1、西药执业药师药学专业知识(一)-16-1-1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：9，分数：58.00) A.丙烯酸树脂号 B.羟丙甲纤维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸（分数：6.00）(1).属于肠溶包衣材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于亲水凝胶骨架材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于不溶性骨架材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.蜡类 B.乙基纤维素 C.羟丙甲纤维素 D.环糊精 E.淀粉（分数：4.00）(1).属于不溶性骨架材料的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2
2、).常用的亲水胶体骨架材料是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 B.复合铝箔膜 C.压敏胶 D.塑料膜 E.水凝胶（分数：8.00）(1).作为控释膜的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).作为黏附层的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).作为药物贮库的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).作为保护膜的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长 23 倍 C.1%浓度的 CMC-Na 溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延
3、长约 24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球（分数：8.00）(1).利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).利用离子交换原理制成缓释、控释制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.载药量 B.渗漏率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率（分数：6.00）(1).在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量项目的是（分数：2.00）A.
4、B.C.D.E.(2).在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.环糊精 B.聚氰基丙烯酸异丁酯 C.PLGA D.磷脂 E.醋酸纤维素（分数：8.00）(1).制备微球可生物降解的材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).靶向乳剂的乳化剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).脂质体的膜材之一为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).制备包合物的材料为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.聚乙二醇 B.乙基纤维素 C
5、.阿拉伯胶 D.聚碳酯 E.聚乳酸（分数：6.00）(1).属于天然高分子材料的囊材是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于半合成高分子材料的囊材是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).不能作为微囊囊材使用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.背衬材料 B.防黏层 C.油酸 D.丙烯酸酯压敏胶 E.醋酸（分数：6.00）(1).用于支持药库或压敏胶等的薄膜为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).这类材料主要用于黏胶层的保护（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).起到把装置黏附到皮肤上的作用的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.栓塞靶向制剂
6、B.脂质体 C.免疫脂质体 D.结肠靶向制剂 E.微丸（分数：6.00）(1).属于被动靶向制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).属于物理化学靶向制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E.二、综合分析选择题(总题数：2，分数：12.00)吸烟史 10 年的男性患者(体重 60kg)、为治疗支气管哮喘服用茶碱缓释片。（分数：8.00）(1).茶碱缓释片服最佳服用方案是（分数：2.00）A.1 次 2 片、每 12 小时 1 次B.1 天 1 片、早晨服用C.1 天 2 片、早晨服用D.1 次 2 片、早晚各一次
7、E.1 次 3 片、每 8 小时 1 次(2).茶碱缓释片若为膜控型缓释片则可以使用的薄膜衣材料不包括（分数：2.00）A.乙基纤维素B.Eudragit RL100C.Eudragit RS100D.醋酸纤维素E.HPMC(3).茶碱需进行血药浓度监测的原因是（分数：2.00）A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别(4).有关茶碱临床应用错误的是（分数：2.00）A.肾功能或肝功能不全的患者，酌情调整用药剂量B.适用于支气管哮喘C.老年人因血浆清除率降低，潜在毒性增加D.每天早晨服用一次，可起到有效防治夜间哮喘发作的作用
8、E.茶碱不良反应包括恶心、呕吐注射用两性霉素 B 脂质体适用于系统性真菌感染者；病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者，如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染等患者，其处方如下。 两性毒素 B 50mg 氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg 胆固醇(Chol) 52mg 二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mg -维生素 E 640mg 蔗糖 1000mg 六水琥珀酸二钠 30mg（分数：4.00）(1).有关两性霉素 B 脂质体的叙述错误的是（分数：2.00）A.两性霉素 B 脂质体属于被动靶向制剂B.两性霉素 B 脂质体属于长循环脂质体C.脂质体减少了两性霉素 B 肾
9、排泄和代谢，延长了药效D.降低药物毒性E.能增加与肿瘤细胞的亲和力(2).二硬脂酰磷脂酰甘油在两性霉素 B 脂质体中的作用是（分数：2.00）A.骨架材料B.稳定剂C.抗氧剂D.pH 调节剂E.分散剂三、多项选择题(总题数：22，分数：30.00)1.口崩片的特点是（分数：2.00）A.口腔内不需要用水即能迅速崩解B.一般由盲接压片和冷冻干燥法制备C.避免了肝脏首过效应D.吸收快，生物利用度高E.部分经口腔吸收2.以减少溶出度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（分数：2.00）A.制成溶解度小的酯和盐B.控制粒子大小C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中E.将药物包藏于亲水胶体物质中3.缓释、控
10、释制剂所涉及的释药原理主要有（分数：2.00）A.溶出B.扩散C.溶蚀D.渗透压E.离子交换作用4.骨架型缓释、控释制剂有（分数：2.00）A.骨架片B.压制片C.泡腾片D.生物黏附片E.骨架型小丸5.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：2.00）A.Eudragit RSB.CMC-NaC.HPMCD.MCE.PVP6.目前常将靶向制剂分为哪几类（分数：2.00）A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理化学靶向制剂D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂7.关于包合物的叙述正确的是（分数：2.00）A.包合物能防止药物挥发B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能掩盖药物的
11、不良气味D.包合物能使液态药物粉末化E.包合物能使药物浓集于靶区8.下列哪些不属于微型胶囊的特点（分数：2.00）A.药物的溶出速率随分散度的增加而增加B.微囊能掩盖药物的不良嗅味C.制成肠溶微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.注射用微囊制剂能使药物浓集于靶区E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率9.下列属于天然高分子材料的囊材是（分数：1.00）A.聚维酮B.乙基纤维素C.阿拉伯胶D.明胶E.聚乳酸10.下列属于半合成高分子材料的囊材是（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素(EC)D.甲基纤维素(MC)E.羧甲基纤维素(CMC)11.可作为微囊囊材使用的是（分数：1
12、.00）A.微晶纤维素B.蛋白类C.醋酸纤维素酞酸酯D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素12.影响微囊中药物释放速率的因素有（分数：1.00）A.微囊的粒径及粒径分布B.搅拌速度C.囊壁的厚度D.囊壁的物理化学性质E.药物的性质13.经皮吸收制剂的基本组成中包括（分数：1.00）A.吸水层B.背衬层C.控释膜D.黏附层E.药物贮库14.口服速释片剂的临床应用与注意事项正确的有（分数：1.00）A.分散片适用于需快速起效的药物B.适用于生物利用度低，剂量大的药物C.口崩片药物迅速入胃起效D.分散片适用于难溶性药物E.分散片适用于毒副作用较大的药物15.属于靶向制剂的是（分数：1.00）A.微丸B.纳米囊
13、C.微囊D.微球E.固体分散体16.甘油可作（分数：1.00）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂C.固体分散体载体D.注射剂溶剂E.胶囊增塑剂17.丙二醇可作（分数：1.00）A.增塑剂B.气雾剂中的稳定剂C.透皮促进剂D.气雾剂中的潜溶剂E.软膏中的保湿剂18.TDDS 系统的特点包括（分数：1.00）A.血药浓度平稳持久，无峰谷现象B.能避免肝的首过效应C.改善病人的顺应性，不必频繁给药D.适合于不能口服给药的患者E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性19.不具有靶向性的制剂是（分数：1.00）A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液D.脂质体注射液E.缓释
14、颗粒剂20.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒C.脂质体D.胃内漂浮制剂E.微球21.属于物理化学靶向制剂的有（分数：1.00）A.pH 敏感脂质体B.长循环脂质体C.热敏脂质体D.注射乳剂E.动脉栓塞微球22.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.靶向性B.对正常组织的亲和性C.在靶部位、器官具有滞留性D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间E.具有对癌细胞的排斥性西药执业药师药学专业知识(一)-16-1-1 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、配伍选择题(总题数：9，分数：58.00) A.丙烯酸树脂号 B.羟丙甲纤
15、维素 C.硅橡胶 D.离子交换树脂 E.鞣酸（分数：6.00）(1).属于肠溶包衣材料的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).属于亲水凝胶骨架材料的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).属于不溶性骨架材料的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 丙烯酸树脂号、号是典型的肠溶包衣材料，羟丙甲纤维素为亲水凝胶骨架材料，硅橡胶不溶于水，为不溶性骨架材料。 A.蜡类 B.乙基纤维素 C.羟丙甲纤维素 D.环糊精 E.淀粉（分数：4.00）(1).属于不溶性骨架材料的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).常用的亲水胶体骨架材料是（分数：
16、2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题为经典的考题，区分不溶性和亲水胶体骨架材料。不溶性骨架材料主要包括聚乙烯、聚甲基丙烯酸酯、硅橡胶等。亲水性骨架材料主要为 HPMC。 A.乙烯-醋酸乙烯共聚物 B.复合铝箔膜 C.压敏胶 D.塑料膜 E.水凝胶（分数：8.00）(1).作为控释膜的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).作为黏附层的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).作为药物贮库的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(4).作为保护膜的是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 经皮给药制剂的基本结构如下。背衬层：不易渗透
17、铝塑合膜玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素材料，防止药物流失；药物贮库：可以用单一材料，也可用多种材料配制的软膏、水凝胶、溶液等；控释膜：均质膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物和聚硅氧烷等；胶黏膜、压敏胶；保护膜：复合铝箔膜具有保护药膜的作用。 A.维拉帕米的醋酸纤维素包衣片，并在包衣片上两面对称打孔 B.睾丸素丙酸酯一般制成油溶液供肌内注射，药效延长 23 倍 C.1%浓度的 CMC-Na 溶液用于盐酸普鲁卡因注射液，可使其作用时间延长约 24h D.茶碱制备成生物溶蚀性给药系统 E.阿霉素羧甲基葡萄糖微球（分数：8.00）(1).利用药物溶出原理制成缓释、控释制剂的是（分数：2.00）A.B. C
18、.D.E.解析：(2).利用药物扩散原理制成缓释、控释制剂的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).利用渗透泵原理制成缓释、控释制剂的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(4).利用离子交换原理制成缓释、控释制剂的是（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换等。要根据每种药物本身的性质制成合适的缓释、控释制剂。睾丸素丙酸酯一般制成油溶液，限制溶出。CMC-Na溶液黏度增加，限制药物扩散。包衣片上两面对称打孔为渗透泵。阿霉素羧甲基葡萄糖微球为药物树脂利用离子交换原理。 A.载药量 B.渗漏
19、率 C.磷脂氧化指数 D.释放度 E.包封率（分数：6.00）(1).在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量项目的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 由文字字面意思推理可得。载药量即为制剂中所含的药物量。磷脂氧化指数即为氧化变质，产生新化合物，所以为化学稳定性。药物的渗漏为物理现象。要掌握书中一些基础定义。 A.环糊精 B.聚氰基丙烯酸异丁酯 C.PLGA
20、D.磷脂 E.醋酸纤维素（分数：8.00）(1).制备微球可生物降解的材料为（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).靶向乳剂的乳化剂为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).脂质体的膜材之一为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(4).制备包合物的材料为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 PLGA 为 FDA 批准的生物可降解载体材料，磷脂是静脉注射脂肪乳的乳化剂和脂质体的膜材，制备包合物的材料为环糊精。 A.聚乙二醇 B.乙基纤维素 C.阿拉伯胶 D.聚碳酯 E.聚乳酸（分数：6.00）(1).属于天然高分子材料的囊材是（分数：2.00）
21、A.B.C. D.E.解析：(2).属于半合成高分子材料的囊材是（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).不能作为微囊囊材使用的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 (1)天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。(2)半合成高分子囊材：羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)。(3)合成高分子囊材：非生物降解，聚酰胺，硅橡胶；可生物降解，聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物等。 A.背衬材料 B.防黏层 C.油酸 D.丙烯酸酯压敏胶 E.醋酸（分数：6.0
22、0）(1).用于支持药库或压敏胶等的薄膜为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).这类材料主要用于黏胶层的保护（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).起到把装置黏附到皮肤上的作用的是（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 背衬层：不易渗透铝塑合膜玻璃纸、尼龙或醋酸纤维素材料，防止药物流失，支持药库或压敏胶等的薄膜。防黏层主要用于黏胶层的保护。胶黏膜主要为丙烯酸酯压敏胶，起到把装置黏附到皮肤上的作用。 A.栓塞靶向制剂 B.脂质体 C.免疫脂质体 D.结肠靶向制剂 E.微丸（分数：6.00）(1).属于被动靶向制剂的是（分数：2.00）A.B. C.D.E
23、.解析：(2).属于主动靶向制剂的是（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(3).属于物理化学靶向制剂的是（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 微球、微囊、纳米球、纳米囊和脂质体本身都属于被动靶向制剂。前体药物和微粒表面修饰特定的配体者均为主动靶向制剂。物理化学靶向：是用物理/化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂、栓塞靶向制剂。二、综合分析选择题(总题数：2，分数：12.00)吸烟史 10 年的男性患者(体重 60kg)、为治疗支气管哮喘服用茶碱缓释片。（分数：8.00）(1).茶碱缓释片服最佳服用方案是（分数：2.0
24、0）A.1 次 2 片、每 12 小时 1 次 B.1 天 1 片、早晨服用C.1 天 2 片、早晨服用D.1 次 2 片、早晚各一次E.1 次 3 片、每 8 小时 1 次解析：解析 此茶碱缓释片最佳给药方案是 1 次 2 片、每 12 小时 1 次，可维持较稳定的血药浓度。(2).茶碱缓释片若为膜控型缓释片则可以使用的薄膜衣材料不包括（分数：2.00）A.乙基纤维素B.Eudragit RL100C.Eudragit RS100D.醋酸纤维素E.HPMC 解析：解析 HPMC 为水溶性，不能作为膜控型缓释片薄膜衣材料。(3).茶碱需进行血药浓度监测的原因是（分数：2.00）A.个体差异很大
25、B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强 D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别解析：解析 茶碱需进行血药浓度监测的原因是治疗指数小、毒性反应强。(4).有关茶碱临床应用错误的是（分数：2.00）A.肾功能或肝功能不全的患者，酌情调整用药剂量B.适用于支气管哮喘C.老年人因血浆清除率降低，潜在毒性增加D.每天早晨服用一次，可起到有效防治夜间哮喘发作的作用 E.茶碱不良反应包括恶心、呕吐解析：解析 此茶碱缓释片最佳给药方案是 1 次 2 片、每 12 小时 1 次，可维持较稳定的血药浓度。注射用两性霉素 B 脂质体适用于系统性真菌感染者；病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者，
26、如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染等患者，其处方如下。 两性毒素 B 50mg 氢化大豆卵磷脂(HSPC) 213mg 胆固醇(Chol) 52mg 二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG) 84mg -维生素 E 640mg 蔗糖 1000mg 六水琥珀酸二钠 30mg（分数：4.00）(1).有关两性霉素 B 脂质体的叙述错误的是（分数：2.00）A.两性霉素 B 脂质体属于被动靶向制剂B.两性霉素 B 脂质体属于长循环脂质体 C.脂质体减少了两性霉素 B 肾排泄和代谢，延长了药效D.降低药物毒性E.能增加与肿瘤细胞的亲和力解析：解析 一般情况下，只有采用 PEG 修饰的脂质体
27、才是长循环脂质体。其他选项正确。(2).二硬脂酰磷脂酰甘油在两性霉素 B 脂质体中的作用是（分数：2.00）A.骨架材料 B.稳定剂C.抗氧剂D.pH 调节剂E.分散剂解析：解析 两性霉素为主药；氢化大豆卵磷脂(HSPC)与二硬脂酰磷脂酰甘油为脂质体骨架材料；胆固醇用于改善脂质体膜流动性，提高制剂稳定性；蔗糖配制成溶液用于制备脂质体；维生素 E 为抗氧化剂；六水琥珀酸二钠用作缓冲剂。三、多项选择题(总题数：22，分数：30.00)1.口崩片的特点是（分数：2.00）A.口腔内不需要用水即能迅速崩解 B.一般由盲接压片和冷冻干燥法制备 C.避免了肝脏首过效应 D.吸收快，生物利用度高 E.部分经
28、口腔吸收 解析：解析 与普通片剂相比口崩片具有：吸收快，生物利用度高；服用方便，患者顺应性高；胃肠道反应小，副作用低；减少了肝脏首过效应：部分经口腔吸收。2.以减少溶出度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有（分数：2.00）A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水胶体物质中 解析：解析 药物的释放受溶出速度的限制，溶出速度慢的药物显示出缓释的性质。可采用制成溶解度小的盐或酯、与高分子化合物生成难溶性盐、控制粒子大小等。3.缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有（分数：2.00）A.溶出 B.扩散 C.溶蚀 D.渗透压 E.离子交换作用
29、解析：解析 缓释、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀与溶出扩散结合原理、渗透压驱动原理、离子交换作用。4.骨架型缓释、控释制剂有（分数：2.00）A.骨架片 B.压制片C.泡腾片D.生物黏附片 E.骨架型小丸 解析：解析 压制片不一定具有缓、控释性质。可能是速释，泡腾片属于速释制剂。5.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为（分数：2.00）A.Eudragit RSB.CMC-Na C.HPMC D.MC E.PVP 解析：解析 Eudragit RS 为水不溶性材料，其余均为水溶性材料。6.目前常将靶向制剂分为哪几类（分数：2.00）A.被动靶向制剂 B.主动靶向制剂 C.物理化学靶向
30、制剂 D.热敏感靶向制剂E.磁性靶向制剂解析：解析 靶向制剂包括被动、主动、物理化学靶向制剂。7.关于包合物的叙述正确的是（分数：2.00）A.包合物能防止药物挥发 B.包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C.包合物能掩盖药物的不良气味 D.包合物能使液态药物粉末化 E.包合物能使药物浓集于靶区解析：解析 包合技术特点：可增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；减少挥发性成分的挥发损失，并使液体药物粉末化；对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性。8.下列哪些不属于微型胶囊的特点（分数：2.00）A.药物的溶出速率随分散度的增加而增加 B.微囊能
31、掩盖药物的不良嗅味C.制成肠溶微囊能防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性D.注射用微囊制剂能使药物浓集于靶区E.微囊使药物高度分散，提高药物溶出速率 解析：解析 药物微囊化的特点：提高药物稳定性；掩盖药物的不良嗅味；提高药物在胃肠道稳定性，减少刺激性；缓释或控释药物；液体药物固态化；减少药物配伍变化；使药物浓集于靶区。9.下列属于天然高分子材料的囊材是（分数：1.00）A.聚维酮B.乙基纤维素C.阿拉伯胶 D.明胶 E.聚乳酸解析：解析 阿拉伯胶、明胶等属于天然高分子材料。10.下列属于半合成高分子材料的囊材是（分数：1.00）A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素(EC) D.甲基纤维素(MC)
32、 E.羧甲基纤维素(CMC) 解析：解析 天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖；半合成高分子囊材：羧甲基纤维素钠(CMC-Na)、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、乙基纤维素(EC)、甲基纤维素(MC)、羟丙甲纤维素(HPMC)；合成高分子囊材：聚酰胺、硅橡胶、聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物等。11.可作为微囊囊材使用的是（分数：1.00）A.微晶纤维素B.蛋白类 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.聚乙二醇E.羧甲基纤维素 解析：解析 微囊囊材可使用天然高分子材料、半合成高分子囊材和合成高分子囊材。12.影响微囊中药物释放速率的因素有（分数：1.00）A.微囊的粒径及粒径
33、分布 B.搅拌速度C.囊壁的厚度 D.囊壁的物理化学性质 E.药物的性质 解析：解析 影响微囊中药物释放速率的因素：药物的理化性质；囊材的类型及组成，明胶乙基纤维素苯乙烯-马来酸酐共聚物聚酰胺；微囊的粒径；囊壁的厚度；工艺条件；释放介质。13.经皮吸收制剂的基本组成中包括（分数：1.00）A.吸水层B.背衬层 C.控释膜 D.黏附层 E.药物贮库 解析：解析 经皮给药制剂的基本结构：背衬层、药物贮库层、控释膜、胶黏膜、保护膜。14.口服速释片剂的临床应用与注意事项正确的有（分数：1.00）A.分散片适用于需快速起效的药物 B.适用于生物利用度低，剂量大的药物 C.口崩片药物迅速入胃起效 D.分
34、散片适用于难溶性药物 E.分散片适用于毒副作用较大的药物解析：解析 分散片剂型主要适用于要求快速起效的难溶性药物和生物利用度低的药物，不适用于毒副作用较大、安全系数较低和易溶于水的药物。15.属于靶向制剂的是（分数：1.00）A.微丸B.纳米囊 C.微囊 D.微球 E.固体分散体解析：解析 靶向制剂包括脂质体、微囊、微球、纳米囊、纳米球以及修饰上述制剂，前体药物等。16.甘油可作（分数：1.00）A.片剂润滑剂B.透皮促进剂 C.固体分散体载体D.注射剂溶剂 E.胶囊增塑剂 解析：解析 甘油可作为胶囊中的增塑剂、注射剂的溶剂、透皮促进剂、气雾剂中的潜溶剂、软膏中的保湿剂。17.丙二醇可作（分数
35、：1.00）A.增塑剂 B.气雾剂中的稳定剂C.透皮促进剂 D.气雾剂中的潜溶剂 E.软膏中的保湿剂 解析：解析 丙二醇可作胶囊中的增塑剂、透皮促进剂、气雾剂中的潜溶剂、软膏中的保湿剂。18.TDDS 系统的特点包括（分数：1.00）A.血药浓度平稳持久，无峰谷现象 B.能避免肝的首过效应 C.改善病人的顺应性，不必频繁给药 D.适合于不能口服给药的患者 E.提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移去，减少了口服或注射给药的危险性 解析：解析 经皮给药制剂的优点：避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应，提高了治疗效果，药物可长时间持续扩散进入血液循环；维持恒定的血药浓度，增强治疗效果，减
36、少了胃肠给药的副作用；延长作用时间，减少用药次数，改善患者用药顺应性；患者可以自主用药，减少个体间、个体内差异，适用不宜口服给药患者。19.不具有靶向性的制剂是（分数：1.00）A.静脉乳剂B.毫微粒注射液C.混悬型注射液 D.脂质体注射液E.缓释颗粒剂 解析：解析 混悬型注射液和口服缓释颗粒剂不具有靶向性。靶向制剂主要包括脂质体、微囊、微球、纳米囊、纳米球、纳米乳(静脉乳剂)、磁性导向微粒等。20.下列哪些属于靶向制剂（分数：1.00）A.渗透泵B.毫微颗粒 C.脂质体 D.胃内漂浮制剂E.微球 解析：解析 口服普通制剂一般不具有靶向性，胃内漂浮制剂和渗透泵属于口服制剂。21.属于物理化学靶向制剂的有（分数：1.00）A.pH 敏感脂质体 B.长循环脂质体C.热敏脂质体 D.注射乳剂E.动脉栓塞微球 解析：解析 物理化学靶向制剂是用物理/化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH 敏感靶向制剂、栓塞靶向制剂。22.脂质体用于抗癌药物载体具有哪些特点（分数：1.00）A.靶向性 B.对正常组织的亲和性C.在靶部位、器官具有滞留性 D.药物包封于脂质体后在体内延缓释放，延长作用时间 E.具有对癌细胞的排斥性解析：解析 脂质体的特点：靶向性和淋巴定向性；缓释和长效性；细胞亲和性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物稳定性。
