1、兽医药理学-2 及答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：50.00)1.可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是( )。（分数：1.00）A.青霉素B.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.潮霉素E.硫酸镁2.耐药金葡菌感染选用( )。（分数：1.00）A.羧苄西林B.氨苄西林C.磺胺嘧啶D.苯唑西林E.甲硝唑3.药物的配伍禁忌是指( )。（分数：1.00）A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是4.安全范围为( )。（分数：1.00）A.LD50/ED50B.LD5/ED95C
2、.LD1/ED99D.LD1ED 99之间的距离E.最小有效量和最小中毒量之间的距离5.硫酸镁的临床疗效应取决于( )。（分数：1.00）A.给药途径B.给药速度C.给药剂量D.疗程E.以上都不是6.以下论述中，安全性最大的药物是( )。（分数：1.00）A.药物的 LD50(mg/kg)为 100，ED 50(mg/kg)是 5B.药物的 LD50(mg/kg)为 200，ED 50(mg/kg)是 20C.药物的 LD50(mg/kg)为 300，ED 50(mg/kg)是 20D.药物的 LD50(mg/kg)为 300，ED 50(mg/kg)是 10E.药物的 LD50(mg/kg)
3、为 250，ED 50(mg/kg)是 207.对青霉素耐药的金葡菌感染时可选用( )。（分数：1.00）A.氨苄青霉素B.新霉素C.普鲁卡因青霉素D.卡那霉素E.羧苄青霉素8.药物的极量是指( )。（分数：1.00）A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是9.药物产生副作用主要是由于( )。（分数：1.00）A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.药物作用的选择性低E.药物作用的方式10.甲硝唑对下列感染治疗无效的是( )。（分数：1.00）A.厌氧菌B.滴虫C.肠内外阿米巴D.血吸虫E.犬贾第虫11.药物与特异性受体结合后，可能激动受体
4、，也可能阻断受体，这取决于( )。（分数：1.00）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性12.化疗指数最大的抗菌药物是( )。（分数：1.00）A.红霉素B.氯霉素C.青霉素D.庆大霉素E.四环素13.治疗指数为( )。（分数：1.00）A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD1/ED99D.LD1ED 99之间的距离E.最小有效量和最小中毒量之间的距离14.药物半数致死量 LD50是指( )。（分数：1.00）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡
5、的剂量15.适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是( )。（分数：1.00）A.SDB.SD-AgC.氯霉素D.链霉素E.以上都不是16.主要作用于肠道感染的磺胺类药物有( )。（分数：1.00）A.SDB.SGC.SD-AgD.STE.SMT17.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的( )。（分数：1.00）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力E.以上都不对18.对犊牛放线菌治疗有效药物是( )。（分数：1.00）A.越霉素 BB.莫能菌素C.新霉素D.青霉素 GE.硫酸镁19.磺胺药抗菌机制是( )。（分数：1.00）A.抑制细胞壁合成B.
6、抑制 DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.改变膜通透性E.阻断转肽作用20.可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是( )。（分数：1.00）A.甲硝唑B.环丙沙星C.灰黄霉素D.克霉唑E.氨苄西林21.利用药物协同作用的目的是( )。（分数：1.00）A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的疗效E.增加药物的生物转化22.下面药物耐青霉素酶的是( )。（分数：1.00）A.氨苄青霉素B.苯唑青霉素C.青霉素 GD.羧苄青霉素E.羟氨苄青霉素23.五种药物的 LD50和 ED50如下所示，最有临床意义的是( )。（分数：1.00）A.LD5050mg
7、/kg，ED 5025mg/kgB.LD5025mg/kg，ED 5020mg/kgC.LD5025mg/kg，ED 5015mg/kgD.LD5025mg/kg，ED 5010mg/kgE.LD5025mg/kg，ED 505mg/kg24.抢救青霉素过敏性休克的首选药物( )。（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.肾上腺皮质激素E.抗组胺药25.药效学主要是研究( )。（分数：1.00）A.药物在体内的变化及其规律B.药物在体内的吸收C.药物对机体的作用及其规律D.药物的临床疗效E.药物在体内的排泄26.抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是( )。（分数：1.0
8、0）A.四环素B.杆菌肽C.万古霉素D.青霉素E.红霉素27.喹诺酮类药物的抗菌机制( )。（分数：1.00）A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶B.抑制细胞壁C.抑制蛋白质的合成D.影响叶酸代谢E.影响 RNA的合成28.药物的不良反应不包括( )。（分数：1.00）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.局部作用E.后遗效应29.当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于( )。（分数：1.00）A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是30.药物的内在活性(效应力)是指( )。（分数：1.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲和能力C.药物水溶性大小D.受
9、体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小31.青霉素 G与四环素合用的效果是( )。（分数：1.00）A.增强B.相加C.无关D.拮抗E.毒性增强32.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是( )。（分数：1.00）A.头孢氨苄B.磺胺嘧啶C.头孢他啶D.青霉素 GE.复方新诺明33.联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。（分数：1.00）A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用34.普鲁卡因青霉素 G作用维持时间长是因为( )。（分数：1.00）A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少C.吸收减慢D.破坏减少E.增加肝肠循环35.服用磺胺类
10、药物时，加服小苏打的目的是( )。（分数：1.00）A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快E.使尿偏碱性，增加药物的溶解度36.新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因( )。（分数：1.00）A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激C.减少尿中磺胺结晶析出D.减少磺胺药代谢E.减少副作用37.半数有效量是指( )。（分数：1.00）A.临床有效量的一半B.LD50C.引起 50%动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是38.患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )。（分数：1.00）A.需增加剂量才能维持原来的效应B.对此无须处理C.出现副作用
11、D.获得了对该药的最大反应E.肝药酶活性降低39.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是( )。（分数：1.00）A.增强B.相加C.无关D.拮抗E.毒性增强40.药物作用的双重性是指( )。（分数：1.00）A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.治本和治标41.甲氧苄啶的抗菌机制是( )。（分数：1.00）A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制四氢叶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸还原酶E.抑制细胞壁合成42.治疗钩端螺旋体病的首选药物是( )。（分数：1.00）A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.甲硝唑43.某药在多次应用了
12、治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )。（分数：1.00）A.耐受性B.抗药性C.过敏性D.快速耐受性E.快速抗药性44.下列关于受体的叙述，正确的是( )。（分数：1.00）A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的45.药物作用是指( )。（分数：1.00）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.约物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用46.可用于治疗禽霍乱的药有( )。（分数：
13、1.00）A.青霉素 GB.林可霉素C.环丙沙星D.呋喃坦啶E.喹乙醇47.治疗猪丹毒的首选药是( )。（分数：1.00）A.硫酸镁B.水合氯醛C.青霉素 GD.痢特灵E.氨苄青霉素48.磺胺类药物与_结构相似，竞争抑制_而发挥作用( )。（分数：1.00）A.PABA；二氢叶酸还原酶B.PABA；二氢叶酸合成酶C.EDTA；二氢叶酸还原酶D.EDTA；二氢叶酸合成酶E.以上都不是49.抗菌药物联合用药的目的不包括( )。（分数：1.00）A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.减少耐药菌的出现D.延长作用时间E.降低或避免毒副作用50.下列药物属速效抑菌药的是( )。（分数：1.00）A.青霉素 G
14、B.头孢氨苄C.强力霉素D.庆大霉素E.磺胺嘧啶兽医药理学-2 答案解析(总分：50.00，做题时间：90 分钟)一、BA1 型题/B(总题数：50，分数：50.00)1.可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是( )。（分数：1.00）A.青霉素 B.甲氧苄啶C.诺氟沙星D.潮霉素E.硫酸镁解析：2.耐药金葡菌感染选用( )。（分数：1.00）A.羧苄西林B.氨苄西林C.磺胺嘧啶D.苯唑西林 E.甲硝唑解析：3.药物的配伍禁忌是指( )。（分数：1.00）A.吸收后和血浆蛋白结合B.体外配伍过程中发生的物理和化学变化 C.肝药酶活性的抑制D.两种药物在体内产生拮抗作用E.以上都不是解析：4.安全范围为
15、( )。（分数：1.00）A.LD50/ED50B.LD5/ED95C.LD1/ED99D.LD1ED 99之间的距离E.最小有效量和最小中毒量之间的距离 解析：5.硫酸镁的临床疗效应取决于( )。（分数：1.00）A.给药途径 B.给药速度C.给药剂量D.疗程E.以上都不是解析：6.以下论述中，安全性最大的药物是( )。（分数：1.00）A.药物的 LD50(mg/kg)为 100，ED 50(mg/kg)是 5B.药物的 LD50(mg/kg)为 200，ED 50(mg/kg)是 20C.药物的 LD50(mg/kg)为 300，ED 50(mg/kg)是 20D.药物的 LD50(mg
16、/kg)为 300，ED 50(mg/kg)是 10 E.药物的 LD50(mg/kg)为 250，ED 50(mg/kg)是 20解析：7.对青霉素耐药的金葡菌感染时可选用( )。（分数：1.00）A.氨苄青霉素B.新霉素C.普鲁卡因青霉素D.卡那霉素 E.羧苄青霉素解析：8.药物的极量是指( )。（分数：1.00）A.一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是 解析：9.药物产生副作用主要是由于( )。（分数：1.00）A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D.药物作用的选择性低 E.药物作用的方式解析：10.甲硝唑对下列感染治疗无效的是( )
17、。（分数：1.00）A.厌氧菌B.滴虫C.肠内外阿米巴D.血吸虫 E.犬贾第虫解析：11.药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于( )。（分数：1.00）A.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性 解析：12.化疗指数最大的抗菌药物是( )。（分数：1.00）A.红霉素B.氯霉素C.青霉素 D.庆大霉素E.四环素解析：13.治疗指数为( )。（分数：1.00）A.LD50/ED50 B.LD5/ED95C.LD1/ED99D.LD1ED 99之间的距离E.最小有效量和最小中毒量之间的距离解析：14.药物半数
18、致死量 LD50是指( )。（分数：1.00）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量 解析：15.适用于烧伤引起的绿脓杆菌感染的药物是( )。（分数：1.00）A.SDB.SD-Ag C.氯霉素D.链霉素E.以上都不是解析：16.主要作用于肠道感染的磺胺类药物有( )。（分数：1.00）A.SDB.SG C.SD-AgD.STE.SMT解析：17.对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的( )。（分数：1.00）A.对药物的转运能力B.对药物的吸收能力C.对药物的排泄能力D.对药物的转化能力 E.以上都不对解析：18.
19、对犊牛放线菌治疗有效药物是( )。（分数：1.00）A.越霉素 BB.莫能菌素C.新霉素D.青霉素 G E.硫酸镁解析：19.磺胺药抗菌机制是( )。（分数：1.00）A.抑制细胞壁合成B.抑制 DNA螺旋酶C.抑制二氢叶酸合成酶 D.改变膜通透性E.阻断转肽作用解析：20.可用于动物治疗滴虫与厌氧菌混合感染药是( )。（分数：1.00）A.甲硝唑 B.环丙沙星C.灰黄霉素D.克霉唑E.氨苄西林解析：21.利用药物协同作用的目的是( )。（分数：1.00）A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的疗效 E.增加药物的生物转化解析：22.下面药物耐青霉素
20、酶的是( )。（分数：1.00）A.氨苄青霉素B.苯唑青霉素 C.青霉素 GD.羧苄青霉素E.羟氨苄青霉素解析：23.五种药物的 LD50和 ED50如下所示，最有临床意义的是( )。（分数：1.00）A.LD5050mg/kg，ED 5025mg/kgB.LD5025mg/kg，ED 5020mg/kgC.LD5025mg/kg，ED 5015mg/kgD.LD5025mg/kg，ED 5010mg/kgE.LD5025mg/kg，ED 505mg/kg 解析：24.抢救青霉素过敏性休克的首选药物( )。（分数：1.00）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺D.肾上腺皮质激素E.抗组胺药
21、解析：25.药效学主要是研究( )。（分数：1.00）A.药物在体内的变化及其规律B.药物在体内的吸收C.药物对机体的作用及其规律 D.药物的临床疗效E.药物在体内的排泄解析：26.抑制细菌的转肽酶，阻止黏肽交叉联接的药物是( )。（分数：1.00）A.四环素B.杆菌肽C.万古霉素D.青霉素 E.红霉素解析：27.喹诺酮类药物的抗菌机制( )。（分数：1.00）A.抑制脱氧核糖核酸回旋酶 B.抑制细胞壁C.抑制蛋白质的合成D.影响叶酸代谢E.影响 RNA的合成解析：28.药物的不良反应不包括( )。（分数：1.00）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.局部作用 E.后遗效应解析：29.当某药
22、物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于( )。（分数：1.00）A.兴奋剂B.激动剂 C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是解析：30.药物的内在活性(效应力)是指( )。（分数：1.00）A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲和能力C.药物水溶性大小D.受体激动时的反应强度 E.药物脂溶性大小解析：31.青霉素 G与四环素合用的效果是( )。（分数：1.00）A.增强B.相加C.无关D.拮抗 E.毒性增强解析：32.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是( )。（分数：1.00）A.头孢氨苄B.磺胺嘧啶C.头孢他啶D.青霉素 G E.复方新诺明解析：33.联合应用两种药
23、物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做( )。（分数：1.00）A.增强作用B.相加作用C.协同作用 D.互补作用E.拮抗作用解析：34.普鲁卡因青霉素 G作用维持时间长是因为( )。（分数：1.00）A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少C.吸收减慢 D.破坏减少E.增加肝肠循环解析：35.服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是( )。（分数：1.00）A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收C.防止过敏反应D.防止药物排泄过快E.使尿偏碱性，增加药物的溶解度 解析：36.新诺明(SMZ)口服用于全身感染时需加服碳酸氢钠的原因( )。（分数：1.00）A.增强抗菌作用B.减少口服时的刺激
24、C.减少尿中磺胺结晶析出 D.减少磺胺药代谢E.减少副作用解析：37.半数有效量是指( )。（分数：1.00）A.临床有效量的一半B.LD50C.引起 50%动物产生反应的剂量 D.效应强度E.以上都不是解析：38.患畜对某药产生了耐受性，这就意味着机体( )。（分数：1.00）A.需增加剂量才能维持原来的效应 B.对此无须处理C.出现副作用D.获得了对该药的最大反应E.肝药酶活性降低解析：39.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是( )。（分数：1.00）A.增强 B.相加C.无关D.拮抗E.毒性增强解析：40.药物作用的双重性是指( )。（分数：1.00）A.治疗作用和副作用B.对因治疗
25、和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应 E.治本和治标解析：41.甲氧苄啶的抗菌机制是( )。（分数：1.00）A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制四氢叶酸合成酶C.抑制二氢叶酸还原酶 D.抑制四氢叶酸还原酶E.抑制细胞壁合成解析：42.治疗钩端螺旋体病的首选药物是( )。（分数：1.00）A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素 E.甲硝唑解析：43.某药在多次应用了治疗量后，其疗效逐渐下降，可能是患畜产生了( )。（分数：1.00）A.耐受性 B.抗药性C.过敏性D.快速耐受性E.快速抗药性解析：44.下列关于受体的叙述，正确的是( )。（分数：1.00）A.受体是首先与药物结合
26、并起反应的细胞成分 B.受体都是细胞膜上的多糖C.受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D.受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E.药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的解析：45.药物作用是指( )。（分数：1.00）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.约物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用 解析：46.可用于治疗禽霍乱的药有( )。（分数：1.00）A.青霉素 GB.林可霉素C.环丙沙星 D.呋喃坦啶E.喹乙醇解析：47.治疗猪丹毒的首选药是( )。（分数：1.00）A.硫酸镁B.水合氯醛C.青霉素 G D.痢特灵E.氨苄青霉素解析：48.磺胺类药物与_结构相似，竞争抑制_而发挥作用( )。（分数：1.00）A.PABA；二氢叶酸还原酶B.PABA；二氢叶酸合成酶 C.EDTA；二氢叶酸还原酶D.EDTA；二氢叶酸合成酶E.以上都不是解析：49.抗菌药物联合用药的目的不包括( )。（分数：1.00）A.扩大抗菌谱B.增强抗菌力C.减少耐药菌的出现D.延长作用时间 E.降低或避免毒副作用解析：50.下列药物属速效抑菌药的是( )。（分数：1.00）A.青霉素 GB.头孢氨苄C.强力霉素 D.庆大霉素E.磺胺嘧啶解析：
