1、西药执业药师药学专业知识(一)-2-3-2 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：100.00)1.关于剂型的表述错误的是（分数：2.50）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.剂型系指某一药物的具体品种C.二甲双胍片、扑热息痛片、克拉霉素片和尼莫地平片等均为片剂剂型D.同一种剂型可以有不同的药物E.同一药物也可制成多种剂型2.头孢类抗生素遇钙离子、镁离子等离子会产生头孢四烯-4-羧酸钙或镁沉淀，是由于（分数：2.50）A.直接反应引起的B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起3.药物剂
2、型按形态分类不包括（分数：2.50）A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型D.半固体剂型E.液体剂型4.不属于药物制剂化学性质配伍变化的是（分数：2.50）A.维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢四烯-4-羧酸钙沉淀C.维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色E.两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚5.属于制剂的化学稳定性改变的为（分数：2.50）A.混悬剂中药物颗粒结块B.乳剂的分层、破裂C.片剂崩解时间延长D.颗粒剂的吸潮E.片剂含量下降6.下列各种药物中哪个不能发生水解反应（分数：2.50）A.盐
3、酸普鲁卡因B.乙酰水杨酸C.青霉素和头孢菌素类D.巴比妥类E.维生素 C7.制剂由于受微生物污染，引起发霉、腐败和分解，其结果可能产生有毒物质，降低疗效或增加不良反应，使服用剂量不准确，甚至不能供药用，危害性极大。这类不稳定性是指（分数：2.50）A.化学不稳定性B.物理不稳定性C.生物不稳定性D.微生物不稳定性E.酶不稳定性8.容易水解的药物，如果制成注射剂最佳选择为（分数：2.50）A.小水针B.大输液C.冻干粉针D.小输液E.气雾剂9.方程描述对药物稳定性的影响因素为 （分数：2.50）A.pHB.光线C.氧气D.溶剂E.湿度10.氨苄西林在含乳酸钠复方氯化钠输液中 4 小时损失 20%
4、，是由于（分数：2.50）A.直接反应引起的B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起11.药物的半衰期是药物降解百分之多少所需的时间（分数：2.50）A.2%B.25%C.38%D.50%E.90%12.烯醇类药物降解的主要途径是（分数：2.50）A.脱羧B.氧化C.几何异构化D.聚合E.水解13.影响药物制剂稳定性的外界因素是（分数：2.50）A.附加剂B.温度C.离子强度D.pHE.表面活性剂14.溶剂作为化学反应的介质，对易水解的药物会有影响，下列有关叙述错误的是 A溶剂的极性对于水解的药物反应影响很大 B对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇
5、等都可使其稳定 COH - 催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解速度 D （分数：2.50）A.B.C.D.E.15.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（分数：2.50）A.水解B.几何异构化C.氧化D.聚合E.脱羧16.酯类降解的主要途径是（分数：2.50）A.光学异构化B.聚合C.水解D.氧化E.脱羧17.青霉素降解的主要途径是（分数：2.50）A.光学异构化B.聚合C.水解D.氧化E.脱羧18.维生素 A 和维生素 D 降解的主要途径是（分数：2.50）A.光学异构化B.聚合C.水解D.氧化E.脱羧19.作为抗氧剂，亚硫酸氢钠一般常用于（分数：2.50）A.弱酸性
6、药液B.偏碱性药液C.碱性药液D.油溶性药液E.非水性药液20.油性药液的抗氧剂可选用（分数：2.50）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.维生素 E21.适合弱酸性水性药液抗氧剂的是（分数：2.50）A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.亚硫酸钠D.BHAE.BHT22.有些输液由于它特殊性质，不适合与其他注射剂配伍，这样的输液包括（分数：2.50）A.多种氨基酸输液B.多种维生素输液C.静脉注射用脂肪乳剂D.葡萄糖注射液E.复方氯化钠注射液23.下列选项中属于物理配伍变化的是（分数：2.50）A.含酚羟基药物遇铁颜色加深B.有关物质增多C.乌洛托品与酸类或酸性药物配伍分解产
7、生甲醛D.胶体溶液中加入亲水性物质乙醇，分散状态或粒径变化E.乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑浓度降为 90%24.下列属于物理配伍变化的是（分数：2.50）A.分解破坏、疗效下降B.变色C.生物碱盐溶液沉淀D.产气E.潮解、液化和结块25.下列属于物理稳定性变化的是（分数：2.50）A.多酶片吸潮B.药物溶液容易遇金属离子后变色加快C.抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D.片剂中有关物质增加E.VC 片剂发生变色26.下列叙述中属于药物制剂化学稳定性变化的有（分数：2.50）A.片剂出现裂片现象B.片剂的溶出度加快C.片剂崩解变快D.片剂中有关物质增加E.中药压制片剂吸潮27.下列属于化
8、学配伍变化的是（分数：2.50）A.配伍过程中发生爆炸B.制剂粒径变化C.中药浸膏粉结块D.制剂发生潮解E.液化28.下列属于化学配伍变化的是（分数：2.50）A.制剂粒子聚集B.制剂分散状态变化C.制剂溶液变色D.制剂发生潮解、液化和结块E.某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀29.药物在乙醇、水的混合溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于（分数：2.50）A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.药理配伍变化D.液体配伍变化E.生物配伍变化30.硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出为（分数：2.50）A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.药理配伍变化D.物理化学配伍变化E.光敏感性配伍变化
9、31.氯化钠原料药中含有微量的钙盐，当与 2.5%枸橼酸钠注射液配合往往产生枸橼酸钙的混悬微粒而沉淀，是由于（分数：2.50）A.直接反应引起的B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起32.两性霉素 B 注射液为胶体分散体系，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（分数：2.50）A.直接反应引起B.混合的顺序引起C.缓冲剂引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起33.当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于（分数：2.50）A.溶剂组成改变引起B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起34.制剂配伍时发
10、生变色属于（分数：2.50）A.物理配伍变化B.化学配伍变化C.混合的配伍变化D.溶剂配伍变化E.离子配伍变化35.关于药品名的说法，下列描述正确的是（分数：2.50）A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名36.下列苯并咪唑的化学结构和编号正确的是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.37.噻唑的结构式是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.38.奋乃静 （分数：2.50）A.甾体环B.蒽环C.喹啉酮环D.吩噻嗪环E.鸟嘌呤环39.化学名称
11、为 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E.40.硝苯地平 （分数：2.50）A.二氢嘧啶环B.二氢吡嗪环C.二氢哒嗪环D.二氢嘧啶环E.二氢吡啶类西药执业药师药学专业知识(一)-2-3-2 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、最佳选择题(总题数：40，分数：100.00)1.关于剂型的表述错误的是（分数：2.50）A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.剂型系指某一药物的具体品种 C.二甲双胍片、扑热息痛片、克拉霉素片和尼莫地平片等均为片剂剂型D.同一种剂型可以有不同的药物E.同一药物也可制成多种剂型解
12、析：解析 剂型是不同给药形式，不是某一药物的具体品种。2.头孢类抗生素遇钙离子、镁离子等离子会产生头孢四烯-4-羧酸钙或镁沉淀，是由于（分数：2.50）A.直接反应引起的 B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起解析：解析 头孢类抗生素与钙离子、镁离子直接反应产生头孢四烯-4-羧酸钙或镁沉淀。3.药物剂型按形态分类不包括（分数：2.50）A.气体剂型B.固体剂型C.乳剂型 D.半固体剂型E.液体剂型解析：解析 药物剂型根据形态进行分类，可分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气体剂型。4.不属于药物制剂化学性质配伍变化的是（分数：2.50）A.维生素 C 泡腾
13、片放入水中产生大量气泡B.头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢四烯-4-羧酸钙沉淀C.维生素 C 与烟酰胺混合变成橙红色D.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红色至紫色E.两性霉素 B 加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚 解析：解析 本题考查药物制剂化学性质的配伍变化。药物制剂化学性质配伍变化的原因可能是发生了氧化、还原、分解、水解等反应，产生变色、浑浊、沉淀、产气和爆炸等现象。维生素 C 泡腾片放入水中产生大量气泡是由泡腾剂产生的，是利用化学配伍的变化。两性霉素 B 注射液为胶体溶液，加入大量氯化钠会使其因盐析作用而令胶体粒子凝聚产生沉淀，属于物理配伍变化。5.属于制剂的化学稳定性改变的为（
14、分数：2.50）A.混悬剂中药物颗粒结块B.乳剂的分层、破裂C.片剂崩解时间延长D.颗粒剂的吸潮E.片剂含量下降 解析：解析 药物发生化学反应，存在物质变化的即为化学稳定性的改变。片剂含量下降说明药物降解，生成新物质。6.下列各种药物中哪个不能发生水解反应（分数：2.50）A.盐酸普鲁卡因B.乙酰水杨酸C.青霉素和头孢菌素类D.巴比妥类E.维生素 C 解析：解析 维生素 C 具有较强的还原性，自身容易被氧化，与水解反应无关。7.制剂由于受微生物污染，引起发霉、腐败和分解，其结果可能产生有毒物质，降低疗效或增加不良反应，使服用剂量不准确，甚至不能供药用，危害性极大。这类不稳定性是指（分数：2.5
15、0）A.化学不稳定性B.物理不稳定性C.生物不稳定性 D.微生物不稳定性E.酶不稳定性解析：解析 生物不稳定性是指由于微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质。8.容易水解的药物，如果制成注射剂最佳选择为（分数：2.50）A.小水针B.大输液C.冻干粉针 D.小输液E.气雾剂解析：解析 药物在水中不稳定可采用固体形式制剂，如青霉素粉针。9.方程描述对药物稳定性的影响因素为 （分数：2.50）A.pHB.光线C.氧气D.溶剂 E.湿度解析：解析 通常 表示溶剂的介电常数。此公式为溶剂相关的公式。10.氨苄西林在含乳酸钠复方氯化钠输液中 4 小时损失 20%，是由于（分数：2.50）A.直接反应引起
16、的B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起 D.盐析作用引起E.成分的纯度引起解析：解析 青霉素类在酸性和碱性条件下均不稳定。它在乳酸盐(负离子)中也不稳定，是因为产生了正负离子相互作用。11.药物的半衰期是药物降解百分之多少所需的时间（分数：2.50）A.2%B.25%C.38%D.50% E.90%解析：解析 半衰期是药物降解一半所需的时间。12.烯醇类药物降解的主要途径是（分数：2.50）A.脱羧B.氧化 C.几何异构化D.聚合E.水解解析：解析 烯醇类药物由于分子中含有烯醇基，极易发生氧化反应，维生素 C 是这类药物的代表。13.影响药物制剂稳定性的外界因素是（分数：2.50）A.附
17、加剂B.温度 C.离子强度D.pHE.表面活性剂解析：解析 外界因素即为外界的温度、光线、空气、使用工具的金属离子、湿度和水分和包装材料等。14.溶剂作为化学反应的介质，对易水解的药物会有影响，下列有关叙述错误的是 A溶剂的极性对于水解的药物反应影响很大 B对于水解的药物，只要采用非水溶剂如乙醇、丙二醇等都可使其稳定 COH - 催化水解苯巴比妥阴离子，在处方中采用介电常数低的溶剂将降低药物分解速度 D （分数：2.50）A.B. C.D.E.解析：解析 Z A Z B 为离子或药物所带的电荷，Z A Z B 可能为正值，也可能为负值，对稳定性的影响正好相反，所以采取介电常数低的乙醇等溶剂不一
18、定会使药物稳定性增加。15.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是（分数：2.50）A.水解 B.几何异构化C.氧化D.聚合E.脱羧解析：解析 盐酸普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表。16.酯类降解的主要途径是（分数：2.50）A.光学异构化B.聚合C.水解 D.氧化E.脱羧解析：解析 水解是药物降解的主要途径，属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)等。17.青霉素降解的主要途径是（分数：2.50）A.光学异构化B.聚合C.水解 D.氧化E.脱羧解析：解析 青霉素和头孢类易于水解，这是众所周知的事实。18.维生素 A 和维生素 D 降解的主要途径是（分数：2.50）A.光学异
19、构化B.聚合C.水解D.氧化 E.脱羧解析：解析 维生素 A 或维生素 D 的氧化是典型的游离基链式反应。易氧化药物要特别注意光、氧、金属离子对其的影响，以保证产品质量。19.作为抗氧剂，亚硫酸氢钠一般常用于（分数：2.50）A.弱酸性药液 B.偏碱性药液C.碱性药液D.油溶性药液E.非水性药液解析：解析 亚硫酸氢钠具有还原性，其水溶液呈酸性，主要用于酸性药物的抗氧剂。与碱性药物、钙盐、对羟基衍生物如肾上腺素等有配伍禁忌。20.油性药液的抗氧剂可选用（分数：2.50）A.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.亚硫酸钠D.硫代硫酸钠E.维生素 E 解析：解析 维生素 E 为油溶性成分，只有油性成分可作为油
20、性药液的抗氧剂。21.适合弱酸性水性药液抗氧剂的是（分数：2.50）A.焦亚硫酸钠 B.硫代硫酸钠C.亚硫酸钠D.BHAE.BHT解析：解析 焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液；亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液；硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。22.有些输液由于它特殊性质，不适合与其他注射剂配伍，这样的输液包括（分数：2.50）A.多种氨基酸输液B.多种维生素输液C.静脉注射用脂肪乳剂 D.葡萄糖注射液E.复方氯化钠注射液解析：解析 血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂不适合与其他注射剂配伍。23.下列选项中属于物理配伍变化的是（分数：2.50）A.含酚羟基药
21、物遇铁颜色加深B.有关物质增多C.乌洛托品与酸类或酸性药物配伍分解产生甲醛D.胶体溶液中加入亲水性物质乙醇，分散状态或粒径变化 E.乳酸环丙沙星与甲硝唑混合，甲硝唑浓度降为 90%解析：解析 物理配伍变化是指药物配伍时发生分散状态或其他物理性质的改变，如发生沉淀、潮解、液化、结块和粒径变化等。24.下列属于物理配伍变化的是（分数：2.50）A.分解破坏、疗效下降B.变色C.生物碱盐溶液沉淀D.产气E.潮解、液化和结块 解析：解析 潮解、液化和结块属于物理现象。25.下列属于物理稳定性变化的是（分数：2.50）A.多酶片吸潮 B.药物溶液容易遇金属离子后变色加快C.抗生素配制成输液后含量随时间延
22、长而下降D.片剂中有关物质增加E.VC 片剂发生变色解析：解析 选项中仅有吸潮属于物理现象。26.下列叙述中属于药物制剂化学稳定性变化的有（分数：2.50）A.片剂出现裂片现象B.片剂的溶出度加快C.片剂崩解变快D.片剂中有关物质增加 E.中药压制片剂吸潮解析：解析 有关物质是主药降解的杂质。由于产生了新的化合物，所以属于化学稳定性变化。27.下列属于化学配伍变化的是（分数：2.50）A.配伍过程中发生爆炸 B.制剂粒径变化C.中药浸膏粉结块D.制剂发生潮解E.液化解析：解析 爆炸一定有化学反应发生，故属于化学配伍变化。28.下列属于化学配伍变化的是（分数：2.50）A.制剂粒子聚集B.制剂分
23、散状态变化C.制剂溶液变色 D.制剂发生潮解、液化和结块E.某些溶剂性质不同的制剂相互配合使用时，析出沉淀解析：解析 变色一般有新物质生成，故属于化学配伍变化。29.药物在乙醇、水的混合溶剂制剂相互配合使用时，析出沉淀或分层属于（分数：2.50）A.物理配伍变化 B.化学配伍变化C.药理配伍变化D.液体配伍变化E.生物配伍变化解析：解析 溶解度的改变属于物理配伍变化。30.硫酸锌在弱碱性溶液中，沉淀析出为（分数：2.50）A.物理配伍变化B.化学配伍变化 C.药理配伍变化D.物理化学配伍变化E.光敏感性配伍变化解析：解析 有新物质生成属于化学配伍变化31.氯化钠原料药中含有微量的钙盐，当与 2
24、.5%枸橼酸钠注射液配合往往产生枸橼酸钙的混悬微粒而沉淀，是由于（分数：2.50）A.直接反应引起的B.氧与二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起 解析：解析 氯化钠原料药中含有微量的钙盐属于杂质，成分的纯度不够级别。32.两性霉素 B 注射液为胶体分散体系，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于（分数：2.50）A.直接反应引起B.混合的顺序引起C.缓冲剂引起D.盐析作用引起 E.溶剂组成改变引起解析：解析 大量电解质会使药物的溶解度改变，出现沉淀。33.当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时会使药物析出，是由于（分数：2.50）A.溶剂组成改变引起 B.氧与
25、二氧化碳的影响引起C.离子作用引起D.盐析作用引起E.成分的纯度引起解析：解析 溶剂组成改变引起药物的溶解度改变，会使药物析出。34.制剂配伍时发生变色属于（分数：2.50）A.物理配伍变化B.化学配伍变化 C.混合的配伍变化D.溶剂配伍变化E.离子配伍变化解析：解析 变色一般有新物质生成，属于化学配伍变化。35.关于药品名的说法，下列描述正确的是（分数：2.50）A.药品不能申请商品名B.药品通用名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名 解析：解析 药物在市场上销售时都有其商品名，又称为品牌名，可以申请专利和行政保护
26、；药品通用名(generic name 或 common name)，也称为国际非专利药品名称(international nonproprietary name，INN)是世界卫生组织(WHO)推荐使用的名称。一个药物只有一个药品通用名，该名称无专利保护。药典中使用的名称为通用名。36.下列苯并咪唑的化学结构和编号正确的是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 咪唑环结构为含有两个单原子的五元环，内有两个双键，两个氮原子处在间位。37.噻唑的结构式是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 噻唑环为含有一个硫原子和一个氮原子的五元环，内有两个双键，两个杂原子在间位。这五个选项依次为四氮唑、38.奋乃静 （分数：2.50）A.甾体环B.蒽环C.喹啉酮环D.吩噻嗪环 E.鸟嘌呤环解析：解析 奋乃近结构中并列排成一排的三环结构为吩噻嗪环。39.化学名称为 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤的是 A B C D E （分数：2.50）A.B.C.D. E.解析：解析 化学名中有鸟嘌呤，为阿昔洛韦的母核结构。40.硝苯地平 （分数：2.50）A.二氢嘧啶环B.二氢吡嗪环C.二氢哒嗪环D.二氢嘧啶环E.二氢吡啶类 解析：解析 硝苯地平为 1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂。
