1、物理常数测定法、滴定分析法(一)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：19，分数：19.00)1.供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为 A.全熔 B.终熔 C.初熔 D.熔点 E.熔融（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.旋光法测定的药物应具有 A.不对称碳原子 B.共轭体系 C.立体结构 D.氢键 E.苯环结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.除另有规定外，比旋度测定的温度为 A.15 B.20 C.25 D.30 E.35（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.用酸度计测定溶液的 pH，测定前应用 pH 值与供试液较
2、接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH 示值与标准缓冲液的 pH 一致，此操作步骤为 A.调节零点 B.校正温度 C.调节斜率 D.平衡 E.定位（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为 10.0mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度值为+2.02，则比旋度为 A.+2.02 B.+10.1 C.+20.0 D.+101 E.+202（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是 A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 B.取经干燥的供试品，装入
3、玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0 D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是 A.第一法 B.第二法 C.第三法 D.第四法 E.附录法（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.称取葡萄糖 10.00g，加水
4、溶解并稀释至 100.0ml，于 20用 2dm 测定管，测得溶液的旋光度为+10.6，此葡萄糖的比旋度为 A.53.0 B.-53.0 C.0.53 D.+106 E.+53.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.测定溶液的 pH 值时，用作指示电极的为 A.玻璃电极 B.甘汞电极 C.石墨电极 D.铜电极 E.氢电极（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 值时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是 A.1.68，4.00 B.5.00，6.86 C.4.00，6.86 D.6.86，9.18 E.1.68，6.86（分数：1.
5、00）A.B.C.D.E.11.标定高氯酸滴定液的基准物质是 A.邻苯二甲酸氢钾 B.对氨基苯磺酸 C.三氧化二砷 D.氯化钠 E.无水碳酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.用盐酸滴定液(0.1000moL/L)滴定 20.00ml 的氨水(0.1000mol/L)可用的指示剂是 A.酚红 B.酚酞 C.百里酚酞 D.溴甲酚绿 E.溴百里酚蓝（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.铈量法中常用的滴定剂是 A.碘 B.高氯酸 C.硫酸铈 D.亚硝酸钠 E.硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.中国药典中，硫酸亚铁片的含量测定 A.用碘滴定液滴定，淀粉作指示剂 B.
6、用碘滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂 C.用硫酸铈滴定液滴定，淀粉作指示剂 D.用硫酸铈滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂 E.用 EDTA 滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.中国药典中，磺胺甲 （分数：1.00）A.B.C.D.E.16.用氢氧化钠滴定液(0.1000moL/L)滴定 20.00ml 盐酸溶液(0.1000mol/L)，滴定突跃范围的 pH 值是 A.1.003.00 B.3.004.30 C.8.009.70 D.4.309.70 E.9.7010.00（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时，使用的指示剂是 A.酚
7、酞 B.结晶紫 C.邻二氮菲 D.淀粉 E.硫酸铁铵（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.中国药典中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格 100mg/片)。取供试品 10 片，精密称定得2.000g，精密称取片粉 0.500g，依法滴定，消耗 0.100mol/L 的高氯酸液 6.40ml，每 1ml 的高氯酸(0.1moL/L)相当于 39.14mg 枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为 A.99.5% B.103.3% C.100.2% D.101.0% E.99.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是 A.增
8、加酸性 B.除去杂质干扰 C.消除氢卤酸根影响 D.消除微量水分影响 E.增加碱性（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：39.00) A.吸光度 B.熔点 C.旋光度 D.酸度 E.密度（分数：3.00）(1).偏振光旋转的角度（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).溶液中氢离子活度的负对数（分数：1.00）A.B.C.D.E.A （分数：3.00）(1).比旋度符号为（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).分离度符号为（分数：1.00）A.B.C.D
9、.E.(3).表示溶液的酸度用（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.液体药物的物理性质 B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C.用对照品代替样品同法操作 D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定（分数：3.00）熔点A.B.C.D.E.(2).旋光度（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).空白试验（分数：1.00）A.B.C.D.E.以下滴定方法使用的指示剂是 A.酚酞 B.淀粉 C.荧光黄 D.邻二氮菲 E.结晶紫（分数：3.00）(1).酸碱滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).碘量法（分数：1.00）A.B.C.
10、D.E.(3).铈量法（分数：1.00）A.B.C.D.E.以下药物含量测定所使用的滴定液是 A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液（分数：3.00）(1).盐酸普鲁卡因（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.(3).地西泮（分数：1.00）A.B.C.D.E. A.二苯胺指示剂 B.酚酞指示剂 C.淀粉指示剂 D.邻二氮菲指示剂 E.偶氮紫指示剂（分数：2.00）(1).碘量法测定维生素 C 的含量，应选（分数：1.00）A.B.C.D.E.(2).非水酸量法测定乙琥胺的含量，应选（分数
11、：1.00）A.B.C.D.E.以下药物的含量测定方法为 A.沉淀滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.溴量法 D.铈量法 E.非水滴定法（分数：8.00）(1).硝苯地平（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).盐酸利多卡因（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸普鲁卡因（分数：2.00）A.B.C.D.E.(4).苯巴比妥（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.样品加水溶液后，在 254nm 波长处测定吸光度 B.样品加冰醋酸和醋酸汞试液后，用甲醇钠滴定液滴定 C.用三氯甲烷提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 D.样品加冰醋酸与醋酐后，用高氯酸滴定液滴定 E.利用药物
12、的阳离子(BH +)与溴甲酚绿阴离子(In -)结合成离子对进行测定（分数：6.00）(1).硫酸阿托品原料药的含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硫酸阿托品片的含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).盐酸吗啡原料药的含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E.标定下面滴定液所用的基准物质是 A.三氧化二砷 B.对氨基苯磺酸 C.无水碳酸钠 D.重铬酸钾 E.邻苯二甲酸氢钾（分数：8.00）(1).盐酸滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).硫代硫酸钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).亚硝酸钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D
13、.E.(4).氢氧化钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E.三、B多项选择题/B(总题数：21，分数：42.00)20.旋光度测定中 A.测定前后应以溶剂作空白校正 B.对测定管注入供试液时，勿使发生气泡 C.使用日光作光源 D.配制溶液及测定时，温度均应在 200.5 E.读数 3 次，取平均值（分数：2.00）A.B.C.D.E.21.中国药典测定熔点的仪器用具有 A.搅拌器 B.b 形管 C.经校正过的温度计 D.熔点测定用毛细管 E.可控制加热速度的加热器（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.测定溶液的 pH 值 A.测定前，选择两种 pH 值约相差 3 个 pH 单位的标
14、准缓冲液，并使供试液的 pH 值处于二者之间 B.用第一种标准缓冲液进行校正(定位) C.仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，应达到误差0.02pH 单位 D.测定高 pH 供试品溶液和标准缓冲液时，应注意碱误差的影响，可使用锂玻璃电极 E.标准缓冲液可保存 23 个月，但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用（分数：2.00）A.B.C.D.E.23.中国药典酸度计校正的缓冲溶液有 A.草酸盐标准缓冲液 pH1.68 B.苯二甲酸盐标准缓冲液 pH4.01 C.磷酸盐标准缓冲液 pH6.86 D.氢氧化钙标准缓冲液 pH12.45 E.硼砂标准缓冲液 pH9.18（分数：2.
15、00）A.B.C.D.E.24.中国药典采用旋光法测定含量的药物有 A.葡萄糖注射液 B.右旋糖酐氯化钠注射液中的氯化钠 C.维生素 K1 D.硫酸阿托品 E.右旋糖酐氯化钠注射液中的右旋糖酐（分数：2.00）A.B.C.D.E.25.溶液的 pH 值测定 A.以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极 B.配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的水 C.需进行温度补偿 D.用标准缓冲溶液对仪器进行校正 E.属电位滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.26.需要用新沸放冷蒸馏水作为溶剂的是 A.碘量法测定维生素 C 的含量 B.pH 值测定 C.旋光度测定 D.酸碱滴定法测定阿司匹林 E.
16、非水碱量法测定地西泮（分数：2.00）A.B.C.D.E.27.以下为物理常数的是 A.熔点 B.吸光度 C.理论板数 D.比旋度 E.旋光度（分数：2.00）A.B.C.D.E.28.如果药物的纯度下降，则 A.熔点下降 B.比旋度增加 C.pH 下降 D.熔距增长 E.保留时间缩短（分数：2.00）A.B.C.D.E.29.与物质旋光度有关的因素包括 A.物质的化学结构 B.测定时溶液的浓度 C.测定时光路长度 D.测定时的温度 E.测定时偏振光的波长（分数：2.00）A.B.C.D.E.30.pH 值测定的步骤包括 A.pH-mV 选择 B.温度补偿 C.定位 D.测定 E.温度计校正（
17、分数：2.00）A.B.C.D.E.31.氧化还原滴定法一般包括 A.碘量法 B.间接滴定法 C.铈量法 D.亚硝酸钠法 E.直接滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.32.滴定分析的方式有 A.对照滴定法 B.直接滴定法 C.置换滴定法 D.空白滴定法 E.剩余滴定法（分数：2.00）A.B.C.D.E.33.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有 A.溴酚蓝 B.甲基橙 C.甲基红 D.酚酞 E.百里酚酞（分数：2.00）A.B.C.D.E.34.配制 Na2S2O3滴定液时 A.加 KI 为稳定剂 B.用新沸放冷的水配制 C.加无水 Na2CO3为稳定剂 D.配好后放置一段时间后过滤
18、E.加少量 HCl 调 pH（分数：2.00）A.B.C.D.E.35.用溴量法测定司可巴比妥钠的含量，以下叙述中正确的有 A.首先加水使司可巴比妥钠溶解 B.用硝酸汞滴定液滴定 C.用硫代硫酸钠滴定液滴定 D.用铬酸钾指示终点 E.用淀粉指示终点（分数：2.00）A.B.C.D.E.36.下列酸碱指示剂中在碱性区域变色的有 A.溴甲酚绿 B.甲基橙 C.甲基红 D.酚酞 E.百里酚酞（分数：2.00）A.B.C.D.E.37.碘量法按照滴定方式的不同可分为 A.碘滴定法 B.重碘化滴定法 C.置换碘量法 D.碘酸钾法 E.剩余碘量法（分数：2.00）A.B.C.D.E.38.硫代硫酸钠滴定液
19、配制和标定时，下列描述正确的有 A.应用新煮沸放冷的水溶解基准物 B.基准物溶解时加入少量碳酸钠 C.基准溶液配制好后立刻标定 D.基准溶液配制好后放置 1 个月后再标定 E.配制时加入碳酸钠的作用是促使硫代硫酸钠的分解（分数：2.00）A.B.C.D.E.39.滴定分析中影响滴定突跃(终点判断)的主要因素有 A.滴定液的摩尔浓度，浓度低，突跃小 B.测定组分的摩尔质量，量少，困难 C.滴定反应的平衡常数 D.确定滴定终点方法的灵敏度 E.测试环境的温度和湿度（分数：2.00）A.B.C.D.E.40.采用碘量法测定维生素 C 含量的正确叙述有 A.采用碘量法是因为维生素 C 具有还原性 B.
20、用新沸过的冷水和稀醋酸溶解样品 C.用碘滴定液滴定 D.用酚酞作指示剂 E.碘量法还用于测定维生素 C 注射液的含量（分数：2.00）A.B.C.D.E.物理常数测定法、滴定分析法(一)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、B最佳选择题/B(总题数：19，分数：19.00)1.供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为 A.全熔 B.终熔 C.初熔 D.熔点 E.熔融（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题考查的是熔点的定义。熔点是指物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。“初熔”系指供试品在
21、毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度：“全熔”系指供试品全部液化时的温度。“熔融同时分解”是指样品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。建议考生掌握熔点的定义。故答案为 C。2.旋光法测定的药物应具有 A.不对称碳原子 B.共轭体系 C.立体结构 D.氢键 E.苯环结构（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查的是旋光法的应用。平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或溶液时，其振动平面向左或向右旋转的现象称为旋光现象，旋光法利用的是旋光现象，所以药物应有不对称碳原子。建议考生熟悉旋光法的适应对象。故答案为 A。3.除另有规定外，比旋度测定的温度为 A.15 B
22、.20 C.25 D.30 E.35（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题考查的是比旋度测定方法。平面偏振光透过长 1dm 且每 1ml 含旋光物质 1g 的溶液，在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度。中国药典规定温度 t 为 20、用钠光 D 线(589.3nm)作光源用旋光计测定。建议考生熟悉比旋度的测定条件。故答案为 B。4.用酸度计测定溶液的 pH，测定前应用 pH 值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH 示值与标准缓冲液的 pH 一致，此操作步骤为 A.调节零点 B.校正温度 C.调节斜率 D.平衡 E.定位（分数：1.00）A.B.C.D
23、.E. 解析：解析 本题考查的是 pH 值测定方法。pH 值测定多用“两次测量法”，即先用标准缓冲溶液对仪器进行校正符合要求后，再进行溶液 pH 值的测定。仪器校正时应选择两种 pH 值相差 3 个单位的标准缓冲溶液，使供试品溶液的 pH 值处于二者之间；用与供试液 pH 值接近的第一种标准缓冲液定位后，再用第二种标准缓冲液进行测定以核对仪器示值，误差应小于0.02pH 单位。中国药典规定用于仪器校正的标准缓冲溶液有 5 种：草酸盐标准缓冲液 pH1.68、苯二甲酸盐标准缓冲液 pH4.01、磷酸盐标准缓冲液pH6.86、硼砂标准缓冲液 pH9.18、氢氧化钙标准缓冲液 pH12.45。建议考
24、生掌握 pH 值的测定方法。故答案为 E。5.测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为 10.0mg/ml，样品管长度为 2dm，测得的旋光度值为+2.02，则比旋度为 A.+2.02 B.+10.1 C.+20.0 D.+101 E.+202（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是 A.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 B.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 C.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中
25、，升温速度为每分钟3.05.0 D.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.01.5 E.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为 1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.05.0（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是 A.第一法 B.第二法 C.第三法 D.第四法 E.附录法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.称取葡萄糖 10.00g，加水溶解并稀释至 100.0ml，于 20用 2dm 测定管，测得溶液的旋光度为+10.6，此葡萄糖的比旋度为 A.53.0 B.
26、-53.0 C.0.53 D.+106 E.+53.0（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：9.测定溶液的 pH 值时，用作指示电极的为 A.玻璃电极 B.甘汞电极 C.石墨电极 D.铜电极 E.氢电极（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.某溶液的 pH 值约为 6，用酸度计测定其精密 pH 值时，应选择的两个标准缓冲液的 pH 值是 A.1.68，4.00 B.5.00，6.86 C.4.00，6.86 D.6.86，9.18 E.1.68，6.86（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.标定高氯酸滴定液的基准物质是 A.邻苯二甲酸氢钾 B.对氨基苯磺酸 C
27、.三氧化二砷 D.氯化钠 E.无水碳酸钠（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：12.用盐酸滴定液(0.1000moL/L)滴定 20.00ml 的氨水(0.1000mol/L)可用的指示剂是 A.酚红 B.酚酞 C.百里酚酞 D.溴甲酚绿 E.溴百里酚蓝（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：13.铈量法中常用的滴定剂是 A.碘 B.高氯酸 C.硫酸铈 D.亚硝酸钠 E.硫代硫酸钠（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.中国药典中，硫酸亚铁片的含量测定 A.用碘滴定液滴定，淀粉作指示剂 B.用碘滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂 C.用硫酸铈滴定液滴定，淀粉作指示剂 D.用
28、硫酸铈滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂 E.用 EDTA 滴定液滴定，邻二氮菲作指示剂（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.中国药典中，磺胺甲 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：16.用氢氧化钠滴定液(0.1000moL/L)滴定 20.00ml 盐酸溶液(0.1000mol/L)，滴定突跃范围的 pH 值是 A.1.003.00 B.3.004.30 C.8.009.70 D.4.309.70 E.9.7010.00（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本题考查对酸碱滴定中滴定突越及突越范围的概念和计算。根据强酸(碱)的滴定曲线四个阶段(滴定开始前滴定至化
29、学计量点前、化学计量点时和化学计量点后)不同的计算公式，可求得化学计量点0.1%的范围内，溶液 pH 由 4.30 增大到 9.70，即可确定此滴定的突越范围。另外，此题是典型的强酸(碱)滴定例题，考生亦应熟记此类数据，考试时略加验证即可节约答题时间。建议考生掌握典型酸碱滴定法中有关滴定曲线、滴定突越等概念及计算。17.用氢氧化钠滴定液滴定盐酸时，使用的指示剂是 A.酚酞 B.结晶紫 C.邻二氮菲 D.淀粉 E.硫酸铁铵（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本题考查对滴定分析中常用的指示剂的掌握程度。酸碱滴定法中常见指示剂有甲基橙、甲基红、酚酞、百里酚酞等，而甲基橙是在酸性区域变
30、色，酚酞是在碱性区域变色；淀粉是氧化还原滴定中常用的指示剂；结晶紫是非水滴定法中常用的指示剂；硫酸铁铵是沉淀滴定法中常用的指示剂。建议考生掌握常用指示剂的用途。18.中国药典中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格 100mg/片)。取供试品 10 片，精密称定得2.000g，精密称取片粉 0.500g，依法滴定，消耗 0.100mol/L 的高氯酸液 6.40ml，每 1ml 的高氯酸(0.1moL/L)相当于 39.14mg 枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为 A.99.5% B.103.3% C.100.2% D.101.0% E.99.0%（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：
31、解析 本题考查对滴定分析法结果计算的掌握程度。首先计算平均片重：2.000g/10 片=0.200g/片；其次计算 0.5000g 样品中枸橼酸乙胺嗪的量：6.40ml39.14mg/ml=250.50mg；则所测得每片枸橼酸乙胺嗪的量为(250.50mg/0.5000g)0.200g/片=100.2mg/片；最后与标示量比较：100.2/100=100.2%。建议考生掌握滴定分析方法的结果计算。19.用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是 A.增加酸性 B.除去杂质干扰 C.消除氢卤酸根影响 D.消除微量水分影响 E.增加碱性（分数：1.00）A.B.C. D.E.
32、解析：解析 本题考查对用非水滴定法注意事项的熟悉程度。当以高氯酸为滴定剂滴定有机碱的氢卤酸盐时，滴定过程中被置换出的氢卤酸酸性较强，反应将不能进行到底，影响滴定终点，故加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使生成在醋酸中难以解离的卤化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰。建议考生熟悉各类滴定法测定时的注意事项。二、B配伍选择题/B(总题数：9，分数：39.00) A.吸光度 B.熔点 C.旋光度 D.酸度 E.密度（分数：3.00）(1).偏振光旋转的角度（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).溶
33、液中氢离子活度的负对数（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查的是药物分析中常见术语的含义。偏振光旋转的角度为旋光度，左旋(逆时针方向)记为“-”，右旋(顺时针方向)记为“+”；物质按照规定的方法测定，由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度称为熔点：溶液中氢离子活度的负对数为 pH 值，用来表示溶液的酸度。建议考生熟悉旋光度、熔点和 pH 值等术语的含义。故答案为 CBD。A （分数：3.00）(1).比旋度符号为（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).分离度符号为（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).表示
34、溶液的酸度用（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查的是比旋度和酸度的表示符号。建议考生了解比旋度等的表示符号。故答案为ABD。 A.液体药物的物理性质 B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 C.用对照品代替样品同法操作 D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度 E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定（分数：3.00）熔点A.B.C.D. E.解析：(2).旋光度（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).空白试验（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本组题主要考查的是测定项目的应用。熔点可用于鉴别药物，也反映药物的纯度：旋光度可用于手性药
35、物的鉴别、杂质检查和含量测定；空白试验指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所进行的试验。建议考生熟悉测定项目的应用。故答案为 DEB。以下滴定方法使用的指示剂是 A.酚酞 B.淀粉 C.荧光黄 D.邻二氮菲 E.结晶紫（分数：3.00）(1).酸碱滴定法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).碘量法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).铈量法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：解析 本组题考查对容量分析法中常见滴定方法所用到的指示剂的熟悉程度。酚酞是一种常用的酸碱滴定指示剂，根据其在酸性条件下无色，碱性条件下为红色来指示滴定终点。淀粉
36、是碘量法(氧化还原滴定)中应用最多的指示剂，有 I-存在时，淀粉遇碘显深蓝色，反应可逆且灵敏。荧光黄是一种酸性染料，通常在以吸附剂为指示剂的银量法(沉淀滴定法)中作为吸附指示剂。邻二氮菲常用于铈量法(氧化还原滴定)中作为外指示剂来提高检测的灵敏度。铬黑 T 是一种有机染料，在配位滴定法中常作为金属指示剂。建议考生熟悉各类指示剂的使用。以下药物含量测定所使用的滴定液是 A.高氯酸滴定液 B.亚硝酸钠滴定液 C.氢氧化钠滴定液 D.硫酸铈滴定液 E.硝酸银滴定液（分数：3.00）(1).盐酸普鲁卡因（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).苯巴比妥（分数：1.00）A.B.C.D.E.
37、 解析：(3).地西泮（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：解析 本组题考查对不同滴定液在含量测定中应用的熟悉程度。盐酸普鲁卡因是一种芳香胺类药物，分子结构中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量的与亚硝酸钠发生重氮化反应。苯巴比妥是一种巴比妥类药物，该类药物在适当的碱性溶液中，易与重金属离子反应，可定量地形成盐，故常用银量法进行本类药物的含量测定。地西泮是一种苯并二氮杂*类化合物，且在非水溶液滴定时为游离碱，可以直接与高氯酸反应。 A.二苯胺指示剂 B.酚酞指示剂 C.淀粉指示剂 D.邻二氮菲指示剂 E.偶氮紫指示剂（分数：2.00）(1).碘量法测定维生素 C 的含量，应选（分数：1.0
38、0）A.B.C. D.E.解析：(2).非水酸量法测定乙琥胺的含量，应选（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：以下药物的含量测定方法为 A.沉淀滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.溴量法 D.铈量法 E.非水滴定法（分数：8.00）(1).硝苯地平（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).盐酸利多卡因（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).盐酸普鲁卡因（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).苯巴比妥（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析： A.样品加水溶液后，在 254nm 波长处测定吸光度 B.样品加冰醋酸和醋酸汞试液后，用甲醇钠滴定液滴定
39、C.用三氯甲烷提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定 D.样品加冰醋酸与醋酐后，用高氯酸滴定液滴定 E.利用药物的阳离子(BH +)与溴甲酚绿阴离子(In -)结合成离子对进行测定（分数：6.00）(1).硫酸阿托品原料药的含量测定（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(2).硫酸阿托品片的含量测定（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).盐酸吗啡原料药的含量测定（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：标定下面滴定液所用的基准物质是 A.三氧化二砷 B.对氨基苯磺酸 C.无水碳酸钠 D.重铬酸钾 E.邻苯二甲酸氢钾（分数：8.00）(1).盐酸滴定液（分数：2.
40、00）A.B.C. D.E.解析：(2).硫代硫酸钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：(3).亚硝酸钠滴定液（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(4).氢氧化钠滴定液（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：三、B多项选择题/B(总题数：21，分数：42.00)20.旋光度测定中 A.测定前后应以溶剂作空白校正 B.对测定管注入供试液时，勿使发生气泡 C.使用日光作光源 D.配制溶液及测定时，温度均应在 200.5 E.读数 3 次，取平均值（分数：2.00）A. B. C.D. E. 解析：解析 本题考查的是旋光度的测定方法。旋光度用旋光计测定，读数至 0.01，并用标准石英旋光管进行检定，读数误差应符合规定。测定前以溶剂作空白校正，测定后，再校正 1 次(看零点有无变化)。除另有规定外，测定时温度应为 200.5，用钠光 D 线(589.3nm)作光源。读取旋光度 3 次，取平均值。供试液应澄清，否则应滤过。建议考生熟悉旋光度的测定方法。故答案为 ABDE。21.中国药典测定熔点的仪器用具有 A.搅拌器
