环状结构（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.中国药典检查维生素 C 中的铁盐和铜盐，采用的方法是A沉淀滴定法 B比色法 C氧化
19、还原滴定法D紫外分光光度法 E原子吸收分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：维生素 C 中的铁盐和铜盐的检查，中国药典采用原子吸收分光光度法。12.用重量法测定某试样中的 Fe，沉淀形式为 Fe(OH)3nH2O，称量形式为 Fe2O3，换算因数为AFe/Fe(OH) 3nH2O BFe/Fe 2O3 C2Fe/Fe 2O3DFe 2O3/Fe EFe 2O3/2Fe（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：换算因数被测组分的量/称量形式的量。13.盐酸美他环素中的“有关物质”主要是控制A差向异构体 B脱水美他环素 C异美他环素D土霉素 E差向脱水美他环素（分数：1.00
20、）A.B.C.D. E.解析：14.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A98.00%B99.0%C100.0%D101.0%E102.0%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.国家实行强制检定的计量器具的目录和管理办法是由A药监局制订 B国务院制订 C卫生部制订D药典委员会制订 E中检所制订（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.色谱法用于定量的参数是A峰面积 B保留时间 C保留体积 D峰宽 E死时间（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.葡萄糖中存在的特殊杂质为( )。A糊精 B氯化物 C砷盐D乙醇 E盐酸（分数：1.00）A.
21、B.C.D.E.解析：解析 葡萄糖的分析18.Kober(柯柏)反应适用于哪一药物的含量测定( )。A黄体酮 B雌二醇 C甲睾酮D炔诺孕酮 E氢化可的松（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 炔雌醇及其制剂的分析19.非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，硫酸奎宁经强碱溶液碱化，生成奎宁游离碱，以氯仿提取后再非水法测定，1 摩硫酸奎宁需要消耗高氯酸的摩数为A1 B2 C3D4 E5（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硫酸奎宁经碱化生成奎宁游离碱，4 个碱性中心将与 4 个高氯酸作用，因此摩尔比为 1：4。20.在规定的测试条件下，同一个均匀样品经多次取样测定，所得结果之间的接
22、近程度称为A准确度 B精密度 C专属性 D检测限 E线性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.在碱性溶液中能起硫色素反应的药物是A维生素 C B青霉素钠 C盐酸异丙嗪D维生素 B1 E硫喷妥钠（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：硫色素反应是维生素 B1专属反应。22.中华人民共和国药典(2005 年版)规定的“冷处”是指( )。A放在阴暗处，温度不超过 2 B放在阴暗处，温度不超过 10C避光，温度不超过 20 D210E放在阴暗处（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 中华人民共和国药典的基本结构和主要内容23.微孔滤膜法是用来检查A重金属 B氯化物 C砷
23、盐D硫化物 E硫酸盐（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：24.药品质量标准中不属于性状项下的内容为A熔点B吸收系数C溶解性D外观、臭、味E不溶性微粒（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.检查某药物中的氯化物，称取供试品 0.50g，依法检查，与标准氯化钠溶液(0.01mgCl -/ ml)5ml 制成的对照液比较，不得更浓，则氯化物的限量为A0.001% B0.005% C0.01%D0.05% E0.1%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：杂质限量计算 三、B 型题(配伍选择题)(总题数：9，分数：13.50)A3.870 B3.871 C3870D3.87
24、010 4 E3.87010 5将以下数字修约为四位有效数字（分数：1.50）(1).38700（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).387026（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).3.8705（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：有效数字修约要求。A分配系数 B容量因子 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽色谱柱理论板数的计算公式 n=5.54(tR/Wh/2)2中，以下符号代表的量是（分数：1.00）(1).tR（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).Wh/2（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A炽灼残渣B酸度C生育酚D正己烷E溶
25、液的澄清度以下维生素 E 检查方法所对应的检查项目是（分数：1.00）(1).取供试品 1.0g，加乙醇和乙醚各 15ml，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，消耗氢氧化钠滴定液不得超过 0.5ml（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).取供试品 0.10g，加_无水乙醇 5ml 溶解后，加二苯胺试液 1 滴，用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定，不得超过 1.0ml（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A306nm B254nm C200nmD400nm E225nm（分数：1.00）(1).紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪片剂的波长为( )。（分数：0.50）A
26、.B. C.D.E.解析：解析 盐酸氯丙嗪片剂的波长(2).紫外分光光度法测定盐酸氯丙嗪注射剂的波长为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 盐酸氯丙嗪注射剂的波长下列药物与所需检查的杂质相对应的是A肾上腺素B氢化可的松C硫酸奎尼丁D对乙酰氨基酚E阿司匹林（分数：2.50）(1).需检查其他生物碱的药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).需检查其他甾体的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).需检查酮体的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).需检查水杨酸的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5)
27、.需检查对氨基酚的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀B用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别C与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色D与硝酸银试液反应生成白色沉淀E与铜吡啶试液反应显绿色以下药物的鉴别反应是（分数：1.00）(1).醋酸地塞米松（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).黄体酮（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：甾体激素的特殊鉴别反应。A非水滴定法 B双步滴定法 C溴量法D酸碱滴定法 E高效液相色谱法（分数：2.00）(1).肾上腺素（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).肾上腺素注射液（分数：0.50
28、）A.B.C.D.E. 解析：(3).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).阿司匹林片（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：中国药典中收载的药物含量测定方法。A1.2% B0.005% C0.06% D0.02% E0.1%（分数：2.00）(1).对乙酰氨基酚中对氨基酚的限量为（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸的限量为（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).异烟肼中游离肼的限量为（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(4).肾上腺素中肾上腺酮的限量为（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A气相色谱法 B高效液相色谱法 C十八烷基硅烷键合硅胶D红外分光光度法 E差示扫描量热法以下缩写是指（分数：1.50）IRA.B.C.D. E.解析：(2).HPLC（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(3).ODS（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：药物分析中常用分析方法与英文缩写之间的对应关系。
