1、三基考试药学药物分析及答案解析(总分：128.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：13，分数：13.00)1.药物质量标准的主要内容包括 1 、 2 、 3 、 4 含量测定等。 （分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_填空项 1:_2.巴比妥类药物的水溶液为 1 性。 （分数：1.00）填空项 1:_3.药品检验工作中的测量误差是指 1 与 2 的偏离程度。 （分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_4.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是 1 和 2 。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_5.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物的颜色为 1 。
2、（分数：1.00）填空项 1:_6.古蔡检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 1 ，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的 2 ，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 （分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_7.药物制剂的杂质检查主要是检查 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_8.药品质量标准分析方法验证的目的为 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_9.用高氯酸的冰醋酸滴定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时，将硫酸盐只能滴定至 1 。（分数：1.00）填空项 1:_10.取某吡啶类药物约 2 滴，加水 1ml，摇匀，加硫酸铜试液 2 滴与硫
3、氰酸铵试液 3 滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为 1 。（分数：1.00）填空项 1:_11.芳胺类药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即生成白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为 1 。（分数：1.00）填空项 1:_12. 中国药典规定苯巴比妥中的特殊杂质为 1 或 2 物质。 （分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_13.抗生素的效价测定方法可分为 1 和 2 两大类。（分数：1.00）填空项 1:_填空项 1:_二、是非题(总题数：10，分数：10.00)14.溶解性检查属于化学检查方法。 （分数：1.00）A.正确B.
4、错误15.比色法属于光谱分析方法。 （分数：1.00）A.正确B.错误16.巴比妥类药物中既可与 Cu 盐吡啶试剂生成绿色配合物，又可与 Pb 盐生成白色沉淀的是硫喷妥钠。 （分数：1.00）A.正确B.错误17.芳香胺类药物的含量测定方法为间接酸量法。 （分数：1.00）A.正确B.错误18.地西泮注射液中的有关物质杂质主要应为 2甲氨基5氯二苯酮。 （分数：1.00）A.正确B.错误19.鉴别芳酸类药物时，最常用的试剂是硫酸亚铁。 （分数：1.00）A.正确B.错误20.可与碘试液发生加成反应，使碘试液的棕黄色消失的药物是司可巴比妥钠。 （分数：1.00）A.正确B.错误21.将不同强度的
5、酸碱调节到同一强度水平的效应称为均化效应。 （分数：1.00）A.正确B.错误22.非水溶液滴定法测定有机碱氢卤酸盐药物时，需加入醋酸。 （分数：1.00）A.正确B.错误23.安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为蓝色。 （分数：1.00）A.正确B.错误三、单项选择题(总题数：52，分数：52.00)24.为了确保药品的质量，国家对药品实行强制执行的质量标准应为( ) （分数：1.00）A.药品标准B.药品质量标准C.强制执行的质量标准D.国家药品标准E.国家药典25.在药物的鉴别、杂质检查及含量测定时，对所用方法均应验证的内容为( ) （分数：1.00）A.准确度与精密度B.
6、线性与范围C.专属性与耐用性D.检测限E.定量限26.某些药品的质量标准中规定“制酸力”检查、“含氟量”检查、“乙炔基”检查、“硫酸盐”检查、“总氯量”检查等，应属于( ) （分数：1.00）A.均一性检查B.安全性检查C.有效性检查D.纯度检查E.质量检查27.国家药品标准中应包括( ) （分数：1.00）A.药品的质量指标(检验项目和限度要求)和检验方法B.药品的质量指标C.检验的项目D.检验目的E.生产工艺的技术要求28.法定药品质量标准是( ) （分数：1.00）A.生产标准B.新药试行标准C.临床标准D.企业标准E.中国药典29.对药物杂质检查的要求应( )（分数：1.00）A.不允
7、许有任何杂质存在B.符合分析纯的规定C.不允许有对人体有害的物质存在D.符合色谱纯的规定E.不超过药品质量标准对该药杂质限量的规定30.茚三酮试剂与下列药物显紫色的是( ) （分数：1.00）A.庆大霉素B.对乙酰氨基酚C.丁卡因D.地西泮E.硝西泮31.根据酸与碱在水溶液中的中和反应而进行的滴定分析法应称为 ( ) （分数：1.00）A.中和滴定法B.酸碱滴定法C.滴定分析法D.酸量法E.碱量法32.将混合物中各组分分离后，在线或离线分析的物理或物理化学分离分析方法应为( ) （分数：1.00）A.层析法B.分离分析法C.提取或萃取法D.色谱法E.色层法33.取某药物 10mg，加硫酸 2
8、滴与亚硝酸钠约 5mg 混合，即显橙黄色，随即转为橙红色。该药物应为( )（分数：1.00）A.苯巴比妥B.磺胺嘧啶C.丙磺舒D.盐酸利多卡因E.苯佐卡因34.巴比妥类药物的共有鉴别反应为( ) （分数：1.00）A.与甲醛硫酸的反应B.与碘试液的反应C.丙二酰脲类的鉴别反应D.与硝酸铅试液的反应E.制备衍生物测熔点35.取某药物约 0.2g，加氢氧化钠试液 5m1 和醋酸铅试液 2ml，即生成白色沉淀；加热后，沉淀变为黑色(Pbs)。该药物应为( ) （分数：1.00）A.丙磺舒B.硫喷妥钠C.维生素 B1D.青霉素钾E.头孢羟氨苄36.在测定药物含量的方法中，测定结果能代表药物的效价者为(
9、 ) （分数：1.00）A.生物学方法(如抗生素微生物检定法)B.容量法C.分光光度法D.色谱法E.物理常数测定法37.具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是( ) （分数：1.00）A.适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行B.弱酸性环境，40以上加速进行C.酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸D.酸度高反应加速，宜采用高酸度E.酸性条件下，室温即可，避免副反应38.中国药典2005 年版规定检查有颜色药物中氯化物(Cl -)或硫酸盐(S0 42-)时，消除颜色影响的方法为( ) （分数：1.00）A.分离法B.破坏法C.比色法D.比浊法E.内消法39.中国药典200
10、5 年版检查铁盐、重金属、砷盐、溶液颜色的方法应属于( )（分数：1.00）A.比色法B.比吸收系数法C.对照法D.比浊度法E.比面积法40.国家药品标准中药品的中文名称的命名应按照( ) （分数：1.00）A.中华人民共和国药典B.中国药品通用名称C.“国际非专利药名”D.中文的汉语拼音E.英文名称的音译名41.根据偶然误差的特性，采取的减免方法应为( ) （分数：1.00）A.做空白试验B.增加平行测定次数，并以平均值作为最后的结果C.以平均值作为最后的结果D.做对照试验E.校正所用仪器42.采用规定的试验方法进行辨别药物的真伪，称为( ) （分数：1.00）A.药物定性B.检验C.鉴别D
11、.检查E.鉴定43.测定方法精密度好，准确度也高的条件应为( ) （分数：1.00）A.消除了偶然误差B.消除了方法误差C.消除了系统误差D.消除了绝对误差E.消除了干扰因素44.反映误差在测量值中所占比例，但不受测量值单位影响的误差应称为( ) （分数：1.00）A.相对误差B.绝对误差C.相对标准偏差D.标准偏差E.精密度45.国家药品标准规定的测定方法应进行考察的精密度为( ) （分数：1.00）A.重现性B.重复性C.中间精密度D.标准偏差(SD)E.相对标准偏差(RSD)46.某药物片剂的真实含量为 0.1256(mg片)，而用规定方法测得结果为 0.1233(mg片)，其测量的相对
12、误差应为( ) （分数：1.00）A.1.8312B.1.831C.1.83D.1.8E.247.中国药典中解释和正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则，把与正文品种、附录及质量检定有关的共同问题加以规定以免重复说明的部分，应称为( ) （分数：1.00）A.凡例B.正文C.附录D.索引E.目录48.中国药典凡例中规定的“几乎不溶或不溶”是指( ) （分数：1.00）A.溶质 1g(ml)能在溶剂不到 1(ml)中溶解B.溶质 1g(ml)能在溶剂 1不到 10(ml)中溶解C.溶质 1g(ml)能在溶剂 10不到 30(ml)中溶解D.溶质 lg(ml)能在溶剂 1000不到 10000
13、(ml)中溶解E.溶质 1g(ml)在溶剂 10000(ml)中不能完全溶解49.若药物的熔点下降或熔距增长，说明( ) （分数：1.00）A.药物纯度变差B.药物含量变低C.药物纯度变好D.药物安全性变好E.药物的均一性变差50.偏振光透过厚度为 1dm，浓度为 1ml 中含有光学活性物质(具不对称碳原子的化合物)1g 的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为( ) （分数：1.00）A.比旋度( D1)B.旋光度()C.透光率(T)D.吸光度(A)E.吸收系数51.利用沉淀反应将被测组分转化为难溶物，以沉淀形式从溶液中分离出来，并转为称量形式，最后称定其重量进行测定的方法应为( ) （
14、分数：1.00）A.沉淀分离法B.容量法C.银量法D.碘量法E.沉淀法(或沉淀重量法)52.酸碱滴定法的滴定反应为( ) （分数：1.00）A.H+ + AOHH 2O + A+B.H3+O + OH-2H 2OC.H+ + OH-H 2OD.OH- + HA = H2O + A-E.H+ + NH3H2O = NH4+ + H2O53.用 Na0H 滴定液(0.1000m01L)滴定 20.00ml HCl 液(0.1mol/L)时，在计量点附近由于加入 19.9820.02ml 的 NaoH 滴定液(约 1 滴)，而引起的 PH 值变化(由 4.30 急变为 9.70)，一般称为( ) （
15、分数：1.00）A.滴定范围B.滴定突跃变化C.滴定突跃D.突跃范围E.滴定终点54.以氧化还原反应为基础的一类滴定方法应称为( ) （分数：1.00）A.氧化还原法B.氧化还原测定法C.氧化还原滴定法D.氧化还原反应法E.铈量法55.中国药典2005 年版规定亚硝酸钠滴定法的指示终点方法为( ) （分数：1.00）A.指示剂法B.自身指示终点法C.电位法D.沉淀法E.永停滴定法56.以碘作为氧化剂，或以碘化物作为还原剂(碘化钾)进行滴定的方法，应称为( )（分数：1.00）A.碘滴定法B.碘化钾滴定法C.碘量法D.氧化还原滴定法E.NaNO2滴定法57.直接碘量法所要求的条件为( ) （分数
16、：1.00）A.酸性B.中性C.弱碱性D.pH9 的碱性E.酸性、中性或弱碱性58.以冰醋酸作溶剂，高氯酸作滴定剂，测定弱碱性药物及其盐类的分析方法应称为( ) （分数：1.00）A.非水溶液滴定法B.非水碱量法C.非水酸量法D.非水酸碱滴定法E.非水中和滴定法59.以硝酸银 AgN03为滴定剂，滴定生成难溶性银盐的滴定法，应称为( ) （分数：1.00）A.硝酸银法B.硝酸银滴定法C.银量法D.沉淀法E.沉淀滴定法60.银量法的滴定反应为( ) （分数：1.00）A.Ag+ + XAg- (或 SCNAg-) = AgX (或 AgSCN)B.Ag+ + Br- = AgBrC.Ag+ +
17、Cl- = AgClD.Ag+ + I- = AgIE.Ag+ + 维生素 C = Ag61.采用铁铵矾指示剂法测定碘化物(I -)时，要求指示剂在加入过量的 AgN03滴定液后再加入的目的为( ) （分数：1.00）A.消除滴定误差B.使 Ag+和 I-反应完全C.使 I-不被指示剂(Fe 3+)氧化生成 I2而造成误差D.使指示剂(Fe 3+)能与 NHSCN(或 KSCN)反应生成红 色产物E.使终点更敏锐62.吸附指示剂指示滴定终点的原理为( ) （分数：1.00）A.吸附指示剂的阴离子(FI -)的颜色变化B.吸附指示剂的阴离子(FI -)被带正电荷的胶态沉淀吸附，使其结构变形而产生
18、颜色变化C.吸附指示剂离解成阴离子而显色D.吸附指示剂的分子被吸附，使分子结构变形而产生颜色变化E.吸附指示剂和 Ag+结合为有色物63.铬酸钾指示剂法不宜测定 I-和 SCN-的原因在于( ) （分数：1.00）A.K2CrO4能氧化 I-或 SCN-B.没有指示终点方法C.滴定反应速度慢D.AgSCN 和 AgI 沉淀能强烈吸附 SCN- 和 I-，误差很大E.滴定反应不完全64.目前常用配位滴定法所用配位剂应为( ) （分数：1.00）A.氨羧配位剂B.螯合剂C.有机配位剂D.无机配位剂E.滴定剂65.用 EDTA 滴定液(0.02molL)滴定金属离子溶液(0.02molL)时，若要求
19、滴定误差为 0.1，EDAT 和金属离子的配位物应具备的条件为( ) （分数：1.00）A.稳定B.应无色C.应溶于水D.难溶于水E.KMY108（即 lgKMY8）66.紫外分光光度法测定药物含量的依据为( ) （分数：1.00）A.在一定条件下(最大吸收波长处，一定浓度范围等)，吸光度(A)和光路长度成正比B.在一定条件下，吸光度和溶液浓度(C)成正比C.在一定条件下，溶液浓度和光路长度(L)成比例D.在一定条件下，吸光度与溶液浓度和光路长度成正比E.在一定条件下，溶液浓度与吸收系数成正比67.中国药典2005 年版采用紫外分光光度法(或紫外光谱鉴别乙胺嘧啶、盐酸氯丙嗪、贝诺酯时，所用的具
20、体方法为( ) （分数：1.00）A.比较吸光度比值法B.核对吸收光谱的特征参数法C.比较吸收光谱法D.对照品比较法E.吸收系数法68.荧光分析法中的荧光激发光谱为( ) （分数：1.00）A.物质分子吸收波数(cm -1)在 4000400cm-1范围的红外光而产生的吸收光谱B.记录物质溶液在不同波长激发光照射时发射光强度的光谱C.物质吸收紫外光产生的吸收光谱D.激发态的电子不稳定，易失去能量返回基态E.电子通过碰撞和系统内转换失去部分能量，下降至电子第一激发态69.中国药典2005 年版采用荧光分析法进行分析的药物的结构特点为( ) （分数：1.00）A.芳香族化合物B.特殊 - 共轭结构
21、C.共轭双键D.- 共轭结构E.醌式结构70.由分子振动、转动能级引起的光谱应称为( ) （分数：1.00）A.红外光谱B.紫外光谱C.可见光谱D.发射光谱E.吸收光谱71.中国药典2005 年版对甲苯咪唑中 A 晶型(低放晶型)的检查方法规定为( ) （分数：1.00）A.紫外分光光度法B.可见分光光度法C.红外分光光度法D.荧光分析法E.吸收光谱法72.在色谱过程中，混合物所含两组分的分配系数(K)或容量因子(k)不等时，被流动相携带移动的速度就不等，这种现象称为( ) （分数：1.00）A.差速迁移B.分配差异C.容量因子(k)差异D.比移值差异E.分离度(R)差异73.利用被分离组分的
22、分子(溶质分子)与流动相分子(溶剂分子)争夺吸附剂(固定相)表面活性中心的吸附能力的差异的色谱法，应称为( ) （分数：1.00）A.吸附色谱法B.分配色谱法C.离子交换色谱法D.分子排阻色谱法E.柱色谱法74.分析混合物样品的最有效方法为( ) （分数：1.00）A.滴定分析法B.重量分析法C.紫外可见分光光度法D.红外分光光度法E.色谱法75.若检查葡萄糖中砷盐时，取葡萄糖 4.0g 溶解后以规定方法检查，所用标准砷溶液的浓度为 2g/ml，砷盐限量规定为 0.0001检查时应取标准砷溶液的量为( ) （分数：1.00）A.2.0mlB.2.5mlC.0.02mlD.1mlE.0.01ml
23、四、多项选择题(总题数：40，分数：40.00)76.国家药品标准应包括( ) （分数：1.00）A.中华人民共和国药典B.中国药品通用名称C.药品注册标准D.其他药品标准E.药品红外光谱集77.国家药品标准的主要内容有( ) （分数：1.00）A.名称B.有机药物的结构式、分子式和分子量C.来源和有机药物的化学名称D.含量或效价的规定、处方、制法E.性状、鉴别、检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂78.药品质量标准中的检查项下应包括( ) （分数：1.00）A.性状B.安全性C.有效性D.纯度E.均一性79.药品质量标准分析方法验证的内容有( ) （分数：1.00）A.准确度与精密度
24、B.专属性C.检测限与定量限D.线性与范围E.耐用性80.用高氯酸滴定液(0.1mol/L)测定有机碱时，如用结晶紫指示液滴定，终点的颜色有( ) （分数：1.00）A.滴定较强碱时，终点为蓝色或蓝绿色B.滴定极弱碱时，终点为蓝绿色或绿色C.用基准邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸滴定液时，终点为蓝色D.标定甲醇钠滴定液时，终点为蓝色E.标定 NaOH 滴定液时，终点为粉红色81.采用酸碱滴定法测定的芳酸类药物有( )（分数：1.00）A.地西泮B.阿司匹林C.苯甲酸D.丙磺舒E.布洛芬82.苯巴比妥原料药的鉴别方法有( ) （分数：1.00）A.甲醛硫酸的反应B.亚硝酸硫酸的反应C.银盐反应D.铜盐反
25、应E.红外光谱法83.采用银量法测定苯巴比妥原料药含量时，所需试剂有 ( ) （分数：1.00）A.电位法指示终点B.甲醇(溶剂)C.3无水碳酸钠溶液(碱性条件)D.硝酸银滴定液(0.1mol/L)E.铬酸钾指示剂84.中国药典2005 年版的“凡例”部分包括的主要内容有 ( ) （分数：1.00）A.名称与编排、项目与要求B.检验方法和限度、标准品与对照品C.计量、精密度D.试药、试液、指示液、试验动物E.说明书、包装、标签85.重量分析法一般可分为( )（分数：1.00）A.沉淀法B.挥发法C.萃取法D.分离法E.称重法86.采用萃取重量法(提取重量法)检验的药物有( ) （分数：1.00
26、）A.炔孕酮片的含量测定B.苯妥英钠与荧光素钠的含量测定C.苯巴比妥中碱性或中性物质的检查D.干燥失重E.炽灼残渣87.常用的酸碱指示剂有( ) （分数：1.00）A.溴百里酚酞B.溴甲酚绿C.甲基橙、甲基红D.酚酞、酚红E.溴酚蓝、溴百里酚蓝88.酸碱滴定法选用指示剂的依据为( ) （分数：1.00）A.指示剂的变色范围全部在滴定突跃范围内B.指示剂的变色范围部分在滴定突跃范围内C.滴定突跃范围在指示剂变色范围内D.滴定液的浓度应为 0.1mol/LE.溶液浓度增加加倍，则滴定突跃范围分别向外方增加 1 个 pH 单位89.适用于强酸强碱滴定的指示剂有( ) （分数：1.00）A.溴百里酚酞
27、B.酚酞C.甲基橙D.甲基红E.铬黑 T90.强碱(Na0H)滴定弱酸(HAc)时，应选用的指示剂有( ) （分数：1.00）A.酚酞B.百里酚酞C.溴甲酚绿D.溴酚蓝E.甲基橙91.属于氧化还原滴定法终点的指示方法有( ) （分数：1.00）A.淀粉指示液B.永停滴定法C.指示剂法D.自身指示终点法E.电位法92.直接碘量法可测定的药物有( ) （分数：1.00）A.青霉素钠B.维生素 C 及其制剂C.二巯丙醇D.安乃近E.Na2S2O3注射液93.永停滴定法指示终点的原理为( ) （分数：1.00）A.采用两支相同的铂电极，当两电极间加一低电压(50mV)时，电极在溶液中极化，在滴定终点前
28、，仅有很小或无电流通过，电流计指针不动B.达到终点时，微过量 NaNO2滴定液在酸性溶液中生成 HNO2，HNO 2和其分解产物 NO 为可逆电对C.HNO2和 NO 可逆电对在电极上发生氧化还原反应，使电极去极化，电路中有电流通过D.电路中的电流计指针突然偏转，并不再回复E.指示滴定终点的到达94.结晶紫指示剂变色原理为( ) （分数：1.00）A.结晶紫分子中的氮原子能结合多个质子，表现为多元碱B.随着溶液酸度增加，结合的质子数不同，其颜色由蓝紫蓝蓝绿绿黄绿，最后至黄色C.酸式体为黄色D.碱式体为蓝色E.分子为紫色95.非水酸量法的应用范围包括( ) （分数：1.00）A.有机碱B.极弱的
29、有机酸C.酚类D.酰亚胺类(如乙琥胺)E.苯甲酸96.根据所用指示剂的不同，银量法可分为的测定方法有( ) （分数：1.00）A.外指示剂法B.电位法C.吸附指示剂法D.铁铵矾指示剂法E.铬酸钾指示剂法97.铁铵矾指示剂法按滴定方式可分为( ) （分数：1.00）A.直接滴定法B.间接滴定法C.剩余滴定法D.置换滴定法E.两步滴定法98.铁铵矾指示剂法为剩余滴定法，当用 NH4SCN(或 KSCN)滴定液回滴剩余 AgNO3时，AgCl 沉淀易转化为AgSCN 沉淀，使测定结果偏低。防止转化的方法有( ) （分数：1.00）A.将 AgCl 沉淀过滤后，再用 NH4SCN 滴定液滴定B.加有机
30、溶剂(如邻苯二甲酸二丁酯)，将 AgCl 沉淀表面覆盖C.用高浓度 Fe3+作指示剂(终点时，Fe浓度达 0.2moIL)D.在硝酸溶液中滴定E.快速滴定并强烈振摇99.沉淀滴定法可测定的药物有( ) （分数：1.00）A.氯化钠及其制剂B.氯化钾及其制剂C.碘酊中碘化钾测定D.氯化铵及其制剂E.盐酸硫胺(维生素 B1)总氯量的检测100.EDTA 与金属离子配位反应的特点有( ) （分数：1.00）A.EDTA 与金属离子配位比均为 1：1 关系B.所生成配合物均很稳定C.所生成配合物大多数都溶于水D.生成的配合物大多数无色E.EDTA 几乎能和所有金属离子形成配合物101.滴定分析法中滴定
31、剂与被测药物在滴定反应中的摩尔比为 1：1 的方法有( ) （分数：1.00）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.亚硝酸钠滴定法D.银量法E.配位滴定法102.紫外吸收光谱用于鉴别药物的依据(原理)为( ) （分数：1.00）A.药物分子的价电子吸收光能后，发生跃迁B.紫外光所具有的能量恰好与价电子在不同能级之间的跃迁所需能量相当C.不同结构药物的分子能级差不同可以产生不同的紫外吸收光谱D.紫外吸收光谱可用于药物的鉴定E.产生电子跃迁的必须条件是光子所提供的能量恰好与跃迁所需能量相当103.为确保吸光度测定的准确，中国药典2005 年版所规定的要求有( ) （分数：1.00）A.对溶剂应具备条
32、件的规定B.应用时做空白试验对结果进行校正C.对测定波长应进行检查，选用规定的吸收峰波长2nm 范围内吸光度最大的波长作为特定波长D.仪器狭缝宽度以测定供试品液的吸光度不再增加为准E.待测溶液的浓度应以其吸光度在 0.30.7 范围内为宜104.荧光分析法用于测定时的特点有( ) （分数：1.00）A.不易测得绝对荧光强度B.采用对照品比较法C.用一定浓度的对照品溶液校正仪器灵敏度D.同时做空白试验E.荧光强度与浓度的线性范围较窄，故(RxRxb)(Rr-Rrb)应在 0.52.0 范围内105.反相分配色谱法根据流动相中添加的辅助试剂不同，又可派生的方法有( ) （分数：1.00）A.分子排
33、阻色谱法(又称空间排阻色谱法或凝胶色谱法)B.凝胶过滤色谱法(为以水为流动相的分子排阻色谱法)C.凝胶渗透色谱法(以有机溶剂为流动相的分子排阻色谱法)D.离子对反相色谱法(加离子对试剂)E.离子抑制色谱法(调节流动相的 pH 值)106.采用硫氰酸盐法检查铁盐时，所需试剂有 ( ) （分数：1.00）A.盐酸B.硫氰酸铵C.过硫酸铵D.硝酸银试液E.氯化钡试液107.两步滴定法测定阿司匹林片与肠溶片含量时，所用试剂有 ( ) （分数：1.00）A.硫酸滴定液(0.05mol/L)B.氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)C.中性乙醇(对酚酞显中性)D.酚酞指示液E.甲基橙指示液108.中国药典20
34、05 年版采用非水溶液滴定法测定盐酸利多卡因原料药的含量时，所用试剂为( ) （分数：1.00）A.结晶紫(指示剂)B.冰醋酸(溶剂)C.高氯酸(滴定剂)D.醋酸汞E.喹哪啶红(指示剂)109.采用 NaNO2滴定法测定含量的药物有( ) （分数：1.00）A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因及其注射液C.磺胺甲噁唑及其片剂D.磺胺嘧啶及其片剂E.复方磺胺甲噁唑片中的甲氧苄啶(TMP)(磺胺增效剂)110.磺胺类药物的特性有( ) （分数：1.00）A.几乎不溶于水，而溶于稀 HCl、NaOH 试液、氨试液B.弱酸性(磺酰胺 N 上的氢)C.可与碱成盐D.可与重金属离子反应(如 Cu2+、Ag
35、+)E.可发生重氮化反应和重氮化偶合反应(芳香第一胺或芳伯胺)111.中国药典规定鉴别司可巴比妥钠的方法有( ) （分数：1.00）A.丙二酰脲类的反应(银盐反应、铜盐反应)B.与碘试液的反应(加成反应)C.红外光谱法D.钠盐的鉴别E.制备衍生物测熔点112.吩噻嗪类药物(盐酸氯丙嗪、奋乃静等)均具有硫氮杂蒽母核，其结构是三环共轭的 系统，在紫外光区(200400nm)产生的三个吸收峰为( ) （分数：1.00）A.220240nmB.204209nm(205nm 附近)C.251300nmD.250265nm(254nm 附近，最顶峰)E.300325nm(300nm 附近)113.鉴别葡萄
36、糖的方法有( ) （分数：1.00）A.与硫酸铜试液的反应B.与斐林试液(Fehling TS)的反应C.与铜吡啶院试液的反应D.红外光谱法E.与碱性酒石酸铜试液的反应114.鉴别醋酸地塞米松的有机氟化物反应，需用的试剂为( ) （分数：1.00）A.硝酸亚铈试液B.菌素蓝试液C.0.01ml/L NaOH 溶液D.醋酸盐缓冲液(pH4.3)E.乙醇115.中国药典规定紫外分光光度法测定含量的药物为( ) （分数：1.00）A.对乙酰氨基酚原料药及其片剂、注射液等(吸收系数法)B.注射用硫喷妥钠、奋乃静片、盐酸吗啡片(对照加比较法)C.盐酸氯丙嗪片、地西泮片、维生素 B，片及注射液(吸收系数法
37、)D.盐酸麻黄碱注射液E.醋酸地塞米松注射液五、名词解释(总题数：4，分数：4.00)116.药品质量标准 （分数：1.00）_117.准确度 （分数：1.00）_118.精密度 （分数：1.00）_119.灵敏度法（分数：1.00）_六、问答题(总题数：9，分数：9.00)120.简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理? （分数：1.00）_121.如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量?说明测定原理和方法? （分数：1.00）_122.对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么? （分数：1.00）_123.如何用化学方法鉴别巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥和含硫巴比妥? （分数：1.00）_124
38、.药物分析的任务有哪些? （分数：1.00）_125.什么叫制剂分析?制剂分析与原料药分析相比较有哪些不同? （分数：1.00）_126.药物杂质检查常用方法有哪些? （分数：1.00）_127.中国药典2005 年版规定检查盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸特殊杂质的原因是什么? （分数：1.00）_128.中国药典2005 年版新增的主要内容有哪些?（分数：1.00）_三基考试药学药物分析答案解析(总分：128.00，做题时间：600 分钟)一、填空题(总题数：13，分数：13.00)1.药物质量标准的主要内容包括 1 、 2 、 3 、 4 含量测定等。 （分数：1.00）填空项 1:_
39、 （正确答案：名称）填空项 1:_ （正确答案：性状）填空项 1:_ （正确答案：鉴别）填空项 1:_ （正确答案：检查）解析：2.巴比妥类药物的水溶液为 1 性。 （分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：弱酸）解析：3.药品检验工作中的测量误差是指 1 与 2 的偏离程度。 （分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：测量值）填空项 1:_ （正确答案：真实值）解析：4.标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是 1 和 2 。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：淀粉）填空项 1:_ （正确答案：邻苯二甲酸氢钾）解析：5.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物的颜色为 1 。（分数：
40、1.00）填空项 1:_ （正确答案：绿色）解析：6.古蔡检砷法的原理为金属锌与酸作用产生 1 ，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的 2 ，遇溴化汞试纸，产生黄色至棕色的砷斑，与一定量标准砷溶液所产生的砷斑比较，判断药物中砷盐的含量。 （分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：新生态氢）填空项 1:_ （正确答案：砷化氢）解析：7.药物制剂的杂质检查主要是检查 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：生产和储存过程中引入的杂质）解析：8.药品质量标准分析方法验证的目的为 1 。 （分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：方法是否适合检验的要求）解析：9.用高氯酸的冰醋酸滴
41、定液滴定生物碱硫酸奎宁盐时，将硫酸盐只能滴定至 1 。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：硫氢酸盐）解析：10.取某吡啶类药物约 2 滴，加水 1ml，摇匀，加硫酸铜试液 2 滴与硫氰酸铵试液 3 滴，即生成草绿色沉淀。该药物应为 1 。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：尼可刹米）解析：11.芳胺类药物适量，加水溶解，加氢氧化钠试液使溶液呈碱性，即生成白色沉淀，加热沉淀则变为油状物，继续加热，则产生可使红色石蕊试纸变蓝的气体。该药物应为 1 。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：盐酸普鲁卡因）解析：12. 中国药典规定苯巴比妥中的特殊杂质为 1 或 2 物质。
42、（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：中性）填空项 1:_ （正确答案：碱性）解析：13.抗生素的效价测定方法可分为 1 和 2 两大类。（分数：1.00）填空项 1:_ （正确答案：生物学法）填空项 1:_ （正确答案：物理化学法）解析：二、是非题(总题数：10，分数：10.00)14.溶解性检查属于化学检查方法。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：15.比色法属于光谱分析方法。 （分数：1.00）A.正确 B.错误解析：16.巴比妥类药物中既可与 Cu 盐吡啶试剂生成绿色配合物，又可与 Pb 盐生成白色沉淀的是硫喷妥钠。 （分数：1.00）A.正确 B.错误解析：17.芳香
43、胺类药物的含量测定方法为间接酸量法。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：18.地西泮注射液中的有关物质杂质主要应为 2甲氨基5氯二苯酮。 （分数：1.00）A.正确 B.错误解析：19.鉴别芳酸类药物时，最常用的试剂是硫酸亚铁。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：20.可与碘试液发生加成反应，使碘试液的棕黄色消失的药物是司可巴比妥钠。 （分数：1.00）A.正确 B.错误解析：21.将不同强度的酸碱调节到同一强度水平的效应称为均化效应。 （分数：1.00）A.正确 B.错误解析：22.非水溶液滴定法测定有机碱氢卤酸盐药物时，需加入醋酸。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：23.安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为蓝色。 （分数：1.00）A.正确B.错误 解析：三、单项选择题(总题数：52，分数：52.00)24.为了确保药品的质量，国家对药品实行
