1、西药执业药师药学专业知识(一)-18-1-2 及答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.普萘洛尔禁用于支气管哮喘患者的原因是由于 A 1受体阻断作用 B膜稳定作用 C 2受体阻断作用 D抑制代谢作用 E抑制心脏作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.局麻药对心血管系统的毒性反应是 A血管收缩，心脏抑制 B血管收缩，心脏兴奋 C血管扩张，心脏兴奋 D血管扩张，心脏抑制 E对心血管系统无任何病理性损害（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.过敏性休克首选 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻
2、黄碱 D间羟胺 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.去甲肾上腺素所致的局部组织缺血性坏死，可选用下列哪种药 A阿托品 B肾上腺素 C酚妥拉明 D多巴胺 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是 A均能阻断突触后膜 1受体 B均能阻断突触前膜 2受体 C均能引起心率明显加快 D均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质 E均能在中枢拮抗可乐定的降压作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是 A升压作用弱，持久，易产生耐受性 B可口服，无耐受性及中枢兴奋作用 C作用较弱，维持时间短 D作用较强，维持时间短 E无耐
3、受性，维持时间长（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列哪一种药物可用于治疗青光眼 A阿替洛尔 B吲哚洛尔 C拉贝洛尔 D普萘洛尔 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.“肾上腺素作用的翻转”是指 A给予 受体阻断药后再给肾上腺素，出现升压效应 B给予 受体阻断药后再给肾上腺素，出现降压效应 C肾上腺素具有 和 受体激动效应 D收缩压上升，舒张压不变或下降 E由于升血压使脑血管被动扩张（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.不能用于治疗支气管哮喘发作的药物是 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C麻黄碱 D去甲肾上腺素 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.普萘洛
4、尔禁用于 A心律失常 B典型心绞痛 C甲亢 D支气管哮喘 E高血压（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.麻黄碱的下列哪项作用不明显 A中枢兴奋作用 B松弛支气管平滑肌 C减轻鼻黏膜肿胀 D快速耐受性 E明显加快心率（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.异丙肾上腺素治疗哮喘的机制是 A激动支气管平滑肌上的 受体 B激动支气管平滑肌上的 M 受体 C激动支气管平滑肌上的 N2受体 D激动支气管平滑肌上的 2受体 E激动支气管平滑肌上的 1受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.下列哪个 受体阻断剂有内在拟交感活性 A普萘洛尔 B噻吗洛尔 C吲哚洛尔 D阿替洛尔 E美托洛尔（分数
5、：1.00）A.B.C.D.E.14.肾上腺素过量易引起 A血糖降低 B心律失常 C低血压 D支气管痉挛 E骨骼肌麻痹（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于去甲肾上腺素，肾上腺素，异丙肾上腺素的作用，下列哪项是错误的 A扩张冠状血管 B收缩压升高 C心肌收缩力增强 D具有平喘作用 E过量可见心律失常（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用 A阻断心脏 1受体及支气管 2受体 B生物利用度低 C抑制肾素释放 D膜稳定作用 E内在拟交感作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.具有 1和 2受体阻断作用的药物是 A酚妥拉明 B哌唑嗪 C育亨宾 D普
6、萘洛尔 E吲哚洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.选择性作用于 1受体的药物是 A多巴胺 B多巴酚丁胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.给予 受体阻断药后，异丙肾上腺素的降压作用将会 A出现升压反应 B进一步降压 C减弱 D先升压再降压 E导致休克产生（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.治疗外周血管痉挛病可选用 A 受体阻断剂 B 受体激动剂 C 受体阻断剂 D 受体激动剂 E以上均不行（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.去甲肾上腺素减慢心率的机制是 A舒张血管平滑肌降低外周阻力 B引起迷走神经功能反射性增强 C抑
7、制交感神经中枢 D直接负性频率作用 E抑制心脏的窦房结（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.酚妥拉明扩张血管的原理 A单纯阻断 受体 B兴奋 M 受体 C兴奋 受体 D主要直接扩张血管，大剂量时阻断 受体 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用 A肾上腺素静脉滴注 B异丙肾上腺素静脉注射 C去甲肾上腺素皮下注射 D大剂量去甲肾上腺素静脉滴注 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.间羟胺不具有以下哪种药理作用 A收缩血管 B升压作用 C心输出量增加 D使囊泡中的去甲肾上腺素释放 E收缩肾血管轻微（分数：1.00）A.B
8、.C.D.E.三、B 型题(总题数：6，分数：14.00) A地高辛 B阿托品 C硝普钠 D卡托普利 E洋地黄毒苷（分数：2.50）(1).对强心苷或利尿药无效的慢性心功能不全患者，可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).既可用于治疗慢性心功能不全又可用于抗心律失常的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).用于治疗充血性心力衰竭和高血压病的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).强心苷引起的传导阻滞可选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).肝肠循环量最多的是哪一种强心苷（分数：0.50）A.B.C.D.E. A普萘洛尔 B考来烯胺 C吉非贝齐 D洛
9、伐他汀 E辛伐他汀（分数：2.50）(1).不具有直接扩张冠状动脉的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).能产生骨骼肌溶解症状的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).可增加脂蛋白酯酶的活性药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).治疗高胆固醇血症的首选药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A肼屈嗪 B硝普钠 C尼莫地平 D可乐定 E卡托普利（分数：2.50）(1).高血压危象伴急性心肌梗死或左室功能衰竭者最好选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).高血压合并胃溃疡的
10、患者最好选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).高血压伴脑血管疾病的患者最好选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).高血压伴有肾功能不全者最好选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).抢救高血压危象病人最好选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. A呋塞米 B螺内酯 C乙酰唑胺 D氨苯蝶啶 E氢氯噻嗪（分数：1.50）(1).急性肾功能衰竭少尿时，宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).作为基础降压药宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A近曲小管 B远曲小管始端 C
11、髓襻降支粗段髓质部和皮质部 D髓襻升支粗段皮质部和髓质部 E远曲小管末端和集合管腔膜（分数：2.50）(1).呋塞米的利尿作用部位是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).螺内酯的利尿机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).氢氯噻嗪的利尿作用部位是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).氨苯蝶啶的利尿作用部位是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).乙酰唑胺的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. A阻断 H 受体 B阻断 M 受体 C阻断质子泵 D阻断胃泌素受体 E阻断 5-HT3受体（分数：2.50）(1).丙谷胺的作用机制是（分数：0.50）A.B
12、.C.D.E.(2).昂丹司琼的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).替仑西平的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).西咪替丁的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).洛赛克的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-18-1-2 答案解析(总分：38.00，做题时间：90 分钟)一、药理学部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(总题数：24，分数：24.00)1.普萘洛尔禁用于支气管哮喘患者的原因是由于 A 1受体阻断作用 B膜稳定作用 C 2受体阻断作用 D抑制代谢作用 E抑制心脏作用（分数：
13、1.00）A.B.C. D.E.解析：2.局麻药对心血管系统的毒性反应是 A血管收缩，心脏抑制 B血管收缩，心脏兴奋 C血管扩张，心脏兴奋 D血管扩张，心脏抑制 E对心血管系统无任何病理性损害（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：3.过敏性休克首选 A肾上腺素 B去甲肾上腺素 C麻黄碱 D间羟胺 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：肾上腺素激动支气管平滑肌的 2受体，使支气管扩张，对痉挛状态的支气管平滑肌作用更明显。还能收缩支气管黏膜血管，降低毛细血管通透性，减轻支气管黏膜水肿，抑制肥大细胞释放组胺等过敏性物质，故有利于缓解支气管哮喘。4.去甲肾上腺素所致的局部
14、组织缺血性坏死，可选用下列哪种药 A阿托品 B肾上腺素 C酚妥拉明 D多巴胺 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.哌唑嗪与酚妥拉明的共同点是 A均能阻断突触后膜 1受体 B均能阻断突触前膜 2受体 C均能引起心率明显加快 D均能抑制肾上腺素能神经末梢释放递质 E均能在中枢拮抗可乐定的降压作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是 A升压作用弱，持久，易产生耐受性 B可口服，无耐受性及中枢兴奋作用 C作用较弱，维持时间短 D作用较强，维持时间短 E无耐受性，维持时间长（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：7.下列哪一种药
15、物可用于治疗青光眼 A阿替洛尔 B吲哚洛尔 C拉贝洛尔 D普萘洛尔 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.“肾上腺素作用的翻转”是指 A给予 受体阻断药后再给肾上腺素，出现升压效应 B给予 受体阻断药后再给肾上腺素，出现降压效应 C肾上腺素具有 和 受体激动效应 D收缩压上升，舒张压不变或下降 E由于升血压使脑血管被动扩张（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.不能用于治疗支气管哮喘发作的药物是 A异丙肾上腺素 B肾上腺素 C麻黄碱 D去甲肾上腺素 E沙丁胺醇（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：去甲肾上腺素无激动支气管平滑肌的 2受体的作用。10.普萘
16、洛尔禁用于 A心律失常 B典型心绞痛 C甲亢 D支气管哮喘 E高血压（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.麻黄碱的下列哪项作用不明显 A中枢兴奋作用 B松弛支气管平滑肌 C减轻鼻黏膜肿胀 D快速耐受性 E明显加快心率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.异丙肾上腺素治疗哮喘的机制是 A激动支气管平滑肌上的 受体 B激动支气管平滑肌上的 M 受体 C激动支气管平滑肌上的 N2受体 D激动支气管平滑肌上的 2受体 E激动支气管平滑肌上的 1受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.下列哪个 受体阻断剂有内在拟交感活性 A普萘洛尔 B噻吗洛尔 C吲哚洛尔 D
17、阿替洛尔 E美托洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.肾上腺素过量易引起 A血糖降低 B心律失常 C低血压 D支气管痉挛 E骨骼肌麻痹（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：肾上腺素可显著增强心脏兴奋性，使心肌收缩力加强，心率加快，心输出量增加。由于心脏做功增加，心脏耗氧量增加，心脏自律性提高，在剂量较大或静脉滴注速度过快时，可引起心律失常。15.关于去甲肾上腺素，肾上腺素，异丙肾上腺素的作用，下列哪项是错误的 A扩张冠状血管 B收缩压升高 C心肌收缩力增强 D具有平喘作用 E过量可见心律失常（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：去甲肾上腺素可非选择性激动 1和
18、 2受体，收缩皮肤黏膜和内脏血管，扩张冠状血管，兴奋心脏，升高血压。肾上腺素对 和 受体几乎无选择性，兴奋心脏，收缩腹腔内脏和皮肤黏膜血管，扩张骨骼肌血管和冠状血管。一般剂量收缩压升高，舒张压不变或略降，扩张支气管平滑肌。异丙肾上腺素激动 1和 2受体作用强，但对。受体几乎无作用。兴奋心脏，扩张骨骼肌血管、肾及冠状血管，可使收缩压升高，舒张压下降。扩张支气管：作用强度类似肾上腺素，但不能收缩支气管黏膜下血管。16.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用 A阻断心脏 1受体及支气管 2受体 B生物利用度低 C抑制肾素释放 D膜稳定作用 E内在拟交感作用（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：17.
19、具有 1和 2受体阻断作用的药物是 A酚妥拉明 B哌唑嗪 C育亨宾 D普萘洛尔 E吲哚洛尔（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.选择性作用于 1受体的药物是 A多巴胺 B多巴酚丁胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：去甲肾上腺素可非选择性激动 1和 2受体，异丙肾上腺素激动 1和 2受体作用强，但对 受体几乎无作用。麻黄碱激动 和 受体、 2受体作用弱。多巴胺激动 和 1受体、D 受体 (分布于脑、肾、肠系膜和冠状血管)、 2受体作用微弱。多巴酚丁胺对 1受体作用强于 2受体。19.给予 受体阻断药后，异丙肾上腺素的降压作用将会
20、 A出现升压反应 B进一步降压 C减弱 D先升压再降压 E导致休克产生（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：异丙肾上腺素激动 1和 2受体作用强，但对 受体几乎无作用。兴奋心脏，扩张骨骼肌血管、肾及冠状血管，可使收缩压升高，舒张压下降。 受体阻断药可减弱其降压作用。20.治疗外周血管痉挛病可选用 A 受体阻断剂 B 受体激动剂 C 受体阻断剂 D 受体激动剂 E以上均不行（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.去甲肾上腺素减慢心率的机制是 A舒张血管平滑肌降低外周阻力 B引起迷走神经功能反射性增强 C抑制交感神经中枢 D直接负性频率作用 E抑制心脏的窦房结（分数：1.00）
21、A.B. C.D.E.解析：22.酚妥拉明扩张血管的原理 A单纯阻断 受体 B兴奋 M 受体 C兴奋 受体 D主要直接扩张血管，大剂量时阻断 受体 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.酚妥拉明过量引起血压下降时，升压可用 A肾上腺素静脉滴注 B异丙肾上腺素静脉注射 C去甲肾上腺素皮下注射 D大剂量去甲肾上腺素静脉滴注 E以上都不是（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：酚妥拉明可使血管扩张，血压下降，与阻断 受体和直接松弛血管平滑肌有关，去甲肾上腺素可非选择性激动 1和 2受体，收缩皮肤黏膜和内脏血管，扩张冠状血管，兴奋心脏，升高血压。24.间羟胺不具有以下哪
22、种药理作用 A收缩血管 B升压作用 C心输出量增加 D使囊泡中的去甲肾上腺素释放 E收缩肾血管轻微（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：三、B 型题(总题数：6，分数：14.00) A地高辛 B阿托品 C硝普钠 D卡托普利 E洋地黄毒苷（分数：2.50）(1).对强心苷或利尿药无效的慢性心功能不全患者，可选用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(2).既可用于治疗慢性心功能不全又可用于抗心律失常的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：地高辛对心脏具有正性肌力作用和负性频率作用，可用于治疗心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。(3).用于治疗充血性心力衰竭和高
23、血压病的药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药，可通过抑制 ACE，使 Ang生成减少，血管舒张，抑制局部Ang在心血管组织内形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心脏的舒张功能，故可用来治疗充血性心力衰竭和高血压病。(4).强心苷引起的传导阻滞可选用（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(5).肝肠循环量最多的是哪一种强心苷（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析： A普萘洛尔 B考来烯胺 C吉非贝齐 D洛伐他汀 E辛伐他汀（分数：2.50）(1).不具有直接扩张冠状动脉的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2)
24、.能产生骨骼肌溶解症状的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).可增加脂蛋白酯酶的活性药物是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).治疗高胆固醇血症的首选药物是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(5).可阻断肠道胆固醇吸收的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析： A肼屈嗪 B硝普钠 C尼莫地平 D可乐定 E卡托普利（分数：2.50）(1).高血压危象伴急性心肌梗死或左室功能衰竭者最好选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药，可通过抑制 ACE，使 Ang生成减少，血管舒张，抑制局部Ang在心血
25、管组织内形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心脏的舒张功能，故高血压危象伴急性心肌梗死或左室功能衰竭者最好选用。(2).高血压合并胃溃疡的患者最好选用（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：可乐定属中枢性抗高血压药，激动中枢 2受体，抑制内源性阿片肽的释放，产生中枢抑制、消化道抑制的作用，可用于治疗中度高血压，适用于兼患消化性溃疡的高血压患者。(3).高血压伴脑血管疾病的患者最好选用（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(4).高血压伴有肾功能不全者最好选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).抢救高血压危象病人最好选用（分数：0.50）A.B. C.D.E
26、.解析：硝普钠属直接舒张血管平滑肌药，静脉注射给药，临床用于治疗高血压危象。 A呋塞米 B螺内酯 C乙酰唑胺 D氨苯蝶啶 E氢氯噻嗪（分数：1.50）(1).急性肾功能衰竭少尿时，宜选用（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).作为基础降压药宜选用（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).作为不受醛固酮影响的留钾利尿药是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析： A近曲小管 B远曲小管始端 C髓襻降支粗段髓质部和皮质部 D髓襻升支粗段皮质部和髓质部 E远曲小管末端和集合管腔膜（分数：2.50）(1).呋塞米的利尿作用部位是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析
27、：(2).螺内酯的利尿机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).氢氯噻嗪的利尿作用部位是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).氨苯蝶啶的利尿作用部位是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(5).乙酰唑胺的作用机制是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析： A阻断 H 受体 B阻断 M 受体 C阻断质子泵 D阻断胃泌素受体 E阻断 5-HT3受体（分数：2.50）(1).丙谷胺的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(2).昂丹司琼的作用机制是（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：(3).替仑西平的作用机制是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(4).西咪替丁的作用机制是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(5).洛赛克的作用机制是（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：
