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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1及答案解析.doc

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    【医学类职业资格】西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1及答案解析.doc

    1、西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1 及答案解析(总分:40.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:16,分数:16.00)1.中国药典规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过 A0.2% B0.02% C0.002% D0.0002% E0.00002%(分数:1.00)A.B.C.D.E.2.检查某药物中的氯化物,称取供试品 0.50g,依法检查,与标准氯化钠溶液(0.01mgCl -/ml)5ml 制咸的对照液比较,不得更浓,则氯化物的限量为 A0.001% B0.005% C0.01% D0.05% E0.1%(分数:1.00)A.B.C.D.E.3.Ag-DDC 法检

    2、查砷盐的原理为砷化氢与 Ag-DDC 吡啶作用,生成的物质是 A砷斑 B锑斑 C胶态砷 D三氧化二砷 E胶态银(分数:1.00)A.B.C.D.E.4.葡萄糖注射液中的特殊杂质是 A对氨基酚 B还原糖 C去甲基安定 D颠茄碱 E5-羟甲基糠醛(分数:1.00)A.B.C.D.E.5.用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的 pH 值为 4 左右,对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是 A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00) B磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) D磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.

    3、18) E草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)(分数:1.00)A.B.C.D.E.6.相对偏差表示 A测量差与真实值之差 B误差在测量值中所占的比例 C最大的测量值与最小的测量值之差 D测量值于平均值之差 E测量值于平均值之差的平方和(分数:1.00)A.B.C.D.E.7.用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时,已知碳酸钠(Na 2CO3)的分子量为 106.0,1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为 A106.0 B10.60 C53.0 D5.30 E0.530(分数:1.00)A.B.C.D.E.8.测定干燥失重时,若药物的熔点

    4、低,受热不稳定或水分难以去除,应采用 A常压恒温干燥法 B干燥剂干燥法 C减压干燥法 D比色法 E薄层色谱法(分数:1.00)A.B.C.D.E.9.折光率是 A折射角的角度 B入射角与折射角角度的比值 C折射角与入射角角度的比值 D入射角正弦与折射角正弦的比值 E入射角余弦与折射角余弦的比值(分数:1.00)A.B.C.D.E.10.中国药典“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是 A密闭 B密封 C严封 D熔封 E避光(分数:1.00)A.B.C.D.E.11.我国药典规定“熔点”的含义系指固体 A自熔化开始点到液化点 B自熔化开始点到崩坍点 C自收

    5、缩点到液化点 D自崩坍点到液化点 E自熔化开始点到熔化澄明点(分数:1.00)A.B.C.D.E.12.在中国药典中,收载“制剂通则”的部分是 A目录 B凡例 C正文 D附录 E索引(分数:1.00)A.B.C.D.E.13.在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度是 A准确度 B精密度 C专属性 D线性 E耐用性(分数:1.00)A.B.C.D.E.14.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于 A分配色谱 B吸附色谱 C离子抑制色谱 D离子交换色谱 E离子对色谱(分数:1.00)A.B.C.D.E.15.药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是

    6、 A硫酸 B硝酸 C盐酸 D醋酸 E磷酸(分数:1.00)A.B.C.D.E.16.在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,用乙醚萃取的物质是 A苯甲酸钠 B苯甲酸 C甲基橙 D盐酸 E氯化钠(分数:1.00)A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数:11,分数:16.00)修约后要求小数点后保留一位 A23.2 B23.3 C23.5 D23.8 E23.9修约前数字为(分数:1.50)(1).23.3421(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).23.8621(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).23.2501(分数:0.50)A.B.C.D.E.以下滴定液所适用的方法是 A酸碱

    7、滴定法 B非水溶液滴定法 C沉淀滴定法 D氧化还原滴定法 E配位滴定法(分数:1.00)(1).乙二氨四醋酸二钠滴定液(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).硫酸铈滴定液(分数:0.50)A.B.C.D.E.色谱柱理论塔板数计算公式 n5.54(t R/Wb/2)2中,各符号的含义是 A峰面积 B峰高 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽(分数:1.00)(1).tR(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).Wb/2(分数:0.50)A.B.C.D.E.所合待测杂质的适宜检测量为 A0.002mg B0.010.02mg C0.010.05mg D0.050.08mg E0.10.5mg(

    8、分数:1.50)(1).重金属检查法中,27ml 溶液中(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).古蔡氏法中,反应液中(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).氯化物检查法,50ml 溶液中(分数:0.50)A.B.C.D.E.以下方法所检查的杂质是 A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D砷盐 E澄清度(分数:1.00)(1).在盐酸溶液中,与硫氰酸铵试液反应,生成红色产物(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).在盐酸溶液中,与氯化钡溶液反应,形成白色浑浊液(分数:0.50)A.B.C.D.E.用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因,以下吸收峰的归属是 A氨基的 NH 2 B苯环的 C=C C羰基

    9、的 C=O D酯基的 C-O E甲基的 C-H(分数:2.00)(1).3315cm-1,3200cm -1(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).1692cm-1(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).1604Cm-1,1520cm -1(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).1271cm-1,1170cm -1,1115cm -1(分数:0.50)A.B.C.D.E.以下药物的含量测定方法为 A在稀盐酸溶液中,用亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中,用硝酸银滴定液滴定,电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解,在 304nm 处测定吸收 D用中性乙

    10、醇溶解,用氢氧化钠滴定液滴定,酚酞做指示剂 E用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定(分数:1.50)(1).磺胺甲噶唑(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).阿司匹林(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).苯巴比妥(分数:0.50)A.B.C.D.E. A配制成 50mg/ml 的溶液,测定旋光度,不得过-0.4 B配制成 2.0mg/m 的溶液,在 310nm 处测定,吸收度不得大于 0.05 C供试品溶液加稀盐酸 5ml 与三氯化铁试液 2 滴,不得显红色 D供试品溶液加硝酸与水混合液,除黄色外不得显红色或淡红棕色 E薄层色谱法(分数:2.00)(1).盐酸吗啡中的罂粟酸(分数:0

    11、.50)A.B.C.D.E.(2).硝酸士的宁中的马钱子碱(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).硫酸奎宁中的其他金鸡钠碱(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).硫酸阿托品中的莨宕碱(分数:0.50)A.B.C.D.E.以下药物的鉴别反应为 A火焰反应,火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴,即显紫色 C供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 D制备衍生物测其熔点,应为 174 178 E供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色(分数:1.50)(1).盐酸去氧肾上腺素(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).盐酸氯丙嗪(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).青

    12、霉素 V 钾(分数:0.50)A.B.C.D.E.以下药物的鉴别反应为 A供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加 2,2-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色 B取本品 1 滴,加甲醇 10ml 与 5%氢氧化钾的甲醇溶液 1ml,振摇,溶液显绿色;置热水浴中即变成深紫色;放置后,显红棕色。 C显氯化物的鉴别反应 D显钠盐的鉴别反应 E取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失(分数:2.00)(1).维生素 K1(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).维生素 B1(分数:0.50)A.B.C.D.E.(3).维生素 C(分数:0.50)A.B.C.D.E.(4).维生

    13、素 E(分数:0.50)A.B.C.D.E.操作中应选用的仪器是 A量筒 B分析天平(感量 0.1mg) C台秤 D移液管 E容量瓶(分数:1.00)(1).含量测定时,取供试品约 0.2g,精密称定(分数:0.50)A.B.C.D.E.(2).标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时,精密量取本液 10ml(分数:0.50)A.B.C.D.E.三、X 型题(总题数:8,分数:8.00)17.采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量,使用的试剂有(分数:1.00)A.亚硝基铁氰化钠B.硫酸C.氯化三苯四氮唑D.氢氧化四甲基铵E.二苯胺18.可使用非水碱量法测定含量的药物有(分数:1.00)A.对乙

    14、酰氨基酚B.盐酸氯丙嗪C.地西泮D.硫酸阿托品E.维生素 A19.盐酸荚他环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制(分数:1.00)A.土霉素B.水分C.差向异构体D.脱水美他环素E.氯化物20.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有(分数:1.00)A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法21.中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有(分数:1.00)A.盐酸B.醋酸盐缓冲液(pH3.5)C.硝酸银D.硫代乙酰胺E.硫氰酸铵22.异烟肼的鉴别方法有(分数:1.00)A.与溴酸钾反应B.与香草醛反应生成黄色结晶,熔点为 228231C.与氨制硝酸银试液反应,应产生

    15、气泡与黑色沉淀D.在酸性条件下加热后,加亚硝酸钠溶液和碱性 -萘酚溶液,产生红色沉淀E.红外光谱法23.中国药典中,用原子吸收分光光度法检查维生素 C 中(分数:1.00)A.铁盐B.汞盐C.铜盐D.砷盐E.锌盐24.氧化还原法中常用的滴定波是(分数:1.00)A.碘滴定液B.硫酸铈滴定液C.锌滴定液D.草酸滴定液E.硝酸银滴定液西药执业药师药学专业知识(一)-1-1-1 答案解析(总分:40.00,做题时间:90 分钟)一、A 型题(总题数:16,分数:16.00)1.中国药典规定,药物中有机溶剂苯的残留量不得超过 A0.2% B0.02% C0.002% D0.0002% E0.00002

    16、%(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:2.检查某药物中的氯化物,称取供试品 0.50g,依法检查,与标准氯化钠溶液(0.01mgCl -/ml)5ml 制咸的对照液比较,不得更浓,则氯化物的限量为 A0.001% B0.005% C0.01% D0.05% E0.1%(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:3.Ag-DDC 法检查砷盐的原理为砷化氢与 Ag-DDC 吡啶作用,生成的物质是 A砷斑 B锑斑 C胶态砷 D三氧化二砷 E胶态银(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:4.葡萄糖注射液中的特殊杂质是 A对氨基酚 B还原糖 C去甲基安定 D颠茄碱 E5-羟甲基糠醛(分

    17、数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:5.用酸度计测定溶液的酸度,若溶液的 pH 值为 4 左右,对酸度计进行校正时需选用的标准缓冲液是 A邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH4.00) B磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) C邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液(pH 4.00)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86) D磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)和硼砂标准缓冲液(pH9.18) E草酸三氢钾标准缓冲液(pH1.68)和磷酸盐标准缓冲液(pH6.86)(分数:1.00)A.B.C. D.E.解析:6.相对偏差表示 A测量差与真实值之差 B误差在测量值中所占的比例 C最大的测量值与最小的测量值之差 D测量值于

    18、平均值之差 E测量值于平均值之差的平方和(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:7.用基准无水碳酸钠标定硫酸滴定液时,已知碳酸钠(Na 2CO3)的分子量为 106.0,1ml 硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于无水碳酸钠的毫克数为 A106.0 B10.60 C53.0 D5.30 E0.530(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:8.测定干燥失重时,若药物的熔点低,受热不稳定或水分难以去除,应采用 A常压恒温干燥法 B干燥剂干燥法 C减压干燥法 D比色法 E薄层色谱法(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:9.折光率是 A折射角的角度 B入射角与折射角角度的比值 C

    19、折射角与入射角角度的比值 D入射角正弦与折射角正弦的比值 E入射角余弦与折射角余弦的比值(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:10.中国药典“凡例”规定,防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入,需采用的贮藏条件是 A密闭 B密封 C严封 D熔封 E避光(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:11.我国药典规定“熔点”的含义系指固体 A自熔化开始点到液化点 B自熔化开始点到崩坍点 C自收缩点到液化点 D自崩坍点到液化点 E自熔化开始点到熔化澄明点(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:12.在中国药典中,收载“制剂通则”的部分是 A目录 B凡例 C正文 D附录 E索引

    20、(分数:1.00)A.B.C.D. E.解析:13.在测定条件有小的变动时,测定结果不受影响的承受程度是 A准确度 B精密度 C专属性 D线性 E耐用性(分数:1.00)A.B.C.D.E. 解析:14.以硅胶为固定相的薄层色谱通常属于 A分配色谱 B吸附色谱 C离子抑制色谱 D离子交换色谱 E离子对色谱(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:15.药物中氯化物杂质检查,是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊,所用的稀酸是 A硫酸 B硝酸 C盐酸 D醋酸 E磷酸(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:16.在用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量时,用乙醚萃取的物质是 A苯甲酸钠

    21、 B苯甲酸 C甲基橙 D盐酸 E氯化钠(分数:1.00)A.B. C.D.E.解析:二、B 型题(总题数:11,分数:16.00)修约后要求小数点后保留一位 A23.2 B23.3 C23.5 D23.8 E23.9修约前数字为(分数:1.50)(1).23.3421(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).23.8621(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(3).23.2501(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:以下滴定液所适用的方法是 A酸碱滴定法 B非水溶液滴定法 C沉淀滴定法 D氧化还原滴定法 E配位滴定法(分数:1.00)(1).乙二氨四醋酸二钠滴定液

    22、(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).硫酸铈滴定液(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:色谱柱理论塔板数计算公式 n5.54(t R/Wb/2)2中,各符号的含义是 A峰面积 B峰高 C保留时间 D峰宽 E半高峰宽(分数:1.00)(1).tR(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).Wb/2(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:所合待测杂质的适宜检测量为 A0.002mg B0.010.02mg C0.010.05mg D0.050.08mg E0.10.5mg(分数:1.50)(1).重金属检查法中,27ml 溶液中(分数:0.50)A.B. C

    23、.D.E.解析:(2).古蔡氏法中,反应液中(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(3).氯化物检查法,50ml 溶液中(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:以下方法所检查的杂质是 A氯化物 B硫酸盐 C铁盐 D砷盐 E澄清度(分数:1.00)(1).在盐酸溶液中,与硫氰酸铵试液反应,生成红色产物(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).在盐酸溶液中,与氯化钡溶液反应,形成白色浑浊液(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:用红外光谱法鉴别盐酸普鲁卡因,以下吸收峰的归属是 A氨基的 NH 2 B苯环的 C=C C羰基的 C=O D酯基的 C-O E甲基的 C-H

    24、(分数:2.00)(1).3315cm-1,3200cm -1(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).1692cm-1(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).1604Cm-1,1520cm -1(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(4).1271cm-1,1170cm -1,1115cm -1(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:以下药物的含量测定方法为 A在稀盐酸溶液中,用亚硝酸钠滴定液滴定,永停法指示终点 B在碳酸钠溶液中,用硝酸银滴定液滴定,电位法指示终点 C用 0.4%的氢氧化钠溶液溶解,在 304nm 处测定吸收 D用中性乙醇溶解,用氢氧

    25、化钠滴定液滴定,酚酞做指示剂 E用冰醋酸溶解,用高氯酸滴定液滴定(分数:1.50)(1).磺胺甲噶唑(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:(2).阿司匹林(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).苯巴比妥(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析: A配制成 50mg/ml 的溶液,测定旋光度,不得过-0.4 B配制成 2.0mg/m 的溶液,在 310nm 处测定,吸收度不得大于 0.05 C供试品溶液加稀盐酸 5ml 与三氯化铁试液 2 滴,不得显红色 D供试品溶液加硝酸与水混合液,除黄色外不得显红色或淡红棕色 E薄层色谱法(分数:2.00)(1).盐酸吗啡中的罂粟酸

    26、(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(2).硝酸士的宁中的马钱子碱(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:(3).硫酸奎宁中的其他金鸡钠碱(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).硫酸阿托品中的莨宕碱(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:以下药物的鉴别反应为 A火焰反应,火焰显紫色 B供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液 1 滴,即显紫色 C供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 D制备衍生物测其熔点,应为 174 178 E供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色(分数:1.50)(1).盐酸去氧肾上腺素(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(2).盐酸氯丙

    27、嗪(分数:0.50)A.B.C. D.E.解析:(3).青霉素 V 钾(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:以下药物的鉴别反应为 A供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加 2,2-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色 B取本品 1 滴,加甲醇 10ml 与 5%氢氧化钾的甲醇溶液 1ml,振摇,溶液显绿色;置热水浴中即变成深紫色;放置后,显红棕色。 C显氯化物的鉴别反应 D显钠盐的鉴别反应 E取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失(分数:2.00)(1).维生素 K1(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).维生素 B1(分数:0.50)A.B.C.

    28、D.E.解析:(3).维生素 C(分数:0.50)A.B.C.D.E. 解析:(4).维生素 E(分数:0.50)A. B.C.D.E.解析:操作中应选用的仪器是 A量筒 B分析天平(感量 0.1mg) C台秤 D移液管 E容量瓶(分数:1.00)(1).含量测定时,取供试品约 0.2g,精密称定(分数:0.50)A.B. C.D.E.解析:(2).标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时,精密量取本液 10ml(分数:0.50)A.B.C.D. E.解析:三、X 型题(总题数:8,分数:8.00)17.采用比色法测定醋酸地塞米松注射液的含量,使用的试剂有(分数:1.00)A.亚硝基铁氰化钠B.

    29、硫酸C.氯化三苯四氮唑 D.氢氧化四甲基铵 E.二苯胺解析:18.可使用非水碱量法测定含量的药物有(分数:1.00)A.对乙酰氨基酚B.盐酸氯丙嗪 C.地西泮 D.硫酸阿托品 E.维生素 A解析:19.盐酸荚他环素“杂质的吸收”的检查项目主要是控制(分数:1.00)A.土霉素B.水分C.差向异构体 D.脱水美他环素 E.氯化物解析:20.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有(分数:1.00)A.自身指示剂法B.内指示剂法 C.永停法 D.外指示剂法 E.电位法 解析:21.中国药典中“重金属检查法”第一法所使用的试剂有(分数:1.00)A.盐酸B.醋酸盐缓冲液(pH3.5) C.硝酸银D.硫代乙酰胺 E.硫氰酸铵解析:22.异烟肼的鉴别方法有(分数:1.00)A.与溴酸钾反应B.与香草醛反应生成黄色结晶,熔点为 228231 C.与氨制硝酸银试液反应,应产生气泡与黑色沉淀 D.在酸性条件下加热后,加亚硝酸钠溶液和碱性 -萘酚溶液,产生红色沉淀E.红外光谱法 解析:23.中国药典中,用原子吸收分光光度法检查维生素 C 中(分数:1.00)A.铁盐 B.汞盐C.铜盐 D.砷盐E.锌盐解析:24.氧化还原法中常用的滴定波是(分数:1.00)A.碘滴定液 B.硫酸铈滴定液 C.锌滴定液D.草酸滴定液 E.硝酸银滴定液解析:


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