1、西药执业药师药学专业知识(一)-18-2 及答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.电泳法是( )。A在电场下测量电流的一种分析方法B在电场下测量电导的一种分析方法C在电场下测量电量的一种分析方法D在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A98.0% B99.0% C100.0% D101.0% E102.0%（分数：1.00）A.B
2、.C.D.E.3.pH 计的定位和核对用的是ApH 比供试品溶液低 3 个单位的标准缓冲液BpH 比供试品溶液高 3 个单位的标准缓冲液CpH 相差 3 个单位的两种标准缓冲液D与供试品 pH 接近的标准缓冲液EpH 约相差 3 个单位且供试液的 pH 介于二者之间的两种标准缓冲液（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.BP 最新版本为( )。A1998 B1996 C1997D2000 E1993（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适的 pH 值是( )。A33.5 B44.5C55.5 D66.5E77.5（分数：1.00）A.B.C.
3、D.E.6.取对乙酰氨基酚适量，配制成 10.00g/ml 的溶液，在 257nm 波长处测得吸收度为 0.715，则百分吸收系数A7150 B7.15 C71.5D0.715 E715（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.盐酸麻黄碱芳环侧链具有氨基醇结构，其特征反应为A甲醛-硫酸反应 B绿奎宁反应 CMarquis 反应D与钼硫酸试液作用 E双缩脲反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.药物的紫外光谱图或参数的作用是( )。A确认是何种药物 B确认药物的分子量大小C药物的定性鉴别和含量测定 D确认药物分子中是否含有杂原子E确认药物分子中 H 原子的个数（分数：1.00）A.B.C.
4、D.E.9.0.5232，0.0014，0.25 三个数字的和是A0.7746 B0.775 C0.78D0.80 E0.77（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.布洛芬的有关物质检查采用A薄层色谱法 B高效液相色谱法 C紫外分光光度法D气相色谱法 E酸碱滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.葡萄糖注射液的含量测定方法为( )。A酸碱滴定法 B旋光度测定法 C紫外分光光度法D红外分光光度法 E非水溶液滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用A常压恒温干燥法 B干燥剂干燥法 C减压干燥法D比色法 E薄层色
5、谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中国药典检查布洛芬中有关物质，采用的方法是A氢氧化钠滴定液 B薄层色谱法 C高氯酸滴定液D高效液相色谱法 E乙二胺四醋酸滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.分离度(R)表示相邻两色谱峰的分离程度，除另有规定外AR1.0 BR1.0 CR1.5DR1.5 ER1.5（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中国药典中“极易溶解”是指溶质 1g 在溶剂( )中溶解。A不到 0.1ml B不到 0.5mlC不到 1ml D不到 10mlE不到 100ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列关于荧光的说法不正确的是( )。A是
6、某些物质受紫外光或可见光照射后发出的B荧光的能量大于激发光的能量C荧光的波长长于激发光D荧光的平均寿命很短E除去激发光源，荧光立即熄灭（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.中国药典规定“熔点”系指A固体初熔时的温度B固体全熔时的温度C供试品在毛细管中收缩时的温度D固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E供试品在毛细管中开始局部液化时的温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A除去 I2B除去 AsH3C除去 H2SD除去 HBrE除去 SbH3（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.称量时的读数为 0.0520，其有效数字为A
7、5 位 B4 位 C3 位D2 位 E1 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.古蔡法检查砷时，加入碘化钾和氯化亚锡的主要作用是A增加 AsH3 的生成 B将 As5+还原成 As3+ C加快氢气的产生D抑制 SbH3的生成 E将生成的碘还原成碘离子（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是( )。A一银盐可溶于水，二银盐不溶 B一银盐不溶于水，二银盐可溶C一银盐、二银盐均可溶于水 D一银盐、二银盐均不溶于水E不确定（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.用气相色谱法测定维生素 E 的含量，中国药典(2005 版)规定采用的检测器为A紫
8、外检测器B荧光检测器C热导检测器D氢火焰离子化检测器E质谱检测器（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.检查阿司匹林中的水杨酸的方法是A分光光度法 B重氮化-偶合比色法 C三氯化铁反应D双相滴定法 E分离后酸碱滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.中国药典测定青霉素钠含量的方法A非水滴定法B铈量法C高效液相色谱法D溴量法E紫外分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.在药品质量标准性状项下，未收载比旋度要求的药物是A对氨基水杨酸钠 B肾上腺素 C葡萄糖D蔗糖 E乳糖（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：14.00)质量检
9、验用基准物质A标准品 B对照品（分数：1.50）(1).用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质（分数：0.50）A.B.(2).采用周际单位制(IU)（分数：0.50）A.B.(3).用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)（分数：0.50）A.B.所用的测定方法A铈量法 B银量法 C亚硝酸钠法D三氯化铁比色法 E四氮唑比色法（分数：2.50）(1).阿司匹林中水杨酸检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 E 中生育酚检查（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸普鲁卡因含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).醋酸地塞米松注射液含量测定（分数：0.
10、50）A.B.C.D.E.(5).苯巴比妥含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E.A0.3mg B0.951.05 C1.5D6 E10（分数：1.00）(1).色谱中分离度应大于( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).色谱峰拖尾因子为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.药物的含量测定方法为：A铈量法 B亚硝酸钠滴定法 C碘量法D酸碱滴定法 E溴量法（分数：2.50）(1).盐酸去氧肾上腺素（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸亚铁片（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).对氨基水杨酸钠（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).阿司匹林（分数
11、：0.50）A.B.C.D.E.(5).维生素 C（分数：0.50）A.B.C.D.E.A溴量法 B紫外分光光度法 C亚硝酸钠滴定法 D银量法 E非水滴定法（分数：2.00）(1).盐酸普鲁卡因含量测定采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).苯巴比妥含量测定采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).司可巴比妥钠含量测定采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).注射用硫喷妥钠含量测定采用（分数：0.50）A.B.C.D.E.A33002300cm -1 B1760，1695cm -1 C16101580cm -1D1310，1190cm -1 E750cm -1阿司匹林
12、红外吸收光谱中主要特征峰的波数是（分数：1.50）(1).羟基 OH（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).羰基 C=O（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).苯环 C=C（分数：0.50）A.B.C.D.E.A峰面积 B峰高 C保留时间D峰宽 E半高峰宽色谱柱理论塔板数计算公式 n5.54(t R/Wb/2)2中，各符号的含义是（分数：1.00）(1).tR（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).Wb/2（分数：0.50）A.B.C.D.E.A亚硝酸钠滴定法 B紫外光光度法C银量法 D溴量法（分数：2.00）(1).司可巴比妥的含量测定方法为( )。（分数：0.50）A.B
13、.C.D.(2).注射用硫喷妥钠的含量测定方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(3).苯巴比妥的含量测定方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(4).磺胺嘧啶的含量测定方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.西药执业药师药学专业知识(一)-18-2 答案解析(总分：39.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.电泳法是( )。A在电场下测量电流的一种分析方法B在电场下测量电导的一种分析方法C在电场下测量电量的一种分析方法D在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法E在
14、电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 电泳法2.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A98.0% B99.0% C100.0% D101.0% E102.0%（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.pH 计的定位和核对用的是ApH 比供试品溶液低 3 个单位的标准缓冲液BpH 比供试品溶液高 3 个单位的标准缓冲液CpH 相差 3 个单位的两种标准缓冲液D与供试品 pH 接近的标准缓冲液EpH 约相差 3 个单位且供试液的 pH 介于二者之间的两种标准缓冲液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：4.BP
15、 最新版本为( )。A1998 B1996 C1997D2000 E1993（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 几种常用的外国药典5.重金属检查法中，若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适的 pH 值是( )。A33.5 B44.5C55.5 D66.5E77.5（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查要点是“重金属检查法的相关知识”。若以硫代乙酰胺作显色剂，溶液最适 pH 值为 33.5，使用醋酸盐缓冲液。因此，本题的正确答案为 A。6.取对乙酰氨基酚适量，配制成 10.00g/ml 的溶液，在 257nm 波长处测得吸收度为 0.715，则百分吸收系数A715
16、0 B7.15 C71.5D0.715 E715（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.盐酸麻黄碱芳环侧链具有氨基醇结构，其特征反应为A甲醛-硫酸反应 B绿奎宁反应 CMarquis 反应D与钼硫酸试液作用 E双缩脲反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.药物的紫外光谱图或参数的作用是( )。A确认是何种药物 B确认药物的分子量大小C药物的定性鉴别和含量测定 D确认药物分子中是否含有杂原子E确认药物分子中 H 原子的个数（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查要点是“紫外分光光度法的应用”。药物的紫外光谱图或参数可用于药物的定性鉴别和含量测定，定性鉴
17、别的主要依据是多数有机化合物具有吸收光谱特征，如吸收光谱形状、吸收峰数目、各吸收峰的波长位置、强度和相应的吸收系数等。如果要初步确认是何种药物需要与该药物的标准色谱图进行对照；紫外光谱图不能确认药物的分子量大小以及分子中是否含有杂原子。因此，本题的正确答案为 C。9.0.5232，0.0014，0.25 三个数字的和是A0.7746 B0.775 C0.78D0.80 E0.77（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.布洛芬的有关物质检查采用A薄层色谱法 B高效液相色谱法 C紫外分光光度法D气相色谱法 E酸碱滴定法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：11.葡萄糖注射液的含
18、量测定方法为( )。A酸碱滴定法 B旋光度测定法 C紫外分光光度法D红外分光光度法 E非水溶液滴定法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 葡萄糖注射液的分析12.测定干燥失重时，若药物的熔点低，受热不稳定或水分难以去除，应采用A常压恒温干燥法 B干燥剂干燥法 C减压干燥法D比色法 E薄层色谱法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：常压恒温干燥法(受热稳定的药物)，干燥剂干燥法(适用于受热易分解或挥发的药物)；减压干燥法(适用于熔点低、受热不稳定及水分难赶除的药物)；热重分析法(适用于结晶水的测定或贵重药物以及在空气中易氧化的药物)。13.中国药典检查布洛芬中有关物质，采用
19、的方法是A氢氧化钠滴定液 B薄层色谱法 C高氯酸滴定液D高效液相色谱法 E乙二胺四醋酸滴定液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：采用薄层色谱法，自身稀释对照法检查。使用硅胶 G 薄层板，以正己烷-醋酸乙酯-冰醋酸 (15：5：1)为展开剂，1%高锰酸钾的稀硫酸溶液为显色剂，在紫外光 365nm 灯下检视，限度为 1.0%。14.分离度(R)表示相邻两色谱峰的分离程度，除另有规定外AR1.0 BR1.0 CR1.5DR1.5 ER1.5（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：15.中国药典中“极易溶解”是指溶质 1g 在溶剂( )中溶解。A不到 0.1ml B不到 0.5mlC不
20、到 1ml D不到 10mlE不到 100ml（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查要点是“质量标准中药物的近似溶解度概念”。质量标准中药物的近似溶解度可用“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”等术语来表示。中国药典凡例对以上术语有明确的规定。如“极易溶解”，是指溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1ml 中溶解；“几乎不溶或不溶”是指溶质 1g(ml)在溶剂 10000ml 中不能完全溶解。因此，本题的正确答案为 C。16.下列关于荧光的说法不正确的是( )。A是某些物质受紫外光或可见光照射后发出的B荧光的能量大于激发光的能量
21、C荧光的波长长于激发光D荧光的平均寿命很短E除去激发光源，荧光立即熄灭（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 荧光分析法17.中国药典规定“熔点”系指A固体初熔时的温度B固体全熔时的温度C供试品在毛细管中收缩时的温度D固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E供试品在毛细管中开始局部液化时的温度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：熔点定义。18.在用古蔡氏法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是A除去 I2B除去 AsH3C除去 H2SD除去 HBrE除去 SbH3（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.称量时的读数为 0.0520，其有效数字为A5 位 B4
22、位 C3 位D2 位 E1 位（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：有效数字，数字后的“0”都是有效数字，而数字前的“0”只起定位作用不是有效数字。20.古蔡法检查砷时，加入碘化钾和氯化亚锡的主要作用是A增加 AsH3 的生成 B将 As5+还原成 As3+ C加快氢气的产生D抑制 SbH3的生成 E将生成的碘还原成碘离子（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.下列关于巴比妥类药物银盐溶解性的说法正确的是( )。A一银盐可溶于水，二银盐不溶 B一银盐不溶于水，二银盐可溶C一银盐、二银盐均可溶于水 D一银盐、二银盐均不溶于水E不确定（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析
23、：解析 巴比妥类药物的鉴别试验22.用气相色谱法测定维生素 E 的含量，中国药典(2005 版)规定采用的检测器为A紫外检测器B荧光检测器C热导检测器D氢火焰离子化检测器E质谱检测器（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.检查阿司匹林中的水杨酸的方法是A分光光度法 B重氮化-偶合比色法 C三氯化铁反应D双相滴定法 E分离后酸碱滴定法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：水杨酸具有酚羟基，能与三氯化铁反应呈紫堇色。24.中国药典测定青霉素钠含量的方法A非水滴定法B铈量法C高效液相色谱法D溴量法E紫外分光光度法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.在药品质量标准性
24、状项下，未收载比旋度要求的药物是A对氨基水杨酸钠 B肾上腺素 C葡萄糖D蔗糖 E乳糖（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：备选的 5 个答案中对氨基水杨酸钠没有手性碳原子。三、B 型题(配伍选择题)(总题数：8，分数：14.00)质量检验用基准物质A标准品 B对照品（分数：1.50）(1).用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质（分数：0.50）A. B.解析：(2).采用周际单位制(IU)（分数：0.50）A. B.解析：(3).用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)（分数：0.50）A.B. 解析：所用的测定方法A铈量法 B银量法 C亚硝酸钠法D三氯化铁比色法 E四氮唑比色
25、法（分数：2.50）(1).阿司匹林中水杨酸检查（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).维生素 E 中生育酚检查（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).盐酸普鲁卡因含量测定（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).醋酸地塞米松注射液含量测定（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).苯巴比妥含量测定（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A0.3mg B0.951.05 C1.5D6 E10（分数：1.00）(1).色谱中分离度应大于( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 色谱系统适用性试验方法(2).色谱峰拖尾因子为
26、( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 色谱系统适用性试验方法药物的含量测定方法为：A铈量法 B亚硝酸钠滴定法 C碘量法D酸碱滴定法 E溴量法（分数：2.50）(1).盐酸去氧肾上腺素（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(2).硫酸亚铁片（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(3).对氨基水杨酸钠（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).维生素 C（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：A溴量法 B紫外分光光度法 C亚硝酸钠滴定法 D银量法 E非水滴定法（分数：2.00）(1)
27、.盐酸普鲁卡因含量测定采用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).苯巴比妥含量测定采用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).司可巴比妥钠含量测定采用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(4).注射用硫喷妥钠含量测定采用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：A33002300cm -1 B1760，1695cm -1 C16101580cm -1D1310，1190cm -1 E750cm -1阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是（分数：1.50）(1).羟基 OH（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).羰基 C=O（分数：0.5
28、0）A.B. C.D.E.解析：(3).苯环 C=C（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：红外分光光度法中药物官能团与吸收峰位的对应关系。A峰面积 B峰高 C保留时间D峰宽 E半高峰宽色谱柱理论塔板数计算公式 n5.54(t R/Wb/2)2中，各符号的含义是（分数：1.00）(1).tR（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).Wb/2（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：色谱峰的基本参数及意义。A亚硝酸钠滴定法 B紫外光光度法C银量法 D溴量法（分数：2.00）(1).司可巴比妥的含量测定方法为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：解析 巴比妥类药物的含量测定(2).注射用硫喷妥钠的含量测定方法为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.解析：解析 巴比妥类药物的含量测定(3).苯巴比妥的含量测定方法为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.解析：解析 巴比妥类药物的含量测定(4).磺胺嘧啶的含量测定方法为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.解析：解析 巴比妥类药物的含量测定
