1、外周神经系统药理(二)-2 及答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，分数：40.00)1.个别患者应用琥珀胆碱后，产生持久的肌麻痹，最可能的原因是 A肾功能低下 B遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 C剂量过大 D肝功能不良 E过敏反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.毛果芸香碱可用于 A重症肌无力 B青光眼 C术后腹胀 D房室传导阻滞 E检查晶状体屈光度（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.下列 受体阻断药可降低眼压的是 A拉贝洛尔 B引哚洛尔 C普萘洛尔 D美托洛尔 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列关于静脉麻醉药的叙述中错
2、误的是 A麻醉显效快，仅需 5 分钟 B诱导期不明显 C无兴奋现象 D只能进入浅麻醉 E可单独应用于小手术及某些外科处置（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强 A异丙肾上腺素 B间羟胺 C麻黄碱 D多巴胺 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是 A多巴胺可激动 、 及多巴胺受体 B去甲肾上腺素主要激动 受体，对 1 受体也有一定的激动作用 C麻黄碱可激动 、 受体 D肾上腺素可激动 、 受体 E异丙肾上腺素可激动 、 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，易诱发心律失常
3、的全麻药是 A异氟烷 B氟烷 C七氟烷 D醚 E氧化亚氮（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.选择性 l 受体阻断药是 A酚妥拉明 B可乐定 C-甲基多巴 D哌唑嗪 E酚苄明（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是 A升压作用弱、持久，易产生耐受性 B可口服，无耐受性及中枢兴奋作用 C作用较弱，维持时间短 D作用较强，维持时间短 E无耐受性，维持时间长（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.毛果芸香碱可产生下列哪种作用 A近视、散瞳 B远视、缩瞳 C近视、缩瞳 D远视、散瞳 E以上都是（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.关于多巴胺和去甲肾上腺素
4、的叙述，哪项是错误的 A都是儿茶酚胺类药物 B都有心脏兴奋作用 C都有升压作用 D都有舒张肾血管的作用 E都属于神经递质（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.抢救心跳骤停的主要药物是 A麻黄碱 B肾上腺素 C多巴胺 D间羟胺 E苯茚胺（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.泮库溴铵的特点是 A去极化型肌松药 B阻断 N1 受体 C促进组胺释放 D肌松较筒箭毒碱弱 E非去极化型肌松药（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.以下哪种效应不是通过兴奋 M 受体实现的 A心肌收缩力减弱 B支气管平滑肌收缩 C胃肠道平滑肌收缩 D膀胱扩约肌收缩 E膀胱逼尿肌收缩（分数：1.00）A.B.C
5、.D.E.15.2 受体主要分布于 A皮肤、黏膜血管 B支气管平滑肌和冠状血管 C心脏 D瞳孔括约肌 E唾液腺（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.选择性作用于 1 受体的药物是 A多巴胺 B多巴酚丁胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.去甲肾上腺素释放后，主要代谢消失方式是 A被肾排泄 B被 MAO 代谢 C被 COMT 代谢 D被突触前膜重摄取入囊泡 E被胆碱酯酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.新斯的明不用于的情况是 A青光眼 B重症肌无力 C手术后肠乏力 D支气管哮喘 E阵发性室上性心动过速（分数：1.00）A.B.
6、C.D.E.19.阿托品用于麻醉前给药主要是由于 A抑制呼吸道腺体分泌 B抑制排尿 C抑制排便 D防止心动过缓 E镇静（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.为防止利多卡因用于浸润麻醉时大量入血产生毒性反应，应 A加入适量异丙肾上腺素 B加入适量去甲肾上腺素 C加入适量肾上腺素 D加入适量酚妥拉明 E加入适量阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.普萘洛尔可 A增加肾素分泌 B加快房室传导 C收缩血管 D增加脂肪分解 E增加糖原分解（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.肠平滑机分布的主要受体是 AM 受体 BN 受体 C 受体 D1 受体 E2 受体（分数：1.00）A.B
7、.C.D.E.23.过量产生胆碱能危象的药物是 A毛果芸香碱 B阿托品 C新斯的明 D碘解磷定 E有机磷酸酯类（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.新斯的明禁用于 A青光眼 B重症肌无力 C阵发性室上性心动过速 D支气管哮喘 E尿潴留（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.肾上腺素与局麻药配伍用的主要原因是 A升高血压 B促进局麻药的吸收，增强局麻作用 C延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间 D防止心脏骤停 E心脏兴奋作用（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.新斯的明最强的作用是 A兴奋膀胱平滑肌 B兴奋胃肠平滑肌 C瞳孔缩小 D腺体分泌增加 E兴奋骨骼肌（分数：1.00）A.B.C
8、.D.E.27.心脏上具有 A有 、M 受体，无 受体 B有 、M 受体，无 1 受体 C有 、1 及 M 受体 D有 1 及 M 受体 E有 、1 受体，无 M 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.对 受体描述正确的是 A血管与支气管平滑肌舒张均属 1 效应 B心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应 C心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应 D心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 2 效应 E血管与支气管平滑肌舒张均属 2 效应（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.关于山莨菪碱的描述哪项不正确 A对抗平滑肌痉挛的作用与阿托品相似或稍弱，解痉作用的选择性相对较高 B抑
9、制心血管作用与阿托品相似的或稍弱 C易透过血脑屏障，中枢兴奋作用强 D不良反应较阿托品少 E抑制唾液分泌和扩瞳作用比阿托品弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.治疗量阿托品能引起 A胃肠道平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔扩大，眼压降低 D心率加速，血压升高 E中枢抑制，出现嗜睡（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.以下哪种药物有中枢兴奋性 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C多巴胺 D麻黄碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象 A表示药量不足，应增加用量 B表示药量过大，应减量停药 C应用中枢兴奋药对抗 D应该用琥珀胆
10、碱对抗 E应该用阿托品对抗（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.肾上腺素与局麻药配伍用的主要原因是 A心脏兴奋作用 B升压作用 C延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间 D防止心脏骤停 E提高机体代谢（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.毒扁豆碱用于青光眼的优点是什么 A比毛果芸香碱作用强大而且持久 B毒副作用比毛果芸香碱小 C水溶液稳定 D不易引起调节痉挛 E不会吸收中毒（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症 A甲状腺功能亢进 B高血压 C糖尿病 D支气管哮喘 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.阿托品不具有的作用是 A升高眼内压
11、B瞳孔散大 C调节麻痹、视近物不清 D降低眼内压 E松驰瞳孔括约肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.过量易引起心律失常的拟肾上腺素药物是 A多巴胺 B麻黄碱 C肾上腺素 D间羟胺 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列选择性 1 受体阻断作用的药防是 A酚妥拉明 B酚苄明 C美托洛尔 D拉贝洛尔 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.去甲肾上腺素兴奋心脏 1 受体，但在整体动物，又使心率减慢，其原因是 A抑制窦房结 B抑制心肌收缩力 C抑制传导 D反射性兴奋迷走神经 E降低冠脉灌注压（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列哪种神经末梢释
12、放乙酰胆碱 A支配虹膜的交感神经节后纤维 B支配心脏的交感神经节后纤维 C支配血管平滑肌的交感神经节后纤维 D支配汗腺的交感神经节后纤维 E支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A依那普利(总题数：3，分数：1.50)41.属于c 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.42.属于 ACE 抑制剂类抗高血压药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.43.属于冠心病治疗药的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.盐酸地尔硫革（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.盐酸维拉帕米
13、（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.氨力农（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、A螺内酯(总题数：4，分数：2.00)47.体内代谢主要是脱乙酰基，N-脱甲基和 O-脱甲基的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.48.在体内可迅速被酯酶水解为活性代谢物酸的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.在体内被水解为具有活性的羟基酸的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.体内主要代谢途径为 N-脱乙基的是（分数：0.50）A.B.C.D.E.外周神经系统药理(二)-2 答案解析(总分：45.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：40，分数：40.00)1.个别患
14、者应用琥珀胆碱后，产生持久的肌麻痹，最可能的原因是 A肾功能低下 B遗传性血浆胆碱酯酶活性低下 C剂量过大 D肝功能不良 E过敏反应（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.毛果芸香碱可用于 A重症肌无力 B青光眼 C术后腹胀 D房室传导阻滞 E检查晶状体屈光度（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：3.下列 受体阻断药可降低眼压的是 A拉贝洛尔 B引哚洛尔 C普萘洛尔 D美托洛尔 E噻吗洛尔（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：4.下列关于静脉麻醉药的叙述中错误的是 A麻醉显效快，仅需 5 分钟 B诱导期不明显 C无兴奋现象 D只能进入浅麻醉 E可单独应用于小手术及某些
15、外科处置（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强 A异丙肾上腺素 B间羟胺 C麻黄碱 D多巴胺 E肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是 A多巴胺可激动 、 及多巴胺受体 B去甲肾上腺素主要激动 受体，对 1 受体也有一定的激动作用 C麻黄碱可激动 、 受体 D肾上腺素可激动 、 受体 E异丙肾上腺素可激动 、 受体（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：7.可增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，易诱发心律失常的全麻药是 A异氟烷 B氟烷 C七氟烷 D醚 E氧化亚氮（分数：1.00）A.B. C.
16、D.E.解析：8.选择性 l 受体阻断药是 A酚妥拉明 B可乐定 C-甲基多巴 D哌唑嗪 E酚苄明（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.麻黄碱与肾上腺素比，其作用特点是 A升压作用弱、持久，易产生耐受性 B可口服，无耐受性及中枢兴奋作用 C作用较弱，维持时间短 D作用较强，维持时间短 E无耐受性，维持时间长（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：10.毛果芸香碱可产生下列哪种作用 A近视、散瞳 B远视、缩瞳 C近视、缩瞳 D远视、散瞳 E以上都是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：11.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述，哪项是错误的 A都是儿茶酚胺类药物 B都有心脏兴
17、奋作用 C都有升压作用 D都有舒张肾血管的作用 E都属于神经递质（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：12.抢救心跳骤停的主要药物是 A麻黄碱 B肾上腺素 C多巴胺 D间羟胺 E苯茚胺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.泮库溴铵的特点是 A去极化型肌松药 B阻断 N1 受体 C促进组胺释放 D肌松较筒箭毒碱弱 E非去极化型肌松药（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：14.以下哪种效应不是通过兴奋 M 受体实现的 A心肌收缩力减弱 B支气管平滑肌收缩 C胃肠道平滑肌收缩 D膀胱扩约肌收缩 E膀胱逼尿肌收缩（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：15.2 受体
18、主要分布于 A皮肤、黏膜血管 B支气管平滑肌和冠状血管 C心脏 D瞳孔括约肌 E唾液腺（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：16.选择性作用于 1 受体的药物是 A多巴胺 B多巴酚丁胺 C去甲肾上腺素 D麻黄碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.去甲肾上腺素释放后，主要代谢消失方式是 A被肾排泄 B被 MAO 代谢 C被 COMT 代谢 D被突触前膜重摄取入囊泡 E被胆碱酯酶代谢（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.新斯的明不用于的情况是 A青光眼 B重症肌无力 C手术后肠乏力 D支气管哮喘 E阵发性室上性心动过速（分数：1.00）A.B.
19、C.D. E.解析：19.阿托品用于麻醉前给药主要是由于 A抑制呼吸道腺体分泌 B抑制排尿 C抑制排便 D防止心动过缓 E镇静（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.为防止利多卡因用于浸润麻醉时大量入血产生毒性反应，应 A加入适量异丙肾上腺素 B加入适量去甲肾上腺素 C加入适量肾上腺素 D加入适量酚妥拉明 E加入适量阿托品（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：21.普萘洛尔可 A增加肾素分泌 B加快房室传导 C收缩血管 D增加脂肪分解 E增加糖原分解（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：22.肠平滑机分布的主要受体是 AM 受体 BN 受体 C 受体 D1 受体 E
20、2 受体（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：23.过量产生胆碱能危象的药物是 A毛果芸香碱 B阿托品 C新斯的明 D碘解磷定 E有机磷酸酯类（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.新斯的明禁用于 A青光眼 B重症肌无力 C阵发性室上性心动过速 D支气管哮喘 E尿潴留（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.肾上腺素与局麻药配伍用的主要原因是 A升高血压 B促进局麻药的吸收，增强局麻作用 C延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间 D防止心脏骤停 E心脏兴奋作用（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：26.新斯的明最强的作用是 A兴奋膀胱平滑肌 B兴奋胃肠平滑肌 C瞳
21、孔缩小 D腺体分泌增加 E兴奋骨骼肌（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：27.心脏上具有 A有 、M 受体，无 受体 B有 、M 受体，无 1 受体 C有 、1 及 M 受体 D有 1 及 M 受体 E有 、1 受体，无 M 受体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：28.对 受体描述正确的是 A血管与支气管平滑肌舒张均属 1 效应 B心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应 C心肌收缩加强与支气管平滑肌舒张均属 2 效应 D心肌收缩加强与血管平滑肌舒张均属 2 效应 E血管与支气管平滑肌舒张均属 2 效应（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：29.关于山莨菪碱的
22、描述哪项不正确 A对抗平滑肌痉挛的作用与阿托品相似或稍弱，解痉作用的选择性相对较高 B抑制心血管作用与阿托品相似的或稍弱 C易透过血脑屏障，中枢兴奋作用强 D不良反应较阿托品少 E抑制唾液分泌和扩瞳作用比阿托品弱（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：30.治疗量阿托品能引起 A胃肠道平滑肌松弛 B腺体分泌增加 C瞳孔扩大，眼压降低 D心率加速，血压升高 E中枢抑制，出现嗜睡（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：31.以下哪种药物有中枢兴奋性 A去甲肾上腺素 B肾上腺素 C多巴胺 D麻黄碱 E异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：32.用新斯的明治疗重症肌无力
23、，产生了胆碱能危象 A表示药量不足，应增加用量 B表示药量过大，应减量停药 C应用中枢兴奋药对抗 D应该用琥珀胆碱对抗 E应该用阿托品对抗（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：33.肾上腺素与局麻药配伍用的主要原因是 A心脏兴奋作用 B升压作用 C延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间 D防止心脏骤停 E提高机体代谢（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：34.毒扁豆碱用于青光眼的优点是什么 A比毛果芸香碱作用强大而且持久 B毒副作用比毛果芸香碱小 C水溶液稳定 D不易引起调节痉挛 E不会吸收中毒（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：35.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌症 A甲状腺
24、功能亢进 B高血压 C糖尿病 D支气管哮喘 E心源性哮喘（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：36.阿托品不具有的作用是 A升高眼内压 B瞳孔散大 C调节麻痹、视近物不清 D降低眼内压 E松驰瞳孔括约肌（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：37.过量易引起心律失常的拟肾上腺素药物是 A多巴胺 B麻黄碱 C肾上腺素 D间羟胺 E去甲肾上腺素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：38.下列选择性 1 受体阻断作用的药防是 A酚妥拉明 B酚苄明 C美托洛尔 D拉贝洛尔 E普萘洛尔（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：39.去甲肾上腺素兴奋心脏 1 受体，但在整体动物，
25、又使心率减慢，其原因是 A抑制窦房结 B抑制心肌收缩力 C抑制传导 D反射性兴奋迷走神经 E降低冠脉灌注压（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：40.下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱 A支配虹膜的交感神经节后纤维 B支配心脏的交感神经节后纤维 C支配血管平滑肌的交感神经节后纤维 D支配汗腺的交感神经节后纤维 E支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、A依那普利(总题数：3，分数：1.50)41.属于c 型钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是（分数：0.50）A.B. C.D.E.解析：42.属于 ACE 抑制剂类抗高血压药的是（分数：0.50）A. B.C.D.E.解析：43.属于冠心病治疗药的是（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：44.盐酸地尔硫革（分数：0.50）A.B.C.D. E.解析：45.盐酸维拉帕米（分数：0.50）A.B.C. D.E.解析：
