1、散剂、固体分散体、胶囊剂、滴丸剂及答案解析(总分：73.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：42，分数：42.00)1.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎 A水飞法 B串研法 C串油法 D低温法 E研磨法（分数：1.00）A.B.C.D.E.2.六号筛相当于工业筛多少目 A24 目 B60 目 C80 目 D90 目 E100 目（分数：1.00）A.B.C.D.E.3.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是 A平衡水分 B自由水分 C结合水分 D非结合水分 E结晶水分（分数：1.00）A.B.C.D.E.4.下列叙述不符合散剂制备方法一般制备原则的是 A组分数量差异大者，采用等
2、量递加混合法 B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C剂量小的毒性药品，应制成倍散 D基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀 E含低共熔组分时，应避免共熔（分数：1.00）A.B.C.D.E.5.灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液灰黄霉素的处方为：灰黄霉素 1 份，PEG60009 份，应： A含 43液体石蜡的植物油 B含 43植物油的煤油 C含 43煤油的甲基硅油 D含 43煤油的液体石蜡 E含 43石油醚的液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D.E.6.固体分散体中药物以何种状态分散时，溶出最快 A无定型 B微晶 C胶体 D分子 E晶体（分
3、数：1.00）A.B.C.D.E.7.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B药物粉碎前，必须适当干燥 C在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出 D一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于粉碎的进行 E通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积（分数：1.00）A.B.C.D.E.8.下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的 A处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺和在一起进行混合粉碎 B混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难 C混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D含脂肪油较多的药物不
4、宜混合粉碎 E疏水性的药物应与大量水溶性辅料一起粉碎，防止药物粒子相互聚集（分数：1.00）A.B.C.D.E.9.下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的 A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B贵细药材应单独粉碎 C挥发性强烈的药材应单独粉碎 D含糖类较多的粘性药材应单独粉碎 E疏水性的药物不应该单独粉碎（分数：1.00）A.B.C.D.E.10.滴丸与胶丸的相同点是 A均为丸剂 B均为滴制法制备 C均采用明胶膜材料 D均采用 PEG(聚乙二醇)类基质 E均含有药物的水溶液（分数：1.00）A.B.C.D.E.11.散剂按医疗用途可分为 A单散剂与复散剂 B倍散与普通散剂 C内服散剂与局部用散
5、剂 D分装量散剂与不分装量散剂 E口服剂与外用剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.12.溶剂法常用载体为 APEG B乳糖 CPVP D甘露醇 E纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.13.常用的肠溶性载体材料为 A聚乙二醇 B胆酸 C醋酸纤维素酞酸酯 D乙基纤维素 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.14.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A干法粉碎是把药物经过适当的干燥处理，使药物含水量降低至一定限度再行粉碎的方法 B湿法粉碎是指药物中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法 C药物的干燥温度一般不宜超过 105，含水量不宜超过 10 D湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇
6、湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则 E粉碎是将大块颗粒变成小块颗粒的操作（分数：1.00）A.B.C.D.E.15.在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在 A分子状态 B胶体状态 C乳滴状态 D无定型状态 E微晶状态（分数：1.00）A.B.C.D.E.16.下列关于散剂的叙述哪一项是错误的 A散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂 B只有中药可以制成散剂 C散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用 E散剂按用途分为内用散、外用散等（分数：1.00）A.B.C.D.E.17.制备六味地黄丸时，每 lOOg 粉末应加炼蜜 A250g
7、B200g C50g D100g E200g（分数：1.00）A.B.C.D.E.18.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH 值，如 A、B 两种粉末的 CRH 值分别为 30和 70，则混合物的CRH 值约为 A100 B50 C20 D40 E10（分数：1.00）A.B.C.D.E.19.胃中不稳定的药物可用哪一种物质作为固体分散体的载体材料 ACAP BEC C乳糖 D甘露醇 E纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.20.熔融法常用载体为 APEG BPVP C乳糖 D微晶纤维素 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.21.常用的固体分散体水溶性载体材料 A乙基纤维素 B
8、醋酸纤维素酞酸酯 C聚丙烯酸树脂 D聚乙二醇 E羟丙甲纤维素（分数：1.00）A.B.C.D.E.22.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A水与乙醇的混合物 B乙醇与甘油的混合物 C液体石蜡与乙醇的混合物 D液体石蜡 E水（分数：1.00）A.B.C.D.E.23.下列叙述哪一个是错的 A粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值 B散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时节能的目的 C一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60的粉末 D儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于 95 E一般散剂中的药物，除另有规
9、定外，均应粉碎后通过 6 号筛（分数：1.00）A.B.C.D.E.24.适宜制成软胶囊剂的药物是 A药物的水溶液 B易溶性的刺激性药物 C风化性药物 D含油量高的药物 E粒度大的药物（分数：1.00）A.B.C.D.E.25.固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果 A乙基纤维素 B泊洛沙姆 C乳糖 D甘露醇 E山梨醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.26.蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求 A含水量 1416 B比重 1.37 左右 C出现均匀、淡黄色细气泡 D可拉出长白丝 E含糖量增加（分数：1.00）A.B.C.D.E.27.根据物料的干燥速率变化，可分为恒速阶段和降速阶段，在降速阶段的
10、干燥速率取决于 A水分在物料内部的迁移速度 B物料表面水分的气化速率 C空气温度与物料表面的温度差 D空气流速和空气温度 E平衡水分和自由水分（分数：1.00）A.B.C.D.E.28.固态溶液中药物以何种状态存在 A分子 B胶态 C微晶 D无定形 E晶体（分数：1.00）A.B.C.D.E.29.固体分散体制备时，如形成共沉淀物，药物与载体以何种状态存在 A分子 B胶态 C微晶 D无定形 E晶体（分数：1.00）A.B.C.D.E.30.下列何种药物可以制成胶囊剂 A硫酸锌 B复方樟脑酊 C亚油酸 D水合氯醛 E碘（分数：1.00）A.B.C.D.E.31.下列叙述哪一项是错误的 A固体分散
11、技术适用于剂量小的药物 B液态药物因制得后难以进一步粉碎，故不适于制备固体分散体 C一般载体材料的重量应大于药物的 520 倍 D固体分散体的老化与药物浓度、储存条件及载体材料的性质有关 E散剂是制备其他许多剂型的基础（分数：1.00）A.B.C.D.E.32.常用的难溶性载体材料为 A聚乙二醇 B甘露醇 C醋酸纤维素酞酸酯 D乙基纤维素 E乙醇（分数：1.00）A.B.C.D.E.33.简单低共熔混合物中药物以何种状态存在 A分子 B胶态 C微晶 D无定形 E晶体（分数：1.00）A.B.C.D.E.34.对散剂的叙述中哪一项是正确的 A相对湿度超过散剂 CRH 时，药物吸湿，散剂失去流动性
12、 B复方散剂装瓶不宜满，以 3/4 为宜 C制备散剂时，先在乳钵中加入堆密度大的，然后加入堆密度小的研磨 D球磨机粉碎时，药物装量要超过 75 E散剂只可口服（分数：1.00）A.B.C.D.E.35.下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的 A工艺周期短 B受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性 C可使液态药物固态化 D用固体分散体技术制备的滴丸降低药物的生物利用度 E制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成（分数：1.00）A.B.C.D.E.36.滴制法制备软胶囊的丸粒大小取决于 A基质吸附率 B喷头大小和温度 C药液的温
13、度和粘度 D滴制速度 E以上均有（分数：1.00）A.B.C.D.E.37.工业筛筛孔数目即目数习惯上指 A每厘米长度上筛孔数目 B每平方厘米面积上筛孔数目 C每英寸长度上筛孔数目 D每平方英寸面积上筛孔数目 E每平方米面积上筛孔数目（分数：1.00）A.B.C.D.E.38.下列宜制成软胶囊剂的是 AO/W 乳剂 B硫酸锌 C维生素 E D药物的稀乙醇溶液 E维生素 C（分数：1.00）A.B.C.D.E.39.一般应制成倍散的是 A含毒性药品的散剂 B眼用散剂 C含液体制剂的散剂 D含低共熔成分散剂 E口服散剂（分数：1.00）A.B.C.D.E.40.下列关于球磨机的叙述哪一项是错误的
14、A是以研磨与撞击作用为主的粉碎器械 B一般要求粉碎物料的直径不应大于圆球直径的 1/41/9 C投料量为筒总容量的 30 D圆球加入量为筒总容量 3035 E使用球磨机时，通常以达到临界转速的 6080为宜（分数：1.00）A.B.C.D.E.41.中国药典(2000 年版)二部规定，胶囊剂平均装量 0.30g 以下者，其装量差异限度为 A5 B10 C15 D20 E25（分数：1.00）A.B.C.D.E.42.需要水飞法粉碎的药物是 A冰片 B水杨酸 C麦冬 D朱砂 E甘草（分数：1.00）A.B.C.D.E.二、B 型题(总题数：0，分数：0.00)三、现有阿司匹林粉欲装胶囊，如何按其
15、装量，恰(总题数：5，分数：2.50)43.装量 0.15g（分数：0.50）A.B.C.D.E.44.装量 0.55g（分数：0.50）A.B.C.D.E.45.装量 0.20g（分数：0.50）A.B.C.D.E.46.装量 0.25g（分数：0.50）A.B.C.D.E.47.装量 0.33g（分数：0.50）A.B.C.D.E.四、空胶囊组成中各物质起什么作用(总题数：5，分数：2.50)48.山梨醇（分数：0.50）A.B.C.D.E.49.二氧化钛（分数：0.50）A.B.C.D.E.50.明胶（分数：0.50）A.B.C.D.E.51.琼脂（分数：0.50）A.B.C.D.E.5
16、2.羟苯乙酯（分数：0.50）A.B.C.D.E.五、下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是(总题数：5，分数：2.50)53.流能磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.54.干法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.55.胶体磨研磨粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.56.水飞法粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.57.球磨机粉碎（分数：0.50）A.B.C.D.E.六、X 型题(总题数：24，分数：24.00)58.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件应包括（分数：1.00）A.温度 2030B.温度 20以下C.温度 3040D.相对湿度 3045E.相对湿度 40605
17、9.采用混合法粉碎的药物有（分数：1.00）A.杏仁B.熟地C.玄参D.枸杞子E.山萸肉60.有关加液研磨法的叙述错误的是（分数：1.00）A.属于湿法粉碎的一种B.用以粉碎矿物质类药物C.粉碎用力较水飞法大D.加液研磨法粉碎时，宜加入少量挥发性液体E.加液研磨法粉碎结果为取用沉降细粉61.散剂混合时，产生湿润与液化现象的相关条件是（分数：1.00）A.药物结构性质B.低共熔点的大小C.药物组成比例D.药物粉碎度E.制备环境的温度62.有关水飞法的叙述错误的是（分数：1.00）A.属于混合粉碎法的一种B.用以粉碎矿物质类药物C.粉碎用力较加液研磨小D.水飞法粉碎时加入水E.水飞法粉碎结果为取用
18、漂浮的细粉63.关于滴丸冷凝液选择叙述正确的（分数：1.00）A.不与主药相混溶B.不与基质发生作用C.不影响主药疗效D.有适当的密度E.有适当的黏度64.下列关于药物粉碎目的的叙述，哪些是正确的（分数：1.00）A.增加药物的表面积，促进药物的溶B.便于适应多种给药途径的应用C.加速药材中有效成分的浸出D.有利于制备多种剂型，如混悬剂、片剂、胶囊剂等E.适应某些剂型制备的要求，以解决流动性、混合均匀性与物理稳定性等问题65.下列关于硬胶囊壳的错误叙述是（分数：1.00）A.胶囊壳主要由明胶组成B.制囊壳时加入山梨醇作抑菌剂C.加入二氧化钛使囊壳易于识别D.囊壳含水量高于 15时囊壳太软E.囊
19、壳编号数值越大，其容量越大66.固体分散体的类型有（分数：1.00）A.单低共熔混合物B.高分子聚合物C.固态溶液D.分子化合物E.共沉淀物67.在粉碎物料时，节约机械能的措施有（分数：1.00）A.采用混合粉碎法B.采用湿法粉碎法C.将物料干燥至含水 5以下D.降低药物的温度，增加药物的脆性E.及时地移出细粉68.固体分散体载体材料分为（分数：1.00）A.易溶性B.难溶性C.胃溶性D.肠溶性E.水溶性69.制备固体分散体，当载体为 PVP 时，可采用以下哪些制备方法方法（分数：1.00）A.研磨法B.熔融法C.溶剂-喷雾干燥法D.溶剂-熔融法E.蒸发法70.生产滴制胶丸时，理想的操作条件应
20、包括（分数：1.00）A.车间温度 20以下B.车间温度 25以下C.车间相对湿度 75以下D.滴头温度 4050E.滴头温度 607071.下列关于固体分散体的叙述哪些是正确（分数：1.00）A.熔融法适用于对热稳定的药物，多用熔点低、不溶于有机溶剂的载体材料B.溶剂法适用于易挥发的药物C.溶剂-熔融法不适于液态药物D.凡适用于熔融法的载体材料均可用于溶剂-熔融法E.熔融法不适于液态药物72.制备肠溶胶囊的方法可以用（分数：1.00）A.普通明胶囊用甲醛处理B.普通明胶囊用含适量水的甘油处理C.普通明胶囊包肠溶衣料D.普通明胶囊喷洒甲醛-丙酮(1:60)溶液E.普通明胶囊用丙烯酸 2 号树脂
21、乙醇 CAP 溶液包衣73.下列关于胶囊剂的叙述正确的是（分数：1.00）A.可以掩盖药物不适的苦味及臭味B.生物利用度较丸、片剂高C.提高药物的稳定性D.弥补其他固体剂型的不足E.药物不能定时、定位释放74.下列关于药材粉碎原则的叙述，哪些是（分数：1.00）A.不同质地药材选择不同粉碎方法，即施予不同机械力B.不得因粉碎改变药物组成和药理作用，药用部位应全部粉碎备用，不得弃去不易粉碎部分C.只需粉碎到需要的粉碎度，以免浪费人力、物力和时间，影响后处理D.适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率，保证均匀度E.粉碎毒药或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术75.下列所述混合操作应掌握的原
22、则，哪些是对的（分数：1.00）A.组成比例相似者直接混合B.组成比例差异较大者应采用等量递加法加以混合，以求量少者能均匀分布C.堆密度差异较大者，混合时堆密度小的在上，大的在下，用力宜轻D.粉碎度差异较大者，需适当延长混合时间E.色泽差异较大者，应采用打底套色法76.固体分散体中载体对药物的作用为（分数：1.00）A.载体的水溶性可改善药物的润湿性B.载体可降低药物的吸湿性C.载体可改变药物在体内的分布和代谢D.载体保证了药物的高度分散性E.载体对药物有抑晶性77.药物过筛效率与哪些因素有关（分数：1.00）A.药粉的运动方式和速度B.药粉的干燥程度C.粉尘厚度D.药物的性质、形状E.药物的
23、带电性78.下列关于固体分散体的叙述哪些是正确的（分数：1.00）A.制备固体分散体时，载体比例越大，药物溶出量越大B.PVP 与药物以氢键结合时，PVP 的分子量越大，形成的共沉淀物溶出速率越高C.药物若采用疏水或脂质类载体材料，制成的固体分散体则具有缓释作用D.药物的分散状态不同，溶出速率也不同，其中微晶状态溶出速率最慢E.以表面活性剂为载体时，因其毒性较大，不可用于静脉注射79.滴丸基质应具备的条件是（分数：1.00）A.不与主药发生作用，不影响主药的疗效B.对人体无害C.要有适当的比重D.在常温下保持固态E.熔点较低，在一定的温度(60100)下能熔化成液体，而遇骤冷又能凝固成固体80
24、.下列哪些情况不宜作成胶囊剂（分数：1.00）A.易风化或易潮解的药物B.含油量高的药物C.易溶性药物D.药物的水溶液或稀乙醇溶液E.具有不适苦味或臭味的药物81.含易共熔成分的散剂适宜采用的包装是（分数：1.00）A.普通有光纸B.蜡纸C.玻璃纸D.塑料薄膜袋E.玻璃瓶散剂、固体分散体、胶囊剂、滴丸剂答案解析(总分：73.50，做题时间：90 分钟)一、A 型题(总题数：42，分数：42.00)1.乳香、没药最好采用哪种方法粉碎 A水飞法 B串研法 C串油法 D低温法 E研磨法（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：2.六号筛相当于工业筛多少目 A24 目 B60 目 C80 目 D9
25、0 目 E100 目（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：3.在一定空气条件下干燥时物料中除不去的水分是 A平衡水分 B自由水分 C结合水分 D非结合水分 E结晶水分（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：4.下列叙述不符合散剂制备方法一般制备原则的是 A组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C剂量小的毒性药品，应制成倍散 D基本等量且状态、粒度相近的两种药物混合，经一定时间便可混匀 E含低共熔组分时，应避免共熔（分数：1.00）A.B.C.D.E. 解析：5.灰黄霉素滴丸应选用哪一种冷凝液灰黄霉素的处方为：灰黄
26、霉素 1 份，PEG60009 份，应： A含 43液体石蜡的植物油 B含 43植物油的煤油 C含 43煤油的甲基硅油 D含 43煤油的液体石蜡 E含 43石油醚的液体石蜡（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：6.固体分散体中药物以何种状态分散时，溶出最快 A无定型 B微晶 C胶体 D分子 E晶体（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：7.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A一般的粉碎，主要利用外加机械力，部分地破坏物质分子间的内聚力来达到粉碎的目的 B药物粉碎前，必须适当干燥 C在粉碎过程中，应把已达到要求细度的粉末随时取出 D一般来说，中草药用较高的温度急速加热并冷却后不利于
27、粉碎的进行 E通过粉碎可以减小粒径，极大地增加药物的表面积（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：8.下列关于混合粉碎法的叙述哪一项是错误的 A处方中某些药物的性质及硬度相似，则可以将它们掺和在一起进行混合粉碎 B混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难 C混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D含脂肪油较多的药物不宜混合粉碎 E疏水性的药物应与大量水溶性辅料一起粉碎，防止药物粒子相互聚集（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：9.下列关于单独粉碎法的叙述哪一项是错误的 A氧化性药物和还原性药物应单独粉碎 B贵细药材应单独粉碎 C挥发性强烈的药材应单独粉碎 D含糖类较多的粘性药材
28、应单独粉碎 E疏水性的药物不应该单独粉碎（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：10.滴丸与胶丸的相同点是 A均为丸剂 B均为滴制法制备 C均采用明胶膜材料 D均采用 PEG(聚乙二醇)类基质 E均含有药物的水溶液（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：11.散剂按医疗用途可分为 A单散剂与复散剂 B倍散与普通散剂 C内服散剂与局部用散剂 D分装量散剂与不分装量散剂 E口服剂与外用剂（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：12.溶剂法常用载体为 APEG B乳糖 CPVP D甘露醇 E纤维素（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：13.常用的肠溶性载体材料为 A聚乙二醇
29、 B胆酸 C醋酸纤维素酞酸酯 D乙基纤维素 E甘露醇（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：14.下列关于粉碎的叙述哪一项是错误的 A干法粉碎是把药物经过适当的干燥处理，使药物含水量降低至一定限度再行粉碎的方法 B湿法粉碎是指药物中加入适量的水或其他液体进行研磨粉碎的方法 C药物的干燥温度一般不宜超过 105，含水量不宜超过 10 D湿法粉碎通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则 E粉碎是将大块颗粒变成小块颗粒的操作（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：15.在固体分散体中药物不可能以哪种形式存在 A分子状态 B胶体状态 C乳滴状态 D无定型状态 E微晶
30、状态（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：16.下列关于散剂的叙述哪一项是错误的 A散剂系指药物与适宜辅料经粉碎、均匀混合而成的干燥粉末状制剂 B只有中药可以制成散剂 C散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂 D散剂制作单位剂量易控制，便于小儿服用 E散剂按用途分为内用散、外用散等（分数：1.00）A.B. C.D.E.解析：17.制备六味地黄丸时，每 lOOg 粉末应加炼蜜 A250g B200g C50g D100g E200g（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：18.散剂的吸湿性取决于原、辅料的 CRH 值，如 A、B 两种粉末的 CRH 值分别为 30和 70，则混合物
31、的CRH 值约为 A100 B50 C20 D40 E10（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：19.胃中不稳定的药物可用哪一种物质作为固体分散体的载体材料 ACAP BEC C乳糖 D甘露醇 E纤维素（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：20.熔融法常用载体为 APEG BPVP C乳糖 D微晶纤维素 E甘露醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：21.常用的固体分散体水溶性载体材料 A乙基纤维素 B醋酸纤维素酞酸酯 C聚丙烯酸树脂 D聚乙二醇 E羟丙甲纤维素（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：22.以水溶性强的基质制备滴丸时应选用下列哪一种冷凝液 A水与乙
32、醇的混合物 B乙醇与甘油的混合物 C液体石蜡与乙醇的混合物 D液体石蜡 E水（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：23.下列叙述哪一个是错的 A粉碎度(n)等于物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径比值 B散剂的粉碎并不是愈细愈好，而应适度，以达有效、安全、省时节能的目的 C一般散剂应为中粉，能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过 60的粉末 D儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于 95 E一般散剂中的药物，除另有规定外，均应粉碎后通过 6 号筛（分数：1.00）A.B.C. D.E.解析：24.适宜制成软胶囊剂的药物是 A药物的水溶液 B易溶性的刺激性药物 C风化性药物 D含油量高的药物 E粒度大的药物（分数：1.00）A.B.C.D. E.解析：25.固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果 A乙基纤维素 B泊洛沙姆 C乳糖 D甘露醇 E山梨醇（分数：1.00）A. B.C.D.E.解析：26.蜂蜜炼至老蜜应符合哪一项要求 A含水量 1416 B比重 1.37 左右 C出现均匀、淡黄色细气泡 D可拉出长白丝
