1、生物药剂学(一)及答案解析(总分：74.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：74，分数：74.00)1.口服剂型吸收快慢的顺序一般认为 A散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂 B溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 C丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂 D胶囊剂散剂颗粒剂片剂丸剂 E丸剂片剂胶囊剂颗粒剂散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.口腔唾液的 pH 值为 A4.07.4 B4.87.4 C5.87.4 D6.57.4 E6.87.4（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.以下药物经不同途径进入体循环，不受肝首过作用的是 A被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静脉等进入肝门静脉 B吸收到小肠内
2、毛细血管中的药物经过十二指肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉 C肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜静脉进入肝门静脉 D经淋巴系统吸收的药物进入全身循环 E药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.药物相互作用类型多种多样，以下哪种不属药物相互作用 A物理方面变化 B化学方面变化 C药动学方面变化 D药效学方面变化 E生理学方面变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于 A酶抑作用 B酶促作用 C协同作用 D相加作用 E竞争性拮抗作用（分数：1.00）A.B
3、.C.D.E.6.下列叙述药物从中枢神经系统向组织中排出，正确的是 A从血液转运至脑内的药物，可直接从脑内排出体外 B药物从脑脊液向血液中排出，以被动转运方式进行 C药物排出过程中起主要作用的是脑脊液和脉络丛 D药物排出过程中无需脉络丛参与 E右旋糖酐或白蛋白之类高分子通过蛛网膜要有能量参与，即转运机制（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.不受西咪替丁抑制的药物 A华法林 B地西泮 C苯妥英钠 D卡马西平 E胃复安（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列叙述中，哪个不属于受酶活力限制的速度过程的特点 A体内药物下降呈指数关系 B消除 50药物的时间随剂量的增加而增加 CAUCo与药物
4、吸收的量是不成正比关系 D药物的排泄受剂量和剂型影响 E可能存在其他药物对受酶活力限制的速度过程的竞争性抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列叙述中，哪一点属于一级速度过程的特点 A一次给药后，药物转运速度在任何时间都是不变的 B一次给药的 AUCo与剂量成正比 C一次给药后尿排泄量与剂量无关 D半衰期随剂量改变而改变 E一次给药后 IgC-t 图不呈线性关系（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.大多数药物吸收的机理是 A逆浓度差进行的消耗能量过程 B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D不需要能量，不需要载体
5、的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.药物的透皮吸收是指 A药物透过表皮到达深层组织 B药物通过表皮在用药部位发挥作用 C药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程 D药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 E药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中，哪个是正确的 A主要通过被动转运 B主要通过主动转运 C药物的非离子型分子透过细胞类脂质 D离子型的药物向 CNS 转运极困难 E一般说来，弱碱性药物容易向脑脊液转运（分数：1.00）A.B.C.D.E
6、.13.老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确的提法是 A老年人对影响中枢神经系统的药物敏感性降低 B老年人葡萄糖耐量减低 C老年人受体功能增强 D常规使用主要经肾排泄的药物时，药效降低 E经胆汁排泄的药物作用时间缩短（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素 A络合物的形成 B化学稳定性 C溶液的黏度 D渗透压 EpKa（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.以下哪些不属于溶出度测定方法 A转篮法 B桨法 C化学法 D循环法 E崩解法（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.溶出度测定方法，按中国药典 2000 年版规定加入释放介质剂量是 A
7、500ml B600ml C750ml D900ml E1000ml（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.中国药典二部对普通片剂溶出标准为 A30min 溶出达 70以上 B30min 溶出达 75以上 C45min 溶出达 70以上 D45min 溶出达 75以上 E60min 溶出达 70以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.小肠在 pH 多少的情况下，是弱碱性药物吸收的理想环境 A34 B45 C57 D56 E68（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.以下组织中，哪个组织的循环速度比较慢 A脑 B肝 C肾 D脂肪 E皮肤（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.
8、固体药物溶出速度理论依据是 Noyes-Whitney 扩散溶解方程：dC/dt=DS/hCs-C)当 Cs 一定时影响溶出度(dC/dt)的主要因素是 AC(溶液中 t 时刻的浓度) Bt(时间) CS(表面积) DA(扩散层厚度) ED(扩散系数)（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.下列哪种剂型可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点 A微丸 B微球 C滴丸 D软胶囊 E脂质体（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.关于药物对孕妇的影响，下列哪些说法不正确 A静脉滴注大剂量四环素治疗肾盂肾炎，可引起爆发性肝脏代谢失调，死亡率很高 B妊娠后期应用红霉素十二烷基硫酸盐
9、引起阻塞性黄疸并发症的可能性增加 C需要解热镇痛药时，应选用对乙酰氨基酚，而不用阿司匹林 D对泻药、利尿药等药物的敏感性降低 E若患有结核、贫血等疾病，合理的治疗对胎儿有利（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.吸收是药物从用药部位进入体内循环的过程，不包括 A口含片剂 B内服溶液剂 C胶囊剂 D静脉输液 E吸入剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.下列表达中，哪个不属于药动学研究的内容 A对于药动学实验中获得实测数据，寻求能够可观的反应药物体内动态特征的数据处理方法 B通过实验求出各种药物的药动学参数，从而把握这些药物在体内质变过程的规律 C研究各种制剂的生物利用度及其测定于计算
10、方法给出药剂内在质量较为客观的评价指标 D提出各种有合理依据的模型，求出模型的解 E探讨化学结构与药动学的特征之间关系，指导药物化学结构改造，定向寻找高效、低毒的新药（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.下列表达胎盘屏障的性质中，哪一个是正确的 A胎盘转运机制包括被动转运和主动转运 B胎盘屏障的性质与其他生物膜不同 C胎盘作用过程明显不同于血脑屏障 D大部分药物以主动转运通过胎盘 E水溶性药物容易通过胎盘屏障（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.下列叙述错误的是 A固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 B经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 C经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 D药物从
11、颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中的溶出速率 E固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.针对儿童用药，下列哪项不正确 A应用利尿剂应间歇给药 B不宜使用喹诺酮类药物 C疗效好、副作用小的解热镇痛药是扑热息痛 D治疗感冒的常用药是感冒通 E根据身体需要使用微量元素及维生素（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.药物通过生物膜的转运机制大致可分 A被动转运和特殊转运 B被动扩散转运 C扩散转运、简单扩散 D主动转运、被动转运 E特殊转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.洋地黄毒苷的生物半衰期的主要原因 ACmax 大 B表观分布容积大 CAUC
12、o大 D存在肝肠循环 E受体亲和力大（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.影响溶液中药物吸收的因素 A络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等 B助溶剂、溶液的 pH 值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等 C络合物的形成、溶液的 pH 值、渗透压、溶液的黏度等 D溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等 E络合物的形成、溶液的 pH 值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.药物代谢可以在哪些器官和部位进行 A肝、血浆、胃肠道、肺、皮肤、肾、鼻黏膜、脑和其他组织 B肝、口腔、胃肠道、肺、肾、脑和其他组织
13、C胃肠道、血浆、肺、脑、肾、鼻腔、和其他组织 D血浆、肺、肾、鼻黏膜、皮肤、口腔、胰腺和其他组织 E肝、血浆、肺、皮肤、脑、胃肠道、口腔、肾和其他组织（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.下列表述中正确的是 A“房室“只代表心脏 B“房室“只代表脑组织 C“房室“代表心、肝、肾、肺中某一个器官 D“房室“是从药物分布的速度与完成分布所需时间划分，不具有解剖学的实际意义 E为了实用，体内方式越多越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.下列哪种属于影响吸收过程的相互作用 A氨基糖苷类抗生素加强硫酸镁引起的呼吸麻痹 B单胺氧化酶抑制剂与氯丙嗪合用，增加协同作用 C排钾利尿剂使心脏对强心
14、苷敏感化 D使用新霉素同时服用维生素 K1，相对加强合用抗凝剂的活性 E苯巴比妥与华法林合用时使华法林抗凝作用减弱（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.肾小球的滤过率试验，最佳的药物 A葡萄糖 B果糖 C乳糖 D甜菊苷 E菊粉（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.药物主要通过血液循环转运，哪种血流速度比淋巴流速快 A50100 倍 B100200 倍 C200300 倍 D200400 倍 E200500 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.药物的淋巴系统转运，有时十分重要，下列表达中不属此范围的 A脂肪类物质转运必须依赖淋巴系统 B蛋白质类物质转运必须依赖淋巴系统 C淋
15、巴循环药物也通过肝脏，而存在首过作用 D传染病使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运 E癌症转移，使淋巴系统成为病灶，必须使药物向淋巴系统转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.人的两只肾单位总数为 A50 万个以上 B100 万个以上 C150 万个以上 D200 万个以上 E250 万个以上（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.当胆汁中的药物浓度显著高于血浆中浓度，药物由血液向胆汁分泌机理有诸多特点，以下哪个不属此列 A存在饱和现象 B属被动转运 C能逆浓度梯度转运 D受代谢抑制剂的抑制 E与相同转运系统的药物共存时出现竞争性抑制（分数：1.00）A.B.C.D.E.3
16、9.某药静脉注射约 3 个半衰期后，其体内药量为原来的 A1/2 B1/4 C1/8 D1/16 E1/32（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.为了使栓剂避免肝脏首过效应的影响，它在直肠中最佳用药部位是 A距肛门口 2cm B距肛门口 68cm C接近直肠上静脉 D接近直肠下静脉 E接近肛门括约肌（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.下列表述中，不属于阴离子转运系统的是 A需要能量，可受硝基苯酚(DNP)的抑制 B可从低浓度向高反方向转运，甚至有的药物只需通过一次肾血液循环，就可将药物几乎全部从血浆中清除 C通过高浓度向低浓度被动转运 D通过该机制转运的有机酸有竞争性抑制 E如逐
17、渐增高血浆中浓度时，药物转运量将达恒定值，即为肾小管分泌的饱和转运量（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.下列哪种说法是对的 A维生素 B2 可制成缓释制剂，提高维生素 B2 在小肠的吸收 B抗菌素为了减少给药次数，常制成缓释、控释制剂 C所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 D生物半衰期很短的药物，为了减少给药次数最好做成缓释、控释制剂 E青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.药物的 t1/2 为 1 小时，有 40的原形药经肾排泄而消除，其余之受到生物转化，其生物转化速度常数 kb
18、 约为 A0.05h-1 B0.78h-1 C0.14h-1 D0.99h-1 E0.42h-1（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.Wanger-Nelson 法常用来计算 A吸收速度常数 Ka B达峰浓度 C表观分布容积 D达峰时间 E清除率（分数：1.00）A.B.C.D.E.45.肾功能不全的病人，不宜选用或减量的药物 A青霉素 B大环内酯类抗生素 C万古霉素 D磷霉素 E利福平（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.药物的透皮吸收是指 A药物通过表皮到达深层组织 B药物通过毛囊和皮脂腺进入深部组织 C药物通过表皮被毛细管和淋巴管吸收进入体循环的过程 D药物通过表皮，在用药部
19、位发挥作用 E药物通过破损的皮肤进入体内的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.药物的红细胞转运，下列哪一个正确 A药物向红细胞内转运，主要通过主动转运 B药物向红细胞内转运，主要通过促进扩散 C药物向红细胞内转运，主要通过被动转运 D药物向红细胞内转运，一般通过被动转运 ENa+K+通过被动转运进入红细胞（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.关于老年人药代动力学特点不正确的说法 A需要酸性环境水解生效的药物的生物利用度降低 B血液中游离药物的浓度增加 C主要经肾排泄的药物，半衰期缩短 D一些经肝脏代谢的药物会使血药浓度升高 E水溶性药物的血峰浓度增高（分数：1.00）A.B.
20、C.D.E.49.下列哪项符合多剂量静脉注射的药物动力学规律 A平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的算数平均值 B达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D达稳态时的累计因子与剂量有关 E平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Cs3)min 的几何平均值（分数：1.00）A.B.C.D.E.50.药效动力学方面的药物相互作用中，以下不改变其药理效应的方式是 A在受体部位进行竞争 B用于不同受体 C两种药间隔 3 个半衰期分别给药 D改变受体部位的其他成分 E影响不同的生理系统（分数：1.0
21、0）A.B.C.D.E.51.下列关于生物药剂学的正确说法 A是研究药物、剂型与生理因素相关的科学 B是药剂学的基础，可以指导医院药学工作者合理安全用药 C是研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程，并研究这些过程与药理强度的相关性的科学 D研究药物及其剂型在体内之吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素，机体生物因素和药物疗效之间相互关系的科学 E是研究药物对机体某些部位的作用机制及其方式（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.下列药物通过生物膜转运，哪个属于被动转运 A胞饮作用 B滤过作用 C细胞吞噬作用 D促进扩散 E脾单核吞噬细胞系统转运（分数：1.00）A.B.C.D.E.
22、53.药动学与许多学科相关，指出下列与药动学关系不密切学科 A药效动力学 B临床药学 C药剂学 D数学 E药物经济学（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.以下药物哪种属酶诱导作用 A单胺氧化酶抑制剂 B安替比林 C氯霉素 D华法林 E西咪替丁（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.假如一种新药口服首过效应很强，下面哪一种剂型的生物利用度较好 A水溶液剂 B混悬剂 C舌下含片 D缓释片剂 E胶囊剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.已知某药口服肝脏首过作用很大，改用肌肉注射后 At1/2 不变，生物利用度增加 Bt1/2 不变，生物利用度减少 Ct1/2 增加，生物利用度也减少
23、 Dt1/2 减少，生物利用度也减少 Et1/2 和生物利用度皆不变化（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.下列哪种说法正确 A胃液的 pH 约在 13 左右，有利于弱酸性药物吸收 B胃液的 pH 约在 57 左右，有利于弱酸性药物吸收 C小肠的 pH 约在 56 左右，有利于弱酸性药物吸收 D小肠液的 pH 约在 57 左右，有利于弱酸性药物吸收 E大部分药物不受药物 pH 的影响（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.以下哪个是药物代谢的主要器官 A呼吸系统 B肾脏 C肝脏 D消化道 E胆汁（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.酸性尿液不会促进排泄增加的是 A普鲁卡因 B奎
24、尼丁 C氨茶碱 D磺胺甲基异哑唑(SMZ) E哌替啶（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂 A口含片 B舌下片 C多层片 D肠溶片 E控释片（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.不属于“人工肾“技术所要求的条件 A药物有较好的脂溶性 B药物有较好的水溶性 C药物与血浆蛋白结合不紧密 D药物分子量小于 500 E分布容积小（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.某药物的组织结合率很高，因此该药物 A表观分布容积大 B表观分布容积小 C半衰期长 D半衰期短 E吸收速度常数 Ka 大（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.药物从毛细血管向末梢组织
25、淋巴液的转运速度依次为 A肝肠颈部皮肤肌肉 B肠颈部肌肉肝皮肤 C肝肠皮肤颈部肌肉 D肠肝肌肉皮肤颈部 E皮肤肌肉肝肠颈部（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.哪种叙述不属于吸收过程的药物相互作用 A改变胃肠道 pH 值 B吸附作用 C胃排空速率 D肝脏血流速度 E改变胃肠蠕动（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.硝酸甘油通过舌下或颊给药时发挥作用的正确时间 A25 分钟 B410 分钟 C1045 分钟 D1560 分钟 E3060 分钟（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.以下哪种药物与青霉素同时应用时，可提高青霉素的血浆药物浓度 A碳酸氢钠 B氯化铵 C葡萄糖输液 D维
26、生素 C E丙磺舒（分数：1.00）A.B.C.D.E.67.以下哪个是药物排泄的主要器官 A消化道 B胆汁 C呼吸系统 D肾脏 E汗腺（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.以下药物哪种属酶抑制作用的是 A利福平 B巴比妥类 C氯霉素 D苯妥英钠 E卡马西平（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.药物代谢正确表达是 A药物受到肠道菌丛的作用从而失效 B药物给药后，从消化道排出 C药物只有受到体内酶的作用而被代谢 D药物吸收后被分布到全身各组织或器官 E药物受到肠道菌丛或体内酶系统的作用，结构发生转变的过程（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.肾清除率是定量描述药物通过肾的排泄效
27、率，常用以下符号表示之 AK BVd CKe DCmax EClr（分数：1.00）A.B.C.D.E.71.下列单词中，哪一个为“药动学“ Apharmacology Bpharmacodynamics Cpharmacokinetics Dpharmaceutical Epharmacopoeia（分数：1.00）A.B.C.D.E.72.影响药物经皮吸收的因素： A生理因素、药物的理化性质、药物的剂型 B个体差异、剂型因素 C生理因素、剂型因素、透皮吸收促进剂 D性别差异、剂型因素、用药部位不同 E年龄差异、透皮吸收促进剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.73.下列表述错误的是 A固
28、体剂型的吸收速度比溶液剂慢 B固体剂型要经过崩解、溶出后，才能被吸收 C经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 D经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 E固体剂型药物内增溶剂越多吸收越好（分数：1.00）A.B.C.D.E.74.以下哪些药物能加速胃排空速度 A抗胆碱药 B麻醉药 C止痛药 D-肾上腺受体激动剂 E-受体阻断剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.生物药剂学(一)答案解析(总分：74.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：74，分数：74.00)1.口服剂型吸收快慢的顺序一般认为 A散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂 B溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片 C丸剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂
29、D胶囊剂散剂颗粒剂片剂丸剂 E丸剂片剂胶囊剂颗粒剂散剂（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：2.口腔唾液的 pH 值为 A4.07.4 B4.87.4 C5.87.4 D6.57.4 E6.87.4（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：3.以下药物经不同途径进入体循环，不受肝首过作用的是 A被胃吸收的药物经胃冠状静脉、胃网膜左静脉等进入肝门静脉 B吸收到小肠内毛细血管中的药物经过十二指肠静脉小肠静脉、上肠系膜静脉进入肝门静脉 C肠吸收的药物经过上肠系膜静脉、下肠系膜静脉进入肝门静脉 D经淋巴系统吸收的药物进入全身循环 E药物由肝门静脉、进入肝继而进入体循环（分数：1.00）A.
30、B.C.D. E.解析：4.药物相互作用类型多种多样，以下哪种不属药物相互作用 A物理方面变化 B化学方面变化 C药动学方面变化 D药效学方面变化 E生理学方面变化（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.肌注氯霉素后给予环己烯巴比妥时，环己烯巴比妥催眠作用的时间随着氯霉素剂量的增加而延长，属于 A酶抑作用 B酶促作用 C协同作用 D相加作用 E竞争性拮抗作用（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：6.下列叙述药物从中枢神经系统向组织中排出，正确的是 A从血液转运至脑内的药物，可直接从脑内排出体外 B药物从脑脊液向血液中排出，以被动转运方式进行 C药物排出过程中起主要作用的是脑脊
31、液和脉络丛 D药物排出过程中无需脉络丛参与 E右旋糖酐或白蛋白之类高分子通过蛛网膜要有能量参与，即转运机制（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：7.不受西咪替丁抑制的药物 A华法林 B地西泮 C苯妥英钠 D卡马西平 E胃复安（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.下列叙述中，哪个不属于受酶活力限制的速度过程的特点 A体内药物下降呈指数关系 B消除 50药物的时间随剂量的增加而增加 CAUCo与药物吸收的量是不成正比关系 D药物的排泄受剂量和剂型影响 E可能存在其他药物对受酶活力限制的速度过程的竞争性抑制（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：9.下列叙述中，哪一点属于一
32、级速度过程的特点 A一次给药后，药物转运速度在任何时间都是不变的 B一次给药的 AUCo与剂量成正比 C一次给药后尿排泄量与剂量无关 D半衰期随剂量改变而改变 E一次给药后 IgC-t 图不呈线性关系（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：10.大多数药物吸收的机理是 A逆浓度差进行的消耗能量过程 B消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D不需要能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E有竞争转运现象的被动扩散过程（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：11.药物的透皮吸收是指 A药物透过表皮到达深层组织 B药物
33、通过表皮在用药部位发挥作用 C药物通过表皮，被毛细血管和淋巴管吸收进入体循环的过程 D药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 E药物通过毛囊和皮脂腺进入皮肤深层（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.药物从血液向中枢神经系统转运机制描述中，哪个是正确的 A主要通过被动转运 B主要通过主动转运 C药物的非离子型分子透过细胞类脂质 D离子型的药物向 CNS 转运极困难 E一般说来，弱碱性药物容易向脑脊液转运（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：13.老年人组织器官功能改变对药物作用的影响正确的提法是 A老年人对影响中枢神经系统的药物敏感性降低 B老年人葡萄糖耐量减低 C老年人受体功能增强 D常规使用主要经肾排泄的药物时，药效降低 E经胆汁排泄的药物作用时间缩短（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：14.下列哪种不属于影响溶液中药物吸收的因素 A络合物的形成 B化学稳定性 C溶液的黏度 D渗透压 EpKa（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：
