1、西药执业药师药学专业知识(一)-16-2-2 及答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.司可巴比妥钠(分子量为 260.27)采用溴量法测定含量时，每 1ml 溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为( )。A1.301 B2.601 C13.01D26.01 E18.01（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.称量时分析天平的读数是 0.0020g，其有效数字是( )A1 位 B2 位 C3 位 D4 位 E5 位（分数：1.00）A.B.C.D.
2、E.3.JP 现行版本为A11 B12 C13D14 E15（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.氯化物检查要求的酸性条件为( )A硫酸 B稀硫酸 C醋酸 D稀硝酸 E稀盐酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.比旋度的符号应是( )。Aa BC C （分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是( )。A乙醇 B硫喷妥 C苯巴比妥D巴比妥酸 E水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.中国药典规定，称取“2.00g”是指( )。A称取重量可为 1.952.05g B称取重量可为 1.52.5gC称取重量可为 13g D称取重量
3、可为 1.99952.0005gE称取重量可为 1.9952.005g（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.中国药典(2005 年版)规定的“凉暗处”系指A放在阴暗处，避光不超过 20 B放在阴暗处，避光不超过 10C避光不超过 20 D温度不超过 20E避光，温度 210（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.系统误差是( )。A由某种确定的原因引起的，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现B由某种确定的原因引起的，一般没有固定的方向和大小，正负误差出现的概率大致相同C由偶然的原因引起的，一般没有固定的方向和大小，正负误差出现的概率大致相同D由某种确定的原因引起的，可通过增加平行测
4、定的次数减小误差E由偶然的原因引起的，可通过增加平行测定的次数减小误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.红外光谱图中，(16501900)cm -1处具有强吸收峰的基团是A甲基B羰基C羟基D氰基E苯环（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.罗红霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是( )。A均为高效液相色谱法 B高效液相色谱法和微生物检定法C高效液相色谱法和紫外分光光度法 D紫外分光光度法和微生物检定法E均为微生物检定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其 pH 应为A3.55.5B4.06.5C5.57.0D5.58.0
5、E6.08.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.中国药典规定“熔点”系指A固体初熔时的温度B固体全熔时的温度C供试品在毛细管中收缩时的温度D固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E供试品在毛细管中开始局部液化时的温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.中华人民共和国药典磺胺甲嗯唑(SMZ)的鉴别方法是( )。A三氯化铁反应 B氧化反应 C还原反应D重氮化-耦合反应 E与硝酸银反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中国药典(2005 年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为AHClO 4 BHClO 4滴定液(0.1032mol/L)CHClO 4滴定液(0.1032M/L
6、) D0.1032M/L HClO 4滴定液EHClO 4标准滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.具有硫色素反应的药物是A维生素 A B维生素 E C维生素 B1D维生素 C E青霉素钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.线性是指下列选项中的哪一项在一定范围内与检测信号(或数据)呈线性关系A样品的量 B样品浓度 C被测药物中的有效成分D测定所得量 E样品中被测定组分的浓度或量（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.在杂质、降解产物、辅料等存在下，分析方法能准确测出被测组分的能力称为A定量限 B检测限 C线性与范围D专属性 E精密度（分数：1.00）A.B.C.D.E.
7、19.中华人民共和国药典规定硫酸阿托品片的含量测定方法为( )。A非水溶液滴定法 B溴酸钾法 C碘量法D紫外分光光度法 E酸性染料比色法（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.将测量值 3.1248 修约为三位有效数字，正确的修约结果是A3.1 B3.12 C3.124 D3.125 E3.13（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是( )。A巴比妥 B硫喷妥钠C苯巴比妥 D司可巴比妥E异戊巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.下列方法可用于结晶药物的鉴别、晶型检查A紫外光谱法 B薄层色谱法 CpH 值
8、测定法D热重法 EX 射线粉末衍射法（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.百分吸收系数( （分数：1.00）A.B.C.D.E.24.硝酸士的宁采用高氯酸滴定法测定含量，可选用下列方法指示终点A结晶紫 B碘化钾-淀粉 C偶氮紫D碘液 E电位法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列误差中属于偶然误差的是A指示剂不合适引入的误差 B滴定反应不完全引入的误差C试剂纯度不符合要求引入的误差 D温度波动引入的误差E未按仪器使用说明正确操作引入的误差（分数：1.00）A.B.C.D.E.三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.00)A醋酸铅棉花 B溴化汞试纸C金属锌与盐酸 D碘
9、化钾和酸性氯化亚锡试液（分数：2.00）(1).砷盐检查中产生新生态氢需要的试药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(2).砷盐检查中还原五价砷使成三价砷需要的试药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(3).砷盐检查中形成砷斑需要的试药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.(4).砷盐检查中吸收硫化氢气体需要的试药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.A22.44 B22.40 C22.41 D22.45 E22.42（分数：1.50）(1).22.445 可修约为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).22.405 可修约为( )（分数：0.50）A.
10、B.C.D.E.(3).22.415 可修约为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E.A加酸产生白色沉淀 B与硝酸银反应产生黑色沉淀C麦芽酚反应 D硫色素反应E呈色反应（分数：2.50）(1).维生素 K1的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).维生素 B1的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).硫酸链霉素的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(4).维生素 C 的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.(5).青霉素钠的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E.A游离水杨酸 B游离肼 C
11、洋地黄皂苷D其他甾体 E酮体以下药物中应检查的特殊杂质是（分数：1.50）(1).异烟肼（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).阿司匹林（分数：0.50）A.B.C.D.E.A硫酸铜B溴水和氨试液C发烟硝酸和醇制氢氧化钾D甲醛硫酸试液E重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是（分数：1.50）(1).盐酸麻黄碱（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).硫酸阿托品（分数：0.50）A.B.C.D.E.(3).盐酸吗啡（分数：0.50）A.B.C.D.E.A肾上腺素 B氢化可的松 C硫酸奎尼丁D对乙酰氨基酚 E阿司匹林中国药典需要检查
12、的是（分数：1.00）(1).需检查其他甾体的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.(2).需检查酮体的药物是（分数：0.50）A.B.C.D.E.A5-羟甲基糠醛 B可溶性淀粉 C对氨基苯甲酸D蛋白质 E洋地黄毒苷（分数：0.00）(1).盐酸普鲁卡因注射液测定中的特殊杂质为( )。A.B.C.D.E.(2).葡萄糖注射液测定中的特殊杂质为( )。A.B.C.D.E.(3).地高辛测定中的特殊杂质为( )。A.B.C.D.E.(4).葡萄糖测定中的特殊杂质为( )。A.B.C.D.E.(5).乳糖测定中的特殊杂质为( )。A.B.C.D.E.西药执业药师药学专业知识(一)-16-2-2
13、 答案解析(总分：35.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、A 型题(最佳选择题)(总题数：25，分数：25.00)1.司可巴比妥钠(分子量为 260.27)采用溴量法测定含量时，每 1ml 溴滴定液(0.1mol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克(mg)数为( )。A1.301 B2.601 C13.01D26.01 E18.01（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 巴比妥类药物的含量测定2.称量时分析天平的读数是 0.0020g，其有效数字是( )A1 位 B2 位 C3 位 D4 位 E5 位（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
14、：3.JP 现行版本为A11 B12 C13D14 E15（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：日本药局方知识。4.氯化物检查要求的酸性条件为( )A硫酸 B稀硫酸 C醋酸 D稀硝酸 E稀盐酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：5.比旋度的符号应是( )。Aa BC C （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 旋光度测定法6.以紫外分光光度法测定注射用硫喷妥钠含量时所选用的对照品是( )。A乙醇 B硫喷妥 C苯巴比妥D巴比妥酸 E水杨酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 巴比妥类药物的含量测定7.中国药典规定，称取“2.00g”是指( )。A称取重
15、量可为 1.952.05g B称取重量可为 1.52.5gC称取重量可为 13g D称取重量可为 1.99952.0005gE称取重量可为 1.9952.005g（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 本题考查要点是“有效数字修约在实际操作中的应用”。根据有效数字修约原则，1.995和 2.005 的数值修约为三位有效数字时应该为“2.00”。因此，本题的正确答案为 E。8.中国药典(2005 年版)规定的“凉暗处”系指A放在阴暗处，避光不超过 20 B放在阴暗处，避光不超过 10C避光不超过 20 D温度不超过 20E避光，温度 210（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析
16、：药典对药品贮存与保管的基本要求。9.系统误差是( )。A由某种确定的原因引起的，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现B由某种确定的原因引起的，一般没有固定的方向和大小，正负误差出现的概率大致相同C由偶然的原因引起的，一般没有固定的方向和大小，正负误差出现的概率大致相同D由某种确定的原因引起的，可通过增加平行测定的次数减小误差E由偶然的原因引起的，可通过增加平行测定的次数减小误差（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 误差10.红外光谱图中，(16501900)cm -1处具有强吸收峰的基团是A甲基B羰基C羟基D氰基E苯环（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.罗
17、红霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是( )。A均为高效液相色谱法 B高效液相色谱法和微生物检定法C高效液相色谱法和紫外分光光度法 D紫外分光光度法和微生物检定法E均为微生物检定法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查要点是“罗红霉素的含量测定”。罗红霉素原料药和制剂的含量测定方法相同，均为高效液相色谱法；阿莫西林口服制剂的溶出度测定方法为紫外分光光度法；硫酸庆大霉素及其制剂的含量测定均采用微生物检定法。因此，本题的正确答案为 A。12.配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其 pH 应为A3.55.5B4.06.5C5.57.0D5.58.0E6.08.0（
18、分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.中国药典规定“熔点”系指A固体初熔时的温度B固体全熔时的温度C供试品在毛细管中收缩时的温度D固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度E供试品在毛细管中开始局部液化时的温度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：熔点定义。14.中华人民共和国药典磺胺甲嗯唑(SMZ)的鉴别方法是( )。A三氯化铁反应 B氧化反应 C还原反应D重氮化-耦合反应 E与硝酸银反应（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 磺胺类药物的鉴别试验15.中国药典(2005 年版)规定，精密标定的滴定液正确表示为AHClO 4 BHClO 4滴定液(0.1032mol/
19、L)CHClO 4滴定液(0.1032M/L) D0.1032M/L HClO 4滴定液EHClO 4标准滴定液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：中国药典(2005 年版)对滴定液写法规定。16.具有硫色素反应的药物是A维生素 A B维生素 E C维生素 B1D维生素 C E青霉素钾（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：硫色素反应是维生素 B1的专属反应。17.线性是指下列选项中的哪一项在一定范围内与检测信号(或数据)呈线性关系A样品的量 B样品浓度 C被测药物中的有效成分D测定所得量 E样品中被测定组分的浓度或量（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：18.在杂质、
20、降解产物、辅料等存在下，分析方法能准确测出被测组分的能力称为A定量限 B检测限 C线性与范围D专属性 E精密度（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：19.中华人民共和国药典规定硫酸阿托品片的含量测定方法为( )。A非水溶液滴定法 B溴酸钾法 C碘量法D紫外分光光度法 E酸性染料比色法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 硫酸阿托品的分析20.将测量值 3.1248 修约为三位有效数字，正确的修约结果是A3.1 B3.12 C3.124 D3.125 E3.13（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿
21、色的药物是( )。A巴比妥 B硫喷妥钠C苯巴比妥 D司可巴比妥E异戊巴比妥（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查要点是“巴比妥类药物与铜盐的反应结果”。巴比妥类药物中的硫喷妥钠具有丙二酰硫脲结构，可以与铜盐反应，但反应速度稍慢，且沉淀物显绿色，借此可以区别硫喷妥钠与不含硫的巴比妥类药物。因此，本题的正确答案为 B。22.下列方法可用于结晶药物的鉴别、晶型检查A紫外光谱法 B薄层色谱法 CpH 值测定法D热重法 EX 射线粉末衍射法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.百分吸收系数( （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.硝酸士的宁采用高氯酸滴定
22、法测定含量，可选用下列方法指示终点A结晶紫 B碘化钾-淀粉 C偶氮紫D碘液 E电位法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：25.下列误差中属于偶然误差的是A指示剂不合适引入的误差 B滴定反应不完全引入的误差C试剂纯度不符合要求引入的误差 D温度波动引入的误差E未按仪器使用说明正确操作引入的误差（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：三、B 型题(配伍选择题)(总题数：7，分数：10.00)A醋酸铅棉花 B溴化汞试纸C金属锌与盐酸 D碘化钾和酸性氯化亚锡试液（分数：2.00）(1).砷盐检查中产生新生态氢需要的试药为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.解析：解析 砷盐检查法
23、(2).砷盐检查中还原五价砷使成三价砷需要的试药为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. 解析：解析 砷盐检查法(3).砷盐检查中形成砷斑需要的试药为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.解析：解析 砷盐检查法(4).砷盐检查中吸收硫化氢气体需要的试药为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.解析：解析 砷盐检查法A22.44 B22.40 C22.41 D22.45 E22.42（分数：1.50）(1).22.445 可修约为( )（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：(2).22.405 可修约为( )（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).22.415
24、 可修约为( )（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：A加酸产生白色沉淀 B与硝酸银反应产生黑色沉淀C麦芽酚反应 D硫色素反应E呈色反应（分数：2.50）(1).维生素 K1的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D.E. 解析：解析 维生素 K，的鉴别反应(2).维生素 B1的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：解析 维生素 B。的鉴别反应(3).硫酸链霉素的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：解析 硫酸链霉素的鉴别反应(4).维生素 C 的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：解析 维生素
25、C 的鉴别反应(5).青霉素钠的鉴别反应为( )。（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：解析 青霉素钠的鉴别反应A游离水杨酸 B游离肼 C洋地黄皂苷D其他甾体 E酮体以下药物中应检查的特殊杂质是（分数：1.50）(1).异烟肼（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).黄体酮（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：(3).阿司匹林（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：中国药典收载的药物及检查的特殊杂质。A硫酸铜B溴水和氨试液C发烟硝酸和醇制氢氧化钾D甲醛硫酸试液E重铬酸钾以下药物特征鉴别反应所采用的试剂是（分数：1.50）(1).盐酸麻黄碱（分数：0.50）A.
26、 B.C.D.E.解析：(2).硫酸阿托品（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：(3).盐酸吗啡（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：A肾上腺素 B氢化可的松 C硫酸奎尼丁D对乙酰氨基酚 E阿司匹林中国药典需要检查的是（分数：1.00）(1).需检查其他甾体的药物是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：(2).需检查酮体的药物是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：中国药典中收载的药物与需要检查的特殊杂质。A5-羟甲基糠醛 B可溶性淀粉 C对氨基苯甲酸D蛋白质 E洋地黄毒苷（分数：0.00）(1).盐酸普鲁卡因注射液测定中的特殊杂质为( )。A.B.C. D.E.解析：解析 盐酸普鲁卡因的分析(2).葡萄糖注射液测定中的特殊杂质为( )。A. B.C.D.E.解析：解析 葡萄糖注射液的分析(3).地高辛测定中的特殊杂质为( )。A.B.C.D.E. 解析：解析 地高辛的分析(4).葡萄糖测定中的特殊杂质为( )。A.B. C.D.E.解析：解析 葡萄糖的分析(5).乳糖测定中的特殊杂质为( )。A.B.C.D. E.解析：解析 乳糖和蔗糖的分析
