1、卫生毒理学练习试卷 7及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列关于直接致癌物的叙述中，哪项是不正确的（分数：2.00）A.直接致癌物的化学结构即具有亲电子活性B.直接致癌物的作用机制是因其细胞毒性，引起代偿增生而致癌C.直接致癌物可与 DNA的亲核基团形成加合物D.直接致癌物均有致突变性E.直接致癌物不需要代谢活化2.对于机体生理屏障的叙述，下列哪项是错误的（分数：2.00）A.主要的体内屏障有血脑屏障、胎盘屏障等B.体内屏障可阻止或减缓某些外来化合物分布到一定的器官C.血脑屏障和胎盘屏障不阻碍组织细胞需要的营养素的分布D.血
2、脑屏障和胎盘屏障可阻碍水溶性、解离的、与蛋白质结合的外来化合物分布E.血脑屏障和胎盘屏障可阻碍脂溶性、未解离的外来化合物分布到脑和胚胎3.关于卫生毒理学的概念，错误的是（分数：2.00）A.是毒理学的一个分支学科B.属于预防医学的范畴C.研究外来化合物对机体的损害作用及其机制D.研究所有化学物对机体的损害作用及其机制E.卫生毒理学研究范围不止限于化学物质4.以下改变中哪一项不属于染色体数目异常（分数：2.00）A.单倍体B.多倍体C.缺体D.整倍体E.非三倍体5.生殖发育是指过程（分数：2.00）A.体细胞的生长发育B.生殖细胞的发育成熟C.胎儿发育及分娩、哺乳D.胎儿的发育E.生殖细胞发生、
3、受精、着床、胚胎发生、发育、器官发生、胎仔发育、分娩和哺乳6.下列关于亚慢性毒性试验动物染毒剂量的分组的描述正确的是（分数：2.00）A.高、中、低三个剂量组及阴性对照组B.高、中、低三个剂量组及环磷酰胺染毒组C.高、中、低三个剂量组D.高、低剂量组E.高、低剂量组及阴性对照组7.在毒理学动物试验中，同种动物对同一毒物表现出不同的效应，主要原因为（分数：2.00）A.实验操作误差B.动物的个体差异C.动物的物种差异D.实验抽样误差E.实验观察误差8.如果通过实验发现某种化学物的 LD50大于 10g/Kg，则认为该化学物属于（分数：2.00）A.微毒或基本无毒B.低毒C.中等毒D.高毒E.剧毒
4、9.下列关于化合物的吸收速度和毒性大小与吸收途径的关系，描述正确的是（分数：2.00）A.静脉注射经口肌内注射腹腔注射经皮B.静脉注射腹腔注射肌内注射经口经皮C.静脉注射腹腔注射经皮肌内注射经口D.静脉注射腹腔注射肌内注射经皮经口E.静脉注射经皮腹腔注射肌内注射经口10.毒理学实验的亚慢性毒性试验中，特异指标的选择原则应根据（分数：2.00）A.急性毒作用特点B.指标越先进、越灵敏越好C.急性毒作用特点及化合物特殊基团的分析D.着重分析对肝代谢酶的影响E.选择困难，广泛筛选11.下列关于癌基因致癌的叙述中，哪项是不正确的（分数：2.00）A.细胞内存在原癌基因，在正常细胞中原癌基因涉及细胞生长
5、和分化B.正常细胞中的原癌基因必须经过活化，才能导致细胞的恶性转化C.正常细胞至少需要原癌基因两次突变才能转变为肿瘤细胞D.原癌基因的活化机制主要为点突变、基因扩增和染色体断裂E.鉴定了多种病毒基因在细胞中有相应的原癌基因，因此病毒是致癌的首要的病因12.Ames试验的遗传学终点为（分数：2.00）A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变13.以下变化中属于染色体结构异常的是（分数：2.00）A.缺体B.单体C.微小体D.非整倍体E.整倍体14.大部分刺激性气体对机体的毒作用具有联合作用，其方式主要为（分数：2.00）A.协同作用B.
6、相加作用C.拮抗作用D.独立作用E.以上都不是15.显性致死试验的遗传学终点是（分数：2.00）A.生殖细胞基因突变B.体细胞染色体畸变C.生殖细胞染色体畸变D.体细胞基因突变E.体细胞及生殖细胞染色体畸变16.在毒理学实验中，通过急性毒性试验可以达到多个目的，下列叙述中不正确的是（分数：2.00）A.求得受试物的致死剂量(以 LD50为主要参数)B.阐明急性毒性的剂量一反应关系与中毒特征C.筛选受试物的致突变性D.可用于受试物的毒物动力学研究E.可用于研究急救治疗措施17.下列实验动物中，常用于急性毒性研究的实验动物（分数：2.00）A.猴B.兔C.狗D.猫E.小鼠和大鼠18.关于细胞色素
7、P450单加氧酶系的诱导剂，哪项叙述是错误的（分数：2.00）A.能加强单加氧酶系的活性，加速其他毒物的代谢B.能使其他毒物的排泄增加C.能使其他毒物血浆浓度增加D.加速其他毒物的代谢E.苯巴比妥是单加氧酶的诱导剂之一19.LD50的概念是（分数：2.00）A.引起半数动物死亡的最大剂量B.引起半数动物死亡的最小剂量C.出现试验组半数动物死亡的剂量D.经统计计算获得的，能引起一群动物 50%死亡的剂量E.经统计计算获得的，抑制 50%酶活力所需的浓度20.外来化合物的血浆半衰期是指（分数：2.00）A.毒物在血浆中浓度下降一半所需的时间B.毒物被机体吸收一半所需的时间C.毒物被肾排泄一半所需的
8、时间D.毒物被代谢一半所需的时间E.毒物的毒性作用强度减少一半所需的时间21.在致畸试验中，判断动物有否“受孕“最有力的依据是（分数：2.00）A.阴道内有无阴栓发现B.雌性动物的体重C.雌性动物的活动状况D.雌雄动物同笼的比例E.雌雄动物同笼的时间22.下列关于外来化合物经胆汁排泄的叙述中，哪项是错误的（分数：2.00）A.对胃肠道吸收的外来化合物，肝脏有“首过效应“B.经肝脏随同胆汁排泄，是次于肾脏的第二排泄途径C.外来化合物原型和其代谢产物脂溶性高，则易于经胆汁排泄D.与蛋白结合的、分子量在 300以上的、具有阳离子或阴离子的外来化合物可通过主动转运进入胆汁E.主动转运是肝脏转运外来化合
9、物进入胆汁的主要方式23.下列哪种作用是以 DNA为靶的化学诱变作用（分数：2.00）A.对有丝分裂作用的干扰B.对 DNA合成酶系的破坏C.对 DNA复制酶系的破坏D.以上都是E.以上都不是24.下列关于研究外来化合物的化学结构与毒性效应的关系的作用的描述中，哪项不正确（分数：2.00）A.预测毒作用特征B.推测毒作用机制C.预估安全限量的范围D.可作为化合物是否具致癌性的最后结论E.预测毒性大小25.关于具有弱碱性的有机物在胃肠道的吸收，不正确的是（分数：2.00）A.弱有机碱在胃中呈解离状态，不易吸收B.弱有机碱主要吸收部位在小肠C.小肠内酸碱度偏中性(pH6.6)，弱有机碱主要呈非离解
10、状态D.在小肠中弱有机碱的脂水分配系数高，易于吸收E.服用小苏打可阻碍弱有机碱在小肠的吸收26.下列反应中哪种不属于生物转化的一相反应（分数：2.00）A.羟化B.还原C.水解D.甲基化E.环氧化27.化学物出现选择毒性的原因，不包括（分数：2.00）A.物种和细胞学差异B.不同生物或组织器官对化学物生物转化过程的差异C.不同生物或组织器官对化学物生物转运过程的差异D.不同组织器官对化学物亲和力的差异E.不同组织器官对化学物所致损害的修复能力的差异28.关于毒物吸收的正确定义是（分数：2.00）A.毒物进入胃肠道B.毒物随血液到达各器官组织C.毒物从染毒部位进入血循环D.毒物从血循环进入靶细胞
11、E.静脉注射染毒29.下列事件中与体细胞突变无关的是（分数：2.00）A.致癌B.致畸C.动脉粥样硬化D.衰老E.遗传性疾病30.关于慢性毒作用带(Zch)的概念，不正确的是（分数：2.00）A.慢性毒作用带(Zch)是危害性指标B.Zch二急性阈剂量/慢性阈剂量C.Zch大表示此外来化合物不易引起慢性中毒D.对于毒作用有阈值的外来化合物可求得 Zch正在制订安全限值(最高容许浓度)时可参考 Zch来确定安全系数31.通过毒理学实验来测定化学物 LD50时常用的观察期限为（分数：2.00）A.5天B.1周C.10天D.2周E.4周32.下列实验动物中适合于研究外来化学物的皮肤毒性的动物是（分数
12、：2.00）A.小鼠B.大鼠C.家兔D.猫E.狗33.毒理学实验中，慢性毒性试验的目的主要是（分数：2.00）A.确定化合物的最高耐受剂量B.确定化合物的最高容许浓度C.确定化合物外推到人的安全系数D.确定化合物的慢性毒性的阈剂量E.确定化合物的慢性毒性阈剂量及无有害作用剂量34.有关慢性毒性试验的剂量设计，可参考以下的设置原则，除外（分数：2.00）A.以亚慢性阈剂量为最高剂量B.组间剂量差为 20倍C.以 1/10LD50为最高剂量D.最高剂量为 0.5MTD(最大耐受量)E.1/10LD50为最高剂量，1/1000LD50 为预计无作用剂量组35.在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害
13、作用的物质，称（分数：2.00）A.毒作用B.毒效应C.毒剂量D.毒性E.毒物36.致死剂量是指（分数：2.00）A.引起人死亡的最小剂量B.引起实验动物死亡的最小剂量C.引起实验动物死亡的最大剂量D.引起生物死亡的最小剂量E.引起生物死亡的最大剂量37.pKa为 4.2的有机酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是（分数：2.00）A.口腔B.胃C.十二指肠D.小肠E.结肠38.毒理学生殖毒性试验中，下列不是最高剂量的选择原则的是（分数：2.00）A.应出现轻微毒性B.可为 1/10LD50C.可略高于亚慢性毒性试验中最大无作用剂量D.该组动物死亡率应在 10%以下E.最高剂量应使动物失去生育
14、能力39.毒理学实验中，关于亚慢性毒性试验目的的叙述，错误的是（分数：2.00）A.探讨亚慢性毒性的阈剂量B.确定未观察到毒效应的剂量水平C.为慢性毒性试验提供剂量设计依据D.为慢性毒性试验提供检测指标依据E.确定受试物的最低致死剂量40.亚慢性毒性试验对动物的要求是（分数：2.00）A.成年动物B.大鼠 100g左右，小鼠 15g左右C.大、小鼠，狗，家兔均可用D.必须为啮齿类或非啮齿类动物E.仅使用单一性别卫生毒理学练习试卷 7答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：40，分数：80.00)1.下列关于直接致癌物的叙述中，哪项是不正确的（分数：2.00）A
15、.直接致癌物的化学结构即具有亲电子活性 B.直接致癌物的作用机制是因其细胞毒性，引起代偿增生而致癌C.直接致癌物可与 DNA的亲核基团形成加合物D.直接致癌物均有致突变性E.直接致癌物不需要代谢活化解析：2.对于机体生理屏障的叙述，下列哪项是错误的（分数：2.00）A.主要的体内屏障有血脑屏障、胎盘屏障等B.体内屏障可阻止或减缓某些外来化合物分布到一定的器官C.血脑屏障和胎盘屏障不阻碍组织细胞需要的营养素的分布D.血脑屏障和胎盘屏障可阻碍水溶性、解离的、与蛋白质结合的外来化合物分布E.血脑屏障和胎盘屏障可阻碍脂溶性、未解离的外来化合物分布到脑和胚胎 解析：3.关于卫生毒理学的概念，错误的是（分
16、数：2.00）A.是毒理学的一个分支学科B.属于预防医学的范畴C.研究外来化合物对机体的损害作用及其机制D.研究所有化学物对机体的损害作用及其机制 E.卫生毒理学研究范围不止限于化学物质解析：4.以下改变中哪一项不属于染色体数目异常（分数：2.00）A.单倍体B.多倍体C.缺体D.整倍体E.非三倍体 解析：5.生殖发育是指过程（分数：2.00）A.体细胞的生长发育B.生殖细胞的发育成熟C.胎儿发育及分娩、哺乳D.胎儿的发育E.生殖细胞发生、受精、着床、胚胎发生、发育、器官发生、胎仔发育、分娩和哺乳 解析：6.下列关于亚慢性毒性试验动物染毒剂量的分组的描述正确的是（分数：2.00）A.高、中、低
17、三个剂量组及阴性对照组 B.高、中、低三个剂量组及环磷酰胺染毒组C.高、中、低三个剂量组D.高、低剂量组E.高、低剂量组及阴性对照组解析：7.在毒理学动物试验中，同种动物对同一毒物表现出不同的效应，主要原因为（分数：2.00）A.实验操作误差B.动物的个体差异 C.动物的物种差异D.实验抽样误差E.实验观察误差解析：8.如果通过实验发现某种化学物的 LD50大于 10g/Kg，则认为该化学物属于（分数：2.00）A.微毒或基本无毒 B.低毒C.中等毒D.高毒E.剧毒解析：9.下列关于化合物的吸收速度和毒性大小与吸收途径的关系，描述正确的是（分数：2.00）A.静脉注射经口肌内注射腹腔注射经皮B
18、.静脉注射腹腔注射肌内注射经口经皮 C.静脉注射腹腔注射经皮肌内注射经口D.静脉注射腹腔注射肌内注射经皮经口E.静脉注射经皮腹腔注射肌内注射经口解析：10.毒理学实验的亚慢性毒性试验中，特异指标的选择原则应根据（分数：2.00）A.急性毒作用特点B.指标越先进、越灵敏越好C.急性毒作用特点及化合物特殊基团的分析 D.着重分析对肝代谢酶的影响E.选择困难，广泛筛选解析：11.下列关于癌基因致癌的叙述中，哪项是不正确的（分数：2.00）A.细胞内存在原癌基因，在正常细胞中原癌基因涉及细胞生长和分化B.正常细胞中的原癌基因必须经过活化，才能导致细胞的恶性转化C.正常细胞至少需要原癌基因两次突变才能转
19、变为肿瘤细胞D.原癌基因的活化机制主要为点突变、基因扩增和染色体断裂E.鉴定了多种病毒基因在细胞中有相应的原癌基因，因此病毒是致癌的首要的病因 解析：12.Ames试验的遗传学终点为（分数：2.00）A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变 D.染色体完整性改变E.染色体分离改变解析：13.以下变化中属于染色体结构异常的是（分数：2.00）A.缺体B.单体C.微小体 D.非整倍体E.整倍体解析：14.大部分刺激性气体对机体的毒作用具有联合作用，其方式主要为（分数：2.00）A.协同作用B.相加作用 C.拮抗作用D.独立作用E.以上都不是解析：15.显性致死试验的遗传学终点
20、是（分数：2.00）A.生殖细胞基因突变B.体细胞染色体畸变C.生殖细胞染色体畸变 D.体细胞基因突变E.体细胞及生殖细胞染色体畸变解析：16.在毒理学实验中，通过急性毒性试验可以达到多个目的，下列叙述中不正确的是（分数：2.00）A.求得受试物的致死剂量(以 LD50为主要参数)B.阐明急性毒性的剂量一反应关系与中毒特征C.筛选受试物的致突变性 D.可用于受试物的毒物动力学研究E.可用于研究急救治疗措施解析：17.下列实验动物中，常用于急性毒性研究的实验动物（分数：2.00）A.猴B.兔C.狗D.猫E.小鼠和大鼠 解析：18.关于细胞色素 P450单加氧酶系的诱导剂，哪项叙述是错误的（分数：
21、2.00）A.能加强单加氧酶系的活性，加速其他毒物的代谢B.能使其他毒物的排泄增加C.能使其他毒物血浆浓度增加 D.加速其他毒物的代谢E.苯巴比妥是单加氧酶的诱导剂之一解析：19.LD50的概念是（分数：2.00）A.引起半数动物死亡的最大剂量B.引起半数动物死亡的最小剂量C.出现试验组半数动物死亡的剂量D.经统计计算获得的，能引起一群动物 50%死亡的剂量 E.经统计计算获得的，抑制 50%酶活力所需的浓度解析：20.外来化合物的血浆半衰期是指（分数：2.00）A.毒物在血浆中浓度下降一半所需的时间 B.毒物被机体吸收一半所需的时间C.毒物被肾排泄一半所需的时间D.毒物被代谢一半所需的时间E
22、.毒物的毒性作用强度减少一半所需的时间解析：21.在致畸试验中，判断动物有否“受孕“最有力的依据是（分数：2.00）A.阴道内有无阴栓发现 B.雌性动物的体重C.雌性动物的活动状况D.雌雄动物同笼的比例E.雌雄动物同笼的时间解析：22.下列关于外来化合物经胆汁排泄的叙述中，哪项是错误的（分数：2.00）A.对胃肠道吸收的外来化合物，肝脏有“首过效应“B.经肝脏随同胆汁排泄，是次于肾脏的第二排泄途径C.外来化合物原型和其代谢产物脂溶性高，则易于经胆汁排泄 D.与蛋白结合的、分子量在 300以上的、具有阳离子或阴离子的外来化合物可通过主动转运进入胆汁E.主动转运是肝脏转运外来化合物进入胆汁的主要方
23、式解析：23.下列哪种作用是以 DNA为靶的化学诱变作用（分数：2.00）A.对有丝分裂作用的干扰B.对 DNA合成酶系的破坏C.对 DNA复制酶系的破坏D.以上都是E.以上都不是 解析：24.下列关于研究外来化合物的化学结构与毒性效应的关系的作用的描述中，哪项不正确（分数：2.00）A.预测毒作用特征B.推测毒作用机制C.预估安全限量的范围D.可作为化合物是否具致癌性的最后结论 E.预测毒性大小解析：25.关于具有弱碱性的有机物在胃肠道的吸收，不正确的是（分数：2.00）A.弱有机碱在胃中呈解离状态，不易吸收B.弱有机碱主要吸收部位在小肠C.小肠内酸碱度偏中性(pH6.6)，弱有机碱主要呈非
24、离解状态D.在小肠中弱有机碱的脂水分配系数高，易于吸收E.服用小苏打可阻碍弱有机碱在小肠的吸收 解析：26.下列反应中哪种不属于生物转化的一相反应（分数：2.00）A.羟化B.还原C.水解D.甲基化 E.环氧化解析：27.化学物出现选择毒性的原因，不包括（分数：2.00）A.物种和细胞学差异B.不同生物或组织器官对化学物生物转化过程的差异C.不同生物或组织器官对化学物生物转运过程的差异 D.不同组织器官对化学物亲和力的差异E.不同组织器官对化学物所致损害的修复能力的差异解析：28.关于毒物吸收的正确定义是（分数：2.00）A.毒物进入胃肠道B.毒物随血液到达各器官组织C.毒物从染毒部位进入血循
25、环 D.毒物从血循环进入靶细胞E.静脉注射染毒解析：29.下列事件中与体细胞突变无关的是（分数：2.00）A.致癌B.致畸C.动脉粥样硬化D.衰老E.遗传性疾病 解析：30.关于慢性毒作用带(Zch)的概念，不正确的是（分数：2.00）A.慢性毒作用带(Zch)是危害性指标B.Zch二急性阈剂量/慢性阈剂量C.Zch大表示此外来化合物不易引起慢性中毒 D.对于毒作用有阈值的外来化合物可求得 Zch正在制订安全限值(最高容许浓度)时可参考 Zch来确定安全系数解析：31.通过毒理学实验来测定化学物 LD50时常用的观察期限为（分数：2.00）A.5天B.1周C.10天D.2周 E.4周解析：32
26、.下列实验动物中适合于研究外来化学物的皮肤毒性的动物是（分数：2.00）A.小鼠B.大鼠C.家兔 D.猫E.狗解析：33.毒理学实验中，慢性毒性试验的目的主要是（分数：2.00）A.确定化合物的最高耐受剂量B.确定化合物的最高容许浓度C.确定化合物外推到人的安全系数D.确定化合物的慢性毒性的阈剂量E.确定化合物的慢性毒性阈剂量及无有害作用剂量 解析：34.有关慢性毒性试验的剂量设计，可参考以下的设置原则，除外（分数：2.00）A.以亚慢性阈剂量为最高剂量B.组间剂量差为 20倍 C.以 1/10LD50为最高剂量D.最高剂量为 0.5MTD(最大耐受量)E.1/10LD50为最高剂量，1/10
27、00LD50 为预计无作用剂量组解析：35.在一定条件下，较小剂量即能对机体发生损害作用的物质，称（分数：2.00）A.毒作用B.毒效应C.毒剂量D.毒性E.毒物 解析：36.致死剂量是指（分数：2.00）A.引起人死亡的最小剂量B.引起实验动物死亡的最小剂量 C.引起实验动物死亡的最大剂量D.引起生物死亡的最小剂量E.引起生物死亡的最大剂量解析：37.pKa为 4.2的有机酸(苯甲酸)在消化道中吸收最好的部位是（分数：2.00）A.口腔B.胃 C.十二指肠D.小肠E.结肠解析：38.毒理学生殖毒性试验中，下列不是最高剂量的选择原则的是（分数：2.00）A.应出现轻微毒性B.可为 1/10LD50C.可略高于亚慢性毒性试验中最大无作用剂量D.该组动物死亡率应在 10%以下E.最高剂量应使动物失去生育能力 解析：39.毒理学实验中，关于亚慢性毒性试验目的的叙述，错误的是（分数：2.00）A.探讨亚慢性毒性的阈剂量B.确定未观察到毒效应的剂量水平C.为慢性毒性试验提供剂量设计依据D.为慢性毒性试验提供检测指标依据E.确定受试物的最低致死剂量 解析：40.亚慢性毒性试验对动物的要求是（分数：2.00）A.成年动物B.大鼠 100g左右，小鼠 15g左右 C.大、小鼠，狗，家兔均可用D.必须为啮齿类或非啮齿类动物E.仅使用单一性别解析：
