1、神经内科主治医师-21 (1)及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.头痛的治疗原则是什么?（分数：5.00）_2.哪些因素可能诱发偏头痛?（分数：5.00）_3.头痛有哪些常用的辅助检查?（分数：5.00）_4.如何根据头痛类型选择辅助检查?（分数：5.00）_5.头痛怎样分类?（分数：5.00）_6.急性头痛常见于哪些疾病?（分数：5.00）_7.慢性头痛常见于哪些疾病?（分数：5.00）_8.不伴器质性疾病的头痛有哪些?（分数：5.00）_9.什么是紧张性头痛，其临床表现是什么?（分数：5.00）_10.如何诊断紧张性头痛?（分数：5.00）_11.偏头痛的发病机制有哪
2、些?（分数：5.00）_12.偏头痛的主要类型和临床表现有哪些?（分数：5.00）_13.偏头痛与哪些疾病相鉴别?（分数：5.00）_14.如何治疗偏头痛?（分数：5.00）_15.什么是偏头痛持续状态?（分数：5.00）_16.预防偏头痛常用的药物有哪些?（分数：5.00）_17.头痛的患者在饮食中应该注意什么?（分数：5.00）_18.什么是丛集性头痛，其临床表现有哪些?（分数：5.00）_19.丛集性头痛与哪些疾病相鉴别?（分数：5.00）_20.导致头痛的鼻部疾病有哪些?（分数：5.00）_神经内科主治医师-21 (1)答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)一、问答题(总
3、题数：30，分数：100.00)1.什么是单神经病? （分数：3.00）_正确答案：()解析：单神经病是单一神经受损产生与该神经分布一致的运动、感觉功能缺失症状和体征。多为局部性或全身性原因引起，局部性原因主要有急性创伤、缺血、机械性卡压、高温、电击和射线损伤等；全身性原因可为代谢性疾病和中毒，在这种情况下，神经对局部压迫更为敏感，受压后更易出现神经损害。2.什么是多发性神经病? （分数：3.00）_正确答案：()解析：多发性神经病又称末梢神经病、周围神经炎、末梢神经炎，是不同病因引起的，表现为四肢远端对称性的或非对称性的运动、感觉以及自主神经功能障碍性疾病。病因多为全身性的，如代谢障碍与营养
4、缺乏、中毒、遗传性疾病、结缔组织病、肿瘤等。主要为轴突变性与节段性脱髓鞘，以轴突变性更为多见。通常轴突变性从远端开始，向近端发展，即逆死或称为远端轴突病。3.尺神经麻痹的病因及临床表现有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：尺神经麻痹多由于腕、肘部外伤，尺骨鹰嘴部骨折、肘部受压等所致。 尺神经损伤的主要表现包括：运动障碍，手部小肌肉的运动丧失，精细动作困难；屈腕能力减弱并向桡侧偏斜；拇指不能内收，其余各指不能内收和外展；多数手肌萎缩，小鱼际平坦，骨间肌萎缩，骨间隙加深。拇指以外和各掌指关节过伸，第 4、5 指的指间关节弯曲，形成“爪形手”。感觉障碍，以小指感觉减退或丧失最明显。4.桡
5、神经麻痹的病因及临床表现有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：桡神经麻痹的常见病因是骨折、外伤、炎症或睡眠时以手代枕、手术中上肢长时间外展和受压、上肢被束缚过紧等。近年来，醉酒深睡导致的桡神经受压损伤发病率有所增加。 桡神经损伤的典型表现是腕下垂，但受损伤部位不同，症状亦有差异。高位损伤时上肢所有伸肌瘫痪，肘关节、腕关节和掌指关节均不能伸直；上肢伸直的情况下前臂不能旋后，手呈旋前位，垂腕至腕关节不能固定，因而握力减弱。约在上臂中 1/3 以下损伤时，伸肘功能保留。在前臂上部损伤时伸肘、伸腕功能保留。前臂中 1/3 以下损伤时，仅出现伸指功能丧失而无垂腕。腕关节部损伤时仅出现感觉障碍
6、。桡神经损伤的感觉障碍一般轻微，多仅限于手的虎口区，其他部位因邻近神经的重叠支配而无明显症状。5.正中神经麻痹的病因及临床表现有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：正中神经的常见损伤原因是肘前区静脉注射时，药物外渗引起软组织损伤，肱骨或前臂骨折或腕部割伤，或腕管综合征的卡压所致。 正中神经受损部位不同，表现不同：正中神经受损部位在上臂时，前臂不能旋前，桡侧三个手指屈曲功能丧失，握拳无力，拇指不能对掌、外展。大鱼际肌出现萎缩后手掌平坦，拇指紧靠示指而状如猿手。掌心、大鱼际、桡侧三个半手指掌面和 2、3 指末节背面的皮肤感觉减退或丧失。由于正中神经富含自主神经纤维，损害后常出现灼性神经
7、痛。当损伤位于前臂中下部时，运动障碍仅有拇指的外展，屈曲与对指功能丧失。腕管综合征(carpal tunnel syndrome)是临床上最常见的正中神经损害。正中神经在腕部经由腕骨与腕横韧带围成的骨纤维通道腕管，到达手部。多见于中年女性，右侧多见。手和腕长期过度使用引起腕横韧带及内容肌腱慢性损伤性炎症，使管腔狭窄，导致正中神经受压，产生桡侧手掌及桡侧三个半指的疼痛、麻木、感觉减退、手指运动无力和大鱼际肌麻痹、萎缩。腕管掌侧卡压点有压痛及放射痛，疼痛可放射到前臂甚至肩部。甩手后疼痛减轻或消失是其特点，与其他疾病相鉴别有重要的意义。6.腓总神经麻痹的病因及临床表现有哪些? （分数：3.00）_正
8、确答案：()解析：腓总神经麻痹的最常见原因为各种原因的压迫，也可因腓骨头或腓骨颈部外伤、骨折等引起；糖尿病、感染、乙醇中毒和铅中毒也是致病的原因。 临床表现包括足与足趾不能背屈，足下垂并稍内翻，行走时为使下垂的足尖抬离地面而用力抬高患肢，并以足尖先着地呈跨阈步态。不能用足跟站立和行走，感觉障碍在小腿前外侧和足背。7.胫神经麻痹的病因及临床表现有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：胫神经麻痹多为药物、乙醇中毒，糖尿病等引起，也见于局部囊肿压迫及小腿损伤。 临床表现是足与足趾不能屈曲，不能用足尖站立和行走，感觉障碍主要在足底。当胫神经及其终末支在踝管处受压时可引起特征性表现足与踝部疼痛
9、及足底部感觉减退，称为“踝管综合征”。其病因包括穿鞋不当、石膏固定过紧、局部损伤后继发的创伤性纤维化以及腱鞘囊肿等。8.股外侧皮神经炎的病因及临床表现有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：股外侧皮神经炎的主要病因是受压与外伤，长期系用硬质腰带或盆腔肿瘤、妊娠子宫等均是可能的因素。其他如感染、糖尿病、乙醇及药物中毒以及动脉硬化等也是常见病因。 临床表现：本病男性多于女性，起病可急可缓，多为单侧；大腿前外侧面皮肤感觉异常，包括麻木、针刺样疼痛、烧灼感，可有局部感觉过敏。行走、站立症状加重；查体可有髂前上棘内侧或其下方的压痛点，股外侧皮肤可有局限性感觉减退或缺失。对症状持续者应结合其他专
10、业的检查及盆腔 X 线检查，以明确病因。9.根性坐骨神经痛的临床特点有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：根性坐骨神经痛病变主要在椎管内以及脊椎，如腰椎间盘突出症、椎管内肿瘤、脊椎骨结核与骨肿瘤，腰椎黄韧带肥厚、粘连性脊髓蛛网膜炎等。 临床表现：青壮年男性多见，急性或亚急性起病；沿坐骨神经走行区的疼痛，自腰部、臀部向大腿后侧、小腿后外侧和足部放射，呈刀割样或烧灼样疼痛，逐渐加重，夜间疼痛加剧；患者为减轻疼痛，常采取特殊姿势，卧位时卧向健侧，患侧下肢屈曲；平卧位欲坐起时先使患侧下肢屈曲；坐下时以健侧臀部着力；站立时腰部屈曲，患侧屈髋屈膝，足尖着地；俯身拾物时，先屈曲患侧膝关节。以上动
11、作均是为避免坐骨神经受牵拉而诱发疼痛加重所采取的强迫姿势；直腿抬高试验(Lasegue 征)阳性；根性坐骨神经痛以腰骶部疼痛明显，在咳嗽、喷嚏和排便用力等产生 Valsalva 动作的状态时疼痛加重。在 L 4 、L 5 棘突旁有明显压痛，于坐骨神经干走行区的臀点、股后点、腓点及踝点可有轻压痛。10.干性坐骨神经痛的临床特点有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：丛性、干性坐骨神经痛的病变主要在椎管外，常为腰骶神经丛及神经干邻近组织病变，如骶髂关节炎、盆腔疾病(肿瘤、子宫附件炎)、妊娠子宫压迫、臀部药物注射位置不当以及梨状肌病变造成的坐骨神经压迫等。 丛性坐骨神经痛多为亚急性或慢性，
12、少数为急性。骶部疼痛明显，疼痛除沿坐骨神经放射，还可放射至股前及会阴部，于坐骨神经干走行区各点压痛明显；干性坐骨神经痛以臀部以下疼痛为特点，沿坐骨神经干走行区各点压痛明显。神经系统检查可有轻微体征，如患侧臀肌松驰、小腿轻度肌萎缩，踝反射减弱或消失。小腿外侧与足背外侧可有轻微感觉减退。11.臂丛神经痛的病因及临床表现有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：(1)多种病因引起，通常可分为原发性和继发性两类，后者多见。原发性臂丛神经痛无明确的病因，继发性臂丛神经痛按骑兵损部位可分为根性臂丛神经痛和干性臂丛神经痛。根性臂丛神经痛常见的病因有颈椎病、颈椎间盘突出症、颈椎结核、骨折、脱位、颈髓肿
13、瘤、硬膜外转移癌等。干性臂丛神经痛的病因有胸廓出口综合征、臂丛神经炎、外伤、锁骨骨折、颈部肿瘤、转移性癌肿、肺沟瘤等。 (2)有肩部及上肢不同程度的疼痛，可呈持续性或阵发性加剧，夜间及活动上肢疼痛如剧。起初在颈部及锁骨上疼痛，后扩散到后背、臂及手，呈间歇性或持续性疼痛，似烧灼样、针刺样或酸胀痛，活动和牵拉患肢可加重疼痛。在臂丛神经的行程上，即锁骨上窝、锁骨下窝及腋窝压痛明显。患肢可有感觉减退或过敏区，后期出现肌萎缩。重症者可有皮肤菲薄、肿胀等改变。疼痛多在 12 周内消失，功能可在 68 周恢复正常。12.多发性神经病是如何发生的? （分数：3.00）_正确答案：()解析：引起本病的病因都是全
14、身性的，具体如下。 (1)感染：周围神经的直接感染，如麻风、带状疱疹；伴发或继发于各种急性和慢性感染，如流行性感冒、麻疹、水痘、腮腺炎、猩红热、传染性单核细胞增多症、钩端螺旋体病、疟疾、布氏杆菌病、艾滋病(AIDS)等；细菌分泌的毒素对周围神经有特殊的亲和力，如白喉、破伤风、菌痢等。 (2)代谢障碍与营养缺乏：糖尿病、尿毒症、血卟啉病、淀粉样变性等疾病由于代谢产物在体内的异常蓄积或神经滋养血管受损均可引起神经功能障碍；妊娠、慢性胃肠道疾病或胃肠切除术后，长期酗酒、营养不良等均可因维持神经功能所需的营养物质缺乏而致病。 (3)中毒：药物，呋喃唑酮、呋喃西林、异烟肼、乙胺丁醇、甲硝唑、氯霉素、链霉
15、素、胺碘酮、甲巯咪唑、丙咪嗪、长春新碱、顺铂等；工业毒物，丙烯酰胺、四氯化碳、三氯乙烯、二硫化碳、正己烷、有机磷和有机氯农药、砷制剂、菊酯类农药等；重金属，铅、汞、铊、铂、锑等；生物毒素，白喉、伤寒、钩端螺旋体病、布氏杆菌病等。 (4)遗传性疾病：遗传性运动感觉性神经病、遗传性共济失调性多发性神经病、遗传性淀粉样变性神经病、异染色性脑白质营养不良等。 (5)结缔组织病：在系统性红斑狼疮、结节性多动脉炎、类风湿关节炎、硬皮病和结节病，多发性神经病是疾病表现的组成部分，多因血管炎而致病。 (6)其他：恶性肿瘤、麻风病、莱姆病与骨硬化性骨髓瘤(POEMS)综合征等出现多发性神经病的机制与致病因子引起
16、自身免疫反应有关。13.多发性神经病的临床表现有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：多发性神经病可发生于任何年龄。由于病因不同，急性和慢性起病，部分患者呈缓解一复发的病程。常在数周至数月达高峰。主要症状包括：感觉障碍，为肢体远端对称性感觉异常和深浅感觉缺失，呈“手套”“袜子”形分布。感觉异常可表现为刺痛、灼痛、蚁行感、麻木感等，常有感觉过敏。运动障碍，肢体远端不同程度肌力减弱，呈对称性分布，肌张力减低。病程长者可有肌肉萎缩，常发生于骨间肌、蚓状肌、大鱼际肌和小鱼际肌、胫前肌和腓骨肌。可有垂腕、垂足和跨阈步态。腱反射减低或消失，以踝反射明显且较膝反射减低出现更早。上肢的桡骨膜、肱二头
17、肌反射、肱三头肌反射也可减低或消失。自主神经功能障碍，肢体远端皮肤变薄、干燥、苍白或青紫，皮温低。14.什么是急性感染性脱髓鞘性多发性神经病? （分数：3.00）_正确答案：()解析：急性感染性多发性神经病又称急性炎性脱髓鞘性多发性神经病，或急性炎性脱髓性多发神经根神经炎或吉兰-巴雷综合征。它是一组急性或亚急性发病，以四肢对称性、弛缓性瘫痪为主要临床特征的自身免疫病。主要损害多数脊神经根和周围神经，也常累及脑神经，病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘，严重病例可出现继发轴突变性。15.吉兰巴雷综合征的分型及临床表现有哪些? （分数：3.00）_正确答
18、案：()解析：目前临床上将 GBs 分为以下几个类型。 (1)急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(AIDP)：即经典的 GBS。多数患者起病前 4 周内有胃肠道或呼吸道感染症状，少数有疫苗接种史。呈急性或亚急性起病。首发症状为始于下肢、上肢或四肢同时出现的瘫痪，两侧对称。瘫痪可自肢体远端向近端发展或相反，瘫痪呈弛缓性，腱反射减低或消失。病情严重者，出现呼吸肌麻痹，需要辅助呼吸。发病时多有肢体远端感觉异常如刺痛、麻木、烧灼感等，呈“手套”“袜子”样分布的感觉缺失较少见，震动觉和关节运动觉障碍更少见。约 1/3 患者出现颈后部或四肢肌肉疼痛，有的出现脑膜刺激征。尤其在儿童，肌肉疼痛更为常见，并且常为首
19、发症状。脑神经损害可为首发症状，以双侧周围性面瘫最常见，其次为咽喉部肌肉瘫痪。眼球运动、舌肌及咬肌的瘫痪少见。偶有视盘水肿。自主神经症状可有多汗、皮肤潮红，严重病例出现心动过速、期前收缩等心律失常、高血压或体位性低血压、一过性尿潴留。 (2)急性运动性轴索型神经病(AMAN)：为纯运动型 GBS，病情较严重，急性起病的 2448 小时出现四肢无力的下运动神经元瘫痪，很少有感觉受累，常有呼吸机受累、肌肉萎缩出现早，病残率高，恢复差。电生理中主要是运动神经轴索受累、复合肌肉运动神经电位严重降低；感觉电位保留，无传导速度减退等脱髓鞘症状。 (3)急性运动感觉性轴索型神经病(AMSAN)：与 AMAN
20、 相似，伴感觉异常，病情严重，预后差。 (4)Miller-Fisher 综合征(MFS)：表现为眼外肌麻痹、共济失调和腱反射减弱或消失的三联征，可有轻度四肢肌力减弱。 (5)不能分类的 GBS：包括自主神经功能不全、复发型 GBS 等亚型。16.吉兰-巴雷综合征的诊断依据是什么? （分数：3.00）_正确答案：()解析：诊断依据：病前 13 周有感染史；急性或亚急性起病；在四周内进展的对称性四肢弛缓性瘫痪和脑神经损害；轻微感觉异常；脑脊液蛋白一细胞分离现象；肌电图检查：早期 F 波或 H 波反射延迟或消失，神经传导速度减慢，远端潜伏期延长，动作电位波幅正常或下降。17.吉兰-巴雷综合征与脊髓
21、疾病、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力的鉴别要点有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：(1)吉兰-巴雷综合征：病前 13 周有感染史，急性或亚急性起病，在 4 周内进展的对称性四肢弛缓性瘫痪和脑神经损害，轻微感觉异常，脑脊液蛋白一细胞分离现象，肌电图检查：早期 F 波或 H 波反射延迟或消失，神经传导速度减慢，远端潜伏期延长，动作电位波幅正常或下降。脊髓 MRI 无异常。 (2)脊髓灰质炎：起病时常有发热，肌力减低常不对称，多仅累及一侧下肢的一个或多个肌群，呈节段性分布，无感觉障碍，肌萎缩出现早。脑脊液蛋白与细胞在发病早期均可升高，细胞数较早恢复正常，病后3 周左右也可呈蛋白一细胞分
22、离现象。确诊常需病毒学证据。 (3)急性脊髓炎：病前有感染史，病变部位在颈髓时可表现四肢瘫痪，早期肌张力减低呈弛缓性，但有水平面型深、浅感觉消失，伴尿便潴留。脊髓休克期过后表现四肢肌张力升高，腱反射亢进，病理反射阳性。脊髓 MRI 常可发现病灶。 (4)低血钾性周期性麻痹：为急性起病的两侧对称性肢体瘫痪，病前常有过饱、饮酒或过度劳累病史，常有既往发作史，无感觉障碍及脑神经损害，发作时血钾低及心电图呈低钾样改变，脑脊液正常。补钾治疗有效，症状可迅速缓解。 (5)重症肌无力全身型：可表现两侧对称性四肢弛缓性瘫痪，但多有症状波动，如休息后减轻，劳累后加重即所谓“晨轻暮重”现象，疲劳试验及新斯的明试验
23、阳性，脑脊液正常。重复电刺激低频时呈递减反应，高频时正常或递减反应，血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性。18.吉兰-巴雷综合征的治疗方法有哪些? （分数：3.00）_正确答案：()解析：(1)病因治疗：以抑制免疫反应，清除致病因子，阻止病情发展为目标。静脉注射免疫球蛋白：适用于病情进展，有出现呼吸肌麻痹可能的病例，应尽早使用；血浆交换：适用于体质情况较好的成年人及大龄儿童，清除血液循环中致病性自身抗体。有效率与免疫蛋白相当，同时使用疗效并不增加，故应选择单一方法治疗；皮质类固醇：抑制免疫反应。 (2)呼吸肌麻痹的处理：呼吸肌麻痹是本病最主要的危险，当表现呼吸浅快、心动过速、出汗以及口唇由红润转为苍白或
24、发绀，经鼻导管给氧及清理呼吸道后，短时间内仍无改善者，提示呼吸功能已不能满足机体需要，可行气管插管或气管切开术，给予机械通气。 (3)辅助治疗：主要注意维持患者水电解质与酸碱平衡，常规使用水溶性维生素并着重增加维生素 B 1 、维生素 B 12 的补充。可应用神经生长因子等促进神经修复。 (4)预防与治疗并发症。19.吉兰-巴雷综合征如何预防与治疗并发症? （分数：3.00）_正确答案：()解析：重症患者应进行连续心电监护直至恢复期开始。窦性心动过速一般不需治疗，如症状明显或心率过快，可用小量速效洋地黄制剂适当控制，心动过缓可由吸痰操作引起，可用消旋山莨菪碱、阿托品治疗。严重心律失常少见，如心
25、房颤动、心房扑动、传导阻滞等，可会同心血管专业医师解决。高血压可用小剂量 受体拮抗药治疗，低血压者可补充胶体液或置头低体位。坠积性肺炎与吸入性肺炎及由此引发的败血症、脓毒血症应早使用广谱抗生素治疗并可根据痰病原体培养与药敏试验结果调整抗生素用量。为预防下肢深静脉血栓形成及由此引发的肺栓塞，应经常被动活动双下肢或穿弹力长袜，对有高凝倾向的病例可给予低分子肝素 5000 IU 腹部皮下注射，每日 12 次。不能吞咽者应尽早鼻饲维持肠道营养供给，但若有麻痹性肠梗阻迹象，则应停止鼻饲，给予胃肠动力药物促进肠蠕动恢复。多数患者出现四肢或全身肌肉疼痛与皮肤痛觉过敏，可适当应用镇痛药物。应用润肠药与缓泻药保
26、持大便通畅。保持床面清洁平整并定期翻身以防止压疮，也可使用电动防压疮气垫。有尿潴留者可做下腹部按摩促进排尿，无效时应留置尿管导尿。重视患者焦虑与抑郁状态发生，做好心理疏导工作，鼓励患者，经常安慰患者虽然恢复较慢，但最后多可完全恢复。症状严重者也可配合抗焦虑与抗抑郁药物治疗。20.什么是慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病? （分数：3.00）_正确答案：()解析：慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是一种慢性复发性炎性周围神经病。虽然 CIDP 在病理上与 AIDP 有相似之处，但临床表现及对治疗的反应截然不同，目前认为它们是两组不同的疾病。21.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的临床表现有哪些
27、? （分数：4.00）_正确答案：()解析：CIDP 可发生于任何年龄，男女均可发病。起病隐袭，多无前驱因素。根据病程特点，可分稳定进展型、阶梯式进展型和复发-缓解型，未经治疗的病例神经功能缺损进行加重常超过 8 周。 (1)运动障碍：出现对称性肢体无力，主要为肢体近端如肩胛、上臂、大腿及骨盆的肌肉无力，某些患者肢体远端可无力；肌张力低，腱反射减弱或消失；肌肉萎缩相对较轻，无肌肉自发性疼痛或痛性痉挛；躯干肌及呼吸肌很少受累。 (2)感觉障碍：呈对称性，表现为肢体远端的针刺样疼痛、麻木、烧灼感，检查可见深浅感觉均减退或丧失，可出现感觉性共济失调。 (3)脑神经：表现面肌无力、复视及吞咽困难，偶见
28、视盘水肿。 (4)自主神经功能障碍：主要是肢体皮肤营养改变如变薄、少汗等，Homer 征及括约肌功能障碍少见。22.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病的诊断依据有哪些? （分数：4.00）_正确答案：()解析：(1)病程至少 2 个月。 (2)进展或反复发作的对称性肢体运动感觉障碍，可有脑神经受累，单纯运动或感觉受累为少见情况。 (3)反射减低或消失。 (4)神经电生理检查表现 NCV 减慢、末端潜伏期和 F 波延长。 (5)脑脊液蛋白细胞分离。 (6)诊断困难时可行神经活体组织检查，表现明确的脱髓鞘和髓鞘再生、洋葱头样肥大神经形成等。 (7)糖皮质激素治疗有效。23.慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经
29、病如何进行治疗? （分数：4.00）_正确答案：()解析：(1)糖皮质激素：泼尼松最为常用，100 mg 每日早晨 1 次顿服，34 周后视病情改为隔日用药并逐渐减量维持，如果病情恶化，可以重复应用大剂量。缓解期也应小剂量维持。 (2)免疫抑制剂：激素治疗失败者可用环磷酰胺每日 2 mg/kg 或硫唑嘌呤 3 mg/kg，对部分患者有效，需注意对骨髓造血功能的影响。 (3)静脉注射免疫球蛋白：0.4/(kgd)，连用 5 日。与小剂量激素合用可维持更长时间的疗效。 (4)血浆交换：为本病的首选治疗，疗程 6 周，前 3 周每周 2 次，后 3 周每周 12 次。之后可定期进行肺栓塞(PE)治疗
30、。24.什么是头痛? （分数：4.00）_正确答案：()解析：在解剖学上，颈以上的部分称为头，所以颈以上部分的疼痛均应称为头痛。但在传统上把眉弓、耳郭上缘和枕外隆突连线以上部位的疼痛称为头痛。25.头部的痛敏结构有哪些? （分数：4.00）_正确答案：()解析：颅内的痛敏结构包括静脉窦，脑膜前、中动脉，颅底的硬脑膜，三叉神经、舌咽神经及迷走神经，颈内动脉近段及 Willis 环附近的分支，脑干导水管周围灰质及丘脑的感觉核团。颅外的痛敏结构包括颅骨骨膜，头皮，皮下组织、肌肉和动脉，第 2、3 颈神经根，眼、耳、牙齿，鼻窦、鼻腔黏膜，口及咽部。26.询问头痛患者病史时应该注意什么? （分数：4.0
31、0）_正确答案：()解析：头痛的诊断应特别注意患者的年龄，起病的方式，头痛持续的时间、部位、性质、加重和缓解因素，有无先兆及伴随症状。27.头痛诊断步骤有哪些? （分数：4.00）_正确答案：()解析：对头痛患者应首先详细询问病史，了解头痛起病形式、部位、性质，诱发、缓解因素及伴随症状，再结合详细内科查体，选择辅助检查完善诊断依据。28.头痛如何进行鉴别? （分数：4.00）_正确答案：()解析：(1)头痛同时伴剧烈呕吐者提示为颅内压增高。 (2)头痛伴眩晕者见于小脑肿瘤、椎基底动脉供血不足。 (3)头痛伴发热者常见于全身性感染性疾病或颅内感染。 (4)慢性进行性头痛伴精神症状者应注意颅内肿瘤
32、。 (5)慢性头痛突然加剧并有意识障碍者提示可能发生脑疝。 (6)头痛伴视力障碍者可见于青光眼或脑瘤。 (7)头痛伴脑膜刺激征者提示有脑膜炎或蛛网膜下隙出血。 (8)头痛伴癫痫发作者可见于脑血管畸形、脑内寄生虫病或脑肿瘤。 (9)头痛伴神经功能紊乱症状者可能是神经功能性头痛。 (10)丛集性头痛多见于中年男性，发作前无先兆症状，突发于夜间或睡眠时疼痛剧烈呈密集性发作而迅速达到高峰，从一侧眼部周围或单侧面部开始而快速扩展，波及同侧肩、颈部，呈跳痛或烧灼样痛，站立可减轻，伴同侧眼面潮红、流泪、鼻塞、流涕等。疼痛持续数十分钟至两小时，无明显神经系统阳性体征。 (11)鼻窦炎疼痛常位于前额及鼻根部，晨起加重，伴鼻塞、流脓涕等。部分患者因继发性肌肉收缩而出现颈部疼痛和后头痛，检查鼻腔可见有脓性分泌物，病变鼻窦部位压痛明显。29.头痛的部位与疾病有何关系? （分数：4.00）_正确答案：()解析：颅外病变的头痛多局限而浅表，颅内病变的头痛多弥散而深在。小脑幕以上病变的头痛一般位于额、颞、顶区，小脑幕以下病变头痛通常位于枕部、耳后部和上颈部，也可放射至前额。30.头痛有哪些伴随症状? （分数：4.00）_正确答案：()解析：头痛时的伴随症状包括发热、意识障碍、精神症状、呕吐、眩晕、视力减退、视野缺损、眼肌麻痹、眼底出血、视盘水肿、鼻窦炎、高血压、脑膜刺激征、癫痫发作和共济失调等。
