1、卫生毒理学练习试卷 1 及答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：39，分数：78.00)1.化学致癌的阶段学说认为化学致癌是多阶段过程，至少分为三个阶段，这三个阶段的先后次序为（分数：2.00）A.进展、启动、促癌B.启动，促癌，进展C.促癌，启动，进展D.促癌，进展，启动E.启动，进展，促癌2.以下事件中与生殖细胞突变无关的是（分数：2.00）A.遗传性疾病B.致畸C.显性致死D.肿瘤E.增加遗传负荷3.化学物的非损害作用是（分数：2.00）A.永久的B.动态的C.相对的D.绝对的E.不可逆的4.以下变化中不属于基因突变的是（分数：2.00）A.转换B.裂
2、隙C.移码突变D.DNA 大段损伤E.颠换5.某毒物在体内的代谢过程中，经过肝脏细胞色素 P450 单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系相应的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应将（分数：2.00）A.增强B.减弱C.无变化D.持续时间缩短E.潜伏期延长6.在动物实验中要求掌握染毒剂量，以下哪种染毒方式不宜准确掌握摄入量（分数：2.00）A.经皮肤染毒B.动式吸入C.吞咽胶囊D.灌胃E.喂饲7.能提供机体暴露于外源化学物信息的指标是（分数：2.00）A.空气污染物浓度B.环境污染物浓度C.体液污染物浓度D.室内污染物浓度E.以上都是8.外来化合物的排泄过程是指（分数：2.00）A.外来化合物的重吸收过
3、程B.外来化合物的解毒过程C.外来化合物的再分布过程D.外来化合物的生物转化过程E.外来化合物及其代谢产物向机体外转运的过程9.生物膜转运外来化合物的机理中，具有一定主动性和选择性特点的转运方式是（分数：2.00）A.简单扩散、载体扩散、吞噬及胞饮B.主动转运、载体扩散、吞噬及胞饮C.载体扩散、滤过、吞噬及胞饮D.滤过、主动转运、载体扩散E.简单扩散、滤过、主动转运10.关于急性毒性研究的接触时间的具体定义是指（分数：2.00）A.长期B.短期C.一次D.多次E.一次或 24 小时内多次11.化学结构与毒效应（分数：2.00）A.化合物的化学活性决定理化性质B.理化性质决定化合物的生物活性C.
4、化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D.化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质E.化学活性和理化性质影响化学结构12.化学物是否产生毒性反应，最主要的决定因素是化学物的（分数：2.00）A.理化性质B.物理状态C.接触的方式D.接触的剂量E.接触的途径13.经肝脏细胞色素 P450 酶系转化解毒的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，此毒物的毒性效应将（分数：2.00）A.减弱B.增强C.潜伏期延长D.持续时间缩短E.无变化14.毒理学实验中，Ames 试验的指示菌株是（分数：2.00）A.鼠伤寒沙门菌的野生型菌株B.鼠伤寒沙门菌的色氨酸突变型菌株C.鼠伤寒沙门菌的组氨酸突变型菌株D.大肠杆菌的野
5、生型菌株E.大肠杆菌的色氨酸突变型菌株15.有关具有相加作用的外来化合物，以下哪个不正确（分数：2.00）A.对机体产生的毒效应等于各个化合物单独效应的总和B.在化学结构上可为同系物C.往往作用于不同的靶器官D.具有麻醉作用的化合物一般呈相加作用E.大部分刺激性气体的刺激作用呈相加作用16.胚胎毒性作用是（分数：2.00）A.母体毒性，生长迟缓B.生长迟缓，功能缺陷C.生长迟缓，致畸作用D.功能缺陷，致畸作用E.致畸作用，致死作用17.下列哪项不是遗传毒性致癌物的特点（分数：2.00）A.其原型或经代谢活化后具有 DNA 反应活性B.作用一般是不可逆的C.其原型或经代谢活化后具有致突变性D.具
6、有可检测的阈剂量E.绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经代谢活化后为亲电子物18.以下关于生物转化的描述中，错误的是（分数：2.00）A.生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产物B.经生物转化后一般是水溶性增加，易于排泄C.生物转化主要在肝内进行，其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢D.生物转化可分一相反应和二相反应两大类E.经生物转化后，所有外来化合物毒性降低19.以下关于前致癌物(间接致癌物)的叙述中，哪项是错误的（分数：2.00）A.细胞色素 P450 单加氧酶是最重要的代谢活化酶B.必须经代谢活化才具有致癌活性的化学物质称为前致癌物C.催化二相结合反应的代谢酶没有代谢活化作用D.前致
7、癌物经代谢活化产生的活性代谢产物为终致癌物E.前致癌物原型不是亲电子物，与 DNA 不能直接反应20.下列关于外来化合物经肺排泄的影响因素中，错误的是（分数：2.00）A.气体和挥发性有机化合物可经肺排泄B.血/气分配系数高的化学物质，经肺排泄快C.经肺排泄速度取决于在血流中溶解度、通气量和肺血流量D.经肺排泄的主要机制是简单扩散E.肺通气量增加，化学物质经肺排泄增加21.关于基因重排，正确的是（分数：2.00）A.小缺失的片断倒转后插入原来的位置B.小缺失的片断不倒转插入原来的位置C.小缺失的片断倒转后插入其他位置D.小缺失的片断不倒转插入其他位置E.以上都不是22.慢性毒性试验的目的是（分
8、数：2.00）A.确定阈剂量B.确定最大无作用剂量C.进行该化合物的危险度评价D.以上 AB 正确E.以上 AC 正确23.物种差异影响化合物的毒性的例子是（分数：2.00）A.大鼠、小鼠、狗体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物B.猴子体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物C.家兔体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物D.豚鼠体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物E.猫体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物24.毒物排泄的主要途径是（分数：2.00）A.胃肠道B.唾液C.汗液D.母乳
9、E.肾脏25.致畸作用的毒理学特点是（分数：2.00）A.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显B.无致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显C.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显D.无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显E.以上都不是26.致癌物的最终确定应该依据（分数：2.00）A.致突变试验，动物致癌试验，流行病学调查B.构效分析，致突变试验，动物致癌试验C.流行病学调查，剂量反应关系，动物致癌试验D.构效分析，致突变试验，恶性转化试验E.恶性转化试验，动物致癌试验，流行病学调查27.接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是（分数：2.00）A.静
10、脉注射经呼吸道B.静脉注射腹腔注射C.腹腔注射经口D.经口经皮E.以上都是28.最大无作用剂量是（分数：2.00）A.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量C.人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量D.一种化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的剂量E.不引起生物体中 DNA 损伤的最大剂量29.急性毒性试验选择动物的原则（分数：2.00）A.对化合物毒性反应与人接近的动物B.易于饲养管理C.操作方便D.易于获得，品系纯化，价格低廉E.以上都是30.肾脏排泄主要的机理是（分数：2.00）A.肾小球简单扩散B.肾小球主动转运C.肾小球滤过D.肾小管
11、主动转运E.以上都是31.下列哪种形式不属于基因突变（分数：2.00）A.颠换B.转换C.倒位D.移码突变E.大段损伤32.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（分数：2.00）A.无着丝粒断片B.染色体缺失C.环状染色体D.微核E.微小体33.1983 年 ICPEMC 规定的遗传学终点是（分数：2.00）A.DNA 完整性改变与序列改变B.DNA 重排与交换C.染色体完整性与分离改变D.上述 ABC 包括了全部遗传学终点E.上述 ABC 没有包括全部遗传学终点34.自由基具有下列特性（分数：2.00）A.奇数电子，高化学活性，生物半减期极短，无顺磁性B.奇数电子，低化学活性，生物
12、半减期极短，有顺磁性C.奇数电子，高化学活性，生物半减期极短，有顺磁性D.奇数电子，低化学活性，生物半减期极长，有顺磁性E.奇数电子，高化学活性，生物半减期极长，有顺磁性35.最常受到烷化的是鸟嘌呤的（分数：2.00）A.N-5 位B.N-6 位C.N-7 位D.O-7 位E.O-5 位36.危险度评定的核心内容是（分数：2.00）A.定性评定B.定量评定C.剂量反应关系确定D.毒性评定E.危害性评定37.可以作为致畸试验阳性对照物的是（分数：2.00）A.维生素 E，敌枯双，五氯酚钠B.维生素 D，敌枯双，五氯酚钠C.维生素 C，敌枯双，五氯酚钠D.维生素 A，敌枯双，五氯酚钠E.维生素 B
13、，敌枯双，五氯酚钠38.动式染毒主要优点是（分数：2.00）A.装置备有新鲜空气补充B.受试化合物保持浓度不变C.保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定D.温湿度恒定E.以上都是39.以下哪种情况属于染色体整倍性畸变（分数：2.00）A.nB.2nC.3nD.上述 AB 都是E.上述 AC 都是卫生毒理学练习试卷 1 答案解析(总分：78.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：39，分数：78.00)1.化学致癌的阶段学说认为化学致癌是多阶段过程，至少分为三个阶段，这三个阶段的先后次序为（分数：2.00）A.进展、启动、促癌B.启动，促癌，进展 C.促癌，启动，进展D.促癌，进展，启动E
14、.启动，进展，促癌解析：2.以下事件中与生殖细胞突变无关的是（分数：2.00）A.遗传性疾病B.致畸C.显性致死D.肿瘤 E.增加遗传负荷解析：3.化学物的非损害作用是（分数：2.00）A.永久的B.动态的C.相对的 D.绝对的E.不可逆的解析：4.以下变化中不属于基因突变的是（分数：2.00）A.转换B.裂隙 C.移码突变D.DNA 大段损伤E.颠换解析：5.某毒物在体内的代谢过程中，经过肝脏细胞色素 P450 单加氧酶系代谢活化的毒物与此酶系相应的诱导剂联合作用，此毒物的毒性效应将（分数：2.00）A.增强 B.减弱C.无变化D.持续时间缩短E.潜伏期延长解析：6.在动物实验中要求掌握染毒
15、剂量，以下哪种染毒方式不宜准确掌握摄入量（分数：2.00）A.经皮肤染毒B.动式吸入C.吞咽胶囊D.灌胃E.喂饲 解析：7.能提供机体暴露于外源化学物信息的指标是（分数：2.00）A.空气污染物浓度B.环境污染物浓度C.体液污染物浓度 D.室内污染物浓度E.以上都是解析：8.外来化合物的排泄过程是指（分数：2.00）A.外来化合物的重吸收过程B.外来化合物的解毒过程C.外来化合物的再分布过程D.外来化合物的生物转化过程E.外来化合物及其代谢产物向机体外转运的过程 解析：9.生物膜转运外来化合物的机理中，具有一定主动性和选择性特点的转运方式是（分数：2.00）A.简单扩散、载体扩散、吞噬及胞饮B
16、.主动转运、载体扩散、吞噬及胞饮 C.载体扩散、滤过、吞噬及胞饮D.滤过、主动转运、载体扩散E.简单扩散、滤过、主动转运解析：10.关于急性毒性研究的接触时间的具体定义是指（分数：2.00）A.长期B.短期C.一次D.多次E.一次或 24 小时内多次 解析：11.化学结构与毒效应（分数：2.00）A.化合物的化学活性决定理化性质B.理化性质决定化合物的生物活性C.化合物的生物活性决定该化合物的化学活性D.化合物的化学结构决定其化学活性及理化性质 E.化学活性和理化性质影响化学结构解析：12.化学物是否产生毒性反应，最主要的决定因素是化学物的（分数：2.00）A.理化性质B.物理状态C.接触的方
17、式D.接触的剂量 E.接触的途径解析：13.经肝脏细胞色素 P450 酶系转化解毒的毒物与此酶系的抑制剂联合作用，此毒物的毒性效应将（分数：2.00）A.减弱B.增强 C.潜伏期延长D.持续时间缩短E.无变化解析：14.毒理学实验中，Ames 试验的指示菌株是（分数：2.00）A.鼠伤寒沙门菌的野生型菌株B.鼠伤寒沙门菌的色氨酸突变型菌株C.鼠伤寒沙门菌的组氨酸突变型菌株 D.大肠杆菌的野生型菌株E.大肠杆菌的色氨酸突变型菌株解析：15.有关具有相加作用的外来化合物，以下哪个不正确（分数：2.00）A.对机体产生的毒效应等于各个化合物单独效应的总和B.在化学结构上可为同系物C.往往作用于不同的
18、靶器官 D.具有麻醉作用的化合物一般呈相加作用E.大部分刺激性气体的刺激作用呈相加作用解析：16.胚胎毒性作用是（分数：2.00）A.母体毒性，生长迟缓B.生长迟缓，功能缺陷 C.生长迟缓，致畸作用D.功能缺陷，致畸作用E.致畸作用，致死作用解析：17.下列哪项不是遗传毒性致癌物的特点（分数：2.00）A.其原型或经代谢活化后具有 DNA 反应活性B.作用一般是不可逆的C.其原型或经代谢活化后具有致突变性D.具有可检测的阈剂量 E.绝大部分的遗传毒性致癌物的原型或经代谢活化后为亲电子物解析：18.以下关于生物转化的描述中，错误的是（分数：2.00）A.生物转化是指外来化合物经代谢转化生成代谢产
19、物B.经生物转化后一般是水溶性增加，易于排泄C.生物转化主要在肝内进行，其他组织也有生物转化能力称为肝外代谢D.生物转化可分一相反应和二相反应两大类E.经生物转化后，所有外来化合物毒性降低 解析：19.以下关于前致癌物(间接致癌物)的叙述中，哪项是错误的（分数：2.00）A.细胞色素 P450 单加氧酶是最重要的代谢活化酶B.必须经代谢活化才具有致癌活性的化学物质称为前致癌物C.催化二相结合反应的代谢酶没有代谢活化作用 D.前致癌物经代谢活化产生的活性代谢产物为终致癌物E.前致癌物原型不是亲电子物，与 DNA 不能直接反应解析：20.下列关于外来化合物经肺排泄的影响因素中，错误的是（分数：2.
20、00）A.气体和挥发性有机化合物可经肺排泄B.血/气分配系数高的化学物质，经肺排泄快 C.经肺排泄速度取决于在血流中溶解度、通气量和肺血流量D.经肺排泄的主要机制是简单扩散E.肺通气量增加，化学物质经肺排泄增加解析：21.关于基因重排，正确的是（分数：2.00）A.小缺失的片断倒转后插入原来的位置 B.小缺失的片断不倒转插入原来的位置C.小缺失的片断倒转后插入其他位置D.小缺失的片断不倒转插入其他位置E.以上都不是解析：22.慢性毒性试验的目的是（分数：2.00）A.确定阈剂量B.确定最大无作用剂量C.进行该化合物的危险度评价D.以上 AB 正确E.以上 AC 正确 解析：23.物种差异影响化
21、合物的毒性的例子是（分数：2.00）A.大鼠、小鼠、狗体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物 B.猴子体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物C.家兔体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物D.豚鼠体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物E.猫体内可发生 N-羟化，N-2-乙酰氨基芴与硫酸结合变成致癌物解析：24.毒物排泄的主要途径是（分数：2.00）A.胃肠道B.唾液C.汗液D.母乳E.肾脏 解析：25.致畸作用的毒理学特点是（分数：2.00）A.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显 B.无致畸敏感
22、期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显C.有致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显D.无致畸敏感期，剂量反应关系曲线平缓，物种差异明显E.以上都不是解析：26.致癌物的最终确定应该依据（分数：2.00）A.致突变试验，动物致癌试验，流行病学调查B.构效分析，致突变试验，动物致癌试验C.流行病学调查，剂量反应关系，动物致癌试验 D.构效分析，致突变试验，恶性转化试验E.恶性转化试验，动物致癌试验，流行病学调查解析：27.接触化合物的途径不同，其毒性大小的顺序是（分数：2.00）A.静脉注射经呼吸道B.静脉注射腹腔注射C.腹腔注射经口D.经口经皮E.以上都是 解析：28.最大无作用剂量是（
23、分数：2.00）A.未能观察到任何对机体损害作用的最低剂量B.未能观察到任何对机体损害作用的最高剂量 C.人类终身摄入该化合物未引起任何损害作用的剂量D.一种化合物在环境中存在而不引起生物体的损害的剂量E.不引起生物体中 DNA 损伤的最大剂量解析：29.急性毒性试验选择动物的原则（分数：2.00）A.对化合物毒性反应与人接近的动物B.易于饲养管理C.操作方便D.易于获得，品系纯化，价格低廉E.以上都是 解析：30.肾脏排泄主要的机理是（分数：2.00）A.肾小球简单扩散B.肾小球主动转运C.肾小球滤过D.肾小管主动转运E.以上都是 解析：31.下列哪种形式不属于基因突变（分数：2.00）A.
24、颠换B.转换C.倒位 D.移码突变E.大段损伤解析：32.染色体断裂后不重接则不能形成下列哪种形态学改变（分数：2.00）A.无着丝粒断片B.染色体缺失C.环状染色体 D.微核E.微小体解析：33.1983 年 ICPEMC 规定的遗传学终点是（分数：2.00）A.DNA 完整性改变与序列改变B.DNA 重排与交换C.染色体完整性与分离改变D.上述 ABC 包括了全部遗传学终点 E.上述 ABC 没有包括全部遗传学终点解析：34.自由基具有下列特性（分数：2.00）A.奇数电子，高化学活性，生物半减期极短，无顺磁性B.奇数电子，低化学活性，生物半减期极短，有顺磁性C.奇数电子，高化学活性，生物
25、半减期极短，有顺磁性 D.奇数电子，低化学活性，生物半减期极长，有顺磁性E.奇数电子，高化学活性，生物半减期极长，有顺磁性解析：35.最常受到烷化的是鸟嘌呤的（分数：2.00）A.N-5 位B.N-6 位C.N-7 位 D.O-7 位E.O-5 位解析：36.危险度评定的核心内容是（分数：2.00）A.定性评定B.定量评定C.剂量反应关系确定 D.毒性评定E.危害性评定解析：37.可以作为致畸试验阳性对照物的是（分数：2.00）A.维生素 E，敌枯双，五氯酚钠B.维生素 D，敌枯双，五氯酚钠C.维生素 C，敌枯双，五氯酚钠D.维生素 A，敌枯双，五氯酚钠 E.维生素 B，敌枯双，五氯酚钠解析：38.动式染毒主要优点是（分数：2.00）A.装置备有新鲜空气补充B.受试化合物保持浓度不变C.保证染毒柜内和二氧化碳分压恒定D.温湿度恒定E.以上都是 解析：39.以下哪种情况属于染色体整倍性畸变（分数：2.00）A.nB.2nC.3nD.上述 AB 都是E.上述 AC 都是 解析：
