1、生物碱类药物的分析(一)及答案解析(总分：79.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：79，分数：79.00)1.非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为 397.39) A198.69mg B19.87mg C397.39mg D39.739mg E39.74mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.第 40 题项下试验应选用的滴定液为 A硫酸滴定液 B盐酸滴定液 C高氯酸滴定液 D氢氧化钠滴定液 E甲醇钠滴定液（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.取某药物约 10mg，加水 1ml 溶解后，加硫酸铜
2、试液 2 滴与 20%NaOH 溶液 1ml，即显蓝紫色，加乙醚1ml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。水中显蓝色的化合物是 A(C10Hl5NO)2CuO B(C10Hl5NO)2CuO2H2O C(C10Hl5NO)2CuO4H2O D(C10Hl5NO)HCl EC10H15NO（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.取某生物碱类药物约 1mg，加钼硫酸试液 0.5m1，即显紫色，渐变为蓝色，最后变为棕绿色。该药物是 A盐酸吗啡 B硝酸士的宁 C磷酸可待因 D硫酸奎宁 E硫酸阿托品（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量时，所用酸性染
3、料是 A曙红 B溴甲酚绿 C酚酞 D百里酚蓝 E溴百里酚蓝（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.取某生物碱药物约 20mg，加水 20ml 溶解后，分取溶液 1Oml 后，取剩余溶液 5ml，加溴试液 3 滴与氨试液 1ml，即显示翠绿色。该药物是 A盐酸吗啡 B硫酸奎宁 C硫酸阿托品 D盐酸麻黄碱 E硝酸士的宁（分数：1.00）A.B.C.D.E.7.非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，所用指示剂是 A结晶紫 B喹哪啶红 C橙黄 D-萘酚苯甲醇 E二甲基黄（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.取某生物碱类药物约 10mg，加发烟硝酸 5 滴置水浴上蒸干，得黄色残渣放冷，加乙醇 23 滴
4、湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。该药物是 A盐酸麻黄碱 B盐酸吗啡 C硝酸士的宁 D硫酸阿托品 E硫酸奎宁（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.第 36 题项下滴定液选用 H2S04 滴定液而不选用 HCl 滴定的原因为 AH2S04 为二元酸 BH2S04 比 HCl 酸性强 C硫酸和奎宁或可待因易于反应 D可待因或奎宁的盐酸盐可溶于氯仿 E可待因或奎宁的盐酸盐不溶于水（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.双缩脲反应鉴别盐酸麻黄碱的原理为 A盐酸麻黄碱分子结构中含有的仲胺基和铜离子形成紫堇色配位化合物 B盐酸麻黄碱分子结构中所含羟基和铜离子形成有色化合物 C麻黄碱的碱性使铜
5、离子形成碱式铜盐有色物 D麻黄碱分子与铜离子形成有色化合物 E铜离子氧化麻黄碱呈色（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.非水滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，用结晶紫指示液，滴定至终点的颜色应是 A紫红色 B纯蓝色 C翠绿色 D黄色 E粉红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.取某生物碱药物 10mg，加盐酸 lml 与氯酸钾 0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色；再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。该药物应为 A茶碱 B利血平 C地西泮 D异烟肼 E磷酸可待因（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.鉴别硫酸阿托品时，应采用 ASO4 2-的反应 BCl-的反应 C紫脲酸铵反应
6、 D双缩脲反应 E绿奎宁反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.提取酸碱滴定法测定的生物碱若碱性较强或所用碱化试剂为强碱时，提取剂不应选用氯仿的原因为 A氯仿不能提取生物碱 B氯仿和水混溶 C强碱可使氯仿分解而生成盐酸，使测定结果偏低 D氯仿可与生物碱结合 E氯仿和水不能混溶（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.取某生物碱药物约 1mg，加甲醛硫酸试液(Marquis 试液)1 滴，即显紫堇色。该药物应为 A盐酸异丙嗪 B盐酸肾上腺素 C阿司匹林 D盐酸罂粟碱 E盐酸吗啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.冰醋酸是各种无机强酸的区分溶剂，各种无机酸在其中的酸性强弱顺序为
7、AHCl04HBrH2S04HClHN03 BHBrHClHN03HCl04H2S04 CH2S04HClHN03HBrHCl04 DHCl04H2S04HClHBrHN03 EHCl04HClH2S04HBrHN03（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.取盐酸麻黄碱约 10mg，加水 1ml 溶解后，加硫酸铜试液 2 滴与 20%NaOH 溶液 lml，即显蓝紫色，加乙醚 1ml 振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色，此盐酸麻黄碱的鉴别试验，其利用的反应是 A双缩脲反应 B紫脲酸铵反应 CVitali 反应 DThalleiaquin 反应 EMarquis 反应（分数：1.0
8、0）A.B.C.D.E.18.取某生物碱药物，加水溶解，加稀铁氰化钾试液，即显蓝绿色。该药物应为 A磷酸可待因 B硫酸阿托品 C利血平 D硫酸奎宁 E盐酸吗啡（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.Vilali 反应鉴别硫酸阿托品是基于 A硫酸阿托品的结构 B托烷类生物碱的结构 C托烷类生物碱结构中的莨菪酸结构 D硫酸根 E阿托品结构（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.能够区分盐酸吗啡与磷酸可待因的试剂为 A铜吡啶试液 B氨试液 C甲醛硫酸试液(Marquis 试液) D稀亚硝基铁氰化钾试液 E钼硫酸试液（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.中国药典(2000 年版)规定盐酸
9、麻黄碱含量测定方法是 A银量法 B非水滴定法 C酸性染料比色法 D提取中和法 E紫外分光光度法（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.提取酸碱滴定法测定磷酸可待因片剂含量时，应选用的指示剂为 A酚酞指示剂 B淀粉指示液 C铬酸钾指示液 D溴百里酚蓝 E甲基红（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.硫酸奎宁中的特殊杂质是 A莨菪碱 B其他金鸡纳碱 C罂粟酸 D马钱子碱 E颠茄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.如提取酸碱滴定法测定的生物碱为强碱性或所用碱化试剂为强碱时，其提取剂则不应选用 A氯仿 B乙醚 C乙醇 D苯 E二甲苯（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.取某生物
10、碱药物约 20mg，加水 20ml 溶解后，分取溶液 1Oml，加稀 H2S04 使成酸性，即显蓝色荧光。该药物应是 A硫酸奎宁 B硫酸阿托品 C盐酸吗啡 D硝酸士的宁 E盐酸麻黄碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.区分盐酸吗啡与磷酸可待因的反应选用 AMarquis 反应 BFrohde 反应 C与稀铁氰化钾试液氧化还原呈色反应 D与香草醛的呈色官能团反应 E与发烟硝酸共热的硝基取代呈色反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.提取酸碱滴定法测定对热不稳定的生物碱盐药物时，应采用的测定方式为 A提取溶液蒸干后剩余滴定法 B提取溶液蒸干后，溶解残渣后滴定法 C提取溶液直接滴定法
11、 D提取溶液剩余滴定法 E双相滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.含氧喹啉衍生物的特征反应是 AForhde 反应 BVitali 反应 CThalleiaquin 反应 DMarquis 反应 E麦芽酚反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.非水滴定法测定盐酸麻黄碱的原理是 A盐酸麻黄碱显酸性 B盐酸麻黄碱于冰醋酸溶液中显碱性 CCl-在冰醋酸溶液对 HCl04 显碱性 D麻黄碱显较强碱性 EHCl04 在冰醋酸溶液中酸性增强（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.以非水滴定法测定盐酸吗啡含量时，中国药典(2000 年版)规定预先加入醋酸汞的冰醋酸溶液的量为 A理论
12、计算量 B低于理论量 C高于理论量 D不定量 E理论量的 2.4 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.非水滴定法测定磷酸可待因的含量时，其滴定反应的摩尔比为 A1：2 B2：1 C1：1 D1：3 E3：l（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.取某生物碱类药物 1mg，加新配制的香草醛试液 0.2ml，约 2min 后，即显玫瑰红色。该药物应为 A硫酸奎宁 B盐酸吗啡 C磷酸可待因 D利血平 E茶碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.采用 TLC 检查硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的方法为：分别制备每 lml 中含 10mg 供试液和每 lml 中含50g 的对照液，各取 51
13、 分别点在硅胶 G 薄层板上，展开后，供试液如显杂质斑点，不得比对照液主斑点更深。其限量为 A0.05% B0.005% C0.0005% D0.5% E5.0%（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.酸性染料比色法测定的有色物质应为 A生物碱盐阳离子 B酸性染料离解出的阴离子 C游离生物碱 D酸性染料分子 EA 和 B 项下所形成的离子对（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.取某生物碱类药物约 0.5mg，置蒸发皿中，加硫酸 1 滴溶解后，加重铬酸钾结晶一小粒，周围即显紫色。该药物应是 A盐酸麻黄碱 B硫酸奎宁 C硝酸士的宁 D磷酸可待因 E盐酸吗啡（分数：1.00）A.B.C.D
14、.E.36.取某生物碱类药物约 10mg，加发烟硝酸 5 滴置水浴上蒸干，得黄色残渣放冷，加乙醇 2-3 滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。此鉴别硫酸阿托品的反应称为 AMarquis 反应 BThalleiaquln 反应 CFrohde 反应 DKober 反应 EVitali 反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.托烷类物生碱的特征反应是 AFrohde 反应 BMarquis 反应 CKober 反应 DThalleiaquin 反应 EVitali 反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，最常用的碱化试剂为 A氢氧化钙 B
15、碳酸钠 C氧化镁 D氨水 E氢氧化钠（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.1m1 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于硫酸阿托品的量是(硫酸阿托品的分子量是 676.82) A338.3mg B33.82mg C3.382mg D67.68mg E67.7mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.中国药典(2000 年版)规定检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的方法为 ATLC BHPLC CGC DPC EIR（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.中国药典(2000 年版)测定生物碱的氢卤酸盐时，应预先加入的试液为 A醋酸汞的水溶液 B醋酸汞固体 C醋酸汞的乙醇溶液 D冰醋酸
16、E醋酸汞的冰醋酸溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.中国药典(2000 年版)采用紫外光谱法鉴别秋水仙碱的具体方法为 A对照品对照法 B规定吸收波长法 C规定吸收波长与相应的吸收度法 D规定吸收波长与相应的吸收系数法 E规定吸收波长与相应的吸收度比值法（分数：1.00）A.B.C.D.E.43.以重量法检查盐酸吗啡中“其他生物碱”的限度依据为 A重量的差异 B溶解度的差异 C酸碱性的差异 D旋光度差异 E沉淀反应的差异（分数：1.00）A.B.C.D.E.44.非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐含量时，若加入醋酸汞的量不足，则会使测定结果 A不准 B不精密 C偏高 D偏低 E准确度下降（
17、分数：1.00）A.B.C.D.E.45.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物含量时，最常用的有机溶剂(提取剂)为 A乙醚 B苯 C乙醇 D二甲苯 E氯仿（分数：1.00）A.B.C.D.E.46.非水滴定法测定氢卤酸盐药物含量时，滴定过程中所产生的氢卤酸因是强酸而影响滴定反应的定量完成，使滴定终点提前到达。因此，需预先加入过量的醋酸汞，一般加入的量为 A理论量的 1 倍 B理论量的 2 倍 C理论量的 3 倍 D理论量的 12 倍 E理论量的 13 倍（分数：1.00）A.B.C.D.E.47.中国药典(2000 年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约 lOmg，加水 lml 溶解后，加硫
18、酸铜试液 2 滴与 20%氢氧化钠试液 lml，即显色；加乙醚 lml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为 A蓝紫色 B蓝色 C紫色 D红色 E紫红色（分数：1.00）A.B.C.D.E.48.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸盐(含 1 个氮原子的一元碱)时，将硫酸盐只能滴定至(注意和非水滴定法测定硫酸奎宁及其片剂含量的区别!) A生物碱高氯酸盐 B生物碱盐 C游离生物碱 D生物碱醋酸盐 E生物碱硫酸氢盐（分数：1.00）A.B.C.D.E.49.中国药典(2000 年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，该药物与高氯酸的摩尔比为 A1：1 B1：2 C2：1 D2：2 E1：3（分
19、数：1.00）A.B.C.D.E.50.提取酸碱滴定法测定生物碱盐类药物时，加碱化试剂使溶液呈碱性的目的为 A提取生物碱时需溶液呈碱性 B使生物碱从其盐中游离出来，以便和其他共存的组分分开 C使生物碱盐稳定 D测定时需要的条件 E便于滴定终点的观察（分数：1.00）A.B.C.D.E.51.硫酸奎宁片或磷酸可待因注射液的含量测定，若采用提取酸碱滴定法时选用氯仿作提取溶剂，并不蒸去溶剂，直接用剩余滴定法，则滴定液应选用 AHCl04 滴定液 BH2S04 滴定液 CHCl 滴定液 DNaOH 滴定液 E甲醇钠滴定法（分数：1.00）A.B.C.D.E.52.提取酸碱滴定法所依据的原理为 A游离生
20、物碱不溶于水 B游离生物碱溶于有机溶剂 C生物碱盐可溶于水 D生物碱盐溶于水，而生物碱则溶于有机溶剂不溶于水 E生物碱盐不溶于有机溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.53.非水滴定法测定硝酸士的宁含量时，指示终点的方法是 A结晶紫指示液 B二甲基黄指示液 C永停终点法 D电位滴定法 E橙黄指示液（分数：1.00）A.B.C.D.E.54.检查硫酸阿托品中莨菪碱的方法是 A旋光度测定法 B比旋度法 C比色法 D比浊度法 ETLC（分数：1.00）A.B.C.D.E.55.取某生物碱类药物约 1mg，加甲醛硫酸试液 1 滴，即显紫堇色。该药物应是 A硫酸奎宁 B盐酸吗啡 C硫酸阿托品 D硝酸
21、士的宁 E磷酸可待因（分数：1.00）A.B.C.D.E.56.中国药典(2000 年版)采用非水滴定法测定硫酸阿托品含量时，1mol 的高氯酸相当于硫酸阿托品的摩尔数是 A4mol B3mol C2mol D1mol E1/2mol（分数：1.00）A.B.C.D.E.57.因阿片中含有吗啡、磷酸可待因、那可汀、盐酸罂粟碱、蒂巴因等多种有效成分，故中国药典(2000年版)规定其鉴别方法为 A呈色反应 BTLC CPC(纸色谱法) D紫外光谱法 E沉淀法（分数：1.00）A.B.C.D.E.58.Vitali 反应鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为 A该两药物的碱性 B该两药物分子结构中的
22、托烷特征 C该两药物分子结构中的莨菪酸的酸性 D该两药物分子结构中的莨菪酸的苯环可发生硝基取代反应，加醇制氢氧化钾试液，即显深紫色 E该两药物分子结构中的莨菪酸与发烟硝酸可发生氧化还原反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.59.生物碱与酸性染料在合适的 pH 值条件下，分别形成阳离子与阴离子并结合为有色的离子对。测定其吸收度时需用 A水溶液 B水与有机溶剂的混合液 C有机溶液 D除去有机相的水溶液 E分除水相的有机溶剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.60.取某药物约 10mg，加水 1ml 溶解后，加硫酸铜试液 2 滴与 20%NaOH 溶液 1ml，即显蓝紫色，加乙醚1ml，振摇后
23、，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。该药物是 A盐酸麻黄碱 B硫酸奎宁 C硫酸阿托品 D盐酸吗啡 E硝酸士的宁（分数：1.00）A.B.C.D.E.61.取某生物碱药物约 1mg，加钼硫酸试液 0.5ml，即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色。该药物应为 A盐酸吗啡 B盐酸麻黄碱 C硫酸奎尼丁 D阿托品 E利血平（分数：1.00）A.B.C.D.E.62.提取酸碱滴定法测定生物碱药物时，滴定反应的化学计量点和滴定突跃范围区应在 A碱性区 B酸性区 C中性 D酸碱性区 E变色范围（分数：1.00）A.B.C.D.E.63.酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量时，测定吸收度的溶液是 A硫酸阿托品
24、的水溶液 B酸性染料的氯仿溶液 C氯仿萃取颜色液 D氯仿萃取后的水溶液 E氯仿与水的混合溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.64.提取酸碱滴定法测定药物时，其化学计量点的 pH 值又称之为 A滴定终点 B化学计量点 C完全反应点 DpT 值 EpK 值（分数：1.00）A.B.C.D.E.65.酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量时，将测定计算结果需乘 1027。1.027 是 A计算常数 B化学因数 C将无水硫酸阿托品换算为有水者常数 D将有水硫酸阿托品换算为无水者常数 E比例常数（分数：1.00）A.B.C.D.E.66.1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸麻黄碱的量是
25、(盐酸麻黄碱的分子量为 201.70) A1.02mg B10.09mg C20.17mg D201.7mg E5.04mg（分数：1.00）A.B.C.D.E.67.属于磷酸可待因中的特殊杂质为 A游离磷酸 B阿扑吗啡 C吗啡 D罂粟碱 E蒂巴因（分数：1.00）A.B.C.D.E.68.酸性染料比色法测定吸收度的颜色物质是 A酸生染料 B酸性染料阴离子 C生物碱的盐 D阿托品盐的阳离子 E离子对（分数：1.00）A.B.C.D.E.69.中国药典(2000 年版)采用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量时，将测定的计算结果与 1.027 相乘，即得供试品中(C17H23N03)2H2S04H
26、20 的重量。1.027 为 A计算参数 B将硫酸阿托品换算为阿托品因数 C将无水硫酸阿托品换算成有水硫酸阿托品的换算因数 D对照品溶液的浓度 E将测得的吸收度转换成硫酸阿托品重量的换算因数（分数：1.00）A.B.C.D.E.70.以规定旋光度的方法控制硫酸阿托品中莨菪碱杂质的限量的依据是 A药物与杂质的旋光度大小不同 B药物与杂质旋光性(-)或(+)不同 C阿托品无旋光性 D莨莞碱为左旋体 E阿托品为外消旋体，莨菪碱为左旋体（分数：1.00）A.B.C.D.E.71.硫酸阿托品片的含量测定应采用 A非水滴定法 B酸性染料比色法 C提取中和法 D反相离子对 HPLC E紫外分光光度法（分数：
27、1.00）A.B.C.D.E.72.双缩脲反应鉴别麻黄碱时，水层中显蓝色的化合物应为（分数：1.00）A.B.C.D.E.73.非水滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，加人醋酸汞试液的作用是 A和 C1形成难离解的 HgC12 B增加麻黄碱的碱性 C增强高氯酸的酸性 D消除盐酸对滴定的影响 E使终点易于观察（分数：1.00）A.B.C.D.E.74.第 12 题下的试验可鉴别 A托烷类生物碱 B异喹啉类生物碱 C喹啉类生物碱 D黄嘌呤类生物碱 E苯烃胺类生物碱（分数：1.00）A.B.C.D.E.75.硝酸士的宁中特殊杂质是 A颠茄碱 B莨菪碱 C罂粟酸 D金鸡纳碱 E马钱子碱（分数：1.00）A.B
28、.C.D.E.76.非水滴定法测定硫酸奎宁含量时，1mol 的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是 A1/2mol B3mol C1mol D2mol E4mol（分数：1.00）A.B.C.D.E.77.取某生物碱药物约 0.5g，加对二甲氨基苯甲醛 5mg、冰醋酸 0.2ml 与硫酸 0.2ml，混匀，即显绿色，再加冰醋酸则变为红色。该药物应为 A利血平 B盐酸伪麻黄碱 C水杨酸 D磺胺嘧啶 E盐酸异丙肾上腺素（分数：1.00）A.B.C.D.E.78.第 12 题项下的试验称为 AMarquis 反应 BVitali 反应 CKober 反应 DFrohde 反应 EThalleioquin
29、反应（分数：1.00）A.B.C.D.E.79.非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1mol 的硫酸奎宁可消耗硫酸奎宁的摩尔数是 A1mol B2mol C4mol D3mol E5mol（分数：1.00）A.B.C.D.E.生物碱类药物的分析(一)答案解析(总分：79.00，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：79，分数：79.00)1.非水滴定法测定磷酸可待因含量时，1ml 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于该药物的量为(磷酸可待因的分子量为 397.39) A198.69mg B19.87mg C397.39mg D39.739mg E39.74mg（分数：1.00）A.B.C
30、.D.E. 解析：2.第 40 题项下试验应选用的滴定液为 A硫酸滴定液 B盐酸滴定液 C高氯酸滴定液 D氢氧化钠滴定液 E甲醇钠滴定液（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：3.取某药物约 10mg，加水 1ml 溶解后，加硫酸铜试液 2 滴与 20%NaOH 溶液 1ml，即显蓝紫色，加乙醚1ml，振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。水中显蓝色的化合物是 A(C10Hl5NO)2CuO B(C10Hl5NO)2CuO2H2O C(C10Hl5NO)2CuO4H2O D(C10Hl5NO)HCl EC10H15NO（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：4.取某生物碱类
31、药物约 1mg，加钼硫酸试液 0.5m1，即显紫色，渐变为蓝色，最后变为棕绿色。该药物是 A盐酸吗啡 B硝酸士的宁 C磷酸可待因 D硫酸奎宁 E硫酸阿托品（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：5.酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量时，所用酸性染料是 A曙红 B溴甲酚绿 C酚酞 D百里酚蓝 E溴百里酚蓝（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：6.取某生物碱药物约 20mg，加水 20ml 溶解后，分取溶液 1Oml 后，取剩余溶液 5ml，加溴试液 3 滴与氨试液 1ml，即显示翠绿色。该药物是 A盐酸吗啡 B硫酸奎宁 C硫酸阿托品 D盐酸麻黄碱 E硝酸士的宁（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：7.非水滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，所用指示剂是 A结晶紫 B喹哪啶红 C橙黄 D-萘酚苯甲醇 E二甲基黄（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：8.取某生物碱类药物约 10mg，加发烟硝酸 5 滴置水浴上蒸干，得黄色残渣放冷，加乙醇 23 滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。该药物是 A盐酸麻黄碱 B盐酸吗啡 C硝酸士的宁 D硫酸阿托品 E硫酸奎宁（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.第 36 题项下滴定液选用 H2S04 滴定液而不选用 HCl 滴定的原因为
