1、微型胶囊、包合物和固体分散物(一)及答案解析(总分：64.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：64，分数：64.00)1.以下不是微囊的制备方法的有 A注入法 B凝聚法 C液中干燥法 D界面缩聚法 E改变温度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是 A分子态微晶态无定形 B微晶态分子态无定形 C微晶态无定形分子态 D分子态无定形微晶态 E无定形微晶态分子态（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列关于微囊的叙述错误的为 A制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B微囊由囊材和囊芯物构成 C囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂 D囊材是指用于包裹囊
2、芯物所需的材料 E微囊的粒径大小分布在纳米级（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.有关环糊精的叙述哪一条是错误的 A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末 C是由 6-10 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 D其中结构是中空圆筒型 E其中以 -环糊精的溶解度最小（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.TDS 代表 A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统 D靶向制剂 E控释制剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A共沉淀物 B低共熔混合物 C微囊 D物理混合物 E包合物（分数：1.00
3、）A.B.C.D.E.7.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的 A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔 C服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收 D本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部刺激性 E释药不受 pH 值影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是 A囊芯物的分散 B凝聚 C胶凝 D固化 E粘连（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为 A40以下 B100以上 C121以上 D
4、40-60 E85以下（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.下列叙述中错误的是 A微囊化可提高药物的稳定性 B通过微囊制备技术可使液体药物固体化 C抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 D微囊化后可使药物起速释作用 E减少药物的配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.不是药物微囊化的特点的叙述为 A掩盖药物的不良气味及味道 B防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 C缓释或控释药物 D使药物浓集于靶区 E提高药物的释放速率（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.以下不属于毫微粒制备方法的是 A胶囊聚合法 B加热固化法 C盐析固化法 D乳化聚合法 E界面聚合法（分数：1.00
5、）A.B.C.D.E.13.对囊材要求错误的是 A有一定的强度及可塑性 B有适宜的粘度、渗透性、溶解性等 C性质稳定、有适宜的释药速度 D无毒、无刺激性，能与药物配伍 E能与药物缩合（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列不是固体分散技术方法的是 A凝聚法 B溶剂-熔融法 C溶剂法，溶剂-喷雾法 D熔融法 E研磨法（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.头皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.关于包合物的叙述，不正确的是 A一种分子被包嵌在另一种分子的空结构中 B为
6、复合物 C具有空穴结构的为客分子 D主分子和客分子之比例可在较大范围内变动 E可进一步制成注射剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.关于微囊囊材性能的错误观点 A能与药物缩合 B无毒 C有一定的强度与可塑性 D化学性质稳定 E有合适的释药速率（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.A 型明胶的等电点为 A3.86.0 B79 C4.75.0 D57.4 E3.89（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.B 型明胶的等电点为 A79 B57.4 C3.86.0 D3.89 E4.75.0（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的 A药物在固
7、态溶液中是以分子状态分散的 B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等 E固体分散体可以促进药物溶出（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.环糊精是由几个葡萄糖分子环合的 A5 个 B6 个 C7 个 D8 个 E9 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.以下可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是 A蛋白质类 B植物胶类 C蛋白质类和植物胶类 D硫酸化合物 E二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.制备微囊时，相分离法要求 A在液相中进行 B在气相中进
8、行 C在固相中进行 D在液相和气相中进行 E都可以（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.不属于固体分散技术的方法是 A熔融法 B研磨法 C凝聚法 D溶剂-熔融法 E溶剂法（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.组成 -环糊精环合葡萄糖分子数是 A5 个 B6 个 C7 个 D8 个 E9 个（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.提高微囊中药物释放速率的因素 A微囊粒径小，表面积小 B囊壁与囊心物重量比增加 C囊壁的孔隙率增加 D囊心药物溶解度降低 E加入疏水性物质（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.下列关于包合物的叙述错误的为 A一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形
9、成包合物 B包合过程是化学过程 C主分子具有较大的孔穴结构 D客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 E包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子囊（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.不能作固体分散体的材料是 APEG 类 B微晶纤维素 C聚维酮 D甘露醇 E泊洛沙姆（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.不属于透皮给药系统的是 A宫内给药装置 B微孔膜控释系统 C粘胶剂层扩散系统 D三醋酸纤维素超微孔膜系统 E多储库型透皮给药系统（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以下可生物降解的合成高分子材料是 A聚乙烯醇 B聚乳酸 C聚酰胺 D明胶 E甲基纤维素（分数：1.
10、00）A.B.C.D.E.31.以下不是药物微囊化后特点的是 A缓释或控释药物 B使药物浓集于靶区 C提高药物的释放速率 D掩盖药物的不良气味及味道 E防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.包合的方法包括 A研磨法、冷冻干燥法 B饱和水溶液法 C饱和水溶液法、喷雾干燥法 D饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法 E喷雾干燥法、冷冻干燥法（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.现已制成缓释钾制剂市售品（如 slow-K），这是通过以下哪种方法实现的 A利用一种缓慢溶解的碳酸钾盐 B用肠溶衣包多层氯化钾 C用蜡纸骨架做片芯，使钾缓慢溶解 D外层是
11、快速溶解的氯化钾而片芯是缓慢溶解的葡萄糖酸钾 E把一系列包有肠溶衣的氯化钾颗粒压制成片剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.甘油在使用明胶制备微囊技术中的作用 A脱水剂 B降低胶液的极性 C调节胶液的粘度 D增塑剂 E稀释剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列叙述中错误的为 A熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 B共沉淀物是由固体药物与载体两者以恰当比例而形成的非结晶性无定形物 C固体分散体的类型有简单低共熔混合物、固态溶液、共沉淀物 D常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等 E固体药物在载体中以分子状态分散时，
12、称为固态溶液，此种情况药物的溶出最快（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.下列叙述不正确的是 A固体药物再载体中以分子状态分散时，称为固态溶液，此种情况药物的溶出最快 B熔融法是制备固体分散体的方法之一，即将药物与载体的熔融物在搅拌情况下慢慢冷却 C共沉淀物是由固体药物与载体二者以恰当比例而形成的非结晶性无定型物 D固体分散体的类型有简单低共融混合物、固态溶液、共沉淀物 E常用的固体分散技术有熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、研磨法等（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.下列叙述中错误的为 A药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体后，药物的溶出加快 B某些载体材料有抑晶性，使药物成为非结
13、晶性无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物 C药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 D固体分散体的载体有 PEG 类、PVP 类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等 E药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.环糊精与挥发油制成的固体粉末是 A包合物 B共沉淀物 C低共融混合物 D微囊 E物理混合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.不能作为固体分散体的材料是 A甘露醇 B泊洛沙姆 CPEG 类 D微晶纤维素 E聚维酮（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.常用做控释给药系统中控释膜材料的物质是 A
14、聚丙烯 B聚乳酸 C氢化蓖麻油 D乙烯-醋酸乙烯共聚物 E聚硅氧烷（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列叙述不正确的是 A药物采用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用 B药物与乙基纤维素为载体形成固体分散体后，药物的溶出加快 C某些载体材料有抑晶性，使药物成为非结晶性无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物 D药物为水溶性时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢 E固体分散体的载体有 PEG 类、PVP 类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的是 A粘连 B囊芯物的分散 C凝聚 D胶凝
15、 E固化（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.可生物降解的合成高分子材料为 A聚乳酸 B阿拉伯胶 C聚乙烯醇 D甲基纤维素 E聚酰胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.亲水性凝胶骨架片的材料为 A硅橡胶 B蜡类 C海藻酸钠 D聚氯乙烯 E脂肪（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.属于被动靶向给药系统的是 ADNA-柔红霉素结合物 B药物-抗体结合物 C氨苄青霉素毫微粒 D抗体-药物载体复合物 E磁性微球（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.微囊化的相分离法要求 A在固相中进行 B在液相和气相中进行 C在固相和气相中进行 D在液相中进行 E在气相中进行（分数：1.00）
16、A.B.C.D.E.47.半合成高分子囊材的物质为 A阿拉伯胶 B海藻酸盐 C羧甲基纤维素钠 D聚乳糖 E硅橡胶（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.微囊药物如制成注射剂，应符合 A药物的粒径在 15g 以下，含 15g 者不超过 10% B药物的粒径在 20g 以下，含 15g 者不超过 10% C药物的粒径在 15g 以下，含 15g 者不超过 15% D可用于静脉注射 E可用于椎管注射（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.药物制剂中最常用的包合材料 A淀粉 B纤维素 C环糊精及其衍生物 D蛋白质 E核酸（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.关于微囊的正确叙述 A包裹在天
17、然材料中形成的微小囊状物 B包裹在高分子材料中形成的微小囊状物 C包裹在天然和高分子材料中形成的微小囊状物 D药物溶解或分散与高分子材料中形成的骨架型微小球状实体 E药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.下列对固体分散体的叙述不正确的是 A固体分散体可以促进药物的溶出 B药物在固态溶液中是以分子状态存在的 C共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 D简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中 E固体分散体存在老化的缺点（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是 A助悬剂 B阻滞剂 C增塑剂
18、D稀释剂 E凝聚剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.单凝聚法制备微囊时，加入的硫酸钠水溶液或丙酮的作用是 A凝聚剂 B稳定剂 C阻滞剂 D增塑剂 E稀释剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.下列固体分散体中药物溶出速度的比较，哪一项是正确的 A分子态无定形微晶态 B无定形微晶态分子态 C分子态微晶态无定形 D微晶态分子态无定形 E微晶态无定形分子态（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.以下叙述不正确的是 A抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 B微囊化后可使药物起速释作用 C减少药物的配伍禁忌 D微囊化可提高药物的稳定性 E喷雾干燥法通过微囊制备技术可使液体药物固体化（
19、分数：1.00）A.B.C.D.E.56.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的 A药物在固态溶液中是以分子状态存在的 B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中 D固体分散体存在老化的缺点 E固体分散体可以促进药物的溶出（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.对囊材的要求不正确的为 A无毒、无刺激性 B能与药物缩合有利于囊的稳定性 C有一定的强度及可塑性，能完全包裹囊芯物 D有适宜的粘度、渗透性、溶解性等 E能与药物配伍（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.以下不是以减少扩散速度为主要原理制备缓、控释制剂的工艺为 A胃内滞留型 B包衣 C
20、制成微囊 D制成植入剂 E制成药树脂（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.哪种材料不适宜作微囊的囊材 A明胶 B壳聚糖 C人血清白蛋白 D环糊精 E甲基纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.微囊的制备方法不包括 A凝聚法 B液中干燥法 C界面缩聚法 D改变温度法 E薄膜分散法（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的 A是以一种含无毒的惰性物质作为释放组滞剂的片剂 B药品自骨架中释放的速度低于普通片 C本品要通过溶出度检查，不需要通过崩解度检查 D药物自剂型中按零级速率方式释药 E骨架片一般有三种类型（分数：1.00）A.B.C.D.E
21、.62.下列对包合物叙述不正确的是 A包合过程是化学过程 B主分子具有较大的孔穴结构 C客分子必须和主分子的孔穴形状和大小相适应 D包合物为客分子被包嵌于主分子的孔穴结构内形成的分子囊 E一种分子被包嵌于另一种分子的孔穴结构内形成包合物（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的 A药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C药物在低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等 E固体分散体可以促进药物溶出（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.在透皮给药
22、系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件（否则应加透皮吸收促进剂） A分子量大于 500 B分子量 2000-6000 C分子量 1000 以下 D分子量 10000 以上 E分子量 10000 以下（分数：1.00）A.B.C.D.E.微型胶囊、包合物和固体分散物(一)答案解析(总分：64.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：64，分数：64.00)1.以下不是微囊的制备方法的有 A注入法 B凝聚法 C液中干燥法 D界面缩聚法 E改变温度法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：2.在固体分散体中药物溶出速率快慢顺序是 A分子态微晶态无定形 B微晶态分子态无定形 C
23、微晶态无定形分子态 D分子态无定形微晶态 E无定形微晶态分子态（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.下列关于微囊的叙述错误的为 A制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B微囊由囊材和囊芯物构成 C囊芯物指被囊材包裹的药物和附加剂 D囊材是指用于包裹囊芯物所需的材料 E微囊的粒径大小分布在纳米级（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.有关环糊精的叙述哪一条是错误的 A环糊精是环糊精葡萄糖聚糖转位酶作用于淀粉后形成的产物 B是水溶性、还原性的白色结晶性粉末 C是由 6-10 个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物 D其中结构是中空圆筒型 E其中以 -环糊精的溶解度最小（分数：1.
24、00）A.B. C.D.E.解析：5.TDS 代表 A药物释放系统 B透皮给药系统 C多剂量给药系统 D靶向制剂 E控释制剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为 A共沉淀物 B低共熔混合物 C微囊 D物理混合物 E包合物（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.下列有关渗透泵的叙述哪一条是错误的 A渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成的片剂 B为了药物的释放，片衣上用激光打出若干个微孔 C服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收 D本剂型具有控释性质，释药均匀、缓慢，药物溶液态释放可减轻局部
25、刺激性 E释药不受 pH 值影响（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：8.单凝聚法制备明胶微囊时，降低温度的目的主要是 A囊芯物的分散 B凝聚 C胶凝 D固化 E粘连（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：9.可用于制备透皮给药系统的药物熔点范围为 A40以下 B100以上 C121以上 D40-60 E85以下（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：10.下列叙述中错误的是 A微囊化可提高药物的稳定性 B通过微囊制备技术可使液体药物固体化 C抗癌药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性 D微囊化后可使药物起速释作用 E减少药物的配伍禁忌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析
26、：11.不是药物微囊化的特点的叙述为 A掩盖药物的不良气味及味道 B防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 C缓释或控释药物 D使药物浓集于靶区 E提高药物的释放速率（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：12.以下不属于毫微粒制备方法的是 A胶囊聚合法 B加热固化法 C盐析固化法 D乳化聚合法 E界面聚合法（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.对囊材要求错误的是 A有一定的强度及可塑性 B有适宜的粘度、渗透性、溶解性等 C性质稳定、有适宜的释药速度 D无毒、无刺激性，能与药物配伍 E能与药物缩合（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.下列不是固体分散技术方法的是
27、 A凝聚法 B溶剂-熔融法 C溶剂法，溶剂-喷雾法 D熔融法 E研磨法（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：15.头皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是 A增加塑性 B产生微孔 C促进主药吸收 D增加主药的稳定性 E起分散作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.关于包合物的叙述，不正确的是 A一种分子被包嵌在另一种分子的空结构中 B为复合物 C具有空穴结构的为客分子 D主分子和客分子之比例可在较大范围内变动 E可进一步制成注射剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：17.关于微囊囊材性能的错误观点 A能与药物缩合 B无毒 C有一定的强度与可塑性 D化学性质稳定
28、 E有合适的释药速率（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：18.A 型明胶的等电点为 A3.86.0 B79 C4.75.0 D57.4 E3.89（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：19.B 型明胶的等电点为 A79 B57.4 C3.86.0 D3.89 E4.75.0（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：20.下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的 A药物在固态溶液中是以分子状态分散的 B共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的 C药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中 D固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等 E固体分散体可以促进药物溶出（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：21.环糊精是由几个葡萄糖分子环合的 A5 个 B6 个 C7 个 D8 个 E9 个（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.以下可用于微囊囊材的天然高分子材料主要是 A蛋白质类 B植物胶类 C蛋白质类和植物胶类 D硫酸化合物 E二甲基亚砜（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：23.制备微囊时，相分离法要求 A在液相中进行 B在气相中进行 C在固相中进行 D在液相和气相中进行 E都可以（分数：1.00）
