1、色谱法(二)及答案解析(总分：79.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：79，分数：79.00)1.GC速率理论方程(范氏方程)中包括的参数 H=A+B/u+Cu（分数：1.00）A.峰高B.涡流扩散C.纵向扩散D.传质阻抗E.理论塔板数2.TLC常用的硅胶有（分数：1.00）A.硅胶 HB.硅胶 GC.硅胶 HF 254D.硅胶 GF 254E.硅胶 HF 2543663.硅藻土载体分（分数：1.00）A.红色载体B.白色载体C.黄色载体D.特殊械体E.玻璃微珠4.TLC展开的方式有（分数：1.00）A.上行法B.下行法C.双内展开法D.多次展开法E.辐射展开法5.斑点定位法常
2、用的显色剂有（分数：1.00）A.碘B.硫酸溶液C.荧光黄溶液D.茚三酮E.四氮唑盐6.气相色谱法进样方法有（分数：1.00）A.吸人进样B.注射器进样C.六通阀进样D.点样E.负压进样7.载体应具备的条件有（分数：1.00）A.比表面积大B.孔穴结构好C.表面无吸附性能D.热稳定性好，颗粒均匀E.不与被分离物质或固定液起化学反应8.反相离子对色谱法分离酸类药物时，常用的离子对试剂(反离子试剂)是（分数：1.00）A.烷基磺酸盐B.烷基季铵盐C.磷酸四丁基铵D.庚烷磺酸钠E.已烷磺酸钠9.属于柱色谱的色谱法有（分数：1.00）A.HPLCB.GCC.TLCD.PCE.SCOT10.色谱法在药物
3、分析中可用于（分数：1.00）A.药物的鉴别B.纯度检查C.含量测定D.安全性检查E.有效性检杏11.GC若用 ECD时，载气应采用（分数：1.00）A.空气B.氮气C.氦气D.氩气E.氢气12.开管型毛细管柱包括（分数：1.00）A.涂壁毛细管柱(WCOT)B.载体涂层毛细管柱(SCOT)C.交联弹性石英毛细管柱D.填充毛细管柱E.金属毛细管柱13.HPLC仪的结构的主要部件有（分数：1.00）A.高压输液泵B.高压直流电C.色谱柱D.进样阀E.检测器14.毛细管电泳的特点是（分数：1.00）A.以弹性石英毛细管为分离通道B.以高压直流电场驱动C.高分辩D.快速E.可仪器化15.电泳法分离的
4、主要模式有（分数：1.00）A.纸电泳法B.醋酸纤维素电泳法C.琼脂糖凝胶电泳法D.聚丙烯酰胺凝胶电泳法E.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法16.GC所用浓度型检测器是（分数：1.00）A.氢火焰离子检测器(FID)B.紫外检测器(UYD)C.热导检测器(TCD)D.电子捕获检测 28(ECD)E.高莱池(Golay 池)17.测定药物含量的 GC法有（分数：1.00）A.内标法B.外标法C.不加校正因子自身对照法D.面积归一化法E.标准加入法18.TLC所用聚酰胺有（分数：1.00）A.聚己酰胺B.聚酰胺 6C.聚十一酰胺D.聚酰胺 11E.二甲基甲酰胺19.热导检测器的特点是（分数：1.00）A
5、.构造简单B.测试后样品不被破坏C.测定范围广D.灵敏度较低E.专属性好20.中国药典(2000)年版)规定正文收载的药品项下的色谱条件不得任意改变者有（分数：1.00）A.检测器种类B.固定液品种C.特殊指定的包谱柱材料D.进样量E.载气21.TLC中影响 Rf值的主要因素有（分数：1.00）A.被分离物质的特性B.薄层板的性质C.展开剂的性质D.展开室内展开剂的出饱和度E.展开时间22.检测器的性能指标应是（分数：1.00）A.稳定性好，噪音低B.灵敏度高C.线性范围宽D.死体积小E.响应快23.电泳仪的组成部分是（分数：1.00）A.电泳室B.直流稳压电源C.交流稳压电源D.检测器E.记
6、录器24.中国药典(2000 年版)规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，应包括下列哪些内容（分数：1.00）A.最小理论塔板数B.调整保留时间C.分离度D.重复性E.拖尾因子25.毛细管色谱柱按制备方法不同，可分为（分数：1.00）A.开管型毛细管柱B.填充型毛细管柱C.塑料管柱D.玻璃管柱E.不锈钢管柱26.GC按固定相物态不同可分为（分数：1.00）A.吸附色谱法B.分配色谱法C.GSCD.GLCE.LSC27.减小涡流扩散的方法是（分数：1.00）A.选择分子量大的载气B.填料应均匀C.填充柱时填充均匀D.填料颗度要合适E.减少固定液用量28.描述色谱过程可用（分数：1
7、.00）A.容量因子B.质量分配系数C.分配系数D.色谱过程方程E.Beer定律29.GC若用 FID时，载气应采用（分数：1.00）A.氢气B.空气C.氮气D.氦气E.氩气30.表示色谱柱柱效的参数有（分数：1.00）A.峰宽(W)B.半峰宽(Wh/2)C.标准差()D.4E.1.699Wh/231.一个色谱峰的主要参数有（分数：1.00）A.峰高B.峰面积C.峰位D.峰宽E.峰形32.中国药典(2000 年版)规定测定吸收度时的要求为（分数：1.00）A.适宜的溶剂B.空白试验C.校正波长D.合适的供试品溶液浓度E.选择合适的仪器狭缝宽度33.载体钝化的方法有（分数：1.00）A.酸洗B.
8、碱洗C.硅烷化D.釉化E.惰性化34.HPLC的特点有（分数：1.00）A.高效固定相B.高压泵输送流动相C.分离效能高D.分析速度快、应用范围广E.流出组分容易收集35.GC用于药物杂质检查的方法有（分数：1.00）A.内标法加校正因子B.外标法C.加校正因子主成分自身对照法D.不加校正因子主成分分自身对照法E.面积归一化法36.FID的检测原理包括（分数：1.00）A.捕获电子B.形成电子流C.在氢焰作用于，电离形成离子流D.测定离子流强度E.利用热导率差异37.影响电泳分离的因素有（分数：1.00）A.电泳仪B.样品浓度C.电场强度D.溶液离子强度E.缓冲液的 pH值38.GC常用的固定
9、液有（分数：1.00）A.OV-1(350)B.鲨鱼烷C.SE-30(350)D.ODSE.聚乙二醇(如 PEG-20M)(平均分子量 20000，250)39.HPLC常用固定相有（分数：1.00）A.氧化铝B.硅胶C.化学键合相D.键合型离子交换树脂E.高分子多孔微球40.中国药典(2000 年版)规定，GC 法的哪些条件不得任意改变（分数：1.00）A.载体牌号B.进样量C.检测器种类D.固定液晶种E.色谱柱材料41.常用 HPLC检测器有（分数：1.00）A.氢火焰离子化检测器B.紫外检测器C.荧光检测器D.差示折光检测器E.电化学检测器42.TLC斑点定位法有（分数：1.00）A.荧
10、光法B.荧光淬灭法C.显色法D.沉淀法E.生成气体法43.减小纵向扩散的方法有（分数：1.00）A.柱填充均匀B.增加载气流速C.选择分子量大的载气D.降低柱温E.减小固定液液膜的厚度44.HPLC常用的极性化学键合相有（分数：1.00）A.ODSB.辛烷基硅烷键合硅胶C.氨基化学键合相D.氰基键合相E.高分子多孔微球45.色谱法按所用仪器的主要分离结构不同可分为（分数：1.00）A.柱色谱B.平面色谱C.电泳法D.分配色谱E.吸附色谱46.反相 HPLC中常用的固定相有（分数：1.00）A.硅胶B.硅胶 GC.ODSD.辛烷基硅烷键合硅胶E.非极性固定相47.中国药典(2000 年版)规定
11、GC与 HPLC的系统适用性试验内容包括（分数：1.00）A.分离度B.拖尾因子C.选择性因子D.重复性E.色谱柱的理论塔板数48.HPLC与 GC系统适用性试验中的重复性的要求是（分数：1.00）A.品种项下的对照液连续进样 5次，其峰面积的 RSD不大于 2.0%B.连续进样对照液 3次，峰面积的 RSD不大于 1.0%C.分别配制 80%、100%、120%对照液，加入规定量内标液，各进样 3次，分别计算校正因子，其 RSD不大于 2.0%D.连续进样 5次，其峰高的 RSD不大于 0.5%E.连续进样 8次，其峰面积的 RSD不大于 0.1%49.中国药典(2000 年版)规定正文中各
12、品种项下的色谱条件不得任意变动的号（分数：1.00）A.固定相的品牌B.固定相种类C.柱温D.流动相组合E.检测器类型50.内标法采用的内标物应具备的条件足（分数：1.00）A.保留时间与待测物相近B.与待测物的分离度应大于 1.5C.符合要求的纯物质D.待测样品中不含有的组分E.待测样品与内标的响应信号比值应和待测样品浓度成正比51.说明峰位的保留值有（分数：1.00）A.保留时间(TR)B.死时间(To)C.调整保留时间(TR)D.相对保留值(r)E.保留体积52.药物分析中法定的色谱法有（分数：1.00）A.TLCB.GCC.HPLCD.PCE.电泳法53.FID的特点包括（分数：1.0
13、0）A.响应快B.灵敏度高C.线性范围广D.专属性强，一般只能用于含碳有机物的测定E.属于质量型检测器54.加黏合剂薄板所用黏合剂是（分数：1.00）A.聚酰胺B.硅胶C.氧化铝D.煅石膏E.羧甲基纤维素钠55.TLC所用氧化铝包括（分数：1.00）A.中性氧化铝B.酸性氧化铝C.碱性氧化铝D.两性氧化铝E.惰性氧化铝56.范氏方程 HA+B/u+Cu 在 HPLC中不能被忽略不计者是（分数：1.00）A.B.C.D.峰高(H)E.载气线速度(U)57.下列哪些参数可以说明色谱柱的分离效能比较优越（分数：1.00）A.死时间B.保留时间C.半峰宽D.容量因子E.相对保留58.电泳法包括（分数：
14、1.00）A.纸电泳法B.醋酸纤维素电泳法C.琼脂糖凝胶电泳法D.聚丙烯酰胺凝胶电泳法E.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法59.气相色谱仪的主要部件包括（分数：1.00）A.气源B.进样与汽化系统C.色谱柱与柱温箱D.检测器E.记录仪60.按分离机制 TLC可分（分数：1.00）A.吸附 TLCB.分配 TLCC.分子排阻 TCLD.胶束 FLCE.气-固 TLC61.色谱法的类型按流动相的体态不同可分为（分数：1.00）A.气-固色谱B.液-固色谱C.气-液色谱D.液-液色谱E.吸附色谱62.TLC应用于杂质检查的方法有（分数：1.00）A.灵敏度法B.对照品比较法C.比较比移值法D.高低浓度对比
15、法E.内标法加校正因子法63.GC若用 TCD时，载气应采用（分数：1.00）A.氦气B.氢气C.氮气D.空气E.氩气64.中国药典(2000 年版)规定，HPLC 法的哪些条件不得任意改变（分数：1.00）A.固定相种类B.固定相牌号C.流动相组分D.检测器的灵敏度E.检测器的类型65.范氏方程 H=A+B/u+Cu说明影响柱效的因素有（分数：1.00）A.柱填充均匀度B.载体粒度与载气种类C.载气流速D.固定液液膜厚度E.柱温66.常用于 GC的检测器有（分数：1.00）A.紫外检测器B.氢火焰离子化检测器C.热导检测器D.电子捕获检测器E.质量型检测器67.色谱学的速率理论涉及下列哪些内
16、容（分数：1.00）A.涡流扩散B.纵向扩散C.传质阻抗D.流动相流速E.固定相类型68.GC常用的检测器有（分数：1.00）A.光电倍增管B.氢火焰离子化检测器C.热导检测器D.电子捕获检测器E.紫外检测器69.色量法的特点有（分数：1.00）A.灵敏度高B.选择性(专属性)好C.高效能D.分析速度快E.应用范围广70.TLC常用的吸附剂有（分数：1.00）A.硅胶B.氧化铝C.聚酰胺D.硅藻土E.聚乙二醇71.电子捕获检测器(ECD)主要用于测定的化合物结构特点有（分数：1.00）A.含卤素化合物B.含硫、氧化合物C.含氰基化合物D.含羰基化合物E.含羧基化合物72.分配 HPLC包括（分
17、数：1.00）A.正相 HPLCB.反相 HPLCC.反相离子对 HPLCD.离子抑制色谱法E.吸附色谱法73.TLC的聚酰胺薄层板适用于分离的物质有（分数：1.00）A.酚类B.羧酸C.氨基酸D.醇类E.醛类74.HPLC在药物分析工作中的用途是（分数：1.00）A.药物的鉴别B.药物的杂质检查C.药物的含量测定D.药物安全性检查E.药物有效性检查75.GC中不正常的色谱峰有（分数：1.00）A.对称峰B.前延峰C.肩峰D.拖尾峰E.对称型正态分布曲线峰76.毛细管电泳法的分离模式有（分数：1.00）A.毛细管区带电泳(CZE)B.毛细管凝胶电泳(CGE)C.胶束电动毛细管色谱(MEKC)D
18、.亲合毛细管电泳(ACE)E.毛细管电色谱(CEC)、毛细管等电聚焦电泳(CIEF)77.HPLC常用的检测器有（分数：1.00）A.紫外检测器B.荧光检测器C.差示折光检测器D.电化学检测器E.热导检测器78.反相离子对色谱法分离碱类药物时，常用的离子对试剂(反离子试剂)有（分数：1.00）A.烷基磺酸(或盐)B.烷基季按盐C.已烷磺酸钠D.庚烷磺酸钠E.十二烷基磺酸钠79.按分离机制不同色谱法可分为（分数：1.00）A.吸附色谱法B.分配色谱法C.离子交换色谱法D.空间排阻色谱法E.亲合色谱法色谱法(二)答案解析(总分：79.00，做题时间：90 分钟)一、X 型题(总题数：79，分数：7
19、9.00)1.GC速率理论方程(范氏方程)中包括的参数 H=A+B/u+Cu（分数：1.00）A.峰高 B.涡流扩散 C.纵向扩散 D.传质阻抗 E.理论塔板数解析：2.TLC常用的硅胶有（分数：1.00）A.硅胶 H B.硅胶 G C.硅胶 HF 254 D.硅胶 GF 254 E.硅胶 HF 254366 解析：3.硅藻土载体分（分数：1.00）A.红色载体 B.白色载体 C.黄色载体D.特殊械体E.玻璃微珠解析：4.TLC展开的方式有（分数：1.00）A.上行法 B.下行法 C.双内展开法 D.多次展开法 E.辐射展开法解析：5.斑点定位法常用的显色剂有（分数：1.00）A.碘 B.硫酸
20、溶液 C.荧光黄溶液 D.茚三酮 E.四氮唑盐 解析：6.气相色谱法进样方法有（分数：1.00）A.吸人进样B.注射器进样 C.六通阀进样 D.点样E.负压进样解析：7.载体应具备的条件有（分数：1.00）A.比表面积大 B.孔穴结构好 C.表面无吸附性能 D.热稳定性好，颗粒均匀 E.不与被分离物质或固定液起化学反应 解析：8.反相离子对色谱法分离酸类药物时，常用的离子对试剂(反离子试剂)是（分数：1.00）A.烷基磺酸盐B.烷基季铵盐 C.磷酸四丁基铵 D.庚烷磺酸钠E.已烷磺酸钠解析：9.属于柱色谱的色谱法有（分数：1.00）A.HPLC B.GC C.TLCD.PCE.SCOT解析：1
21、0.色谱法在药物分析中可用于（分数：1.00）A.药物的鉴别 B.纯度检查 C.含量测定 D.安全性检查E.有效性检杏解析：11.GC若用 ECD时，载气应采用（分数：1.00）A.空气B.氮气 C.氦气D.氩气 E.氢气解析：12.开管型毛细管柱包括（分数：1.00）A.涂壁毛细管柱(WCOT) B.载体涂层毛细管柱(SCOT) C.交联弹性石英毛细管柱 D.填充毛细管柱E.金属毛细管柱解析：13.HPLC仪的结构的主要部件有（分数：1.00）A.高压输液泵 B.高压直流电C.色谱柱 D.进样阀 E.检测器 解析：14.毛细管电泳的特点是（分数：1.00）A.以弹性石英毛细管为分离通道 B.
22、以高压直流电场驱动 C.高分辩 D.快速 E.可仪器化 解析：15.电泳法分离的主要模式有（分数：1.00）A.纸电泳法 B.醋酸纤维素电泳法 C.琼脂糖凝胶电泳法 D.聚丙烯酰胺凝胶电泳法 E.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法 解析：16.GC所用浓度型检测器是（分数：1.00）A.氢火焰离子检测器(FID)B.紫外检测器(UYD)C.热导检测器(TCD) D.电子捕获检测 28(ECD) E.高莱池(Golay 池)解析：17.测定药物含量的 GC法有（分数：1.00）A.内标法 B.外标法 C.不加校正因子自身对照法D.面积归一化法E.标准加入法解析：18.TLC所用聚酰胺有（分数：1.00）
23、A.聚己酰胺 B.聚酰胺 6 C.聚十一酰胺 D.聚酰胺 11 E.二甲基甲酰胺解析：19.热导检测器的特点是（分数：1.00）A.构造简单 B.测试后样品不被破坏 C.测定范围广 D.灵敏度较低 E.专属性好解析：20.中国药典(2000)年版)规定正文收载的药品项下的色谱条件不得任意改变者有（分数：1.00）A.检测器种类 B.固定液品种 C.特殊指定的包谱柱材料 D.进样量E.载气解析：21.TLC中影响 Rf值的主要因素有（分数：1.00）A.被分离物质的特性 B.薄层板的性质 C.展开剂的性质 D.展开室内展开剂的出饱和度 E.展开时间解析：22.检测器的性能指标应是（分数：1.00
24、）A.稳定性好，噪音低 B.灵敏度高 C.线性范围宽 D.死体积小 E.响应快 解析：23.电泳仪的组成部分是（分数：1.00）A.电泳室 B.直流稳压电源 C.交流稳压电源D.检测器E.记录器解析：24.中国药典(2000 年版)规定，采用色谱法分析时，必须对仪器进行系统适用性试验，应包括下列哪些内容（分数：1.00）A.最小理论塔板数 B.调整保留时间C.分离度 D.重复性 E.拖尾因子 解析：25.毛细管色谱柱按制备方法不同，可分为（分数：1.00）A.开管型毛细管柱 B.填充型毛细管柱 C.塑料管柱D.玻璃管柱E.不锈钢管柱解析：26.GC按固定相物态不同可分为（分数：1.00）A.吸
25、附色谱法B.分配色谱法C.GSC D.GLC E.LSC解析：27.减小涡流扩散的方法是（分数：1.00）A.选择分子量大的载气B.填料应均匀 C.填充柱时填充均匀 D.填料颗度要合适 E.减少固定液用量解析：28.描述色谱过程可用（分数：1.00）A.容量因子 B.质量分配系数 C.分配系数 D.色谱过程方程E.Beer定律解析：29.GC若用 FID时，载气应采用（分数：1.00）A.氢气B.空气C.氮气 D.氦气 E.氩气解析：30.表示色谱柱柱效的参数有（分数：1.00）A.峰宽(W) B.半峰宽(Wh/2) C.标准差() D.4 E.1.699Wh/2 解析：31.一个色谱峰的主要
26、参数有（分数：1.00）A.峰高 B.峰面积 C.峰位 D.峰宽 E.峰形解析：32.中国药典(2000 年版)规定测定吸收度时的要求为（分数：1.00）A.适宜的溶剂 B.空白试验 C.校正波长 D.合适的供试品溶液浓度 E.选择合适的仪器狭缝宽度 解析：33.载体钝化的方法有（分数：1.00）A.酸洗 B.碱洗 C.硅烷化 D.釉化 E.惰性化解析：34.HPLC的特点有（分数：1.00）A.高效固定相 B.高压泵输送流动相 C.分离效能高 D.分析速度快、应用范围广 E.流出组分容易收集 解析：35.GC用于药物杂质检查的方法有（分数：1.00）A.内标法加校正因子 B.外标法 C.加校
27、正因子主成分自身对照法 D.不加校正因子主成分分自身对照法 E.面积归一化法 解析：36.FID的检测原理包括（分数：1.00）A.捕获电子B.形成电子流C.在氢焰作用于，电离形成离子流 D.测定离子流强度 E.利用热导率差异解析：37.影响电泳分离的因素有（分数：1.00）A.电泳仪B.样品浓度 C.电场强度 D.溶液离子强度 E.缓冲液的 pH值 解析：38.GC常用的固定液有（分数：1.00）A.OV-1(350) B.鲨鱼烷 C.SE-30(350) D.ODSE.聚乙二醇(如 PEG-20M)(平均分子量 20000，250)解析：39.HPLC常用固定相有（分数：1.00）A.氧化
28、铝 B.硅胶 C.化学键合相 D.键合型离子交换树脂 E.高分子多孔微球 解析：40.中国药典(2000 年版)规定，GC 法的哪些条件不得任意改变（分数：1.00）A.载体牌号B.进样量C.检测器种类 D.固定液晶种 E.色谱柱材料 解析：41.常用 HPLC检测器有（分数：1.00）A.氢火焰离子化检测器B.紫外检测器 C.荧光检测器 D.差示折光检测器 E.电化学检测器 解析：42.TLC斑点定位法有（分数：1.00）A.荧光法 B.荧光淬灭法 C.显色法 D.沉淀法E.生成气体法解析：43.减小纵向扩散的方法有（分数：1.00）A.柱填充均匀B.增加载气流速 C.选择分子量大的载气 D
29、.降低柱温 E.减小固定液液膜的厚度解析：44.HPLC常用的极性化学键合相有（分数：1.00）A.ODSB.辛烷基硅烷键合硅胶C.氨基化学键合相 D.氰基键合相 E.高分子多孔微球解析：45.色谱法按所用仪器的主要分离结构不同可分为（分数：1.00）A.柱色谱 B.平面色谱 C.电泳法 D.分配色谱E.吸附色谱解析：46.反相 HPLC中常用的固定相有（分数：1.00）A.硅胶B.硅胶 GC.ODS D.辛烷基硅烷键合硅胶 E.非极性固定相 解析：47.中国药典(2000 年版)规定 GC与 HPLC的系统适用性试验内容包括（分数：1.00）A.分离度 B.拖尾因子 C.选择性因子D.重复性
30、 E.色谱柱的理论塔板数 解析：48.HPLC与 GC系统适用性试验中的重复性的要求是（分数：1.00）A.品种项下的对照液连续进样 5次，其峰面积的 RSD不大于 2.0% B.连续进样对照液 3次，峰面积的 RSD不大于 1.0%C.分别配制 80%、100%、120%对照液，加入规定量内标液，各进样 3次，分别计算校正因子，其 RSD不大于 2.0% D.连续进样 5次，其峰高的 RSD不大于 0.5%E.连续进样 8次，其峰面积的 RSD不大于 0.1%解析：49.中国药典(2000 年版)规定正文中各品种项下的色谱条件不得任意变动的号（分数：1.00）A.固定相的品牌B.固定相种类
31、C.柱温D.流动相组合 E.检测器类型 解析：50.内标法采用的内标物应具备的条件足（分数：1.00）A.保留时间与待测物相近 B.与待测物的分离度应大于 1.5 C.符合要求的纯物质 D.待测样品中不含有的组分 E.待测样品与内标的响应信号比值应和待测样品浓度成正比 解析：51.说明峰位的保留值有（分数：1.00）A.保留时间(TR) B.死时间(To) C.调整保留时间(TR) D.相对保留值(r) E.保留体积解析：52.药物分析中法定的色谱法有（分数：1.00）A.TLC B.GC C.HPLC D.PC E.电泳法 解析：53.FID的特点包括（分数：1.00）A.响应快 B.灵敏度
32、高 C.线性范围广 D.专属性强，一般只能用于含碳有机物的测定 E.属于质量型检测器 解析：54.加黏合剂薄板所用黏合剂是（分数：1.00）A.聚酰胺B.硅胶C.氧化铝D.煅石膏 E.羧甲基纤维素钠 解析：55.TLC所用氧化铝包括（分数：1.00）A.中性氧化铝 B.酸性氧化铝 C.碱性氧化铝 D.两性氧化铝E.惰性氧化铝解析：56.范氏方程 HA+B/u+Cu 在 HPLC中不能被忽略不计者是（分数：1.00）A.B. C. D.峰高(H) E.载气线速度(U) 解析：57.下列哪些参数可以说明色谱柱的分离效能比较优越（分数：1.00）A.死时间B.保留时间 C.半峰宽 D.容量因子E.相
33、对保留解析：58.电泳法包括（分数：1.00）A.纸电泳法 B.醋酸纤维素电泳法 C.琼脂糖凝胶电泳法 D.聚丙烯酰胺凝胶电泳法 E.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法 解析：59.气相色谱仪的主要部件包括（分数：1.00）A.气源 B.进样与汽化系统 C.色谱柱与柱温箱 D.检测器 E.记录仪 解析：60.按分离机制 TLC可分（分数：1.00）A.吸附 TLC B.分配 TLC C.分子排阻 TCL D.胶束 FLC E.气-固 TLC解析：61.色谱法的类型按流动相的体态不同可分为（分数：1.00）A.气-固色谱 B.液-固色谱 C.气-液色谱D.液-液色谱E.吸附色谱解析：62.TLC应用于杂
34、质检查的方法有（分数：1.00）A.灵敏度法B.对照品比较法 C.比较比移值法D.高低浓度对比法 E.内标法加校正因子法解析：63.GC若用 TCD时，载气应采用（分数：1.00）A.氦气 B.氢气 C.氮气D.空气E.氩气解析：64.中国药典(2000 年版)规定，HPLC 法的哪些条件不得任意改变（分数：1.00）A.固定相种类 B.固定相牌号C.流动相组分 D.检测器的灵敏度E.检测器的类型 解析：65.范氏方程 H=A+B/u+Cu说明影响柱效的因素有（分数：1.00）A.柱填充均匀度 B.载体粒度与载气种类 C.载气流速 D.固定液液膜厚度 E.柱温 解析：66.常用于 GC的检测器
35、有（分数：1.00）A.紫外检测器B.氢火焰离子化检测器 C.热导检测器 D.电子捕获检测器 E.质量型检测器解析：67.色谱学的速率理论涉及下列哪些内容（分数：1.00）A.涡流扩散 B.纵向扩散 C.传质阻抗 D.流动相流速 E.固定相类型解析：68.GC常用的检测器有（分数：1.00）A.光电倍增管B.氢火焰离子化检测器 C.热导检测器 D.电子捕获检测器 E.紫外检测器解析：69.色量法的特点有（分数：1.00）A.灵敏度高 B.选择性(专属性)好 C.高效能 D.分析速度快 E.应用范围广 解析：70.TLC常用的吸附剂有（分数：1.00）A.硅胶 B.氧化铝 C.聚酰胺 D.硅藻土
36、E.聚乙二醇解析：71.电子捕获检测器(ECD)主要用于测定的化合物结构特点有（分数：1.00）A.含卤素化合物 B.含硫、氧化合物 C.含氰基化合物 D.含羰基化合物 E.含羧基化合物解析：72.分配 HPLC包括（分数：1.00）A.正相 HPLC B.反相 HPLC C.反相离子对 HPLC D.离子抑制色谱法 E.吸附色谱法解析：73.TLC的聚酰胺薄层板适用于分离的物质有（分数：1.00）A.酚类 B.羧酸 C.氨基酸 D.醇类E.醛类解析：74.HPLC在药物分析工作中的用途是（分数：1.00）A.药物的鉴别 B.药物的杂质检查 C.药物的含量测定 D.药物安全性检查E.药物有效性
37、检查解析：75.GC中不正常的色谱峰有（分数：1.00）A.对称峰B.前延峰 C.肩峰D.拖尾峰 E.对称型正态分布曲线峰解析：76.毛细管电泳法的分离模式有（分数：1.00）A.毛细管区带电泳(CZE) B.毛细管凝胶电泳(CGE) C.胶束电动毛细管色谱(MEKC) D.亲合毛细管电泳(ACE) E.毛细管电色谱(CEC)、毛细管等电聚焦电泳(CIEF) 解析：77.HPLC常用的检测器有（分数：1.00）A.紫外检测器 B.荧光检测器 C.差示折光检测器 D.电化学检测器 E.热导检测器解析：78.反相离子对色谱法分离碱类药物时，常用的离子对试剂(反离子试剂)有（分数：1.00）A.烷基磺酸(或盐) B.烷基季按盐C.已烷磺酸钠 D.庚烷磺酸钠 E.十二烷基磺酸钠 解析：79.按分离机制不同色谱法可分为（分数：1.00）A.吸附色谱法 B.分配色谱法 C.离子交换色谱法 D.空间排阻色谱法 E.亲合色谱法 解析：
