1、西药执业药师药学专业知识(一)-13-3 及答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：7，分数：32.00)分析方法评价的效能指标为 A耐用性 B定量限 C检测限 D精密度 E准确度（分数：5.00）(1).用回收率表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).用标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD)表示（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).以信噪比 3：1 确定（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).以信噪比 10：1 确定（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).测定条件有小变动时，测定结果不
2、受影响的程度（分数：1.00）A.B.C.D.E.标定滴定液的基准物质 A氯化钠 B氧化锌 C无水碳酸钠 D邻苯二甲酸氢钾（分数：5.00）(1).盐酸滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.(2).氢氧化钠滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.(3).硝酸银滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.(4).高氯酸滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.(5).EDTA 滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.药物的鉴别反应 A与过氧化氢反应，显血红色 B加盐酸加热使水解，与亚硝酸钠和碱性 -萘酚显红色 C与硫氢酸铵反应，析出白色结晶 D与三硝基苯酚反应，产生黄色沉淀 E遇氢氧化钠产生白色沉淀
3、，沉淀受热呈油状（分数：5.00）(1).盐酸普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸丁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.(4).对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.(5).肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.片剂检查法应取药片 A6 片 B10 片 C15 片 D20 片（分数：3.00）(1).重量差异检查法（分数：1.00）A.B.C.D.(2).含量均匀度检查（分数：1.00）A.B.C.D.(3).溶出检查（分数：1.00）A.B.C.D.药物中的特殊杂质 A间氨基酚 B游离生
4、育酚 C其他甾体 D游离肼 E对氨基酚 F酮体 G对氨基苯甲酸（分数：7.00）(1).对氨基水杨酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.F.G.(2).对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E.F.G.(3).盐酸普鲁卡因注射液（分数：1.00）A.B.C.D.E.F.G.(4).肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.F.G.(5).异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D.E.F.G.(6).甾体激素类药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.F.G.(7).维生素 E（分数：1.00）A.B.C.D.E.F.G.砷盐检查需要的试药 A醋酸铅棉花 B溴化汞试纸 C金属锌与盐
5、酸 D碘化钾和酸性氯化亚锡试液（分数：4.00）(1).产生新生态氢（分数：1.00）A.B.C.D.(2).还原五价砷使成三价砷（分数：1.00）A.B.C.D.(3).形成砷斑（分数：1.00）A.B.C.D.(4).吸收硫化氢气体（分数：1.00）A.B.C.D.药物的鉴别方法 AKeller-Kiliani 反应 B与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀 C加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀（分数：3.00）(1).洋地黄毒苷（分数：1.00）A.B.C.蔗糖A.B.C.(3).葡萄糖（分数：1.00）A.B.C.三、X 型题(总题数：8，分数：8.00)1.用薄层色谱法进行生物碱类
6、药物的分析，若色斑拖尾，可考虑在展开剂中加入（分数：1.00）A.Na2CO3B.二乙胺C.稀 HClD.稀 H2SO4E.氨水2.液相色谱速率理论方程由下列几项组成（分数：1.00）A.涡流扩散项B.纵向扩散项C.分配系数D.容量因子E.传质阻力项3.关于氯化物检查法，叙述正确的是（分数：1.00）A.标准氯化钠溶液每毫升相当 10g 的 Cl-B.50ml 供试液中氯化物浓度适宜范围为 5080gC.标准氯化钠溶液每毫升相当 1g 的 ClD.标准氯化钠溶液每毫升相当 100g 的 ClE.50ml 供试液中氯化物浓度适宜范围为 1030g4.对照品是（分数：1.00）A.用于生物检定、抗
7、生素、生化药物测定的基准物质B.用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计)C.由国家指定部门制备、标定和供应D.具备说明书，质量，有效期，装量E.含量以效价表示(IU)5.可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有（分数：1.00）A.Ar-NH2B.Ar-NO2C.Ar-NHCORD.Ar-NHRE.Ar-SO2NHR6.测定药物的干燥失重，可采用的方法包括（分数：1.00）A.常压恒温干燥法B.干燥剂干燥法C.减压干燥法D.热重法E.差示扫描量热法7.下列不属于物理常数的是（分数：1.00）A.溶液的 pH 值B.相对密度C.熔点D.吸收系数E.旋光度8.关于有效数字的叙述，正确的是（分数：1.0
8、0）A.只允许最末一位欠准确，而且只能上下差 1B.可采用四舍六人五成双规则修约C.0 不做为有效数字D.在分析工作中实际能测量到的数字即为有效数字E.0 既可能为有效数字，也可能不为有效数字西药执业药师药学专业知识(一)-13-3 答案解析(总分：40.00，做题时间：90 分钟)一、药物分析部分(总题数：0，分数：0.00)二、B 型题(总题数：7，分数：32.00)分析方法评价的效能指标为 A耐用性 B定量限 C检测限 D精密度 E准确度（分数：5.00）(1).用回收率表示（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).用标准偏差(S)、相对标准偏差(RSD)表示（分数：1.00
9、）A.B.C.D. E.解析：(3).以信噪比 3：1 确定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).以信噪比 10：1 确定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(5).测定条件有小变动时，测定结果不受影响的程度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：标定滴定液的基准物质 A氯化钠 B氧化锌 C无水碳酸钠 D邻苯二甲酸氢钾（分数：5.00）(1).盐酸滴定液（分数：1.00）A.B.C. D.解析：(2).氢氧化钠滴定液（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(3).硝酸银滴定法（分数：1.00）A. B.C.D.解析：(4).高氯酸滴定液（分数：1.00）A.B
10、.C.D. 解析：(5).EDTA 滴定液（分数：1.00）A.B. C.D.解析：药物的鉴别反应 A与过氧化氢反应，显血红色 B加盐酸加热使水解，与亚硝酸钠和碱性 -萘酚显红色 C与硫氢酸铵反应，析出白色结晶 D与三硝基苯酚反应，产生黄色沉淀 E遇氢氧化钠产生白色沉淀，沉淀受热呈油状（分数：5.00）(1).盐酸普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(2).盐酸利多卡因（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(3).盐酸丁卡因（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(4).对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(5).肾上腺素（分数：1.00）
11、A. B.C.D.E.解析：片剂检查法应取药片 A6 片 B10 片 C15 片 D20 片（分数：3.00）(1).重量差异检查法（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(2).含量均匀度检查（分数：1.00）A.B. C.D.解析：(3).溶出检查（分数：1.00）A. B.C.D.解析：药物中的特殊杂质 A间氨基酚 B游离生育酚 C其他甾体 D游离肼 E对氨基酚 F酮体 G对氨基苯甲酸（分数：7.00）(1).对氨基水杨酸钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.F.G.解析：(2).对乙酰氨基酚（分数：1.00）A.B.C.D.E. F.G.解析：(3).盐酸普鲁卡因注射液（分数：1
12、.00）A.B.C.D.E.F.G. 解析：(4).肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.F. G.解析：(5).异烟肼（分数：1.00）A.B.C.D. E.F.G.解析：(6).甾体激素类药物（分数：1.00）A.B.C. D.E.F.G.解析：(7).维生素 E（分数：1.00）A.B. C.D.E.F.G.解析：砷盐检查需要的试药 A醋酸铅棉花 B溴化汞试纸 C金属锌与盐酸 D碘化钾和酸性氯化亚锡试液（分数：4.00）(1).产生新生态氢（分数：1.00）A.B.C. D.解析：(2).还原五价砷使成三价砷（分数：1.00）A.B.C.D. 解析：(3).形成砷斑（分数：1.0
13、0）A.B. C.D.解析：(4).吸收硫化氢气体（分数：1.00）A. B.C.D.解析：药物的鉴别方法 AKeller-Kiliani 反应 B与碱性酒石酸铜试液产生砖红色沉淀 C加硫酸水解后，加碱性酒石酸铜产生砖红色沉淀（分数：3.00）(1).洋地黄毒苷（分数：1.00）A. B.C.解析：蔗糖A.B.C. 解析：(3).葡萄糖（分数：1.00）A.B. C.解析：三、X 型题(总题数：8，分数：8.00)1.用薄层色谱法进行生物碱类药物的分析，若色斑拖尾，可考虑在展开剂中加入（分数：1.00）A.Na2CO3B.二乙胺 C.稀 HClD.稀 H2SO4E.氨水 解析：2.液相色谱速率
14、理论方程由下列几项组成（分数：1.00）A.涡流扩散项 B.纵向扩散项C.分配系数D.容量因子E.传质阻力项 解析：3.关于氯化物检查法，叙述正确的是（分数：1.00）A.标准氯化钠溶液每毫升相当 10g 的 Cl- B.50ml 供试液中氯化物浓度适宜范围为 5080g C.标准氯化钠溶液每毫升相当 1g 的 ClD.标准氯化钠溶液每毫升相当 100g 的 ClE.50ml 供试液中氯化物浓度适宜范围为 1030g解析：4.对照品是（分数：1.00）A.用于生物检定、抗生素、生化药物测定的基准物质B.用于化学药物测定的基准物质(按干燥品计) C.由国家指定部门制备、标定和供应 D.具备说明书
15、，质量，有效期，装量 E.含量以效价表示(IU)解析：5.可采用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有（分数：1.00）A.Ar-NH2 B.Ar-NO2 C.Ar-NHCOR D.Ar-NHRE.Ar-SO2NHR解析：6.测定药物的干燥失重，可采用的方法包括（分数：1.00）A.常压恒温干燥法 B.干燥剂干燥法 C.减压干燥法 D.热重法 E.差示扫描量热法解析：7.下列不属于物理常数的是（分数：1.00）A.溶液的 pH 值 B.相对密度C.熔点D.吸收系数E.旋光度 解析：8.关于有效数字的叙述，正确的是（分数：1.00）A.只允许最末一位欠准确，而且只能上下差 1 B.可采用四舍六人五成双规则修约 C.0 不做为有效数字D.在分析工作中实际能测量到的数字即为有效数字 E.0 既可能为有效数字，也可能不为有效数字 解析：
