1、卫生资格初级药士考试专业知识模拟题 1 及答案解析(总分：100.00，做题时间：180 分钟)一、一 、以下每一道题下面有 A、B、C、D、(总题数：70，分数：70.00)1.药物的副作用是 （分数：1.00）A.难以避免的B.较严重的药物不良反应C.剂量过大时产生的不良反应D.药物作用选择性高所致E.与药物治疗目的有关的效应2.药物的内在活性是指 （分数：1.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物水溶性的大小D.药物与受体亲和力的高低E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力3.药物产生副作用的药理学基础是 （分数：1.00）A.用药剂量过大B.血药浓度过高C.药物
2、作用的选择性低D.药物在体内蓄积E.药物对机体敏感性高4.窦房结功能衰竭并发心脏骤停的心跳复苏药是 （分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.去氧肾上腺素C.异丙肾上腺素D.氯化钙E.普萘洛尔5.解热镇痛药的解热作用主要是由于 （分数：1.00）A.作用于中枢，抑制 PG 合成B.抑制内热原的释放C.作用于外周，使 PG 合成减少D.增加缓激肽的生成E.以上均不是6.阿托品对眼的作用是 （分数：1.00）A.散瞳、升高眼压、视近物不清B.散瞳、升高眼压、视远物不清C.缩瞳、降低眼压、视远物不清D.缩瞳、降低眼压、视近物不清E.散瞳、降低眼压、视近物不清7.阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是 （分数：1
3、.00）A.胆管和支气管胃肠膀胱B.膀胱胃肠胆管和支气管C.胃肠膀胱胆管和支气管D.胃肠胆管和支气管膀胱E.胆管和支气管膀胱胃肠8.阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用 （分数：1.00）A.大剂量B.中剂量C.极量D.小剂量E.任何剂量9.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是 （分数：1.00）A.具有抗焦虑的作用B.具有外周性肌肉松弛作用C.具有镇静作用D.具有催眠作用E.用于癫痫持续状态10.不属于 受体兴奋效应的是 （分数：1.00）A.支气管扩张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌11.对 a 和 受体均有较强激动作用的药物是 （分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C
4、.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺12.对各型癫痫都有一定疗效的是 （分数：1.00）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠E.苯巴比妥13.非选择性 a 受体阻断药是 （分数：1.00）A.哌唑嗪B.育亨宾C.酚苄明D.美托洛尔E.阿替洛尔14.苯二氮革类药物的作用特点是 （分数：1.00）A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间15.对小儿高热性惊厥无效的药是 （分数：1.00）A.苯巴比妥B.地西泮C.水合氯醛D.戊巴比妥E.苯妥英钠16.氯丙嗪临床主要用于 （分数：1.00）A.抗精神病、镇吐、人工冬眠B.镇吐
5、、人工冬眠、抗抑郁C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及帕金森病E.低血压性休克、镇吐、抗精神病17.左旋多巴治疗帕金森病的机制是 （分数：1.00）A.在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中 5-HT 的含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体18.下列吗啡的中枢作用中，不正确的是 （分数：1.00）A.镇静、镇痛作用强大B.抑制延脑呕吐中枢而镇吐C.兴奋动眼神经核产生缩瞳D.作用于延脑孤束核产生镇咳E.促进组胺释放降低血压19.与吗啡相比，哌替啶的特点是 （分数：1.00）A.镇痛作用较吗啡强B.依赖性的产生比吗啡快
6、C.作用持续时间较吗啡长D.戒断症状持续时问较吗啡长E.在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用，不影响产程20.不属于丙嗪不良反应的是 （分数：1.00）A.帕金森综合征B.抑制体内催乳素分泌C.急性肌张力障碍D.患者出现坐迂不安E.迟发性运动障碍21.不属于中枢神经作用的是 （分数：1.00）A.地西泮肌松B.吗啡缩瞳C.氯丙嗪降温D.阿司匹林解热E.阿司匹林镇痛22.地高辛的作用机制是抑制 （分数：1.00）A.磷酸二酯酶B.鸟苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na+，K+-ATP 酶E.血管紧张素 I 转化酶23.应用强心苷治疗时下列不正确的是 （分数：1.00）A.选择适当的强心苷制剂B.选择适
7、当的剂量与用法C.洋地黄化后停药D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量24.治疗胆绞痛宜选用 （分数：1.00）A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.东莨菪碱E.阿托品+哌替啶25.丕篚阻滞钠通道的抗心律失常药物是 （分数：1.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.普萘洛尔E.胺碘酮26.高血压合并痛风者不宜用 （分数：1.00）A.阿替洛尔B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.哌唑嗪27.非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是 （分数：1.00）A.激活磷脂酶 AB.抑制弹性蛋白酶C.抑制前列腺素合成D.促进胃蛋白酶合成E.抑制脂肪酶28.下列不是胺碘酮的适应证的是 （分数：1.
8、00）A.心房纤颤B.反复发作的室上性心动过速C.顽固性室性心律失常D.慢性心功能不全E.预激综合征伴室上性心动过速29.对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是 （分数：1.00）A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因E.胺碘酮30.关于 ACE 抑制剂治疗 CHF 的描述不正确的是 （分数：1.00）A.能防止和逆转心肌肥厚B.能消除或缓解 CHF 症状C.可明显降低病死率D.可引起低血压和减少肾血流量E.是治疗收缩性 CHF 的基础药物31.变异型心绞痛不宜应用 受体阻断药，是因为 （分数：1.00）A.加重心绞痛B.阻断 受体，旺受体占优势，导致冠状动脉痉挛C.阻
9、断 受体，导致心脏传导阻滞D.阻断 受体，血压下降E.阻断 受体，腺苷受体占优势32.抑制 HMG-CoA 还原酶的药物是 （分数：1.00）A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.洛伐他汀E.氯贝丁酯33.关于利多卡因的不正确的叙述是 （分数：1.00）A.口服首关效应明显B.轻度阻滞钠通道C.缩短普肯耳纤维及心室肌的 APD 和 ERPD.主要在肝脏代谢E.适用于室上性心律失常34.患者，男性，50 岁。体检发现患 II a 型高脂血症，以 LDL 升高为主，下列调血脂药宜首选 （分数：1.00）A.烟酸B.考来替泊C.洛伐他汀D.吉非罗齐E.普罗布考35.呋塞米没有下列哪种不良反应 （分数：
10、1.00）A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.减少 K+外排E.胃肠道反应36.可加速毒物排泄的药物是 （分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.乙酰唑胺D.螺内酯E.甘露醇37.氨甲苯酸(PAMelA)的作用是 （分数：1.00）A.抑制纤溶酶原B.对抗纤溶酶魇：激活因子C.增加血小板聚集D.促使毛细血管收缩E.促进肝脏合威凝血酶原38.弥散性血管内凝 m 选用的药物是 （分数：1.00）A.维生素 KB.肝素C.叶酸D.亚叶酸钙E.双香豆素39.硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是 （分数：1.00）A.选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血B.阻断 受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率，降低心
11、肌耗氧量D.扩张动脉和静泳，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量40.长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是 （分数：1.00）A.维生素 B1B.维生素 B6C.维生素 CD.维生素 AE.维生素 E41.患儿，女，30 天，出生体重 2.3k9。因间歇性呕血、黑便 5 天，入院体检：T 36.8，神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前囟饱满，骨缝轻度分离，口腔黏膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9109L，N 0.33，L 0.67，Hb 549L，RBC 3.661012L，PLT 353109L，血细胞比容 0333
12、。头颅 CT 扫描：后纵裂池少量出血。凝血全套：PT 777 秒，PT(INR)5.8，活动度9.20A，FIB 469m9dl，APTT86.4 秒，APT(INR)2.86，TT 202 秒，TT (INR)2.167。诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下（分数：1.00）A.肝素B.维生素 KC.香豆素类D.双嘧达莫E.尿激酶42.糖皮质激素用于治疗支气管哮喘的机制是 （分数：1.00）A.抑制前列腺素和白三烯的生成B.直接扩张支气管C.使血液中淋巴细胞增多D.兴奋 受体E.使 N0 生成增加43.维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好 （分数：1.00
13、）A.房室传导阻滞B.阵发性室上性心动过速C.强心苷中毒所致心律失常D.室性心动过速E.室性期前收缩44.关于强心苷正性肌力作用的特点叙述不正确的是 （分数：1.00）A.直接作用B.使心肌收缩增强而敏捷C.提高心脏做功效率，心输出量增加D.使衰竭心脏耗氧量减少E.使正常心脏耗氧最减少45.主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是 （分数：1.00）A.青莓素B.四环素C.链霉素D.氯霉素E.大观霉素46.关于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.降低 LDLC 的作用最强B.具有良好的调血脂作用C.主要用于高脂蛋白血症D.促进血小板聚集和减低纤溶活性E.对肾功能
14、有一定的保护和改善作用47.抑制 DNA 回旋酶，使 DNA 复制受阻，导致细菌死亡的药物是 （分数：1.00）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星C.利福平D.红霉素E.对氨基水杨酸48.首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是 （分数：1.00）A.SMZB.SIZC.SMZTMPD.SDE.SML49.关于青霉素的叙述正确的是 （分数：1.00）A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应50.TMP 是 （分数：1.00）A. 内酰胺类B.四环素类C.氨基苷类D.磺胺增效剂E.磺
15、胺类51.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是 （分数：1.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.克林霉素52.与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是 （分数：1.00）A.青霉素B.红霉素C.头孢唑林D.头孢吡肟E.万古霉素53.关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是 （分数：1.00）A.新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病D.链霉素一般单独用于结核病治疗E.庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎54.维生素 K 过量引起的凝血功能亢进，用何种药物对抗 （分数
16、：1.00）A.鱼精蛋白B.叶酸C.香豆素类D.氨甲苯酸E.尿激酶55.可以抵抗肝素过量引起的出血性疾病的药物是 （分数：1.00）A.鱼精蛋白B.叶酸C.香豆素类D.氨甲苯酸E.尿激酶56.药物从用药部位进入血液循环的过程是 （分数：1.00）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化57.有关被动扩散的特征不正确的是 （分数：1.00）A.不消耗能量B.具有饱和现象C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.转运速度与膜两侧的浓度成正比58.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 （分数：1.00）A.食物B.胃排空C.胃肠液的成分D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性59.关于药物
17、通过生物膜转运的特点的正确表述是 （分数：1.00）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要60.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药61.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是 （分数：1.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明
18、药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是 LhE.表观分布容积具有生理学意义62.有关药物在体内的转运，不正确的是 （分数：1.00）A.血液循环与淋巴系统构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首 过作用63.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为 （分数：1.00）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应64.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为 （分数：1.0
19、0）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应65.药物代谢的主要器官是 （分数：1.00）A.肾脏B.肝脏C.胆汁D.皮肤E.脑66.肾小管分泌过程是 （分数：1.00）A.被动转运B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用67.某药的反应速度为一级反应速度，其中 K=003465h-1 那此药的生物半衰期为 （分数：1.00）A.50 小时B.20 小时C.5 小时D.2 小时E.0.5 小时68.单室模型口服给药用残数法求 K。的前提条件是 （分数：1.00）A.K=Ka，且 t 足够大B.KKa，且 t 足够大C.KKa，且 t 足够小E.K胃肠膀胱B.
20、膀胱胃肠胆管和支气管C.胃肠膀胱胆管和支气管 D.胃肠胆管和支气管膀胱E.胆管和支气管膀胱胃肠解析：8.阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用 （分数：1.00）A.大剂量 B.中剂量C.极量D.小剂量E.任何剂量解析：9.不属于苯二氮卓类药物作用特点的是 （分数：1.00）A.具有抗焦虑的作用B.具有外周性肌肉松弛作用 C.具有镇静作用D.具有催眠作用E.用于癫痫持续状态解析：10.不属于 受体兴奋效应的是 （分数：1.00）A.支气管扩张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大 E.肾素分泌解析：11.对 a 和 受体均有较强激动作用的药物是 （分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.可
21、乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺解析：12.对各型癫痫都有一定疗效的是 （分数：1.00）A.乙琥胺B.苯妥英钠C.卡马西平D.丙戊酸钠 E.苯巴比妥解析：13.非选择性 a 受体阻断药是 （分数：1.00）A.哌唑嗪B.育亨宾C.酚苄明 D.美托洛尔E.阿替洛尔解析：14.苯二氮革类药物的作用特点是 （分数：1.00）A.对快动眼睡眠时相影响大B.没有抗惊厥作用C.没有抗焦虑作用D.停药后代偿性反跳较重E.可缩短睡眠诱导时间 解析：15.对小儿高热性惊厥无效的药是 （分数：1.00）A.苯巴比妥B.地西泮C.水合氯醛D.戊巴比妥E.苯妥英钠 解析：16.氯丙嗪临床主要用于 （分数：1.00）
22、A.抗精神病、镇吐、人工冬眠 B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁C.退热、防晕、抗精神病D.退热、抗精神病及帕金森病E.低血压性休克、镇吐、抗精神病解析：17.左旋多巴治疗帕金森病的机制是 （分数：1.00）A.在脑内转变为 DA，补充纹状体内 DA 的不足 B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量C.提高纹状体中 5-HT 的含量D.降低黑质中乙酰胆碱的含量E.阻断黑质中胆碱受体解析：18.下列吗啡的中枢作用中，不正确的是 （分数：1.00）A.镇静、镇痛作用强大B.抑制延脑呕吐中枢而镇吐 C.兴奋动眼神经核产生缩瞳D.作用于延脑孤束核产生镇咳E.促进组胺释放降低血压解析：19.与吗啡相比，哌替啶的特点是 （
23、分数：1.00）A.镇痛作用较吗啡强B.依赖性的产生比吗啡快C.作用持续时间较吗啡长D.戒断症状持续时问较吗啡长E.在妊娠末期子宫不对抗缩宫素的作用，不影响产程 解析：20.不属于丙嗪不良反应的是 （分数：1.00）A.帕金森综合征B.抑制体内催乳素分泌 C.急性肌张力障碍D.患者出现坐迂不安E.迟发性运动障碍解析：21.不属于中枢神经作用的是 （分数：1.00）A.地西泮肌松B.吗啡缩瞳C.氯丙嗪降温D.阿司匹林解热E.阿司匹林镇痛 解析：22.地高辛的作用机制是抑制 （分数：1.00）A.磷酸二酯酶B.鸟苷酸环化酶C.腺苷酸环化酶D.Na+，K+-ATP 酶 E.血管紧张素 I 转化酶解析
24、：23.应用强心苷治疗时下列不正确的是 （分数：1.00）A.选择适当的强心苷制剂B.选择适当的剂量与用法C.洋地黄化后停药 D.联合应用利尿药E.治疗剂量比较接近中毒剂量解析：24.治疗胆绞痛宜选用 （分数：1.00）A.阿托品B.哌替啶C.阿司匹林D.东莨菪碱E.阿托品+哌替啶 解析：25.丕篚阻滞钠通道的抗心律失常药物是 （分数：1.00）A.奎尼丁B.利多卡因C.普罗帕酮D.普萘洛尔 E.胺碘酮解析：26.高血压合并痛风者不宜用 （分数：1.00）A.阿替洛尔B.依那普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪 E.哌唑嗪解析：27.非甾体抗炎药引起急性胃炎的主要机制是 （分数：1.00）A.激活磷脂
25、酶 AB.抑制弹性蛋白酶C.抑制前列腺素合成 D.促进胃蛋白酶合成E.抑制脂肪酶解析：28.下列不是胺碘酮的适应证的是 （分数：1.00）A.心房纤颤B.反复发作的室上性心动过速C.顽固性室性心律失常D.慢性心功能不全 E.预激综合征伴室上性心动过速解析：29.对强心苷中毒引起的重症快速性心律失常疗效最好的药物是 （分数：1.00）A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠 D.利多卡因E.胺碘酮解析：30.关于 ACE 抑制剂治疗 CHF 的描述不正确的是 （分数：1.00）A.能防止和逆转心肌肥厚B.能消除或缓解 CHF 症状C.可明显降低病死率D.可引起低血压和减少肾血流量 E.是治疗收缩性
26、CHF 的基础药物解析：31.变异型心绞痛不宜应用 受体阻断药，是因为 （分数：1.00）A.加重心绞痛B.阻断 受体，旺受体占优势，导致冠状动脉痉挛 C.阻断 受体，导致心脏传导阻滞D.阻断 受体，血压下降E.阻断 受体，腺苷受体占优势解析：32.抑制 HMG-CoA 还原酶的药物是 （分数：1.00）A.普罗布考B.考来烯胺C.烟酸D.洛伐他汀 E.氯贝丁酯解析：33.关于利多卡因的不正确的叙述是 （分数：1.00）A.口服首关效应明显B.轻度阻滞钠通道C.缩短普肯耳纤维及心室肌的 APD 和 ERPD.主要在肝脏代谢E.适用于室上性心律失常 解析：34.患者，男性，50 岁。体检发现患
27、II a 型高脂血症，以 LDL 升高为主，下列调血脂药宜首选 （分数：1.00）A.烟酸B.考来替泊C.洛伐他汀 D.吉非罗齐E.普罗布考解析：35.呋塞米没有下列哪种不良反应 （分数：1.00）A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.减少 K+外排 E.胃肠道反应解析：36.可加速毒物排泄的药物是 （分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.呋塞米 C.乙酰唑胺D.螺内酯E.甘露醇解析：37.氨甲苯酸(PAMelA)的作用是 （分数：1.00）A.抑制纤溶酶原B.对抗纤溶酶魇：激活因子 C.增加血小板聚集D.促使毛细血管收缩E.促进肝脏合威凝血酶原解析：38.弥散性血管内凝 m 选用的药物是
28、（分数：1.00）A.维生素 KB.肝素 C.叶酸D.亚叶酸钙E.双香豆素解析：39.硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是 （分数：1.00）A.选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血B.阻断 受体，降低心肌耗氧量C.减慢心率，降低心肌耗氧量D.扩张动脉和静泳，降低耗氧量；扩张冠状动脉和侧支血管，改善局部缺血 E.抑制心肌收缩力，降低心肌耗氧量解析：40.长期大量应用异烟肼时宜同服的维生素是 （分数：1.00）A.维生素 B1B.维生素 B6 C.维生素 CD.维生素 AE.维生素 E解析：41.患儿，女，30 天，出生体重 2.3k9。因间歇性呕血、黑便 5 天，入院体检：T 36.8，神清，精神差，贫血
29、貌，反应尚可，前囟饱满，骨缝轻度分离，口腔黏膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9109L，N 0.33，L 0.67，Hb 549L，RBC 3.661012L，PLT 353109L，血细胞比容 0333。头颅 CT 扫描：后纵裂池少量出血。凝血全套：PT 777 秒，PT(INR)5.8，活动度9.20A，FIB 469m9dl，APTT86.4 秒，APT(INR)2.86，TT 202 秒，TT (INR)2.167。诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下（分数：1.00）A.肝素B.维生素 K C.香豆素类D.双嘧达莫
30、E.尿激酶解析：42.糖皮质激素用于治疗支气管哮喘的机制是 （分数：1.00）A.抑制前列腺素和白三烯的生成 B.直接扩张支气管C.使血液中淋巴细胞增多D.兴奋 受体E.使 N0 生成增加解析：43.维拉帕米对下列哪类心律失常疗效最好 （分数：1.00）A.房室传导阻滞B.阵发性室上性心动过速 C.强心苷中毒所致心律失常D.室性心动过速E.室性期前收缩解析：44.关于强心苷正性肌力作用的特点叙述不正确的是 （分数：1.00）A.直接作用B.使心肌收缩增强而敏捷C.提高心脏做功效率，心输出量增加D.使衰竭心脏耗氧量减少E.使正常心脏耗氧最减少 解析：45.主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是
31、（分数：1.00）A.青莓素B.四环素C.链霉素D.氯霉素 E.大观霉素解析：46.关于 HMG-CoA 还原酶抑制剂的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.降低 LDLC 的作用最强B.具有良好的调血脂作用C.主要用于高脂蛋白血症D.促进血小板聚集和减低纤溶活性 E.对肾功能有一定的保护和改善作用解析：47.抑制 DNA 回旋酶，使 DNA 复制受阻，导致细菌死亡的药物是 （分数：1.00）A.甲氧苄啶B.诺氟沙星 C.利福平D.红霉素E.对氨基水杨酸解析：48.首选于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是 （分数：1.00）A.SMZB.SIZC.SMZTMPD.SD E.SML解析：49.关于青霉
32、素的叙述正确的是 （分数：1.00）A.口服不易被胃酸破坏，吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢D.丙磺舒可促进青霉素的排泄E.不耐酸，不耐青霉素酶，抗菌谱窄，易引起变态反应 解析：50.TMP 是 （分数：1.00）A. 内酰胺类B.四环素类C.氨基苷类D.磺胺增效剂 E.磺胺类解析：51.下列不属于大环内酯类抗生素的药物是 （分数：1.00）A.红霉素B.阿奇霉素C.克拉霉素D.罗红霉素E.克林霉素 解析：52.与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物，阻碍细菌细胞壁合成的药物是 （分数：1.00）A.青霉素B.红霉素C.头孢唑林D.头孢吡肟E.万古霉素 解析：53.
33、关于氨基苷类药物的特点和应用，说法正确的是 （分数：1.00）A.新霉素为局部使用药，用于皮肤黏膜感染 B.卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染C.庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病D.链霉素一般单独用于结核病治疗E.庆大霉素与青霉素两种药液同时混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎解析：54.维生素 K 过量引起的凝血功能亢进，用何种药物对抗 （分数：1.00）A.鱼精蛋白B.叶酸C.香豆素类 D.氨甲苯酸E.尿激酶解析：55.可以抵抗肝素过量引起的出血性疾病的药物是 （分数：1.00）A.鱼精蛋白 B.叶酸C.香豆素类D.氨甲苯酸E.尿激酶解析：56.药物从用药部位进入血液循环的过程是 （分数：1.00
34、）A.吸收 B.分布C.代谢D.排泄E.转化解析：57.有关被动扩散的特征不正确的是 （分数：1.00）A.不消耗能量B.具有饱和现象 C.由高浓度向低浓度转运D.不需要载体进行转运E.转运速度与膜两侧的浓度成正比解析：58.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括 （分数：1.00）A.食物B.胃排空C.胃肠液的成分D.循环系统的转运E.药物在胃肠道中的稳定性 解析：59.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是 （分数：1.00）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象
35、E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要解析：60.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是 （分数：1.00）A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射 D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药解析：61.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是 （分数：1.00）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是 LhE.表观分布容积具有生理学意义解析：62.有关药物在体内的转运，不正确的是 （分数：1.00）A.血液循环与淋巴系统
36、构成体循环B.药物主要通过血液循环转运C.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统D.某些病变使淋巴系统成为病灶时，必须使药物向淋巴系统转运E.淋巴系统可使药物通过肝从而产生首 过作用 解析：63.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象为 （分数：1.00）A.表观分布容积B.肠肝循环 C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应解析：64.服用药物后到达体循环使原形药物量减少的现象为 （分数：1.00）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应 解析：65.药物代谢的主要器官是 （分数：1.00）A.肾脏B.肝脏 C.胆汁D.皮肤E.脑解析：66.肾
37、小管分泌过程是 （分数：1.00）A.被动转运B.主动转运 C.促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用解析：67.某药的反应速度为一级反应速度，其中 K=003465h-1 那此药的生物半衰期为 （分数：1.00）A.50 小时B.20 小时 C.5 小时D.2 小时E.0.5 小时解析：68.单室模型口服给药用残数法求 K。的前提条件是 （分数：1.00）A.K=Ka，且 t 足够大B.KKa，且 t 足够大C.KKa，且 t 足够小E.KKa，且 t 足够小解析：69.静脉注射某药，Xo=30m9，若初始血药浓 度为 15ugml，其表观分布容积 V 为 （分数：1.00）A.10LB.5LC.
38、3LD.2L E.15L解析：70.某一单室模型药物的消除速度常数为 0.3465h l，分布容积为 5L，静脉注射给药 200mg，经过 2 小时后，体内血药浓度是 （分数：1.00）A.40ugmlB.30ugmlC.20ugml D.15ugmlE.10ugml解析：二、以下提供若干个案例(总题数：5，分数：11.00)(7173 题共用题干) 患者，男性，64 岁。患慢性支气管炎 12 年，经常自觉胸闷、气短，来医院诊断为慢性心功能不全。（分数：3.00）(1).考虑给予抗心功能不全治疗，下列强心苷在静脉给药时起效最快的是 （分数：1.00）A.地高辛B.洋地黄毒苷C.铃兰毒苷D.去乙
39、酰毛花苷E.毒毛花苷 解析：(2).强心苷最主要、最危险的毒性反应是 （分数：1.00）A.过敏反应B.胃肠道反应C.中枢神经系统反应D.心脏毒性 E.血液系统毒性解析：(3).对强心苷中毒解救的说法不正确的是 （分数：1.00）A.对强心苷中毒导致的过速性心律失常可静脉滴注钾盐B.强心苷中毒所致的快速心律失常严重者可用苯妥英钠C.对快速心律失常并发传导阻滞的强心苷中毒不能补钾D.强心苷中毒的心动过缓或 I、度房室传导阻滞型心律失常可先补钾，再用阿托品解救 E.对危及生命的严重中毒者宜用地高辛抗体 Fab 片段静脉注射解析：(7475 题共用题干) 临床强效利尿药往往和弱效利尿药联合 应用，协
40、同产生利尿作用，并相互对抗低血 K+、高血 K+的不良反应。 （分数：2.00）(1).具有排 K 十作用，对抗高血 K 十的药物包括 （分数：1.00）A.乙酰唑胺B.螺内酯C.氢氯噻嗪 D.呋塞米E.氨苯蝶啶解析：(2).具有保 K+利尿作用的药物包括 （分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.螺内酯 C.乙酰唑胺D.呋塞米E.山梨醇解析：(7677 题共用题干) 患者，男性，24 岁。出现幻觉、妄想、言语紊乱等症状，诊断为精神分裂症，服用氯丙嗪 50mg 治疗。1 日用药后突然昏倒，经检查发现血压过低。请问 （分数：2.00）(1).氯丙嗪的降压作用是由于 （分数：1.00）A.阻断 M 胆碱受
41、体B.阻断 a 肾上腺素受体C.阻断结节一漏斗多巴胺受体D.阻断中脑一皮质系统多巴胺受体 E.阻断黑质一纹状体多巴胺受体解析：(2).最适于治疗氯丙嗪引起的低血压的药物是 （分数：1.00）A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱 D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素解析：(7879 题共用题干) 患者，女性，l6 岁。怕热、多汗、饮食量增加 1 个月，自称体重显著下降，排便次数增加，夜间睡眠较差，失眠不安。 （分数：2.00）(1).该患者治疗应首选 （分数：1.00）A.甲状腺次全切除B.131I 治疗 C.复方碘化钠溶液D.丙硫氧嘧啶E. 受体阻断药解析：(2).如果患者在治疗期间突然出现高热、烦躁
42、不安、呼吸急促、恶心、呕吐、腹泻等症状，下列处理不正确的是 （分数：1.00）A.首选丙硫氧嘧啶+复方碘化钠溶液B.物理降温C.用乙酰水杨酸类药物降温D.普萘洛尔有抑制外周组织 T 转换为 T 的作用可选用 E.氢化可的松 50100mg 加入 5l0葡萄糖溶液静脉滴注解析：(8081 题共用题干) 患者，女性，46 岁。半年来食欲减退、易疲劳，查体发现多处淋巴结肿大尤以颈部淋巴结为甚。骨髓抽取及切片、放射线检查(X 线、淋巴摄影)后诊断为恶性淋巴瘤，用环磷酰胺进行化疗。 （分数：2.00）(1).该药物的作用机制是 （分数：1.00）A.干扰蛋白质合成B.破坏 DNA 结构和功能C.嵌入 D
43、NA 干扰核酸合成D.干扰核酸生物合成E.竞争二氢叶酸还原酶 解析：(2).假如用药后发生不良反应，最严重的不良反应是 （分数：1.00）A.食欲下降B.恶心、呕吐 C.脱发D.骨髓抑制E.膀胱炎解析：三、以下提供若干组考题(总题数：7，分数：19.00)(8284 题共用备选答案) A副作用 B继发反应 C后遗效应 D停药反应 E变态反应（分数：3.00）(1).患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠 100m9， 第二天上午呈观宿醉现象，这属于 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).患者因肺炎需庄射青霉素，结果皮试反应呈强阳性，这属于药物的 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解
44、析：(3).长期使用四环素等药物的患者发生口腔鹅口疮属于 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(8587 题共用备选答案) A粒细胞缺乏 B甲亢的症状 C 甲状腺功能低下 D中枢抑制 E喉头水肿、呼吸道水肿（分数：3.00）(1).甲状腺激素的不良反应是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(2).放射性碘的不良反应是（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(3).硫脲类最严重的不良反应是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(8890 题共用备选答案) A抗精神病作用 B镇吐作用 C体温调节失灵 D帕金森综合征 E巨人症的治疗（分数：3.00）(1).氯丙嗪
45、阻断中脑一边缘系统和中脑一皮质系统中的 D2 受体可产生 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).氯丙嗪阻断催吐化学感受区的 n 受体可产生 （分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(3).氯丙嗪阻断黑质一纹状体通路的 D2 受体引起 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(9193 题共用备选答案) A苯佐那酯 B喷托维林 C氨茶碱 D异丙肾上腺素 E倍氯米松 （分数：3.00）(1).兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).通过抗炎、抗免疫作用平喘的药物是（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).
46、具有较强局麻作用的止咳药是 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(9495 题共用备选答案) A四环素 B链霉素 C氯霉素 D多西环素 E米诺环素（分数：2.00）(1).抑制骨髓造血功能的是 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：(2).可引起前庭神经功能损害的是（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：(9697 题共用备选答案) A清除率 B表观分布容积 C二室模型 D单室模型 E房室模型（分数：2.00）(1).机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是指 （分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：(2).用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型是指 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(98100 题共用备选答案) A静脉注射 B皮下注射 C皮内注射 D鞘内注射 E腹腔注射（分数：3.00）(1).可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 （分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：(2).注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度 （分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：(3).注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验 （分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：_解析：_解析：_解析：
