1、西药执业药师药学专业知识(一)-20-2-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：50，分数：100.00)1.阿米洛利利尿作用是通过（分数：2.00）A.影响免疫功能B.影响生理活性物质及其转运体C.改变细胞周围环境的理化性质D.影响酶的活性E.影响细胞膜离子通道2.下列关于受体的性质描述不正确的是（分数：2.00）A.饱和性B.特异性C.不可逆性D.灵敏性E.多样性3.下列属于配体的是（分数：2.00）A.cAMPB.cGMPC.IP3D.DGE.ACh4.下列属于内源性配体的是（分数：2.00）A.五羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利
2、多卡因5.下列不属于内源性配体的是（分数：2.00）A.五羟色胺B.乙酰胆碱C.多巴胺D.生长激素E.普萘洛尔6.下列配体描述错误的是（分数：2.00）A.能与受体特异性结合的物质B.包括内源性配体和外源性配体C.配体为第一信使D.可与细胞表面的特异性受体结合，通过改变受体构型而激活细胞内的信号转导系统E.所有的配体都不能进入细胞内7.关于受体可逆性描述错误的是（分数：2.00）A.受体与配体所形成的复合物可以解离B.受体与配体所形成的复合物可被另一种特异性配体所置换C.绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，如范德华力、离子键、氢键，是可逆的D.少数是通过共价键结形成的结合难以逆转E.受
3、体与配体复合物解离后得到代谢产物8.下列关于受体的性质描述错误的是（分数：2.00）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.单一性9.属于 G 蛋白偶联受体的是（分数：2.00）A.5-HT 受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.N 胆碱受体E.甲状腺激素受体10.属于配体门控的离子通道受体的是（分数：2.00）A.5-HT 受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.N 胆碱受体E.甲状腺激素受体11.属于酪氨酸激酶受体的是（分数：2.00）A.5-HT 受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.-氨基丁酸受体E.甲状腺激素受体12.属于非酪氨酸激酶受体的是（分数：2.00）A.M 胆碱受体B.胰
4、岛素受体C.生长激素受体D.-氨基丁酸受体E.甲状腺激素受体13.属于细胞核激素受体的是（分数：2.00）A.M 胆碱受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.-氨基丁酸受体E.甲状腺激素受体14.属于第二信使的是（分数：2.00）A.-氨基丁酸B.钙离子C.五羟色胺D.生长因子E.转化因子15.既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使分子是（分数：2.00）A.-氨基丁酸B.钙离子C.五羟色胺D.乙酰胆碱E.一氧化氮16.吗啡为（分数：2.00）A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药17.喷他佐辛为（分数：2.00）A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动
5、药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药18.苯二氮革类为（分数：2.00）A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药19.阿托品为（分数：2.00）A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药20.下列关于完全激动药描述正确的是（分数：2.00）A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性 =0C.加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效应D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药21.下列关于部分激动药描述正确的是（分数：2.00）A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性 =0C.增加
6、剂量能达到完全激动药的最大效应D.加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效应E.吗啡是部分激动药22.下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响曲线图，下列描述正确的是 （分数：2.00）A.a，b，c 三药和受体的亲和力(pD2)相等B.a，b，c 三药内在活性(Emax)相等C.a 为反向激动药D.b 为竞争性拮抗药E.c 为非竞争性拮抗药23.下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响曲线图，下列描述正确的 （分数：2.00）A.x，y，z 三药和受体的亲和力(pD2)相等B.x，y，z 三药内在活性(Emax)相等C.只有 a 是反向激动药D.只有 b 是反向激动药E.只
7、有 c 是反向激动药24.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E 代表效应强度，D 代表药物浓度。下列描述正确的是 （分数：2.00）A.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药B.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为非竞争性拮抗药C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线继续右移，最大效应降低D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线左移，最大效应不变E.该拮抗药的拮抗参数不能用 pA2 表示25.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮
8、抗药存在时激动药的量-效曲线图。E 代表效应强度，D 代表药物浓度。下列描述正确的是 （分数：2.00）A.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药B.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应会增加D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应不变E.该拮抗药的拮抗参数用 pA2 表示26.下图为 A 和 B 两拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E 代表效应强度，D 代表药物浓度。下列描述正确的是 （分数：2.00）A.A 为非竞争性
9、拮抗药，B 为竞争性拮抗药B.A 为竞争性拮抗药，B 为非竞争性拮抗药C.A 和 B 皆为竞争性拮抗药D.A 和 B 皆为非竞争性拮抗药E.无法判断 A 和 B 为何种拮抗药27.下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是（分数：2.00）A.阿托品是乙酰胆碱的竞争性拈抗药B.可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平C.可使激动药量-效曲线平行右移D.可使激动药量-效曲线最大效应下降E.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA2 表示28.加入竞争性拮抗药后，可使相应受体激动药的量-效曲线（分数：2.00）A.平行左移，最大效应不变B.平行右移，最大效应不变C.平行左移，最大效应降
10、低D.平行右移，最大效应降低E.曲线不移动，最大效应不变29.加入非竞争性拮抗药后，可使相应受体激动药的量-效曲线（分数：2.00）A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平30.pA 2 是（分数：2.00）A.拮抗参数B.亲和力指数C.效应强度D.内在活性E.最大效应31.下列关于 pA 2 描述正确的是（分数：2.00）A.在拮抗药存在时，若 2 倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为 pA2 值B.pA
11、2 值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C.药物的 pA2 值越大，其拮抗作用越弱D.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA2 表示E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA2 表示32.高血压患者长期应用 受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为（分数：2.00）A.异源脱敏B.同源脱敏C.受体增敏D.受体下调E.受体拮抗33.磺酰脲类使胰岛素受体增敏，此现象为（分数：2.00）A.异源脱敏B.同源脱敏C.受体增敏D.受体激动E.受体拮抗34.受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感的现象称为（分数：2.00）A.异
12、源脱敏B.同源脱敏C.受体增敏D.受体激动E.受体拮抗35.关于药物的理化性质对药物作用的影响，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.每种药物都有保存期限，超过期限药物性质发生改变而失效B.药物均需在常温下干燥、密闭、避光保存C.有些药物需要在低温下保存D.有些药物见光易分解，影响药效E.有些药物易挥发，影响药效36.下列药物中易挥发的是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.乙醚C.硝普钠D.硝苯地平E.阿托品37.下列药物中易发生氧化的是（分数：2.00）A.乙醚B.硝苯地平C.维生素 CD.肾上腺素E.硝普钠38.关于剂型，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.一般而言，注射剂比口服制剂起
13、效快B.注射制剂相对安全C.口服制剂相对方便D.注射剂中，水溶性注射剂吸收较油溶性注射剂快，但作用维持时间较短E.一般而言，注射剂比口服制剂的疗效更为显著39.各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为（分数：2.00）A.吸入给药静脉注射肌内注射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药B.静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药C.吸入给药静脉注射肌内注射皮下注射口服给药直肠给药贴皮给药D.静脉注射吸入给药皮下注射肌内注射直肠给药口服给药贴皮给药E.静脉注射皮下注射肌内注射吸入给药直肠给药口服给药贴皮给药40.下列影响药物作用的因素中，不属于机体方面的因素的是（分数：2.00）A.年龄
14、B.性别C.精神因素D.遗传因素E.服药时间41.下列关于老年人用药中，错误的是（分数：2.00）A.对某些药物的反应特别敏感B.老年人用药剂量一般与成人相同C.对某些药物的耐受性较差D.对药物的反应性与成人可有不同E.老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上42.遗传因素不包括（分数：2.00）A.个体差异B.耐受性C.种属差异D.种族差异E.特异质反应43.一般来说，起效速度最慢的给药途径是（分数：2.00）A.静脉注射B.口服给药C.皮下注射D.吸入给药E.贴皮给药44.病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为（分数：2.00）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性D.耐受性E.快速
15、耐受性45.临床上经常采用联合用药，关于联合用药的意义，下列描述错误的是（分数：2.00）A.提高药物的疗效B.减少或降低药品不良反应C.延缓机体耐受性或病原体产生耐药性D.阻止不良反应的发生E.缩短疗程46.关于药物和血浆蛋白结合的描述错误的是（分数：2.00）A.结合型药物不呈现药理活性B.结合型药物可以被肾排泄C.结合型药物不被肝脏代谢灭活D.结合型药物不能通过血-脑屏障E.只有游离型药物才能发挥药效作用47.下列药物中具有酶的诱导作用的是（分数：2.00）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥D.异烟肼E.胺碘酮48.口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥出现（分数：2.00）A.苯巴比妥使
16、血中双香豆素的浓度下降B.苯巴比妥使血中双香豆素的浓度上升C.苯巴比妥不影响血中双香豆素的浓度D.抗凝作用增强E.凝血酶原时间延长49.癫痫患儿长期服用苯巴比妥易出现（分数：2.00）A.高血钾B.低血钾C.贫血D.佝偻病E.过敏50.下列药物中具有酶抑制作用的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.异烟肼C.水合氯醛D.苯妥英钠E.卡马西平西药执业药师药学专业知识(一)-20-2-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：50，分数：100.00)1.阿米洛利利尿作用是通过（分数：2.00）A.影响免疫功能B.影响生理活性物质及其转运体C.改变细胞周围环
17、境的理化性质D.影响酶的活性E.影响细胞膜离子通道 解析：解析 阿米洛利利尿作用是通过阻滞肾小管 Na + 通道而利尿。2.下列关于受体的性质描述不正确的是（分数：2.00）A.饱和性B.特异性C.不可逆性 D.灵敏性E.多样性解析：解析 受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性。3.下列属于配体的是（分数：2.00）A.cAMPB.cGMPC.IP3D.DGE.ACh 解析：解析 配体为能与受体特异性结合的物质。包括内源性配体(体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质)和外源性配体(能与受体结合外来物质)。4.下列属于内源性配体的是（分数：2.00）A.五羟色胺 B.阿托品C.阿司匹林
18、D.依托普利E.利多卡因解析：解析 内源性配体为体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质，五羟色胺为内源性配体。5.下列不属于内源性配体的是（分数：2.00）A.五羟色胺B.乙酰胆碱C.多巴胺D.生长激素E.普萘洛尔 解析：解析 内源性配体为体内存在的能与受体结合的生理功能调节物质。普萘洛尔属于外源性配体。6.下列配体描述错误的是（分数：2.00）A.能与受体特异性结合的物质B.包括内源性配体和外源性配体C.配体为第一信使D.可与细胞表面的特异性受体结合，通过改变受体构型而激活细胞内的信号转导系统E.所有的配体都不能进入细胞内 解析：解析 少数亲脂性配体可以直接进入细胞内。7.关于受体可逆性描
19、述错误的是（分数：2.00）A.受体与配体所形成的复合物可以解离B.受体与配体所形成的复合物可被另一种特异性配体所置换C.绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，如范德华力、离子键、氢键，是可逆的D.少数是通过共价键结形成的结合难以逆转E.受体与配体复合物解离后得到代谢产物 解析：解析 受体与配体复合物解离后得到原来的配体而非代谢物。8.下列关于受体的性质描述错误的是（分数：2.00）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.单一性 解析：解析 受体具有饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性。9.属于 G 蛋白偶联受体的是（分数：2.00）A.5-HT 受体 B.胰岛素受体C.生长激素受
20、体D.N 胆碱受体E.甲状腺激素受体解析：解析 5-HT 受体属于 G 蛋白偶联受体。10.属于配体门控的离子通道受体的是（分数：2.00）A.5-HT 受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.N 胆碱受体 E.甲状腺激素受体解析：解析 N 胆碱受体属于配体门控的离子通道受体。11.属于酪氨酸激酶受体的是（分数：2.00）A.5-HT 受体B.胰岛素受体 C.生长激素受体D.-氨基丁酸受体E.甲状腺激素受体解析：解析 胰岛素受体属于酪氨酸激酶受体。12.属于非酪氨酸激酶受体的是（分数：2.00）A.M 胆碱受体B.胰岛素受体C.生长激素受体 D.-氨基丁酸受体E.甲状腺激素受体解析：解析 生长激
21、素受体属于非酪氨酸激酶受体。13.属于细胞核激素受体的是（分数：2.00）A.M 胆碱受体B.胰岛素受体C.生长激素受体D.-氨基丁酸受体E.甲状腺激素受体 解析：解析 甲状腺激素受体属于细胞核激素受体。14.属于第二信使的是（分数：2.00）A.-氨基丁酸B.钙离子 C.五羟色胺D.生长因子E.转化因子解析：解析 钙离子属于第二信使。15.既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使分子是（分数：2.00）A.-氨基丁酸B.钙离子C.五羟色胺D.乙酰胆碱E.一氧化氮 解析：解析 既具有第一信使特征又具有第二信使特征的信使分子是一氧化氮。16.吗啡为（分数：2.00）A.完全激动药 B.部分激动
22、药C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药解析：解析 吗啡的内在活性 =1，为完全激动药。17.喷他佐辛为（分数：2.00）A.完全激动药B.部分激动药 C.反向激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药解析：解析 喷他佐辛的内在活性 =0.25，为部分激动药。18.苯二氮革类为（分数：2.00）A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药 D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药解析：解析 苯二氮革类对失活态受体亲和力大于活化态，与受体结合后引起与激动药相反的效应，为反向激动药。19.阿托品为（分数：2.00）A.完全激动药B.部分激动药C.反向激动药D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药解析：
23、解析 阿托品为乙酰胆碱的竞争性拮抗药。20.下列关于完全激动药描述正确的是（分数：2.00）A.对受体有很高的亲和力 B.对受体的内在活性 =0C.加大剂量可因为占据受体而出现拮抗效应D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药解析：解析 完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性(=1)。加大剂量不会出现拮抗效应。随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量-效曲线平行右移，喷他佐辛为部分激动药。21.下列关于部分激动药描述正确的是（分数：2.00）A.对受体的亲和力很低B.对受体的内在活性 =0C.增加剂量能达到完全激动药的最大效应D.加大剂量
24、可因为占据受体而出现拮抗效应 E.吗啡是部分激动药解析：解析 部分激动药虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强(1)，量-效曲线高度(E max )较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，却因占领受体而拮抗激动药的部分生理效应。吗啡是完全激动药。22.下图为药物与受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响曲线图，下列描述正确的是 （分数：2.00）A.a，b，c 三药和受体的亲和力(pD2)相等 B.a，b，c 三药内在活性(Emax)相等C.a 为反向激动药D.b 为竞争性拮抗药E.c 为非竞争性拮抗药解析：解析 a，b，c 三药和受体的亲和力(pD 2 )相等。23.下图为药物与
25、受体的亲和力及内在活性对量-效曲线的影响曲线图，下列描述正确的 （分数：2.00）A.x，y，z 三药和受体的亲和力(pD2)相等B.x，y，z 三药内在活性(Emax)相等 C.只有 a 是反向激动药D.只有 b 是反向激动药E.只有 c 是反向激动药解析：解析 x，y，z 三药内在活性(E max )相等。24.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E 代表效应强度，D 代表药物浓度。下列描述正确的是 （分数：2.00）A.该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药 B.该拮抗药因使激动药量-效
26、曲线平行右移，最大效应不变，所以为非竞争性拮抗药C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线继续右移，最大效应降低D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线左移，最大效应不变E.该拮抗药的拮抗参数不能用 pA2 表示解析：解析 该拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药。竞争性拮抗药的特点为使激动药量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。竞争性拮抗药拮抗参数用 pA 2 表示。25.下图为拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E 代表效应强度，D 代表药物浓度。下列描述正确的是 （分数：2.00）A.该拮抗药
27、因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为竞争性拮抗药B.该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药 C.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应会增加D.该拮抗药继续增加剂量，激动药量-效曲线最大效应不变E.该拮抗药的拮抗参数用 pA2 表示解析：解析 该拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性桔抗药。非竞争性拮抗药的特点为增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使 E max 下降。非竞争性拮抗药与受体的亲和力不可用拮抗参数 pA 2 表示。26.下图为 A 和 B 两拮抗药的量-效关系曲线图。虚线代表单用激动药的量-效曲线，实线代表
28、拮抗药存在时激动药的量-效曲线图。E 代表效应强度，D 代表药物浓度。下列描述正确的是 （分数：2.00）A.A 为非竞争性拮抗药，B 为竞争性拮抗药B.A 为竞争性拮抗药，B 为非竞争性拮抗药 C.A 和 B 皆为竞争性拮抗药D.A 和 B 皆为非竞争性拮抗药E.无法判断 A 和 B 为何种拮抗药解析：解析 A 拮抗药因使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变，所以为竞争性拮抗药。竞争性拮抗药的特点为使激动药量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。B 拮抗药因使激动药量-效曲线最大效应下降，所以为非竞争性拮抗药。非竞争性拮抗药的特点为增加激动药的剂量也不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，使
29、 E max 下降。27.下列关于竞争性拮抗药的描述错误的是（分数：2.00）A.阿托品是乙酰胆碱的竞争性拈抗药B.可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平C.可使激动药量-效曲线平行右移D.可使激动药量-效曲线最大效应下降 E.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA2 表示解析：解析 阿托品是乙酰胆碱的竞争性拮抗药。竞争性拮抗药可与激动药互相竞争，与相同受体结合，可通过增加激动药浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，可使激动药量-效曲线平行右移，但激动药量-效曲线最大效应不变，竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA 2 表示。28.加入竞争性拮抗药后，可使相应
30、受体激动药的量-效曲线（分数：2.00）A.平行左移，最大效应不变B.平行右移，最大效应不变 C.平行左移，最大效应降低D.平行右移，最大效应降低E.曲线不移动，最大效应不变解析：解析 加入竞争性拮抗药后，可使相应受体激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变。29.加入非竞争性拮抗药后，可使相应受体激动药的量-效曲线（分数：2.00）A.最大效应不变B.最大效应降低 C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量-效曲线最大效应恢复到原来水平解析：解析 加入非竞争性拮抗药后，最大效应降低。非竞争性拮抗药的特点为增加激动药的剂量也不能使
31、量-效曲线的最大强度达到原来水平。30.pA 2 是（分数：2.00）A.拮抗参数 B.亲和力指数C.效应强度D.内在活性E.最大效应解析：解析 pA 2 是拮抗参数。31.下列关于 pA 2 描述正确的是（分数：2.00）A.在拮抗药存在时，若 2 倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为 pA2 值B.pA2 值的大小反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C.药物的 pA2 值越大，其拮抗作用越弱D.竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA2 表示 E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数 pA2 表示解析：解析 在拮抗药存
32、在时，若 2 倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的负对数称为 pA 2 值。pA 2 值的大小反映的是竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度。药物的 pA 2 值越大，其拮抗作用越强。32.高血压患者长期应用 受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为（分数：2.00）A.异源脱敏B.同源脱敏C.受体增敏 D.受体下调E.受体拮抗解析：解析 高血压患者长期应用 受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药引起“反跳”现象，导致血药浓度升高，此现象为受体增敏，指的是因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。33.磺酰脲类使胰岛素
33、受体增敏，此现象为（分数：2.00）A.异源脱敏B.同源脱敏C.受体增敏 D.受体激动E.受体拮抗解析：解析 磺酰脲类使胰岛素受体增敏，此现象为受体增敏，指的是因长期应用拮抗药，造成受体数量或敏感性提高。34.受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感的现象称为（分数：2.00）A.异源脱敏 B.同源脱敏C.受体增敏D.受体激动E.受体拮抗解析：解析 受体对一种类型激动药脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感的现象称为异源脱敏。35.关于药物的理化性质对药物作用的影响，下列叙述错误的是（分数：2.00）A.每种药物都有保存期限，超过期限药物性质发生改变而失效B.药物均需在常温下
34、干燥、密闭、避光保存 C.有些药物需要在低温下保存D.有些药物见光易分解，影响药效E.有些药物易挥发，影响药效解析：解析 每种药物都有保存期限，超过期限药物性质发生改变而失效。大多药物需在常温下干燥、密闭、避光保存，个别药物还需要在低温下保存，否则易挥发、潮解、氧化和光解。36.下列药物中易挥发的是（分数：2.00）A.去甲肾上腺素B.乙醚 C.硝普钠D.硝苯地平E.阿托品解析：解析 乙醚易挥发，需要密闭保存。37.下列药物中易发生氧化的是（分数：2.00）A.乙醚B.硝苯地平C.维生素 C D.肾上腺素E.硝普钠解析：解析 维生素 C、硝酸甘油等易氧化。38.关于剂型，下列叙述错误的是（分数
35、：2.00）A.一般而言，注射剂比口服制剂起效快B.注射制剂相对安全 C.口服制剂相对方便D.注射剂中，水溶性注射剂吸收较油溶性注射剂快，但作用维持时间较短E.一般而言，注射剂比口服制剂的疗效更为显著解析：解析 一般而言，注射剂比口服制剂起效快，疗效更为显著，但口服制剂安全、方便、经济，临床应优先选择。注射剂中，水溶性注射剂吸收较油溶性注射剂和混悬剂吸收快，但作用维持时间较短。39.各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为（分数：2.00）A.吸入给药静脉注射肌内注射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药B.静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药 C.吸入给药静脉注射肌内注射皮下注
36、射口服给药直肠给药贴皮给药D.静脉注射吸入给药皮下注射肌内注射直肠给药口服给药贴皮给药E.静脉注射皮下注射肌内注射吸入给药直肠给药口服给药贴皮给药解析：解析 各种给药途径产生效应由快到慢的顺序一般为：静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药。40.下列影响药物作用的因素中，不属于机体方面的因素的是（分数：2.00）A.年龄B.性别C.精神因素D.遗传因素E.服药时间 解析：解析 药物作用的因素中，服药时间属于药物方面的因素，而年龄、性别、精神因素、遗传因素均属于机体方面的因素。41.下列关于老年人用药中，错误的是（分数：2.00）A.对某些药物的反应特别敏感B.老年人用药剂量一
37、般与成人相同 C.对某些药物的耐受性较差D.对药物的反应性与成人可有不同E.老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上解析：解析 老年人的生理功能和代偿适应能力逐渐减退，对药物的代偿和排泄功能降低，对药物耐受性较差，故用药量一般应低于成年人的用量。42.遗传因素不包括（分数：2.00）A.个体差异B.耐受性 C.种属差异D.种族差异E.特异质反应解析：解析 遗传因素主要表现为：种属差异、种族差异、特异质反应和个体差异。耐受性是机体连续多次用药后反应性逐渐降低的现象，不属于遗传因素。43.一般来说，起效速度最慢的给药途径是（分数：2.00）A.静脉注射B.口服给药C.皮下注射D.吸入给
38、药E.贴皮给药 解析：解析 各种给药途径的起效快慢一般为：静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠给药口服给药贴皮给药。44.病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为（分数：2.00）A.习惯性B.成瘾性C.耐药性 D.耐受性E.快速耐受性解析：解析 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失，称耐药性或抗药性。45.临床上经常采用联合用药，关于联合用药的意义，下列描述错误的是（分数：2.00）A.提高药物的疗效B.减少或降低药品不良反应C.延缓机体耐受性或病原体产生耐药性D.阻止不良反应的发生 E.缩短疗程解析：解析 临床上联合用药的意义是：提高药物的疗效；减少或降低药品不良反应；延缓机体耐受性或
39、病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。46.关于药物和血浆蛋白结合的描述错误的是（分数：2.00）A.结合型药物不呈现药理活性B.结合型药物可以被肾排泄 C.结合型药物不被肝脏代谢灭活D.结合型药物不能通过血-脑屏障E.只有游离型药物才能发挥药效作用解析：解析 药物被吸收入血后，有一部分与血浆蛋白发生可逆性结合，称结合型，另一部分为游离型。结合型药物有以下特性：不呈现药理活性；不能通过血一脑屏障；不被肝脏代谢灭活；不被肾排泄。只有游离型药物才能发挥药效作用。47.下列药物中具有酶的诱导作用的是（分数：2.00）A.氯霉素B.西咪替丁C.苯巴比妥 D.异烟肼E.胺碘酮解析：解析 苯巴
40、比妥是肝药酶的诱导剂，能够增加肝微粒体酶的活性，加速另一种药的代谢而干扰该药的作用。氯霉素、西咪替丁、异烟肼和胺碘酮是酶的抑制剂。48.口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥出现（分数：2.00）A.苯巴比妥使血中双香豆素的浓度下降 B.苯巴比妥使血中双香豆素的浓度上升C.苯巴比妥不影响血中双香豆素的浓度D.抗凝作用增强E.凝血酶原时间延长解析：解析 患者在口服抗凝血药双香豆素期间加服苯巴比妥，后者使血中双香豆素的浓度下降，抗凝作用减弱，表现为凝血酶原时间缩短。因此，如果这类药物合用，必须应用较大剂量才能维持其治疗效应。49.癫痫患儿长期服用苯巴比妥易出现（分数：2.00）A.高血钾B.低血钾C.贫血D.佝偻病 E.过敏解析：解析 癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病，因为这两种药物均有酶诱导作用，可促进维生素 D 的代谢，影响钙的吸收，因此应注意补充维生素 D。50.下列药物中具有酶抑制作用的药物是（分数：2.00）A.苯巴比妥B.异烟肼 C.水合氯醛D.苯妥英钠E.卡马西平解析：解析 异烟肼是肝药酶的抑制剂，能够降低肝微粒体酶的活性，减缓另一种药的代谢而加强或延长其作用。苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英钠和卡马西平是酶的诱导剂。
