1、西药执业药师-药剂学-1 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是( ) A置换价 B分配系数 C皂化值 D酸值 E碘值（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂( ) A8 B12 C24 D36 E40（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是( ) A制剂的生物利用度取决于药物的浓度 B脂溶性非解离型药物吸收好 C药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大 D胃空速率快
2、，药物的吸收加快 E固体制剂的吸收慢于液体制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.表示主动转运药物吸收速度的方程是( ) AHanderson-Hasslelbalch BFicks 定律 CMichaelis-Menten 方程 DHiguchi 方程 ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.以下对颗粒剂表述错误的是( ) A飞散性和附着性较小 B吸湿性和聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.适于制成经皮吸收制剂的药物是( ) A离子型药
3、物 B熔点高的药物 C每日剂量大于 10mg 的药物 D相对分子质量大于 600 的药物 E在水中及油中的溶解度都较好的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是( ) A商品名称为普朗尼克 F68 B本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能 C聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强 D是一种 O/W 型乳化剂，可用于静脉乳剂 E用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.关于注射液的配制，叙述错误的是( ) A供注射用的原料药必须符合中国药典规定的各项检查与含量限度
4、 B配制的方法有浓配法和稀配法 C配制所用注射用水其贮存时间不得超过 12 小时 D活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 E配制油性注射液一般先将注射用油在 15016012 小时消菌，冷却后配制（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.制备维生素 C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是( ) A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠 C调节 pH 值为 6.06.2 D10015min 灭菌 E将注射用水煮沸放冷后使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是( ) A栓剂塞入距肛门 2cm 处，可避免肝脏的首过作用 B全身作用的栓剂一
5、般选用水溶性基质 C酸性药物 pkA 在 4 以上、碱性药物低于 8.5 者吸收迅速 D不受胃肠道 pH 值和酶的影响 E加入表面活性剂有助于药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳( ) A制成倍散 B多次过筛 C等量递加法 D研磨 E共熔（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.影响片剂成型的原因是( ) A可压性 B熔点 C结晶性 D密度 E药物的含水量（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.关于栓剂的叙述下列错误的是( ) A指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂 B栓剂可以发挥局部作用和全身作用 C当基质
6、的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 D栓剂用药时塞得越深越有利于吸收 E若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 是( ) A4L B15L C20L D4ml E60L（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( ) A药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳
7、定性 E表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于粉碎的叙述正确的是( ) A水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 B流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎 C胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎 D流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用 E使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是( ) AMCC；干燥黏合剂 BMC；填充剂 CCMC；黏合剂 DCMS；崩解剂 ECAP；肠溶包衣材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.微囊的制备方法不包括(
8、) A薄膜分散法 B改变温度法 C凝聚法 D液中干燥法 E界面缩聚法（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.每枚栓剂模具的栓重为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8，现有苯巴比妥 4g，欲做 20 枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克( ) A50 B35 C25 D40 E45（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列关于眼膏剂的叙述错误的是( ) A具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的摩擦 B用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂 C不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D不溶性药物应先研成极细粉末，并通过 1 号筛 E所用容器与包装材料应严格灭菌（分数：1.00）A.B.C.D.E
9、.21.蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的( ) A水溶性 B滤过性 C可被氧化 D耐热性 E不挥发性（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.一般药物的有效期是( ) A药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间 B药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 C药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 D药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 E药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.药物相互作用的研究不包括的内容是( ) A螺内酯可影响地高辛的排泄 B低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄 C头孢匹林显著降低庆大霉素的
10、血药浓度 D吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性 E巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.关于微型制剂的叙述不正确的是( ) A药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂 B微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体 C纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备 D制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 E纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是( ) A表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 值越大 B表面活性剂的亲水性越强，其 HLB 值越大 C表面活性剂的 HLB 值反映在油相
11、或水相中的溶解能力 D表面活性剂的 CMC 越大其 HLB 值越小 E离子型表面活性剂的 HLB 值具有加和性（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.关于乳剂的制备方法，不正确的是( ) A油中乳化剂法 B水中乳化剂法 C相转移法 D两相交替加入法 E新生皂法（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.以下对片剂的质量检查叙述错误的是( ) A口服片剂，不进行微生物限度检查 B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D糖衣片应在包衣前检查片重差异 E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.肝脏的首过作用是指( )
12、 A某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程 B制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用 D药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程 E体内原形药物或其代谢物排出体外的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( ) A淀粉 B微晶纤维素 C乳糖 D无机盐类 E糖粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.缓、控释制剂不包括下列哪种( ) A分散片 B胃内漂浮片 C渗透泵片 D骨架片 E植入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.固体剂型药物溶出符合的规律是(
13、 ) Af=W/GG-(M-w) BlgN=lgNO-kt/2.303 CF=Vu/V 0 Dd c /dt=kSCS EV=X 0/C0（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( ) A微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成 C凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D溶蚀性骨架片的材料采用 hpmC 或 CmC-nA E渗透泵片的半透膜材料为聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是( ) A微孔滤膜适合各种注射液的精滤 B微孔滤膜使用前应放在注射用
14、水中浸渍润湿 12 小时以上 C微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过 D微孔滤膜使用前后均需测定气泡点 E使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后 At1/2 增加，生物利用度也增加 Bt1/2 减少，生物利用度也减少 Ct1/2 和生物利用度皆不变化 Dt1/2 不变，生物利用度增加 Et1/2 不变，生物利用度减少（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.根据 stokEs 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( ) A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度 C混悬微粒半径的平方 D混悬微粒的粉碎度 E
15、混悬微粒的直径（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.以下不是脂质体特点的是( ) A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性 D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.气雾剂的组成不包括( ) A抛射剂 B药物与附加剂 C透皮吸收促进剂 D耐压系统 E阀们系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.以下宜制成胶囊剂的是( ) A硫酸锌 BO/W 乳剂 C维生素 E D药物的稀乙醇溶液 E甲醛（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.关于热原，下列说法错误的是( ) A指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称 B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的
16、热原 C内毒素同磷脂脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌物细胞膜和固体膜之间 D脂多糖是内毒素的主要成分和致热中心 E大多数细菌都能产生热原（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1:50 增大到 1:1:2，苯甲酸钠的作用是( ) A防腐 B增溶 C助溶 D止痛 E增大离子强度（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.影响吸入气雾剂吸收的主要因素是( ) A药物的规格和吸入部位 B药物的吸入部位 C药物的性质和规格 D药物微粒的大小和吸入部位 E药物的性质和药物微粒的大小（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.以下对滴眼剂叙述错误的是( ) A正常眼可耐
17、受的 pH 值为 5.09.0 B15m 以下的颗粒不得少于 90% C药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收 D增加滴眼剂的黏度，可以阻止药物向角膜的扩散，不利于药物的吸收 E滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.注射剂的质量要求不包括哪一条( ) A无菌 B无微粒 CpH 值在 49 范围内 D无热原 E与血浆渗透压相等或接近（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.以下对眼膏剂叙述错误的是( ) A对眼部无刺激，无微生物污染 B眼用的软膏剂的配制需在清洁、灭菌环境下进行 C不溶性药物应先研成极细粉末，并通过九号筛 D
18、眼膏剂的基质主要是白凡士林 8 份、液体石蜡 1 份和羊毛脂 1 份 E要均匀、细腻，易于涂布（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.以下对生产注射剂使用的滤过器表述错误的是( ) A板框式压滤机多用于中草药注射剂的预滤 B垂熔玻璃滤器化学性质稳定，但易吸附药物 C垂熔玻璃滤器 3 号多用于常压滤过，4 号可用于减压或加压滤过 D砂滤棒易于脱沙，难于清洗，有改变药液 pH 的情况 E微孔膜滤器，滤膜孔径在 0.650.8m 的一般做注射剂的精滤使用（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.下列不属于药物或制剂的物理配伍变化的是( ) A光照下氨基比林与安乃近混后后快速变色 B乳剂与其他制
19、剂混用时乳粒变粗 C两种药物混合后产生吸湿现象 D溶解度改变有药物析出 E生成低共熔混合物产生液化（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.某药的反应速度为一级反应速度，其中 k=0.02018，那此药的有效期为多少小时( ) A50h B20h C5h D2h E0.5h（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是( ) A溶出度 B崩解时限 C片重差异 D含量 E脆碎度（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为( ) A分层(乳析) B絮凝 C破裂 D转相 E反絮凝（分数：1.00）A
20、.B.C.D.E.50.下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理( ) A制备碘溶液时加入碘化钾 B咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由 1:1.2 增加至 1:5.0 C苯巴比妥在 90%的乙醇液中溶解度最大 D洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中 E用聚山梨酯 80 增加维生素 A 棕榈酸酯的溶解度（分数：1.00）A.B.C.D.E.西药执业药师-药剂学-1 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：50，分数：50.00)1.栓剂中药物重量与同体积基质的重量比值是( ) A置换价 B分配系数 C皂化值 D酸值 E碘值（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2
21、.药物主要在胃和小肠吸收，若药物在大肠也有一定吸收，则可考虑制成多少小时制剂( ) A8 B12 C24 D36 E40（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是( ) A制剂的生物利用度取决于药物的浓度 B脂溶性非解离型药物吸收好 C药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大 D胃空速率快，药物的吸收加快 E固体制剂的吸收慢于液体制剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：4.表示主动转运药物吸收速度的方程是( ) AHanderson-Hasslelbalch BFicks 定律 CMichaelis-Menten 方程 DHi
22、guchi 方程 ENoyes-Whitney 方程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：5.以下对颗粒剂表述错误的是( ) A飞散性和附着性较小 B吸湿性和聚集性较小 C颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 D可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感 E颗粒剂的含水量不得超过 3%（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：6.适于制成经皮吸收制剂的药物是( ) A离子型药物 B熔点高的药物 C每日剂量大于 10mg 的药物 D相对分子质量大于 600 的药物 E在水中及油中的溶解度都较好的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是(
23、) A商品名称为普朗尼克 F68 B本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能 C聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强 D是一种 O/W 型乳化剂，可用于静脉乳剂 E用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.关于注射液的配制，叙述错误的是( ) A供注射用的原料药必须符合中国药典规定的各项检查与含量限度 B配制的方法有浓配法和稀配法 C配制所用注射用水其贮存时间不得超过 12 小时 D活性炭在碱性溶液中吸附作用较强，在酸性溶液中有时出现“胶溶”或脱吸附作用 E配制油性注射液一般先将注射用油在 15016012
24、小时消菌，冷却后配制（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.制备维生素 C 注射液时，以下不属于抗氧化措施的是( ) A通入二氧化碳 B加亚硫酸氢钠 C调节 pH 值为 6.06.2 D10015min 灭菌 E将注射用水煮沸放冷后使用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.栓剂直肠吸收的叙述中错误的是( ) A栓剂塞入距肛门 2cm 处，可避免肝脏的首过作用 B全身作用的栓剂一般选用水溶性基质 C酸性药物 pkA 在 4 以上、碱性药物低于 8.5 者吸收迅速 D不受胃肠道 pH 值和酶的影响 E加入表面活性剂有助于药物的吸收（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析
25、：11.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳( ) A制成倍散 B多次过筛 C等量递加法 D研磨 E共熔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.影响片剂成型的原因是( ) A可压性 B熔点 C结晶性 D密度 E药物的含水量（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.关于栓剂的叙述下列错误的是( ) A指药物与适宜基质制成的具有一定形状的固体制剂 B栓剂可以发挥局部作用和全身作用 C当基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收 D栓剂用药时塞得越深越有利于吸收 E若直肠无粪便存在时，有利于药物的吸收（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：14.
26、静脉注射某药，X 0=60mg，若初始血药浓度为 15g/ml，其表观分布容积 V 是( ) A4L B15L C20L D4ml E60L（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( ) A药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性 B药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.关于粉碎的叙述正确的是( ) A水飞法可用于比重较大难溶于水
27、而又要求特别细的药物的粉碎 B流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎 C胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎 D流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用 E使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：17.微晶纤维素作为常用片剂辅料，其缩写和用途是( ) AMCC；干燥黏合剂 BMC；填充剂 CCMC；黏合剂 DCMS；崩解剂 ECAP；肠溶包衣材料（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：18.微囊的制备方法不包括( ) A薄膜分散法 B改变温度法 C凝聚法 D液中干燥法 E界面缩聚法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：19.每枚栓剂模具
28、的栓重为 2g，苯巴比妥的置换价为 0.8，现有苯巴比妥 4g，欲做 20 枚这样的栓剂，需可可豆脂多少克( ) A50 B35 C25 D40 E45（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：20.下列关于眼膏剂的叙述错误的是( ) A具有疗效持久、能减轻眼睑对眼球的摩擦 B用于眼部手术或创伤的眼膏剂不得加入抑菌剂或抗氧剂 C不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 D不溶性药物应先研成极细粉末，并通过 1 号筛 E所用容器与包装材料应严格灭菌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：21.蒸馏法制备注射用水除热源是利用了热源的( ) A水溶性 B滤过性 C可被氧化 D耐热性 E不挥发性（
29、分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：22.一般药物的有效期是( ) A药物的含量降解为原含量的 95%所需要的时间 B药物的含量降解为原含量的 80%所需要的时间 C药物的含量降解为原含量的 50%所需要的时间 D药物的含量降解为原含量的 90%所需要的时间 E药物的含量降解为原含量的 70%所需要的时间（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.药物相互作用的研究不包括的内容是( ) A螺内酯可影响地高辛的排泄 B低蛋白质饮食造成碱性尿从而影响苯丙胺的排泄 C头孢匹林显著降低庆大霉素的血药浓度 D吐温 60 能降低尼泊金的抑菌活性 E巴比妥类药物能降低口服抗凝剂的作用（分数：
30、1.00）A.B.C.D. E.解析：24.关于微型制剂的叙述不正确的是( ) A药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂 B微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体 C纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备 D制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 E纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.对表面活性剂的 HLB 值表述正确的是( ) A表面活性剂的亲油性越强，其 HLB 值越大 B表面活性剂的亲水性越强，其 HLB 值越大 C表面活性剂的 HLB 值反映在油相或水相中的溶解能力 D表面活性剂的 CMC 越大其 HLB 值越小 E离子型
31、表面活性剂的 HLB 值具有加和性（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：26.关于乳剂的制备方法，不正确的是( ) A油中乳化剂法 B水中乳化剂法 C相转移法 D两相交替加入法 E新生皂法（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：27.以下对片剂的质量检查叙述错误的是( ) A口服片剂，不进行微生物限度检查 B凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查 C凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查 D糖衣片应在包衣前检查片重差异 E在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：28.肝脏的首过作用是指( ) A某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
32、 B制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用 D药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程 E体内原形药物或其代谢物排出体外的过程（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：29.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是( ) A淀粉 B微晶纤维素 C乳糖 D无机盐类 E糖粉（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：30.缓、控释制剂不包括下列哪种( ) A分散片 B胃内漂浮片 C渗透泵片 D骨架片 E植入剂（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.固体剂型药物溶出符合的规律是( ) Af=W/GG-(M-
33、w) BlgN=lgNO-kt/2.303 CF=Vu/V 0 Dd c /dt=kSCS EV=X 0/C0（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是( ) A微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成 C凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D溶蚀性骨架片的材料采用 hpmC 或 CmC-nA E渗透泵片的半透膜材料为聚维酮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：33.关于微孔滤膜滤过的叙述错误的是( ) A微孔滤膜适合各种注射液的精滤 B微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿
34、 12 小时以上 C微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过 D微孔滤膜使用前后均需测定气泡点 E使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：34.已知口服肝脏首过作用很大的药物，改用肌肉注射后 At1/2 增加，生物利用度也增加 Bt1/2 减少，生物利用度也减少 Ct1/2 和生物利用度皆不变化 Dt1/2 不变，生物利用度增加 Et1/2 不变，生物利用度减少（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：35.根据 stokEs 定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比( ) A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度 C混悬微粒半径的平方 D混悬微粒的粉碎度 E混悬微粒的直径（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：36.以下不是脂质体特点的是( ) A淋巴定向性 B缓释性 C细胞非亲和性 D降低药物毒性 E提高药物稳定性（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：37.气雾剂的组成不包括( ) A抛射剂 B药物与附加剂 C透皮吸收促进剂 D耐压系统 E阀们系统（分数：1.00）A.B.C. D.
