1、西药执业药师-药物分析-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.日本药局方与 usp 的正文内容均不包括( ) A作用与用途 B性状 C参与标准 D贮藏 E确认试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH 值为 ( ) A8.72 B7.00 C5.27 D4.30 E3.50（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.铁盐检查法，目视比色的范围是( ) A以 50ml 溶液中含 1050gFe 3+为宜 B以 50m
2、l 溶液中含 1050gFe 2+为宜 C以 50ml 溶液中含 15mgFe 3+为宜 D以 50ml 溶液中含 1050mgFe 3+为宜 E以 50ml 溶液中含 1050mgFe 2+为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时，需用试剂有( ) A氨制硝酸银试液 B香草醛试液 C0.14%庚烷磺酸钠溶液 D-萘酚碱性液 E溴化氰试液与 2.5%苯胺溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.醋酸地塞米松( ) A与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀 B用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别 C与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 D与硝酸银试液反应生成白色沉淀
3、E与铜吡啶试液反应显绿色（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.测定片剂的溶出度时，如规定取 2 片或 2 片以上，符合规定的标准是( ) A按标示量计算均不低于 Q B1 片低于 Q-10% C1 片低于 Q D1 片低于 Q，且均值不低于 Q E均值不低于 Q（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.易通过血脑屏障的 M 受体阻断药是( ) A阿托品 B东莨菪碱 C有机磷酸酯类 D毒扁豆碱 E碘解磷定（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是( ) A800nm402m B200760nm C400m1mm D400800nm E1
4、0400nm（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.中国药典检查维生素 C 中的铁盐和铜盐，采用的方法是( ) A沉淀滴定法 B比色法 C氧化还原滴定法 D紫外分光光度法 E原子吸收分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.氢氧化铝的含量测定( ) A使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂 B使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂 C先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂 E用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂（分数：1.00）A.B.C.
5、D.E.11.洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是( ) A比色法 B紫外分光光度法 C红外分光光度法 D荧光分析法 E高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.精密称取供试品约 0.5，加冰醋酸与醋酐各 10ml，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是( ) A磺胺嘧啶 B硫酸阿托品 C盐酸麻黄碱 D丙酸睾酮 E罗红霉素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.易炭化物检查法是检查( ) A不溶性杂质 B遇硫酸易炭化的杂质 C水分及其他挥发性物质 D有色杂质 E硫酸盐杂质（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.
6、根据 Lambert-Beer 定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是( ) AA=-lgT=-lg=ECL BA=-lgT=-lg=CL CA=lgT=-lg=CL DA=lgT=-lg=ECL EA=-lg=-lg=ECL（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.检查某药物中的砷盐，称取样品 2.0g，依法检查，与标准砷溶液 2.0ml(1ugAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是( ) A百万分之一 B百万分之二 C百万分之十 D0.01% E0.1%（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是( ) A去甲基地西泮
7、 B2-甲氨基-5-氯二苯酮 C酮体 D游离肼 E游离水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑( ) A定量限和检测限 B精密度 C选择性 D耐用性 E线性与范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.甾体强心苷类药物(洋地黄毒苷与地高辛)的：Kedde 反应原理是( ) A-去氧糖与 FeCl3的冰醋酸溶液显靛蓝色 B与胆甾醇结合为醇中不溶物 C与 L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光物质 D不饱和内酯侧链的反应 EC 17上 -或 - 不饱和内酯(丁烯内酯)于碱性介质中与芳香硝基化合物形成有色配位离子化合物（分数：1.
8、00）A.B.C.D.E.19.色谱过程是物质分子在( ) A溶液中达到平衡的过程 B两相中平衡的过程 C固定相中分配的过程 D流动相中溶解的过程 E相对运动的两相(流动相与固定相)间分配平衡的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.药品检验工作中的测量误差是指( ) A测量结果的准确性 B测量结果的精密性 C测量值与真实值的偏离程度 D测量值与平均值的偏离程度 E测量值之间的符合程度（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.非水滴定法测定维生素 B1，原料药的含量，应选( ) A淀粉指示剂 B喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂 C二苯胺指示剂 D邻二氮菲指示剂 E酚酞指示剂（分数：1.00
9、）A.B.C.D.E.22.采用水解反应鉴别青霉素 V 钾的依据是( ) A水解物的碱性 B水解物的巯基特性 C水解物的氨基特性 D青霉素酶的化学特性 E-内酰胺环开环产生羧酸的酸性（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.在中国药典中，通用的测定方法收载在( ) A目录部分 B凡例部分 C正文部分产附录部分 D附录部分 E索引部分（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是( ) A三硝基苯酚 B硫酸铜 C硫氰酸铵 D三氯化铁 E亚硝基铁氰化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.能直接用重氮化法测定含量的是( ) A二苯胺 B苯乙
10、酰胺 C苯甲胺 D硝基苯 E苯胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴定液是( ) A氢氧化钠滴定液 B盐酸滴定液 C高氯酸滴定液 D亚硝酸滴定液 E乙二胺四醋酸滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.用于定性的参数是( ) A色谱峰高或峰面积 B死时间 C色谱峰保留时间 D色谱峰宽 E色谱基线（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.难溶性的药物片剂一般应作( ) A重量差异检查 B崩解时限检查 C含量均匀度检查 D溶出度测定 E不溶性微粒检查（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.地西泮的鉴别反应是( ) A取供试品 0
11、.1g，加水与 0.4%氢氧化钠溶液各 3ml，加硫酸铜试液 1 滴，生成草绿色沉淀 B取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色 C取供试品 10mg，加水 1ml 溶解后，加硝酸 5 滴，即显红色，渐变淡黄色 D取供试品适量，加硫酸溶解后，在 365nm 的紫外光下显黄绿色荧光 E取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为 228231（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.生物学法测定生化药物的量时，结果以( )表示。 A百分含量 B稀释度 Cppm Dppb E效价（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.取样要求：当样品数为 x 时，一般应按( ) Ax
12、300 时，按 x 的 1/30 取样 Bx300 时，按 x 的 1/10 取样 Cx3 时，只取 1 件 Dx3 时，每件取样 Ex300 件时，随便取样（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.检查盐酸美他环素中的差向异构体脱水美他环萦及其他杂质，采用( ) A比色法 B比浊法 C在 490nm 处测定吸收度的方法 D高效液相色谱法 E薄层色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.热重分析法的缩写是( ) ADTA BDSC CTGA DODS ERSD（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.硫酸链霉素中链霉糖特有的鉴别反应是( ) A坂口反应 B茚三酮反应 C羟膭酸酸铁反
13、应 D硫色素反应 E麦芽酚反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是( ) A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法 D薄层色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是( ) A铬酸钾法 B铁铵矾指示剂法 C吸附指示剂法 D电位法 E永停法（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.两步酸碱滴定法适用于测定的药物是( ) A阿司匹林 B水杨酸软膏 C阿司匹林栓剂 D阿司匹林片 E水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.对氨基水杨酸钠的含量测定方法为( ) A非
14、水滴定法 B双相滴定法 C溴量法 D亚硝酸钠滴定法 E沉淀滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.蒸馏法制备注射用水除热原方法( ) A180,34h 被破坏 B能溶于水中 C不具挥发性 D易被吸附 E能被强氧化剂破坏（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.平氏黏度计适于测定( ) A牛顿流体黏度 B非牛顿流体黏度 C高聚物的黏度 D混悬液的黏度 E表面活性剂的黏度（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.葡萄糖注射液中应检查的特殊杂质是( ) A糊精 B可溶性淀粉 C蛋白质 D5-羟甲基糠醛 EN-甲基葡萄糖胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.以下关于药典作用叙述正
15、确的是( ) A作为药品生产、供应与使用的依据 B作为药品生产、检验与使用的依据 C作为药品生产、检验、供应与使用的依据 D作为药品生产、检验、供应的依据 E作为药品检验、供应与使用的依据（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是( ) A取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 B取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 C取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0 D取经干燥的供试品，装入
16、玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟 1.01.5 E取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟 3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.X 射线衍射的布拉格方程中，d(HK1)，为( ) A某一点阵面的晶面间距 BX 射线的波长 C衍射角 D衍射强度 E晶格中相邻的两质点之间的距离（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.硫酸阿托品特征鉴别反应所采用的试剂是( ) A硫酸铜 B溴水和氨试液 C发烟硝酸和醇制氢氧化钾 D甲醛硫酸试液 E重铬酸钾（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.普鲁卡因胺用下列哪种方
17、法( ) A加硫酸水解，再加硫酸亚铁，接面显棕色 B与硝酸银作用产生白色沉淀 CVitali 反应 D使高锰酸钾褪色 E重氮化偶合反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.碘量法测定维生素 C 注射液含量时，加入丙酮的作用是( ) A催化滴定反应 B消除抗氧剂亚硫酸氢钠的影响 C起偶极亲质子溶剂的作用 D使滴定终点易于观察 E防止维生素 C 被空气氧化（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.称量时的读数为 0.0620g，其有效数字的位数为( ) A5 位 B4 位 C3 位 D2 位 E1 位（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.含氧喹啉衍生物的特征反应是( ) AForhd
18、e 反应 BVitali 反应 CThalleiaquin 反应 DMarquis 反应 E麦芽酚反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.回收率属于药物分析方法验证指标中的( ) A精密度 B准确度 C检测限 D定量限 E线性与范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师-药物分析-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.日本药局方与 usp 的正文内容均不包括( ) A作用与用途 B性状 C参与标准 D贮藏 E确认试验（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴
19、定 20ml 醋酸溶液(0.1000mol/L)，化学计量点的 pH 值为 ( ) A8.72 B7.00 C5.27 D4.30 E3.50（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.铁盐检查法，目视比色的范围是( ) A以 50ml 溶液中含 1050gFe 3+为宜 B以 50ml 溶液中含 1050gFe 2+为宜 C以 50ml 溶液中含 15mgFe 3+为宜 D以 50ml 溶液中含 1050mgFe 3+为宜 E以 50ml 溶液中含 1050mgFe 2+为宜（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时，需用试剂有( ) A氨制硝酸银
20、试液 B香草醛试液 C0.14%庚烷磺酸钠溶液 D-萘酚碱性液 E溴化氰试液与 2.5%苯胺溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.醋酸地塞米松( ) A与碱性酒石酸铜试液反应生成红色沉淀 B用醇制氢氧化钾水解后测定熔点进行鉴别 C与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色 D与硝酸银试液反应生成白色沉淀 E与铜吡啶试液反应显绿色（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.测定片剂的溶出度时，如规定取 2 片或 2 片以上，符合规定的标准是( ) A按标示量计算均不低于 Q B1 片低于 Q-10% C1 片低于 Q D1 片低于 Q，且均值不低于 Q E均值不低于 Q（分数：1.00）
21、A. B.C.D.E.解析：7.易通过血脑屏障的 M 受体阻断药是( ) A阿托品 B东莨菪碱 C有机磷酸酯类 D毒扁豆碱 E碘解磷定（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.可见-紫外分光光度法测定的药物具有吸收特性的电磁波范围是( ) A800nm402m B200760nm C400m1mm D400800nm E10400nm（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：9.中国药典检查维生素 C 中的铁盐和铜盐，采用的方法是( ) A沉淀滴定法 B比色法 C氧化还原滴定法 D紫外分光光度法 E原子吸收分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.氢氧化铝的含量
22、测定( ) A使用 EDTA 滴定液直接滴定，铬黑 T 作指示剂 B使用 EDTA 滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示剂 C先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，二甲酚橙作指示剂 D先加入一定量、过量的 EDTA 滴定液，再用锌滴定液回滴，铬黑 T 作指示剂 E用锌滴定液直接滴定，用铬黑 T 作指示剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.洋地黄毒苷片的含量测定，中国药典采用的方法是( ) A比色法 B紫外分光光度法 C红外分光光度法 D荧光分析法 E高效液相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.精密称取供试品约 0.5，加冰醋酸与醋酐各 10m
23、l，加结晶紫指示液 12 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。用此方法测定含量的药物是( ) A磺胺嘧啶 B硫酸阿托品 C盐酸麻黄碱 D丙酸睾酮 E罗红霉素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.易炭化物检查法是检查( ) A不溶性杂质 B遇硫酸易炭化的杂质 C水分及其他挥发性物质 D有色杂质 E硫酸盐杂质（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.根据 Lambert-Beer 定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是( ) AA=-lgT=-lg=ECL BA=-lgT=-lg=CL CA=lgT=-lg=CL DA=lgT=-lg=ECL EA=-lg=
24、-lg=ECL（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.检查某药物中的砷盐，称取样品 2.0g，依法检查，与标准砷溶液 2.0ml(1ugAs/ml)在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是( ) A百万分之一 B百万分之二 C百万分之十 D0.01% E0.1%（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：16.地西泮中有关物质的检查主要检查的杂质是( ) A去甲基地西泮 B2-甲氨基-5-氯二苯酮 C酮体 D游离肼 E游离水杨酸（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑( ) A定量限和检测限 B精密度 C
25、选择性 D耐用性 E线性与范围（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.甾体强心苷类药物(洋地黄毒苷与地高辛)的：Kedde 反应原理是( ) A-去氧糖与 FeCl3的冰醋酸溶液显靛蓝色 B与胆甾醇结合为醇中不溶物 C与 L-抗坏血酸、过氧化氢、盐酸作用产生荧光物质 D不饱和内酯侧链的反应 EC 17上 -或 - 不饱和内酯(丁烯内酯)于碱性介质中与芳香硝基化合物形成有色配位离子化合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：19.色谱过程是物质分子在( ) A溶液中达到平衡的过程 B两相中平衡的过程 C固定相中分配的过程 D流动相中溶解的过程 E相对运动的两相(流动相与固定相
26、)间分配平衡的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.药品检验工作中的测量误差是指( ) A测量结果的准确性 B测量结果的精密性 C测量值与真实值的偏离程度 D测量值与平均值的偏离程度 E测量值之间的符合程度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.非水滴定法测定维生素 B1，原料药的含量，应选( ) A淀粉指示剂 B喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂 C二苯胺指示剂 D邻二氮菲指示剂 E酚酞指示剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：22.采用水解反应鉴别青霉素 V 钾的依据是( ) A水解物的碱性 B水解物的巯基特性 C水解物的氨基特性 D青霉素酶的化学特性 E-
27、内酰胺环开环产生羧酸的酸性（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：23.在中国药典中，通用的测定方法收载在( ) A目录部分 B凡例部分 C正文部分产附录部分 D附录部分 E索引部分（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：24.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因，加入的试液是( ) A三硝基苯酚 B硫酸铜 C硫氰酸铵 D三氯化铁 E亚硝基铁氰化钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：25.能直接用重氮化法测定含量的是( ) A二苯胺 B苯乙酰胺 C苯甲胺 D硝基苯 E苯胺（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：26.中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚，采用的滴
28、定液是( ) A氢氧化钠滴定液 B盐酸滴定液 C高氯酸滴定液 D亚硝酸滴定液 E乙二胺四醋酸滴定液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：27.用于定性的参数是( ) A色谱峰高或峰面积 B死时间 C色谱峰保留时间 D色谱峰宽 E色谱基线（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：28.难溶性的药物片剂一般应作( ) A重量差异检查 B崩解时限检查 C含量均匀度检查 D溶出度测定 E不溶性微粒检查（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：29.地西泮的鉴别反应是( ) A取供试品 0.1g，加水与 0.4%氢氧化钠溶液各 3ml，加硫酸铜试液 1 滴，生成草绿色沉淀 B取供试品适量
29、，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色 C取供试品 10mg，加水 1ml 溶解后，加硝酸 5 滴，即显红色，渐变淡黄色 D取供试品适量，加硫酸溶解后，在 365nm 的紫外光下显黄绿色荧光 E取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为 228231（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：30.生物学法测定生化药物的量时，结果以( )表示。 A百分含量 B稀释度 Cppm Dppb E效价（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：31.取样要求：当样品数为 x 时，一般应按( ) Ax300 时，按 x 的 1/30 取样 Bx300 时，按 x 的 1/10 取样
30、Cx3 时，只取 1 件 Dx3 时，每件取样 Ex300 件时，随便取样（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.检查盐酸美他环素中的差向异构体脱水美他环萦及其他杂质，采用( ) A比色法 B比浊法 C在 490nm 处测定吸收度的方法 D高效液相色谱法 E薄层色谱法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：33.热重分析法的缩写是( ) ADTA BDSC CTGA DODS ERSD（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.硫酸链霉素中链霉糖特有的鉴别反应是( ) A坂口反应 B茚三酮反应 C羟膭酸酸铁反应 D硫色素反应 E麦芽酚反应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：35.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是( ) A干燥失重测定法 B比色法 C高效液相色谱法 D薄层色谱法 E气相色谱法（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：36.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量，指示终点的方法是( ) A铬酸钾法 B铁铵矾指示剂法 C吸附指示剂法 D电位法 E永停法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.两步酸碱滴定法适用于测定的药物是( ) A阿司匹林 B水杨酸软膏 C阿司匹林栓剂 D阿司匹林片 E水杨酸（分数：1.00）A.B.C.D.
